藥品培訓(xùn)試題
藥品培訓(xùn)試題
作為一名藥品采購(gòu)人員一定要對(duì)藥品的知識(shí)有所了解，參加培訓(xùn)課程學(xué)習(xí)藥品知識(shí)。下文是藥品培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
藥品培訓(xùn)名詞解釋
1、首營(yíng)企業(yè)
2、首營(yíng)品種
藥品培訓(xùn)簡(jiǎn)答題
1、企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?
2、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的初審主要有哪些內(nèi)容?
3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的哪些資料?
藥品培訓(xùn)填空題
1、采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，采購(gòu)部門(mén)應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)相關(guān)___________，經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門(mén)和企業(yè)____________的審核批準(zhǔn)。必要時(shí)應(yīng)當(dāng)組織實(shí)地考察，對(duì)供貨單位_______________________進(jìn)行評(píng)價(jià)。
2、采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的__________，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口_____________________復(fù)印件并予以 ，審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。
3、采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)及時(shí)向_________索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的_________、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等;不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位________________原印章、注明稅票號(hào)碼。
4、發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與_________及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)___________相對(duì)應(yīng)。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。
5、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立______記錄。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、__________、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明______。
6、發(fā)生災(zāi)情、疫情、_________或者_(dá)___________ 等特殊情況，以及其他符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的情形，企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷藥品，直接從供貨單位發(fā)送到購(gòu)貨單位，并建立______的采購(gòu)記錄。
7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行_______________，建立藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審和供貨單位________檔案，并進(jìn)行_____________管理。
8、采購(gòu)部應(yīng)堅(jiān)持“ 、 、 ”的原則，依據(jù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、庫(kù)存結(jié)構(gòu)及質(zhì)量管理部反饋的各種質(zhì)量信息等，組織采購(gòu)。
9、采購(gòu)藥品，應(yīng)與藥品供應(yīng)企業(yè)簽訂 和 。
10、采購(gòu)藥品時(shí)，不得購(gòu)入超過(guò)供貨單位 或 范圍的藥品。
11、質(zhì)量保證能力審核主要是指供應(yīng)商的 、 、 、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備及儲(chǔ)存運(yùn)輸用設(shè)施設(shè)備情況等。
藥品培訓(xùn)試題答案
一、填空題
1、申請(qǐng)表格;質(zhì)量負(fù)責(zé)人;質(zhì)量管理體系
2、合法性;批準(zhǔn)證明文件;審核
3、供貨單位;通用名稱;發(fā)票專用章
4、付款流向;賬目?jī)?nèi)容
5、采購(gòu);供貨單位;產(chǎn)地。
6、突發(fā)事件;臨床緊急救治;專門(mén)
7、綜合質(zhì)量評(píng)審;質(zhì)量;動(dòng)態(tài)跟蹤
8、按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一
9、購(gòu)銷合同、質(zhì)量保證協(xié)議
10、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
11、質(zhì)量保證體系、關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)、管理制度
二、名詞解釋
1、首營(yíng)企業(yè)：采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
2、首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品。
三、問(wèn)答題
1、確定供貨單位的合法資格;
確定所購(gòu)入藥品的合法性;
核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格;
供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件;
《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件;
《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件(三證合一不收集)
《GSP》或《GMP》證書(shū)復(fù)印件;
相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;
《開(kāi)戶許可證》復(fù)印件;
3、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;
加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。
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