保管員培訓試題
保管員培訓試題
作為一名合格的保管員，要清楚知道倉庫保管的工作重要性和職責所在。下文是保管員培訓試題，歡迎閱讀!
保管員培訓填空題
1、藥品儲存應實行色標管理。( )為黃色，( )為綠色，( )為紅色。
2、保管員憑質(zhì)量驗收員簽字或蓋章的( )收貨。
3、對出庫單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它 可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫( )報質(zhì)量管理部。
4、對近效期不足( )月的庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫 ( )，報質(zhì)管部、業(yè)務部及相關銷售部各一份。
5、保管員在( )的指導下對藥品進行整理儲存。
6、藥品的出庫應嚴格按( )的原則辦理出庫。
7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于( )、( )、( )。
8、常溫庫溫度是指( )，陰涼庫溫度是指( )，冷庫溫度是指( )，各庫房的相對濕度均應保持在( )之間。
9、對于二類精神藥品應做到( )保管。對于生物制品應做到( )保管。
保管員培訓填空題
1、藥品儲存應實行色標管理。( 待驗區(qū)和退貨區(qū) )為黃色，( 合格品區(qū)、藥品拆零區(qū)、發(fā)貨區(qū) )為綠色，( 不合格品區(qū) )為紅色。
2、保管員憑質(zhì)量驗收員簽字或蓋章的( 入庫憑證 )收貨。
3、對出庫單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫( 藥品復檢通知單 )報質(zhì)量管理部。
4、對近效期不足( 12個 )月的庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫( 效期藥品催銷表 )，報質(zhì)管部、業(yè)務部及相關銷售部各一份。
5、保管員在( 藥品養(yǎng)護員 )的指導下對藥品進行整理儲存。
6、藥品的出庫應嚴格按( 先產(chǎn)先出、近期先出、按批號出庫 )的原則辦理出庫。
7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求，將藥品分別存放于( 常溫庫 )、( 陰涼庫 )、( 冷庫 )。
8、常溫庫溫度是指( 0~30℃ )，陰涼庫溫度是指( 20 ℃以下 )，冷庫溫度是指( 2-10℃ )，各庫房的相對濕度均應保持在( 45%~75% )之間。
9、對于二類精神藥品應做到( 專人、專柜、專庫、雙人雙鎖 )保管。
10. 對于生物制品應做到( 置于冷庫內(nèi)實行專人專賬，雙人雙鎖 )保管。
保管員培訓簡述題
1、藥品的五距是指什么?
答：藥品貨位之間的距離不小于100厘米，垛與墻距離不小于30cm, 垛與屋頂(房梁)的距離不小于30cm ，垛與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm ，垛與地面的間距不小于10cm 。堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。
2、什么是假藥、劣藥?
答：1. 有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
2. 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。
3.藥品在出庫時保管員應該注意哪些問題?
答：藥品出庫的應按照“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號出庫”的原則。 保管員憑銷售部門開具的藥品銷售單據(jù)，按其品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量進行出庫，并置于發(fā)貨區(qū)。需拆零拼裝的藥品，按拆零拼裝程序進行。
如發(fā)現(xiàn)以下情況，應停止出庫：
1. 藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;
2. 外包裝出現(xiàn)報損，封口不牢，襯墊不實，封條嚴重破壞等現(xiàn)象;
3. 包裝字跡模糊不清或脫落;
4. 藥品已超過有效期。
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