什么是免疫缺陷病免疫缺陷病的治療
什么是免疫缺陷病免疫缺陷病的治療
免疫缺陷病是一組由于免疫系統(tǒng)發(fā)育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。相信大家都不太了解免疫缺陷病，以下是由學習啦小編整理關于什么是免疫缺陷病的內(nèi)容，希望大家喜歡!
免疫缺陷病的病因
1.原發(fā)性免疫缺陷病
是一組少見病，與遺傳相關。
2.繼發(fā)性免疫缺陷
常由多因素參與引起，包括感染(風疹、麻疹、麻風、結(jié)核病、巨細胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等)、惡性腫瘤(霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等)、自身免疫性疾病(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等)、蛋白丟失(腎病綜合征、蛋白丟失性腸病)、免疫球蛋白合成不足、淋巴細胞丟失(因藥物、系統(tǒng)感染等)以及其他疾病(如糖尿病、肝硬變、亞急性硬化性全腦炎)和免疫抑制治療等。繼發(fā)性免疫缺陷病可以是暫時性的，當原發(fā)疾病得到治療后，免疫缺陷可恢復正常，也可以是持久性的。繼發(fā)性免疫缺陷常由多因素參與引起，例如癌腫伴發(fā)的繼發(fā)性免疫缺陷病可由于腫瘤、抗癌治療和營養(yǎng)不良等因素所致。
免疫缺陷病的臨床表現(xiàn)
1.感染
對各種感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常見和最嚴重的表現(xiàn)和后果，感染也是患者死亡的主要原因?；颊吣挲g越小，感染頻率越高，病情也越重。感染可表現(xiàn)為反復的或持續(xù)的，急性的或慢性的。兩次感染之間無明顯間隙。感染的部位以呼吸道最常見。感染的性質(zhì)主要取決于免疫缺陷的類型，如體液免疫、吞噬細胞和補體缺陷時的感染主要由化膿性細胞如葡萄球菌、鏈球菌和肺炎雙球菌等引起，臨床表現(xiàn)為氣管炎、肺炎、中耳炎、化膿性腦膜炎和膿皮病等。細胞免疫缺陷時的感染主要由病毒、真菌、胞內(nèi)寄生菌和原蟲等引起。
免疫缺陷者體內(nèi)正常菌群及空氣、土壤和水中無致病力或致病力很弱的微生物，如大腸桿菌、綠膿桿菌、變形桿菌等均十分易感，這種類型的感染稱為機會性感染。
2.惡性腫瘤
世界衛(wèi)生組織(WHO)報告，原發(fā)性免疫缺陷病以T細胞免疫缺陷者惡性腫瘤的發(fā)病率比同齡正常人群高100～300倍，以白血病和淋巴系統(tǒng)腫瘤等居多。
3.伴發(fā)自身免疫病
原發(fā)性免疫缺陷者有高度伴發(fā)自身免疫病的傾向，正常人群自身免疫病的發(fā)病率為0.001%～0.01%，而免疫缺陷者可高達14%，以系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎和惡性貧血等較多見。
4.多系統(tǒng)受累和癥狀的多變性
在臨床和病理表現(xiàn)上，免疫缺陷是高度異質(zhì)性的，不同免疫缺陷由免疫系統(tǒng)不同組分缺陷引起，因此癥狀各異，而且同樣疾病不同患者表現(xiàn)也可不同。免疫缺陷時可累及呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、骨關節(jié)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和皮膚黏膜等，并出現(xiàn)相應功能障礙的癥狀。
5.遺傳傾向性
多數(shù)原發(fā)性免疫缺陷病有遺傳傾向性，約1/3為常染色體遺傳，1/5為性染色體隱性遺傳。
免疫缺陷病的治療
1.治療原則
①保護性隔離患者，減少接觸感染源;②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發(fā)生嚴重疫苗性感染;③一般不做扁桃體切除術和淋巴結(jié)切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用;④使用抗生素以清除細菌、真菌感染;⑤根據(jù)免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。
2.應用免疫制劑
大部分原發(fā)性免疫缺陷病患者伴有IgG或其他抗體缺乏，補充Ig是最常見的治療措施。對血清Ig含量低于2.5g/L的患者，應給予人丙種球蛋白靜脈滴注。其他替代治療包括特異性免疫血清，輸白細胞、細胞因子等以提高機體的免疫功能。
3.免疫重建
通過胸腺移植、骨髓移植、造血干細胞移植和胎肝移植，以重建免疫功能，對某些原發(fā)性免疫缺陷病可緩解病情，是有效的治愈措施。胎兒胸腺組織移植是將16周以內(nèi)的胚胎胸腺植于腹膜下或皮下，用于治療細胞免疫缺陷病，尤其是胸腺發(fā)育不全癥。胎兒胸腺移植后很快(常在數(shù)天內(nèi))出現(xiàn)胸腺重建的表現(xiàn)，并持續(xù)存在。
干細胞移植包括臍血干細胞移植和外周血干細胞移植。臍血富含造血干細胞，可作為原發(fā)性免疫缺陷病患者免疫重建的干細胞重要來源。
骨髓移植包括同種異體同型合子骨髓移植、同種異體半合子骨髓移植和無關供體骨髓移植，應根據(jù)患者病情和具體情況選定。
4.基因治療
某些原發(fā)性免疫缺陷病為單基因缺陷所致，一些突變位點已經(jīng)明確，從而為未來基因治療奠定了基礎。將正常的目的基因片段整合到患者干細胞基因組內(nèi)(基因轉(zhuǎn)化)，被基因轉(zhuǎn)化的細胞經(jīng)過有絲分裂，使轉(zhuǎn)化的基因片段能在患者體內(nèi)復制而持續(xù)存在，并發(fā)揮功能。理論上講，凡骨髓移植成功的疾病均是基因治療的指征。
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