衛(wèi)生法律法規(guī)，是所有醫(yī)生和醫(yī)護(hù)人員必須掌握的，同時(shí)也是關(guān)于到人們的生命安全。下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的衛(wèi)生法律法規(guī)的試卷，希望對(duì)你有用!

　　衛(wèi)生法律法規(guī)的試卷選擇題

　　1.《中華人民共和國傳染病防治法》于( )年( )月( )日經(jīng)第十屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì)議修訂通過，中華人民共和國第十七號(hào)主席令公布。 B A2004年12月1日 B2004年8月28日

　　C1989年09月1日 D1989年2月21日

　　2.國家對(duì)傳染病防治的方針是什么? D

　　A預(yù)防為主 B防治結(jié)合、分類管理

　　C依靠科學(xué)、依靠群眾 D以上三項(xiàng)

　　3.國家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度，對(duì)兒童實(shí)行()制度。C

　　A計(jì)劃免疫 B預(yù)防接種 C預(yù)防接種證 D疫苗接種

　　4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由( )批準(zhǔn)。A

　　A省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門 B縣級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　C國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 D省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　5.( )發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。D

　　A醫(yī)療機(jī)構(gòu) B采供血機(jī)構(gòu)

　　C疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) D任何單位和個(gè)人

　　6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由()協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。A

　　A公安機(jī)關(guān) B衛(wèi)生行政部門

　　C衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu) D衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)

　　7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病( )、( )制度，對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。B

　　A隔離、消毒 B預(yù)檢、分診 C分類、隔離 D定點(diǎn)、隔離

　　8.國家對(duì)患有特定傳染病的困難人群實(shí)行( )，減免醫(yī)療費(fèi)用。C

　　A醫(yī)療救濟(jì) B困難補(bǔ)助 C醫(yī)療救助 D醫(yī)療照顧

　　9.國家對(duì)病原微生物實(shí)行分類管理，將病原微生物分為( )類。對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行分級(jí)管理，將實(shí)驗(yàn)室分為()級(jí)。A

　　A4;4 B3;4 C5;4 D4;3

　　10.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過( )天。D

　　A1 B3 C5 D2

　　11.國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。國家提倡( )的健康公民自愿獻(xiàn)血。A

　　A18～55周歲 B18～50周歲 C16～55周歲 D16～50周歲

　　12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由( )級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。C

　　A設(shè)區(qū)的市 B縣 C省 D國家

　　13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為( )年。A

　　A3 B2 C5 D4

　　14.國家根據(jù)非處方藥的( )，將非處方藥分為甲類和乙類。D

　　A質(zhì)量 B有效性 C安全性和有效性 D安全性

　　15.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為( )年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前( )個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。B

　　A 4;6 B 5;6 C 3;12 D 4;12

　　16.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的( )部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。C

　　A衛(wèi)生行政 B質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn) C藥品監(jiān)督管理 D工商管理

　　17.血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為( )毫升，最多不得超過( )毫升，兩次采集間隔期不少于( )個(gè)月。C

　　A200;400;3 B200;600;6 C200;400;6 D300;500;4

　　18.國家( )設(shè)置以營利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站。C

　　A批準(zhǔn) B可以批準(zhǔn) C不批準(zhǔn) D有計(jì)劃地批準(zhǔn)

　　19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自( )。D

　　A更改 B代用 C調(diào)配 D更改或者代用

　　20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行( )，要實(shí)行公開招標(biāo)采購，議價(jià)采購或者參加集中招標(biāo)采購。B

　　A統(tǒng)籌管理 B集中管理 C集中招標(biāo) D統(tǒng)一管理

　　21.《母嬰保健法》自( )起施行。B

　　A1994年10月27日B1995年6月1日

　　C1992年10月27日D1993年6月1日

　　22.接受婚前醫(yī)學(xué)檢查的人員對(duì)檢查結(jié)果持有異議的，可以申請(qǐng)( )。C A行政復(fù)議 B仲裁 C醫(yī)學(xué)鑒定 D行政裁決

　　23.經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對(duì)孕婦進(jìn)行( )。B A終止妊娠 B產(chǎn)前診斷 C結(jié)扎 D輸血

　　24.( )負(fù)責(zé)管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。D

　　A地方人民政府 B縣級(jí)以上人民政府

　　C縣級(jí)以上地方人民政府 D縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門

　　25.產(chǎn)前診斷是指對(duì)( )進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。B

　　A母親B胎兒C父親D爺爺

　　26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由( )制定。C

　　A國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì) B質(zhì)檢總局 C衛(wèi)生部 D建設(shè)部

　　27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取( )。A

　　A《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B《衛(wèi)生許可證》

　　C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證》D《工商營業(yè)執(zhí)照》

　　28.機(jī)關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職工服務(wù)的門診部、診所、衛(wèi)生所(室)，報(bào)所在地的()級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門備案。C A省 B設(shè)區(qū)的市 C縣 D地

　　29.縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理執(zhí)業(yè)登記申請(qǐng)之日起( )日內(nèi)，根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核。D

　　A20 B30 C40 D45

　　30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照核準(zhǔn)登記的( )開展診療活動(dòng)。A

　　A診療科目 B注冊(cè)資金 C醫(yī)務(wù)人員 D診療時(shí)間

　　31.以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)滿( )年，經(jīng)縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織考核合格并推薦，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

　　資格考試。B

　　A2年 B3年 C4年 D5年

　　32.鄉(xiāng)村醫(yī)生經(jīng)注冊(cè)取得《鄉(xiāng)村醫(yī)師證書》后，可在( )從事預(yù)防、保健和一般醫(yī)療服務(wù)。A

　　A村衛(wèi)生室 B村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

　　C村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級(jí)醫(yī)院 D所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　33.外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)注冊(cè)的有效期不超過( )。B

　　A6個(gè)月B1年C1年半D2年

　　34.醫(yī)療事故是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，( )造成患者人身損害的事故。D A故意B無過錯(cuò)C過錯(cuò)D過失

　　35.醫(yī)療事故分為( )級(jí)，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬( )級(jí)。B

　　A四級(jí);四級(jí) B四級(jí);一級(jí) C三級(jí);一級(jí) D三級(jí);四級(jí)

　　36.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可以在( )醫(yī)療機(jī)構(gòu)中獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。A

　　A鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 B村衛(wèi)生室 C個(gè)體診所 D縣醫(yī)院

　　37.護(hù)士執(zhí)業(yè)必須取得( )。B

　　A高等醫(yī)學(xué)院校護(hù)理專業(yè)畢業(yè)文憑 B護(hù)士執(zhí)業(yè)證書

　　C護(hù)士考試合格證書 D護(hù)士資格證書

　　38.因搶救急?；颊撸茨芗皶r(shí)書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后()內(nèi)補(bǔ)記，并加以注明。A

　　A6小時(shí) B12小時(shí) C24小時(shí) D36小時(shí)

　　39.患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的，尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過( )。B

　　A1周 B2周 C3周 D4周

　　40.患者死亡，醫(yī)患當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后( )內(nèi)進(jìn)行尸檢。D

　　A12小時(shí) B24小時(shí) C36小時(shí) D48小時(shí)

　　41.當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起( )內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。B

　　A6個(gè)月B1年C1年半D2年

　　42.發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議，當(dāng)事人申請(qǐng)衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的( )受理。A

　　A縣衛(wèi)生局 B市衛(wèi)生局 C省衛(wèi)生廳 D衛(wèi)生部

　　43.發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在( )內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。B

　　A6小時(shí) B12小時(shí) C24小時(shí) D48小時(shí)

　　44.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家鑒定組綜合分析醫(yī)療過失行為在導(dǎo)致醫(yī)療事故損害后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫(yī)療過失行為的責(zé)任程度。責(zé)任程度分為( )種。C

　　A3 B5 C4 D2

　　45.國家醫(yī)師資格考試分為( )。B

　　A執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和鄉(xiāng)村醫(yī)師考試

　　B執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試

　　C醫(yī)師資格考試和鄉(xiāng)村醫(yī)師考試

　　D?？漆t(yī)師考試和全科醫(yī)師考試

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