青春期功血治療方法
青春期功血治療方法
青春期功血的治療目的是盡快止血、調整月經周期、促進排卵、防治并發(fā)癥和預防復發(fā)。所以，接下來，學習啦小編就和大家分享青春期功血治療方法，希望對大家有幫助!
青春期功血的原因：
青春期前期，在下丘腦-垂體-卵巢軸功能尚未發(fā)育成熟和完善時，諸如精神緊張、刺激、過度勞累、肥胖等因素，都可以影響任何一個或多個環(huán)節(jié)，從而造成卵巢不排卵。青春期功能失調性子宮出血臨床上就表現(xiàn)為月經無規(guī)律，如時間提前或錯后、出血量多或少，量多時還可導致貧血，簡稱青春期功血。
功能失調性子宮出血(dysfunctional uterine bleeding，DUB)，簡稱功血，系指由于HPOU軸功能失調，而非為生殖道器質性愛變所引起的，以月經失調為特征的異常性子宮出血。
功血的病因
一、全身性因素包括不良精神創(chuàng)傷、應激、營養(yǎng)不良、內分泌和代謝紊亂，如缺鐵、貧血、再障性貧血、血液病和出血病、糖尿病、甲狀腺和腎上腺疾病。
二、HPO軸功能失調包括生殖激素釋放節(jié)律紊亂、反饋功能失調、排卵和黃體功能障礙。
三、子宮和子宮內膜因素包括螺旋小動脈、微循環(huán)血管床結構和功能異常，內膜甾體受體和溶酶體功能障礙，局部凝血機制異常，和前列腺素TXA2、PGI2分泌失調。
四、醫(yī)源性因素 包括甾體類避孕藥、宮內節(jié)育器干擾正常HPOU軸功能。某些全身疾病的藥物(尤以精神、神經系)可經神經內分泌機轉影響正常月經功能。
青春期功血治療方法：
(1)激素止血治療：包括大劑量雌激素、孕激素和聯(lián)合型口服避孕藥(COC)止血治療。理論上講，對于青春期功血少女采用大劑量雌激素或孕激素止血具有合理性，但實際治療時存在可行性、可操作性、順應性和耐受性問題，特別是受治療隨訪、劑量調整和個體反應性差異等因素的影響，因此不推薦常規(guī)應用，而推薦采用COC止血治療。
?、俾?lián)合型口服避孕藥止血：目的是促進增生型子宮內膜轉化為分泌型或假蛻膜型子宮內膜而止血。藥物包括達英-35(Diane-35)、媽富隆(Marvelon)或優(yōu)思明(Yasmin)。治療方法是，COC 3片/d，口服7d;2片/d，口服7d;1片/d，口服7d;共2ld。停藥后3～5d出現(xiàn)撤退出血后進行調經治療。
?、诖髣┝看萍に刂寡耗康氖谴龠M子宮內膜快速增生、修復出血創(chuàng)面和增強凝血功能而止血。雌激素止血可采用口服、肌內或靜脈注射法。
a.靜脈注射法：倍美力(Premarin)25mg，靜脈注射，每4～6小時1次，出血多于24h內停止。
b.肌內注射法：苯甲酸雌二醇1～2mg/次，每4～6小時1次，流血在24h內停止。
c.口服法：少量出血時，給予倍美力 1.25mg/d，或戊酸雌二醇(補佳樂)2mg/d，連用7～10d。中等以上出血時，給予大劑量雌激素治療，倍美力2.5mg/d，或戊酸雌二醇3mg/d，可在72h內止血。止血后每3d減少劑量1/3，而后改為維持不流血的最小雌激素劑量20d，停藥撤退月經。
③孕激素止血：目的是促進增生型子宮內膜轉化為分泌型子宮內膜，修復出血創(chuàng)面而止血，停藥后可引起撤退性出血。孕激素止血作用機制包括對抗雌激素刺激引起的子宮內膜過度增生;抑制雌激素突破性出血;抑制子宮內膜腺體細胞有絲分裂和生長;促進雌二醇轉化為雌酮，以便于從細胞中排出;通過抑制雌激素受體(ER)，阻斷細胞內雌激素受體的再循環(huán)作用，對抗雌激素對子宮內膜的促長作用。孕激素止血方法有兩種。
a.藥物性刮宮：給予分泌化劑量孕激素(≥100mg/周期)，在短期內促進增生期子宮內膜轉化為分泌期子宮內膜而暫時止血，而停藥后3～5d出現(xiàn)撤退性出血，適用于輕度貧血(Hb≥100g/L)的患者。方法是肌內注射黃體酮20mg/d，3～5d;或口服甲羥孕酮10mg/d，連用10d;或地屈孕酮20mg/d，連用10 d，或口服微?；型?00mg，連用10d。停藥后3～5d出現(xiàn)撤退性出血，于撤退出血第5天開始調經治療。
b.大劑量孕激素止血：即應用蛻膜化劑量孕激素(≥1000mg/周期)促進增生期子宮內膜轉化為類蛻膜型子宮內膜(假孕狀態(tài))而止血。止血后梯度性減少孕激素劑量至維持不流血的最小劑量治療1～2個月停藥，俟月經自然恢復后開始調經治療。適用于中度貧血(Hb≤80g/L)和子宮內膜增生明顯(厚度≥1.Ocm)的患者。
大劑量孕激素止血治療，包括：①炔諾酮每次5.0mg或甲羥孕酮每次10～20mg，或左訣諾孕酮1.5～2.25mg/d，每6～8小時1次，流血多在2～3d內止血。止血后，每3 d減少1/3劑量至維持不流血的最小劑量，維持治療21 d停藥，3～7d后出現(xiàn)撤退性出血，而后進行調經治療;②甲羥孕酮(Proera，普維拉)250mg,/d，或甲地孕酮(Megace，美可治)160mg/d，口服，2～3 d內止血。止血后逐漸減少劑量至不流血的最小劑量，而后改用小劑量孕激素片劑口服維持治療21d停藥。停藥后出現(xiàn)撤退性出血的第5天開始調經治療。
(2)止血和抗纖溶藥物：止血藥和抗纖溶藥物可增強激素止血效果和快速有效地控制出血。
?、僦寡幬铮喊ňS生素K1、維生素K3、巴曲酶(立止血)和酚磺乙胺(止血敏)。
?、诳估w溶藥物(anti—fibrinolytic drugs)：氨甲環(huán)酸(Tranexamic acid，妥塞敏)是合成的抗纖維蛋白溶解活性的賴氨酸類似物(synthetic lysine analogue)，特異性與血漿纖維蛋白溶酶原(plasminogen)結合形成纖維蛋白(fibrin)，阻抑纖溶酶原激活，抑制纖溶酶(plasmin)活性，減少纖溶酶激活補體(C1)的作用，增強纖維蛋白凝塊聚合性(fibrin clot integrity)，保護纖維蛋白不被纖溶酶降解和溶解，是治療月經過多和經期延長的有效藥物。
氨甲環(huán)酸包括靜脈注射型或口服型，后者包括改良快速釋放型(modified-immediate-release，MIR)和延緩釋放型(delayed-release，DR)。藥代動力學研究發(fā)現(xiàn)，口服1.3g MIR或DR氨甲環(huán)酸后，血漿濃度分別于1.5h和3h內達到最低有效濃度(≥5μg/ml)。氨甲環(huán)酸連續(xù)治療5d，血藥濃度為5～15性良好，不良反應包括月經期不適(46.2%)、頭痛(43.9%)、背痛(23.1%)和視力變化(3.8%)，無致栓塞性疾病作用。
③去氨加壓素(Desmopressin，Minirin，彌凝)：為精氨酸加壓素類似物。靜脈用藥(0.3～5μg/kg，加入50～100ml氯化鈉溶液中，緩慢滴注15～30min)止血效果快，顯著增加凝血因子Ⅷ和von Willebrand因子(ⅧVWF，)，作用持續(xù)6h。鼻腔噴霧療法1μg/kg也有效。治療期間應注意觀察血壓和尿量變化。
(3)調節(jié)月經周期：目的是建立和健全HPO軸反饋功能，改善子宮內膜順應性和反應性，維持正常月經周期功能。調經治療包括如下幾方面。
①雌-孕激素序貫周期治療：如克齡蒙(Climen)，于月經周期(或撤退出血)的第5天開始序貫周期治療，連續(xù)3個周期。
②雌-孕激素人工周期治療：如補佳樂lmg/d(或倍美力O.625mg/d)，連服2ld，后lOd加服分泌化劑量孕激素(甲羥孕酮、地屈孕酮或微粒化孕酮)，撤退月經，連續(xù)3個周期。
③聯(lián)合型口服避孕藥治療：藥物包括媽富隆(Marvelon)、達英-35(Daine-35)、美欣樂(Mercilon)、優(yōu)思明(Yasmin)周期治療。值得提出的是，對于年齡≥18歲無生殖道器質性病變、月經過多、經期延長和貧血的婦女，推薦采用由戊酸雌二醇+地諾孕素(Estradiol Valerate/Dienogest，E2V/DNG)組成的四相型幾服避孕藥治療，其有良好調節(jié)周期、減少月經量和改善貧血作用，已在歐美國家廣泛應用。
四相型口服避孕藥E2V/DNG，模擬正常月經周期生殖激素變化，采用雌激素遞減和孕激素遞增的動態(tài)時相模式(dynamic phasic regimens)組成四種不同雌、孕激素劑量比例的藥片，即一相片含E2V 3mg(服用2d);二相片含DNG 2mg+E2V 2mg(服用5d);三相片含DNG 3mg+E2V 2mg(服用17d);四相片含E2V 1mg(服用2d);最后為空白片(服用2d)，共28片。
Fraser(2011)治療觀察發(fā)現(xiàn)，對于月經過多和經期延長的婦女，從E2V/DNG治療的第1個周期月經量即開始減少，治療6個周期后的平均月經量(MBL)減少88%，類似于曼月樂(LNG—IUS)的作用。另一項研究，以MBL減少50%或月經量≤80ml為治療成功標準統(tǒng)計，E2V/DNG治療7個周期后，E2V/DNG和對照組的治療成功率分別為63.6%和11.9%，月經量≤80ml者，分別為68.2%和15.6%;月經量減少≥50%者分別為70.0%和17%.證實E2V/DNG治療可有效減少月經過多和促進月經量恢復正常。
(4)促排卵治療：是青春期功血的根本性治療，即通過促進排卵、序貫性性激素分泌和改善反饋功能而建立正常月經。常用方法包括①氯米芬療法;②芳香化酶抑制藥來曲唑(Letrozole);③hMG(pFSH)-hCG療法;④GnRHa脈沖療法。
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