2017年關(guān)于醫(yī)院制劑的最新管理辦法
2017年關(guān)于醫(yī)院制劑的最新管理辦法
醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。下文小編就2017年最新的醫(yī)院制劑管理整理出了資料，僅供參考!
2017年醫(yī)院制劑管理辦法最新版全文
第一章 總則
第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定特制定本辦法。
第二條 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)， 衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院領(lǐng)導必須予以重視，切實加強領(lǐng)導。
第三條 醫(yī)院藥劑科(部或處)負責本院藥劑工作。在院長直接領(lǐng)導下，按照藥品管理法 及其實施細則監(jiān)督、檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費。
第四條 醫(yī)院藥劑科(部或處)必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要及時準確地調(diào)配處方和制備制劑，做好藥品供應和管理，其他科、室不得自制、自購、自銷藥品。
第五條 醫(yī)院藥劑科(部或處)必須配備熱愛本職工作，具有職業(yè)道德，認真學習業(yè)務與其工作相適應的專業(yè)技術(shù)人員。
第二章 醫(yī)院藥事替理委員會
第六條 為協(xié)調(diào)、指導全院合理用藥和科學管理，縣以上醫(yī)院(含縣)要設立藥事管理委員會，藥事管 理委員會由主管院長、藥劑部門及有關(guān)科、室負責人組成。
第七條 藥事管理委員會的任務是：審定本院用藥計劃;制(修)訂本院基本用藥目錄和處方手冊;審核 本院新制劑;組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應;提出淘汰品種意見;及時研究解決本院醫(yī)療用 藥的重大問題;監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況。藥事管理委員會的日常工作由藥劑科負責。
第三章 藥劑科的組織與任務
第八條 醫(yī)院藥劑科(部或處)根據(jù)醫(yī)院規(guī)模設中、西藥調(diào)劑、制劑、中、西藥庫、藥品檢驗、藥學研究、 臨床藥學、情報資料等專業(yè)室(科)，并設室(科)主任。
第九條 藥劑科(部或處)的技術(shù)人員編制應按有關(guān)規(guī)定而定。
第十條 藥劑科(部或處)所需財會、統(tǒng)計、劃價及清洗用具、消毒、蒸餾等非藥學技術(shù)人員應由醫(yī)院按實 際需要另增，不在藥學技術(shù)人員編制之內(nèi)。
第十一條 醫(yī)院藥劑科(部或處)的任務：
1.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按照、基本用藥目錄、采購藥品，搞好供應。
2.及時準確地調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮炙中藥材。
3.加強藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督和檢驗制度，以保證臨床用藥 安全有效。
4.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥品不良反應，及時向 衛(wèi)生行政 部門匯報并提出需要改進和淘汰品種意見。
5.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑，運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型。
6.承擔醫(yī)藥院校學生實習，藥學人員進修。
第四章 調(diào)劑與制劑
第十二條 調(diào)劑應嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，認真審查，堅持核對，藥品外包裝應注明品名、服法、用量、并交待注意事項。
第十三條 對違反規(guī)定，濫用藥品，有配伍禁忌，涂改及不合理用藥的處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，情 節(jié)嚴重者應報告院領(lǐng)導及衛(wèi)生行政部門檢查處理。
第十四條 調(diào)劑、制劑必須具備相應的設備和條件，程和質(zhì)量檢驗制度。凡不具備條件未取得衛(wèi)生行政部 門核發(fā)的《制劑許可證》者，不得配制制劑。
第十五條 醫(yī)院自配制劑必須堅持為醫(yī)療和科研服務的方向，堅持自用原則，不得進入市場。自配制劑必須制訂操作規(guī)程和質(zhì)量標準，按要求檢驗合格后方可使用。
第十六條 各級醫(yī)療單位的制劑品種屬于國家標準、地方標準及衛(wèi)生行政部門頒布的制劑規(guī)范所收載的品種，可向縣以上衛(wèi)生行政部門報備，其他制劑品種包括本院協(xié)定處方、經(jīng)驗 處方及研究的新制劑經(jīng)本院藥事管理委員會審議后，報地、市以上衛(wèi)生行政部門審核批準后方可制備、并按規(guī)定注冊。
第十六條 調(diào)劑和制劑所需原料、輔料應符合藥用標準，沒有藥用標準 的經(jīng)過安全試驗并經(jīng)藥事管理委員 會審核批準后方可使用。
第五章 藥劑的檢驗
第十八條 醫(yī)療單位應設立藥品質(zhì)量檢驗室(科)負責本單位藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢驗工作。
第十九條 藥檢室(科)要有與所承擔的工作任務相適應并符合工作要求的儀器設備及專職人員等。
第二十條 藥檢室必須建立健全藥檢工作制度，所配制劑經(jīng) 檢驗合格后方可在臨床應用。
第二十一條 檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù))必須完整， 檢驗報告要書寫清楚，并經(jīng)復核簽字后存查。
第六章 藥品的儲存與供應
第二十二條 藥品出、入庫要嚴格執(zhí)行驗收制度，對質(zhì)量可疑的藥品須 經(jīng)檢驗合格后方可出、入庫。
第二十三條 對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、應按特殊藥品管理辦法進行管理并監(jiān)督正確使用。
第二十四條 藥品倉庫應有必要的倉儲條件，能做到分類定位、整齊存放、并具備冷藏、避光、防潮、通風、防鼠等措施。易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要注意安全，另設倉庫，單獨存放。
第二十五條 對庫存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效。中藥要根據(jù)其特點加強保管。對過期失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得使用，報經(jīng)領(lǐng)導批準后予以核銷處理。
第七章 醫(yī)院藥劑的科學研究
第二十六條 醫(yī)院藥劑科(部或處)應積極開展以下科學研究工作，以確保臨床用藥的安全有效。
1.結(jié)合臨床進行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢、藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究，以不斷提高醫(yī)院藥學工作水平。
2.積極開展臨床藥學研究，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案，圍繞合理用藥開展藥效學、藥代學、生物利用度、監(jiān)測藥物在體內(nèi)的作用以及藥物不良反應等研究。
3.藥劑科(部或處)必須實行科學管理。配備必要的儀器設備，完善各項措施，變經(jīng)驗管理為科學管理，不斷提高管理水平。
第二十六條 醫(yī)院領(lǐng)導對藥劑科的科學研究工作要在人力、物力和財力上予以保證，逐步實現(xiàn)醫(yī)院藥學工作現(xiàn)代化、自動化、科學化。
第八章 藥學人員的培養(yǎng)與提高
第二十八條 衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院應將藥學人員的培養(yǎng)列入培訓計劃，不斷提高藥學技術(shù)人員的業(yè)務水平。
第二十九條 醫(yī)院對藥學技術(shù)人員的職務任聘按衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務試行條例》的規(guī)定辦理。
第九章 附則
第三十條 本辦法自公布之日起施行。
第三十一條 各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳、局可根據(jù)本辦法制訂具體實施方案。
第三十二條 本辦法由中華人民共和國衛(wèi)生部藥政管理局負責解釋。
2017年關(guān)于醫(yī)院制劑的最新管理辦法相關(guān)文章：