什么是藥物半衰期_服用注意事項(xiàng)
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時(shí)間。那么你對藥物半衰期了解多少呢?以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于什么是藥物半衰期的內(nèi)容，希望大家喜歡!
藥物半衰期的概念
藥物的半衰期反映了藥物在體內(nèi)消除(排泄、生物轉(zhuǎn)化及儲存等)的速度，表示了藥物在體內(nèi)的時(shí)間與血藥濃度間的關(guān)系，它是決定給藥劑量、次數(shù)的主要依據(jù)，半衰期長的藥物說明它在體內(nèi)消除慢，給藥的間隔時(shí)間就長;反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時(shí)間太長，血藥濃度太低，達(dá)不到治療效果。消除慢的藥物，如用藥過于頻繁，易在體內(nèi)蓄積引起中毒。
每一種藥物的半衰期各不一樣;即使是同一種藥物對于不同的個(gè)體其半衰期也不完全一樣;成人與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期也會有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個(gè)平均數(shù)。肝腎功能不全的病人，藥物消除速度慢，半衰期便會相對延長。如仍按原規(guī)定給藥，有引起中毒的危險(xiǎn)，這點(diǎn)必須特別注意。
根據(jù)半衰期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的治療濃度而又不致引起毒性反應(yīng)。常用的適宜方案是首次給以全負(fù)荷劑量，然后根據(jù)藥物半衰期間隔一定時(shí)間，再給以首次劑量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中產(chǎn)生有效濃度，其半衰期為17小時(shí)，因此適宜方案是每日服兩次，首劑2克，以后1克一次。
藥物半衰期的注意事項(xiàng)
但對一些半衰期過短或過長的藥物，如仍按半衰期給藥，前者可能給藥次數(shù)太頻;而后者血藥濃度波動較大，甚或由于間隔時(shí)間太長，易于遺忘給藥。鑒于上述情況，對于毒性不大的藥物，如半衰期過短，可以加大首次劑量，使其在間隔時(shí)間末段仍保持有效劑量。倘若藥物的治療指數(shù)小，半衰期又短，如去甲腎上腺素，一次注射僅維持幾分鐘，就必須采用靜脈滴注法給藥。倘若某藥物的半衰期大大超過24小時(shí)，則可采用首次劑量和每天服用維持量的方案。維持量的大小可以根據(jù)該藥首次劑量、每天給藥量和該藥的半衰期運(yùn)用公式計(jì)算而得。
藥物的作用
藥物僅影響機(jī)體生物功能的進(jìn)行速度而不能改變現(xiàn)存的自然生物過程或產(chǎn)生新的功能。例如，藥物可加速或減慢引起肌肉收縮的生化反應(yīng)、腎臟細(xì)胞對水、鈉潴留和排除的調(diào)節(jié)、腺體的分泌(如粘液、胃酸或胰島素)，以及神經(jīng)對信息的傳遞等。藥物作用的強(qiáng)弱一般取決于靶部位的反應(yīng)。
藥物可改變生物過程的速率。例如，一些抗癲癇藥物通過腦組織發(fā)布指令減少某種化學(xué)物質(zhì)的生成從而減少癲癇發(fā)作。然而，藥物不能修復(fù)已經(jīng)超出修復(fù)范圍的損傷，這種藥物作用的限制，使得組織損傷或退行性病變?nèi)缧牧λソ?、關(guān)節(jié)炎、肌萎縮、多發(fā)性硬化及阿爾茨 海默病的治療十分困難。
每個(gè)個(gè)體對藥物的反應(yīng)均有差異。為達(dá)到同一療效，體重較重的人比較輕的人需要更多的藥量。新生兒和老年人對藥物的代謝慢于兒童和青年人。肝腎病患者對藥物的清除亦比正常人困難。
每種新藥的標(biāo)準(zhǔn)劑量或平均劑量由動物試驗(yàn)和人的試驗(yàn)決定。但平均劑量表面上被定義為“適合所有人的劑量”，其實(shí)它只對一定范圍的個(gè)體適用，并不完全適合每個(gè)個(gè)體。
藥物體內(nèi)過程因人而異，許多因素可影響藥物的吸收、分布、代謝、排泄，從而影響最終的藥效。其他一些因素也可影響藥物的作用，如遺傳、藥物間的相互作用、疾病等。
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