藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題
藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題
藥品不良反應(yīng)，是指所有有害而非所期望的、與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)，作為醫(yī)護(hù)人員要對基本的藥品不良反應(yīng)有所了解。下文是藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)名詞解釋
1、藥品不良反應(yīng)：
2、藥品不良事件：
3、病例對照研究：
藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)填空題
1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自 起施行。
2、為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù) 等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。
3、藥品不良反應(yīng)，是指 在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
4、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測，是指藥品不良反應(yīng)的 、 、 和 的過程。
5、新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品 的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的 、 、 、或者 與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)單項(xiàng)選擇題
1、世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是 ( )
A 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物尚未達(dá)到正常劑量時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E 在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中，同時(shí)服用多種藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
2、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是( )
A 《中華人民共和國藥品管理法》 B 《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》 C 《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E 《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》
3、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是( )
A 2004年5月1日 B 2004年3月4日 C 1999年11月26日 D 2003年10月1日
4、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了 ( )
A 防止濫用
B 保證分裝準(zhǔn)確無誤
C 保障患者用藥安全，防止歷史上的藥害事件重演 D 便于對崗位工作人員進(jìn)行考核審查 E 保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
5、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告實(shí)行 ( )
A 醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度 B 臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度 C 逐級定期報(bào)告制度
D 通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度 E 直接上報(bào)、逐級反饋制度
6、國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是( ) A 定期通報(bào)
B 定期公布藥品再評價(jià)結(jié)果 C 不定期通報(bào)
D 不定期通報(bào)，并公布藥品再評價(jià)結(jié)果 E 公布藥品再評價(jià)結(jié)果
7、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由( )
A 醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 C 有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 D 護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
8、個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向( )
A 國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告 C 所在地衛(wèi)生局報(bào)告
D 所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告 E 所在地藥品檢定所報(bào)告
9、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為( ) A 肯定、可能、不可能三級 B 可能、可疑、不可能三級
C 肯定、可能、可疑、不可能四級 D 肯定、很可能、可疑、不可能四級
E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級
10、藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括 ( )
A 病人的一般情況 B 體內(nèi)藥物濃度
C 引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品 D 關(guān)聯(lián)性評價(jià)
E 不良反應(yīng)的處理和結(jié)果
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