質(zhì)量管理員需要具備良好的學習能力，能不斷的學習相關(guān)管理知識，提高管理技能，改善質(zhì)量檢測技術(shù)。今天小編在這給大家整理了一些質(zhì)量管理員工作職責，我們一起來看看吧！

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇1）

1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、測量設(shè)備管理等工作，

2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗收資料等。

測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇2）

1、負責公司有關(guān)GSP文件制訂和執(zhí)行工作。

2、負責公司供應(yīng)商資質(zhì)、首營品種的審核，建立藥品質(zhì)量檔案。

3、對基礎(chǔ)資料(供應(yīng)商、質(zhì)量檔案)進行動態(tài)管理，及時更新。

4、GSP認證和執(zhí)行全過程的協(xié)調(diào)。

5、負責人員培訓、健康檔案的記錄等等。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇3）

1、負責品種、相關(guān)企業(yè)在ERP系統(tǒng)中信息的核對、維護及更新;

2、負責對第三方物流委托方的資質(zhì)及提交的品種信息核對及其維護，并建立在第三方物流委托方檔案;

3、負責公司質(zhì)量風險管控及培訓宣導工作;

4、負責公司年度的風險評估計劃及實施，完成年度評估報告;

5、負責公司的質(zhì)量體系內(nèi)審檢查工作

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇4）

1、熟悉國家醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及相關(guān)政策，熟悉GSP系統(tǒng)文件;

2、協(xié)助銷售經(jīng)理出具各類銷售資料;

3、簽定銷售合同，指導、協(xié)調(diào)、審核與銷售服務(wù)有關(guān)的記錄，協(xié)調(diào)客戶合同等事務(wù);

4、跟進合同簽訂后的發(fā)貨、到款、發(fā)票回寄等事務(wù);

5、以及完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇5）

1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負責醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

2.負責對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

3.負責物流產(chǎn)品的質(zhì)量風險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實

4.負責質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件

5.負責醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護運輸?shù)馁|(zhì)量工作

6.負責醫(yī)療器械的驗收管理

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇6）

1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;

3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;

5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導建立健全質(zhì)量管理體系;

6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進行現(xiàn)場審計;

8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;

10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇7）

1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

2. 負責起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄;

3. 負責對員工進行質(zhì)量教育、培訓工作;

4. 負責首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

5. 對不合格醫(yī)療器械進行控制和管理，負責不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

6. 負責建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標準;

7. 負責各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準確性;

8. 負責處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;

9. 負責醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇8）

1，工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線上，節(jié)點照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標準落地檢查。

2，負責監(jiān)督公司整體工程進展情況。

3，對接負責所在區(qū)域工程單量的接受，按時巡檢，自檢，核量，驗收。

4，負責所管轄工地的施工材料，施工進度，施工質(zhì)量的嚴格把控。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇9）

1、首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核、藥品購進合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實施。

2、收集和分析藥品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋;對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。

3、監(jiān)督指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、配送、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。

4、 負責處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

5、 負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理。

6、 收集藥品質(zhì)量標準，建立藥品質(zhì)量檔案。

7、通過檢查和指導，提高各崗位人員的工作水平。

8、 配合教育部門開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓。

9、負責藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

10、負責公司藥品進銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇10）

1、參與項目立項、變更等項目管理流程規(guī)范性審核;

2、負責收集過程改進建議，對過程改進建議進行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進具體工作開展;

3、協(xié)助完成創(chuàng)建項目配置庫及項目配置庫權(quán)限分配與管理;

4、負責項目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實施、運維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇11）

1.負責連鎖藥店的整體質(zhì)量管理工作

2.負責首營資料的審核、更新與管理

3.關(guān)注監(jiān)管部門動態(tài)，及時收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項通知要求

4.維護追溯體系的正常運作，負責電子數(shù)據(jù)的上傳與維護

5.協(xié)助質(zhì)量負責人負責上級監(jiān)管部門的各項外審檢查其他工作

質(zhì)量管理員工作職責（精選篇12）

1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;

2、計量器具的管理;

3、政府部門、檢測機構(gòu)等的溝通工作;

4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;

5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;

6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;

7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;

8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證

9、完成上級交代的其他任務(wù)。