云芝的用法用量
云芝的用法用量
云芝是最具藥用價值的真菌之一，具有清熱、解毒、消炎、抗癌、保肝等功效。下面學(xué)習(xí)啦小編就給大家介紹云芝的用法，希望大家喜歡!
云芝的用法用量
內(nèi)服：煎湯，15-30g。宜煎24小時以上。或制成片劑、沖劑、注射劑使用。
云芝的用途
子實體內(nèi)含有一種抗癌物質(zhì)。該菌藥用，去濕、化痰、療肺疾。治療慢性支氣管炎、遷延性慢性肝炎等有療效。云芝可作為肝癌免疫治療的藥物。菌絲體提取的多糖和從發(fā)酵液中提取的多糖均具有強烈的抑癌性。對小白鼠肉瘤180和艾氏癌的抑制率分別為80%和100%。
云芝還是一種有多種代謝產(chǎn)物的真菌，有蛋白酶、過氧化酶、淀粉酶、蟲漆酶以及革酶等，有其廣泛的經(jīng)濟用途。另外，在段木栽培木耳和香菇時常有該菌生長，被視為有害“雜菌”。
云芝的藥理作用
1、提高機體免疫功能：云芝菌體多糖對小鼠腹腔巨噬細胞可加強其吞噬作用，對環(huán)磷酰胺引起的脾臟萎縮具有對抗作用。云芝菌體多糖及濾液多糖能使胸腺縮小、脾重增加。有人認(rèn)為和文獻報道的短小棒狀桿菌的作用頗相類似。國產(chǎn)云芝胞內(nèi)多糖明顯增加網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞的吞噬活性，明顯增加小鼠對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、宋氏痢疾桿菌及綠膿桿菌感染的非特異性抵抗力。云芝多糖肽(PSP)100-800μg/ml能使淋巴細胞明顯增殖，小鼠腹腔內(nèi)注射環(huán)磷酰胺25mg/kg抑制活化T細胞產(chǎn)生白介素2(IL-2)和T細胞中介的遲發(fā)型超敏反應(yīng)(DTH)，如同時給予PSP25mg/kg，連續(xù)5天，可對抗上述免疫抑制效應(yīng)。PSP10-100μg/ml濃度時可使人外周白細胞產(chǎn)生α-和γ-干擾素(IFN)的能力較對照組提高8倍和4倍。此外，PSP還能增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能。云芝多糖(PSK)對用60Co200γ全身一次照射，造成小鼠免疫功能低下，具有一定的治療作用。能明顯增加被照射小鼠血清溶菌酶含量和脾指數(shù)，認(rèn)為對巨噬細胞的非特異性免疫功能具有促進作用。
干擾素誘生和促誘生的試驗結(jié)果表明，云芝多糖肽的抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用可能與它具有干擾素誘生和促誘生能力有關(guān)。大鼠連續(xù)口服云芝多糖肽20g/kg/天可促進淋巴細胞轉(zhuǎn)化，血清IgG滴度明顯升高，還可取消大鼠隔日服環(huán)磷酰胺400mg/kg對自然殺傷細胞功能的抑制。用化學(xué)發(fā)光法觀察到，云芝多糖經(jīng)腹腔注射后，能增強小鼠腹腔巨噬細胞呼吸爆發(fā)功能對叔丁基氫過氧化物損傷的抵抗力。云芝多糖處理的巨噬細胞谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)基礎(chǔ)活力顯著提高，在叔丁基氫過氧化物作用下，云芝多糖處理的巨噬細胞仍有較高的谷胱甘肽過氧化物酶活力。說明云芝多糖作為免疫刺激劑具有能提高抗氧化酶活力，保護巨噬細胞抵抗活性氧損傷的作用。服用云芝多糖的惡性腫瘤患者，其T3、T4淋巴細胞亞群及白細胞計數(shù)，均較眼藥前顯著增加，認(rèn)為是一種較好的生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑。云芝多糖對受氧化低密度脂蛋白(O-LDL)損害小鼠巨噬細胞造成的脂肪堆積，有保護作用，并能抑制巨噬細胞泡沫樣變性，提高巨噬細胞反應(yīng)能力。對環(huán)磷酰胺造成的小鼠白細胞減少有明顯的回升作用，能激活網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的功能。可顯著提高脾細胞產(chǎn)生的IL-2、淋巴毒素和γ-干擾素的水平，顯著增強腹腔巨噬細胞分泌腫瘤壞死因子和IL-1的能力。
2、抗腫瘤作用：云芝多糖(PSK)對肉瘤S180、白血病L1210和腺癌755均有抑制作用。腫瘤移植前10天給小鼠服用云芝提取物，對小鼠移植后12天的腹水型肉瘤S180有明顯的抑制作用，移植后22天抑瘤作用減弱。不同地區(qū)的野生云芝提取物進行比較，無論陜西云芝或長白山云芝，對S180都有明顯的抑瘤作用。云芝菌株在真菌體內(nèi)積累多糖，還向培養(yǎng)液分泌胞外多糖，前者是葡聚糖，能抑制小鼠S180，并對巨噬細胞有激活作用。后者為多種單糖組成的雜多糖，有一定程度的免疫活化作用，但無明顯抑瘤作用。粗制品如云芝菌絲熱水提取物，對S180抑制率為77.5%，精制品活性加大，對S180抑制率達99.3%。由于PSK能明顯抑制動物多種腫瘤，抗瘤譜較廣，具有一定的臨床療效，故已引起廣泛的注意，并已有許多資料證明其抗瘤作用是確定的。PSK由于提取方法不同，抑瘤率有所差別，實驗表明：氧化還原及部分水解法提取的多糖，抑瘤作用較強。經(jīng)氣化、還原提取的多糖能顯著延長生存率。
陜西云芝提取物對皮下移植的腹水肝癌小鼠腹腔巨噬細胞沒有激發(fā)增強作用，吞噬活性較低，但對S180，巨噬細胞受到激活，吞噬功能增強，說明對不同腫瘤可能具有不同的作用。許多研究表明PSK提高機體免疫功能和抗腫瘤作用有一定的關(guān)系。云芝多糖肽(psp)可使小鼠血清溶血素、IgG、補體C3明顯提高，對S180的抑瘤率為35%-69%。抑瘤率比PSK低。PSP1-2g/kg，連續(xù)給藥15-20d.對裸鼠人肺腺癌有明顯的抑制作用，抑制率為50%-70%，在抑制腫瘤生長的同時，未見血液和體重變化等毒副反應(yīng)。從PSP粗浸膏中分離到新的小分子肽，相對分子質(zhì)量10K較PSP(100K)為小，對人的白血病細胞HL-60、直腸瘤細胞LS174-T、肝癌細胞SMMU7721和胃癌細胞SCG7901具有強大的細胞毒作用。對HL60的IC50為30μg/ml，小分子肽對白血病細胞和SCG7901的抑制率明顯高于PSP和PSK組，在增加白細胞數(shù)和IgG水平上亦具有增強免疫的效果。于接種前2星期使用，可減輕接種癌細胞裸鼠瘤塊的發(fā)生。PSk作為化學(xué)預(yù)防劑，可作用于腫瘤細胞的生長過程，加強T細胞和自然殺傷(NK)細胞的作用，有抗畸變，預(yù)防染色體損傷和免疫調(diào)節(jié)作用。
3、抗動脈粥樣硬化作用：實驗證明云芝多糖(PSK)能有效地抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成和發(fā)展。PSK組主動脈粥樣斑塊表面積明顯小于對照組，心壁內(nèi)冠狀動脈大、中分支的狹窄程度也輕于對照組。PSK對實驗性動脈粥樣硬化家兔脂質(zhì)過氧化損傷有保護作用，能有效地抑制脂質(zhì)過氧化損傷，增強巨噬細胞硒谷胱苷肽過氧化物酶的基因表達。提高巨噬細胞免疫反應(yīng)能力和抑制其泡沫樣變性、對抑制動脈硬化有有益的作用，可減輕家兔動脈粥樣硬化形成，對已形成粥樣硬化的家兔，也有治療作用。實驗證明PSK能提高腹腔巨噬細胞對乙酰低密度脂蛋白(acLDL)的結(jié)合，內(nèi)移和降解，整體發(fā)揮降脂、抗動脈硬化作用。
4、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：云芝多糖(PSK)能改善小鼠和大鼠學(xué)習(xí)記憶功能，對東莨菪堿所致大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙，有明顯的改善作用。PSK能增強戊巴比妥的催眠作用，云芝多糖肽(PSP)也有一定的鎮(zhèn)靜作用，可抑制小鼠的痛反應(yīng)，但起效慢，持續(xù)時間長。
5、其他作用：
5.1.降血糖作用：小鼠血糖高達362.4mg/100ml，用云芝多糖(PSK)后可降至126.6mg/100ml，對正常血糖無影響。對正常小鼠注射四氧嘧啶后血糖升高355.6mg/100ml，如預(yù)先給予PSK，則血糖僅上升至209mg/100ml，表明具有防治血糖升高作用。
5.2.PSP對大鼠應(yīng)激性、幽門結(jié)扎型、醋酸型和吲哚美辛(消炎痛)型等實驗性胃潰瘍，有明顯的抑制作用。
5.3.PSK含多種氨基酸、糖肽及多種微量元素鈣、鍺、鎂、鐵、鋅等。云芝胞內(nèi)多糖具有一定的抗肝炎作用，可改善體虛乏力，食欲不振等癥狀。PSK對乙型肝炎病毒復(fù)制有一定的抑制作用。小鼠口服或腹腔注射PSK和云芝胞內(nèi)多糖，可顯著保護流感病毒靜脈感染所致死亡和肝臟病理損傷。對小鼠皰疹病毒靜脈注射所致死亡和肝病變有23.8%-28.6%的保護作用。5.4.PSk可明顯增加果蠅的吃食次數(shù)、交配次數(shù)和第一子代的仔蠅數(shù)。并延長雌蠅的平均壽命、最高壽命和半數(shù)死亡時間。但對雄蠅作用較差，并不延長平均壽命和半數(shù)死亡時間。
5.5.小鼠骨髓微核試驗表明：PSK和中國提取的PV-1對致突變劑環(huán)磷酰胺引起的染色體損傷有對抗作用。對香煙煙霧染毒致突變也有對抗作用。PSK對內(nèi)源性細胞毒因子的產(chǎn)生有促進作用。
5.6.PSK具有防止氧化損傷和抗傷害作用。對巴豆油、煙霧和內(nèi)毒素等物質(zhì)的致炎有對抗作用，對氯化鋇致心律失常、腎上腺素誘發(fā)急性肺水腫小鼠能顯著延長其存活時間和存活率。
6、毒性及不良反應(yīng)：云芝多糖肽(PSP)小鼠腹腔半數(shù)致死量為300.36mg/kg，口服最大耐受量為20g/kg，尚未見小鼠死亡，說明其最小致死量MLD>20g/kg。大鼠口服PSK1.5g/kg(為臨床劑量的130倍)，連續(xù)60天，20只大鼠無一死亡，表明口服用藥無長期毒性反應(yīng)。實驗表明PSK為一毒性很低的物質(zhì)，也無致突變作用。
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