2018藥典培訓(xùn)試題
2018藥典培訓(xùn)試題
藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，認(rèn)真學(xué)習(xí)好藥典的內(nèi)容，提升對藥品的了解。下文是2018藥典培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
2018藥典培訓(xùn)填空題
1. 2015年版《中國藥典》共分為部，其中中藥材及成方制劑在第部。
2. 《中國藥典》，由組織制定，由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布實(shí)施。
3. 凡例是為正確使用《中國藥典》進(jìn)行藥品的基本原則，是對《中國藥典》正文、通則及其他有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。
4. 紫外光區(qū)的波長范圍是。
5. “精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一;“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 分之一;“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積 的精確度要求;“量取”系指可用 或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 %。
2018藥典培訓(xùn)多項(xiàng)選擇題
1. 【檢查】項(xiàng)下規(guī)定的各項(xiàng)系指藥品或在加工、生產(chǎn)和貯藏過程中可能含有并需要控制的物質(zhì)或物理參數(shù)，包括： 四個(gè)方面。
A、安全性 B、有效性 C、均一性 D、純度要求 E、重現(xiàn)性
2. 水分測定法包括。
A、烘干法 B、甲苯法 C、減壓干燥法 D、氣相色譜法
3. 酸堿度檢查常用的方法有。
A、指示劑法
B、酸堿滴定法
C、pH值測定法
D、永停法
E、外指示劑法
4. 下列有關(guān)藥典正文項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目，不屬于一部藥典范疇的是：。
A、鑒別 B、結(jié)構(gòu)式 C、浸出物 D、分子式與分子量 E、功能與主治 F、炮制 G、貯藏
5. 以下屬于理化鑒別的有
A、薄層色譜鑒別 B、液相色譜鑒別 C、粉末顯微鑒別 D、化學(xué)鑒別
6. 下列哪些藥品的說明書和包裝標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)識?
A、麻醉藥品 B、精神藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品
E、外用藥品 F、非處方藥品 G、處方藥品 H、生物制品
2018藥典培訓(xùn)單項(xiàng)選擇題
1. 下列哪項(xiàng)不屬于中國藥典一部正文收載內(nèi)容?
A、藥材和飲片 B、成方制劑及單味制劑 C、藥用輔料 D、提取物 E、植物油脂
2. 試驗(yàn)時(shí)的溫度，未注明者，指在
A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃
3. 溫度高低對試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)在下進(jìn)行
A、20～25℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃±2℃
4. 除另有規(guī)定外，試驗(yàn)用水均指。
A、蒸餾水 B、飲用水 C、純化水 D、重蒸餾水
5. 液體的滴，指在20℃時(shí)，以1.0ml水為滴進(jìn)行計(jì)算。
A、15 B、10 C、20 D、25
6. 恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在 mg以下的重量。
A、2 B、0.5 C、0.3 D、1
7. 《中國藥典》的英文縮寫為
A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur.
8. 溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能屬于：
A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶
9. 下列哪項(xiàng)不屬于藥典中規(guī)定的藥品的物理常數(shù)范疇?。
A、相對密度 B、熔點(diǎn) C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系數(shù)
10. 下列有關(guān)【貯藏】項(xiàng)下的規(guī)定的描述，錯(cuò)誤的是
A、冷處系指2～10℃ B、常溫系指10～30℃ C、陰涼處系指不超過20℃ D、密
閉的目的是防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入
11. 下列有關(guān)溫度的描述，錯(cuò)誤的是
A、水浴溫度除另有規(guī)定外，均指98～100℃ B、熱水系指70～80℃ C、微溫或溫水
系指40～50℃ D、室溫系指25℃±2℃ E、冷水系指2～10℃ F、乙醇的百分比，系指
在20℃時(shí)容量的比例
12. 用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不包括
A、對照品 B、對照藥材 C、基準(zhǔn)試劑 D、對照提取物 E、標(biāo)準(zhǔn)品
13. 乙醇未指明濃度時(shí)，均系指乙醇。
A、95%(ml/ml) B、75%(ml/ml) C、95%(g/ml) D、75%(g /ml)
14. 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位
來確定，下列描述，錯(cuò)誤的是 。
A、如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.05～0.14g;
B、稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g;
C、稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g;
D、稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g
15. 干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼 后進(jìn)行。
A、1小時(shí)、1小時(shí) B、0.5小時(shí)、0.5小時(shí) C、1小時(shí)、0.5小時(shí) D、0.5小時(shí)、1小時(shí)
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