2018版藥典培訓(xùn)題
2018版藥典培訓(xùn)題
藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，想要了解清楚這本藥典，進(jìn)行培訓(xùn)也是有幫助的。下文是2018版藥典培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
2018版藥典培訓(xùn)簡(jiǎn)答題
1、請(qǐng)按本版藥典要求對(duì)0.5mol/L的NaOH滴定液和0.5mol/L的NaOH試液的標(biāo)簽進(jìn)行標(biāo)注。(4分)
2、精密稱取牡丹皮粗粉0.5031g，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理30
分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置10ml量瓶中，
加甲醇稀釋至刻度，搖勻。分別精密吸取丹皮酚對(duì)照品溶液(30.9ug/ml)與供試品溶液各10ul，注入液相
色譜儀，測(cè)定。測(cè)得A對(duì)=667010.125，A樣=494113.688。試計(jì)算該牡丹皮中丹皮酚的含量。(5分)
2018版藥典培訓(xùn)填空題
1. 2015年版《中國(guó)藥典》共分為部，其中中藥材及成方制劑在第部。
2. 《中國(guó)藥典》，由組織制定，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實(shí)施。
3. 凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品的基本原則，是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則及其他有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。
4. 紫外光區(qū)的波長(zhǎng)范圍是。
5. “精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一;“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 分之一;“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積 的精確度
要求;“量取”系指可用 或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取
用量不得超過規(guī)定量的 %。
6. 試驗(yàn)中的 ，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果。
2018版藥典培訓(xùn)選擇題
1. 下列哪項(xiàng)不屬于中國(guó)藥典一部正文收載內(nèi)容?
A、藥材和飲片 B、成方制劑及單味制劑 C、藥用輔料 D、提取物 E、植物油脂
2. 試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，指在
A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃
3. 溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)在下進(jìn)行
A、20～25℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃±2℃
4. 除另有規(guī)定外，試驗(yàn)用水均指。
A、蒸餾水 B、飲用水 C、純化水 D、重蒸餾水
5. 液體的滴，指在20℃時(shí)，以1.0ml水為滴進(jìn)行計(jì)算。
A、15 B、10 C、20 D、25
6. 恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在 mg以下的重量。
A、2 B、0.5 C、0.3 D、1
7. 《中國(guó)藥典》的英文縮寫為
A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur.
8. 溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能屬于：
A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶
9. 下列哪項(xiàng)不屬于藥典中規(guī)定的藥品的物理常數(shù)范疇?。
A、相對(duì)密度 B、熔點(diǎn) C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系數(shù)
10. 下列有關(guān)【貯藏】項(xiàng)下的規(guī)定的描述，錯(cuò)誤的是
A、冷處系指2～10℃ B、常溫系指10～30℃ C、陰涼處系指不超過20℃ D、密
閉的目的是防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入
11. 下列有關(guān)溫度的描述，錯(cuò)誤的是
A、水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃ B、熱水系指70～80℃ C、微溫或溫水
系指40～50℃ D、室溫系指25℃±2℃ E、冷水系指2～10℃ F、乙醇的百分比，系指
在20℃時(shí)容量的比例
12. 用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括
A、對(duì)照品 B、對(duì)照藥材 C、基準(zhǔn)試劑 D、對(duì)照提取物 E、標(biāo)準(zhǔn)品
13. 乙醇未指明濃度時(shí)，均系指乙醇。
A、95%(ml/ml) B、75%(ml/ml) C、95%(g/ml) D、75%(g /ml)
14. 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位
來確定，下列描述，錯(cuò)誤的是 。
A、如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.05～0.14g;
B、稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g;
C、稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g;
D、稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g
15. 干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼 后進(jìn)行。
A、1小時(shí)、1小時(shí) B、0.5小時(shí)、0.5小時(shí) C、1小時(shí)、0.5小時(shí) D、0.5小時(shí)、1小時(shí)
16. 總包數(shù)為3件的一批原料需抽取件;總包數(shù)為10件的一批原料需抽取
A、3、5 B、1、5 C、1、4 D、3、4
17. 樣品在薄層板上展開，10min時(shí)有一Rf值，20min時(shí)的展開結(jié)果是
A、Rf值加倍 B、Rf值不變 C、樣品移行距離加倍 D、樣品移行距離增加大于2倍
18. 下列對(duì)“重金屬檢查法”說法不正確的是
A、本法所指的重金屬系指在規(guī)定試驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)
B、制備1L儲(chǔ)備液稱取硝酸鉛的量為0.1599g
C、對(duì)配制與貯存用的玻璃容器沒有要求
D、供試品若含高鐵鹽影響檢查時(shí)，可在甲乙丙三管中分別加等量的維生素C
19. 在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn) C、USP D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
20. 配制8%的香草醛乙醇試液500ml，需用香草醛 A、40g B、4g C、0.4g D、5g
21. “精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的;“稱定”指
A、萬分之一，千分之一 B、千分之一，百分之一
C、百分之一，十分之一 D、萬分之一，百分之一
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