2017年安徽省醫(yī)療機構制劑注冊管理
2017年安徽省醫(yī)療機構制劑注冊管理
制劑zhìjì，藥物制劑，簡稱為制劑(Preparations)為適應治療或預防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對象使用的藥品。下文是關于醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法，歡迎閱讀!
2017年安徽省醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法全文
第一章 總則
第一條 為加強醫(yī)療機構制劑的管理，規(guī)范醫(yī)療機構制劑的申報與審批，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法實施條例》)，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內申請醫(yī)療機構制劑的配制、調劑使用，以及進行相關的審批、檢驗和監(jiān)督管理，適用本辦法。
第三條 醫(yī)療機構制劑，是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。
醫(yī)療機構配制的制劑，應當是市場上沒有供應的品種。
第四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國醫(yī)療機構制劑的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)醫(yī)療機構制劑的審批和監(jiān)督管理工作。
第五條 醫(yī)療機構制劑的申請人，應當是持有《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構。
未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構可以申請醫(yī)療機構中藥制劑，但是必須同時提出委托配制制劑的申請。接受委托配制的單位應當是取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構或者取得《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產企業(yè)。委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致。
第六條 醫(yī)療機構制劑只能在本醫(yī)療機構內憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用，并與《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。
第二章 申報與審批第七條 申請醫(yī)療機構制劑，應當進行相應的臨床前研究，包括處方篩選、配制工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等。
第八條 申請醫(yī)療機構制劑注冊所報送的資料應當真實、完整、規(guī)范。
第九條 申請制劑所用的化學原料藥及實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準文號，并符合法定的藥品標準。
第十條 申請人應當對其申請注冊的制劑或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態(tài)說明;他人在中國存在專利的，申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。
第十一條 醫(yī)療機構制劑的名稱，應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品命名原則命名，不得使用商品名稱。
第十二條 醫(yī)療機構配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定。
第十三條 醫(yī)療機構制劑的說明書和包裝標簽由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)申請人申報的資料，在批準制劑申請時一并予以核準。
醫(yī)療機構制劑的說明書和包裝標簽應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局有關藥品說明書和包裝標簽的管理規(guī)定印制，其文字、圖案不得超出核準的內容，并需標注“本制劑僅限本醫(yī)療機構使用”字樣。
第十四條 有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機構制劑申報：
(一)市場上已有供應的品種;
(二)含有未經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成份的品種;
(三)除變態(tài)反應原外的生物制品;
(四)中藥注射劑;
(五)中藥、化學藥組成的復方制劑;
(六)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;
(七)其他不符合國家有關規(guī)定的制劑。
第十五條 申請配制醫(yī)療機構制劑，申請人應當填寫《醫(yī)療機構制劑注冊申請表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構提出申請，報送有關資料和制劑實樣。
第十六條 收到申請的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構對申報資料進行形式審查，符合要求的予以受理;不符合要求的，應當自收到申請材料之日起5日內書面通知申請人并說明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即為受理。
第十七條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構應當在申請受理后10日內組織現(xiàn)場考察，抽取連續(xù)3批檢驗用樣品，通知指定的藥品檢驗所進行樣品檢驗和質量標準技術復核。受委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構應當在完成上述工作后將審查意見、考察報告及申報資料報送省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門，并通知申請人。
第十八條 接到檢驗通知的藥品檢驗所應當在40日內完成樣品檢驗和質量標準技術復核，出具檢驗報告書及標準復核意見，報送省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門并抄送通知其檢驗的(食品)藥品監(jiān)督管理機構和申請人。
第十九條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當在收到全部資料后40日內組織完成技術審評，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑臨床研究批件》。
申請配制的化學制劑已有同品種獲得制劑批準文號的，可以免于進行臨床研究。
第二十條 臨床研究用的制劑，應當按照《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》或者《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求配制，配制的制劑應當符合經省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門審定的質量標準。
第二十一條 醫(yī)療機構制劑的臨床研究，應當在獲得《醫(yī)療機構制劑臨床研究批件》后，取得受試者知情同意書以及倫理委員會的同意，按照《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》的要求實施。
第二十二條 醫(yī)療機構制劑的臨床研究，應當在本醫(yī)療機構按照臨床研究方案進行，受試例數(shù)不得少于60例。
第二十三條 完成臨床研究后，申請人向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門或者其委托的設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構報送臨床研究總結資料。
第二十四條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門收到全部申報資料后40日內組織完成技術審評，做出是否準予許可的決定。符合規(guī)定的，應當自做出準予許可決定之日起10日內向申請人核發(fā)《醫(yī)療機構制劑注冊批件》及制劑批準文號，同時報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案;不符合規(guī)定的，應當書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第二十五條 醫(yī)療機構制劑批準文號的格式為：
X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號。
X-省、自治區(qū)、直轄市簡稱，H-化學制劑，Z-中藥制劑。
第三章 調劑使用第二十六條 醫(yī)療機構制劑一般不得調劑使用。發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，需要調劑使用的，屬省級轄區(qū)內醫(yī)療機構制劑調劑的，必須經所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準;屬國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的特殊制劑以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構制劑調劑的，必須經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準。
第二十七條 省級轄區(qū)內申請醫(yī)療機構制劑調劑使用的，應當由使用單位向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請，說明使用理由、期限、數(shù)量和范圍，并報送有關資料。
省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構制劑的調劑使用以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的特殊制劑的調劑使用，應當由取得制劑批準文號的醫(yī)療機構向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門提出申請，說明使用理由、期限、數(shù)量和范圍，經所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門審查同意后，由使用單位將審查意見和相關資料一并報送使用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門審核同意后，報國家食品藥品監(jiān)督管理局審批。
第二十八條 取得制劑批準文號的醫(yī)療機構應當對調劑使用的醫(yī)療機構制劑的質量負責。接受調劑的醫(yī)療機構應當嚴格按照制劑的說明書使用制劑，并對超范圍使用或者使用不當造成的不良后果承擔責任。
第二十九條 醫(yī)療機構制劑的調劑使用，不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍。
第四章 補充申請與再注冊第三十條 醫(yī)療機構配制制劑，應當嚴格執(zhí)行經批準的質量標準，并不得擅自變更工藝、處方、配制地點和委托配制單位。需要變更的，申請人應當提出補充申請，報送相關資料，經批準后方可執(zhí)行。
第三十一條 醫(yī)療機構制劑批準文號的有效期為3年。有效期屆滿需要繼續(xù)配制的，申請人應當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請，報送有關資料。
第三十二條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當在受理再注冊申請后30日內，作出是否批準再注冊的決定。準予再注冊的，應當自決定做出之日起10日內通知申請人，予以換發(fā)《醫(yī)療機構制劑注冊批件》，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。
決定不予再注冊的，應當書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第三十三條 有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門不予批準再注冊，并注銷制劑批準文號：
(一)市場上已有供應的品種;
(二)按照本辦法應予撤銷批準文號的：
(三)未在規(guī)定時間內提出再注冊申請的;
(四)其他不符合規(guī)定的。
第三十四條 已被注銷批準文號的醫(yī)療機構制劑，不得配制和使用;已經配制的，由當?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第五章 監(jiān)督管理第三十五條 配制和使用制劑的醫(yī)療機構應當注意觀察制劑不良反應，并按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定報告和處理。
第三十六條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對質量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機構制劑，應當責令醫(yī)療機構停止配制，并撤銷其批準文號。
已被撤銷批準文號的醫(yī)療機構制劑，不得配制和使用;已經配制的，由當?shù)?食品)藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第三十七條 醫(yī)療機構制劑的抽查檢驗，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品抽查檢驗的有關規(guī)定執(zhí)行。
第三十八條 醫(yī)療機構不再具有配制制劑的資格或者條件時，其取得的相應制劑批準文號自行廢止，并由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門予以注銷，但允許委托配制的中藥制劑批準文號除外。允許委托配制的中藥制劑如需繼續(xù)配制，可參照本辦法第三十條變更委托配制單位的規(guī)定提出委托配制的補充申請。
第三十九條 未經批準，醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的，依照《藥品管理法》第八十條的規(guī)定給予處罰。
第四十條 醫(yī)療機構配制制劑，違反《藥品管理法》第四十八條、第四十九條規(guī)定的，分別依照《藥品管理法》第七十四條、第七十五條的規(guī)定給予處罰。
未按省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的，屬于《藥品管理法》第四十九條第三款第六項其他不符合藥品標準規(guī)定的情形，依照《藥品管理法》第七十五條的規(guī)定給予處罰。
第四十一條 提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請批準證明文件的，省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門對該申請不予受理，對申請人給予警告，一年內不受理其申請;已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款。
第四十二條 醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售或者變相銷售的，依照《藥品管理法》第八十四條的規(guī)定給予處罰。
第四十三條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門違反本辦法的行政行為，國家食品藥品監(jiān)督管理局應當責令其限期改正;逾期不改正的，由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以改變或者撤銷。
第六章 附則第四十四條 本辦法規(guī)定的行政機關實施行政許可的期限以工作日計算，不含法定節(jié)假日。
第四十五條 本辦法中“固定處方制劑”，是指制劑處方固定不變，配制工藝成熟，并且可在臨床上長期使用于某一病癥的制劑。
第四十六條 省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)本辦法，結合本地實際制定實施細則。
第四十七條 本辦法自2005年8月1日起施行。
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