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保健食品經營管理條例

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  保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品,即適宜于特定人群食用,具有調節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。下文是保健食品經營管理條例,歡迎閱讀!

  保健食品經營管理條例最新版

  第一章 總則

  第一條 為加強保健食品的監(jiān)督管理,保證保健食品質量,根據(中華人民共和國食品衛(wèi)生法》(下稱(食品衛(wèi)生法》)的有關規(guī)定,制定本辦法。

  第二條 本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即適宜于特定人群食用,具有調節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的的食品。

  第三條 國務院衛(wèi)生行政部門(以下簡稱衛(wèi)生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。

  第二章 保健食品的審批

  第四條 保健食品必須符合下列要求:

  (一)經必要的動物和/或人群功能試驗,證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用;

  (二)各種原料及其產品必須符合食品衛(wèi)生要求,對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害;

  (三)配方的組成及用量必須具有科學依據,具有明確的功效成分。如在現有技術條件下不能明確功能成分,應確定與保健功能有關的主要原料名稱;

  (四)標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。

  第五條 凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛(wèi)生部審查確認。研制者應向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請。經初審同意后,報衛(wèi)生部審批。衛(wèi)生部對審查合格的保健食品發(fā)給《保健食品批準證書》,批準文號為"衛(wèi)食健字()第號"。獲得《保健食品批準證書》的食品準許使用衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志(標志圖案見附件》。

  第六條 申請《保健食品批準證書》必須提交下列資料:

  (一)保健食品申請表;

  (二)保健食品的配方、生產工藝及質量標準;

  (一)毒理學安全性評價報告;

  (四)保健功能評價報告;

  (五)保健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告。因在現有技術條 件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;

  (六)產品的樣品及其衛(wèi)生學檢驗報告;

  (七)標簽及說明書(送審樣);

  (八)國內外有關資料;

  (九)根據有關規(guī)定或產品特性應提交的其它材料。

  第七條 衛(wèi)生部和省級衛(wèi)生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作,委員會應由食品衛(wèi)生、營養(yǎng)、毒理、醫(yī)學及其它相關專業(yè)的專家組成。

  第八條 衛(wèi)生部評審委員會每年舉行四次評審會,一般在每季度的最后一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛(wèi)生部。衛(wèi)生部根據評審意見,在評審后的30個工作日內,作出是否批準的決定。

  衛(wèi)生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的,由衛(wèi)生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承擔。

  第九條 由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時,《保健食品批準證書》共同署名,但證書只發(fā)給所有合作者共同確定的負責者。申請者,除提交本辦法所列各項資料外,還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。

  第十條 《保健食品批準證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛(wèi)生部申領《保健食品批準證書》副本。申領時,應持《保健食品批準證書》,并提供有效的技術轉讓合同書?!侗=∈称放鷾首C書》副本發(fā)放給受讓方,受讓方無權再進行技術轉讓。

  第十一條 已由國家有關部門批準生產經營的藥品,不得申請《保健食品批準證書》。

  第十二條 進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請。申請時,除提供第六條 所需的材料外,還要提供出產國(地區(qū))或國際組織的有關標準,以及生產、銷售國(地區(qū))有關衛(wèi)生機構出具的允許生產或銷售的證明。

  第十三條 衛(wèi)生部對審查合格的進口保健食品發(fā)放《進口保健食品批準證書》,取得《進口保健食品批準證書》的產品必須在包裝上標注批準文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志。

  口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構憑《進口保健食品批準證書》進行檢驗,合格后放行。

  第三章 保健食品的生產經營

  第十四條 在生產保健食品前,食品生產企業(yè)必須向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請,經省級衛(wèi)生行政部門審查同意并在申請者的衛(wèi)生許可證上加注"××保健食品"的許可項目后方可進行生產。

  第十五條 申請生產保健食品時,必須提交下列資料:

  (一)有直接管轄權的衛(wèi)生行政部門發(fā)放的有效食品生產經營衛(wèi)生許可證;

  (二)《保健食品批準證書》正本或副本;

  (三)生產企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標準、生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明;

  (四)技術轉讓或合作生產的,應提交與《保健食品批準證書》的持有者簽定的技術轉讓或合作生產的有效合同書;

  (五)生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹;

  (六)三批產品的質量與衛(wèi)生檢驗報告。

  第十六條 未經衛(wèi)生部審查批準的食品,不得以保健食品名義生產經營;未經省級衛(wèi)生行政部門審查批準的企業(yè),不得生產保健食品。

  第十七條 保健食品生產者必須按照批準的內容組織生產,不得改變產品的配主、生產工藝、企業(yè)產品質量標準以及產品名稱、標簽、說明書等。

  第十八條 保健食品的生產過程、生產條件必須符合相應的食品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范或其它有關衛(wèi)生要求。選用的工藝應能保持產品的功效成分的穩(wěn)定性。加工過程中功效成分不損失,不破壞,不轉化和不產生有害的中間體。

  第十九條 應采用定型包裝。直接與保健食品接觸的包裝材料或容器必須符合有關衛(wèi)生標準或衛(wèi)生要求。包裝材料或容器及其包裝方式應有利于保持保健食品功效成分的穩(wěn)定。

  第二十條 保健食品經營者采購保健食品時,必須索取衛(wèi)生部發(fā)放的《保健食品批準證書》復印件和產品檢驗合格證。

  采購進口保健食品應索取《進口保健食品批準證書》復印件及口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構的檢驗合格證。

  第四章 保健食品標簽、說明書及廣告宣傳

  第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標準和要求,并標明下列內容:

  (一)保健作用和適宜人群;

  (二)食用方法和適宜的食用量;

  (三)貯藏方法;

  (四)功效成分的名稱及含量。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱;

  (五)保健食品批準文號;

  (六)保健食品標志;

  (七)有關標準或要求所規(guī)定的其它標簽內容。

  第二十二條 保健食品的名稱應當準確、科學,不得使用人名、地名、代號及夸大容易誤解的名稱,不得使用產品中非主要功效成分的名稱。

  第二十三條 保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實,符合其產品質理要求,不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。

  第二十四條 嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

  第二十五條 未經衛(wèi)生部按本辦法審查批準的食品、不得以保健食品名義進行宣傳。

  第五章 保健食品的監(jiān)督管理

  第二十六條 根據《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關規(guī)章和標準,各級衛(wèi)生行政部門應加強對保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測及管理。衛(wèi)生部對已經批準生產的保健食品可以組織監(jiān)督抽查,并向社會公布抽查結果。

  第二十七條 衛(wèi)生部可根據以下情況確定對已經批準的保健食品進行重新審查:

  (一)科學發(fā)展后,對原來審批的保健食品的功能有認識上的改變;

  (二)產品的配方、生產工藝、以及保健功能受到可能有改變的質疑;

  (三)保健食品監(jiān)督監(jiān)測工作需要。

  經審查不合格或不接受重新審查者,由衛(wèi)生部撤銷其《保健食品批準證書》。合格者,原證書仍然有效。

  第二十八條 保健食品生產經營者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理,按照《食品衛(wèi)生法》及有關規(guī)定執(zhí)行。

  第六章 罰則

  第二十九條 凡有下列情形之一者,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按《食品衛(wèi)生法》第四十五條進行處罰。

  (一)未經衛(wèi)生部按本辦法審查批準,而以保健食品名義生產、經營的;

  (二)未按保健食品批準進口,而以保健食品名義進行經營的;

  (三)保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核準內容使用的。

  第三十條 保健食品廣告中宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品宣傳的,按照國家工商行政管理局和衛(wèi)生部《食品廣告管理辦法》的有關規(guī)定進行處罰。

  第三十一條 違反《食品衛(wèi)生法》或其它有關衛(wèi)生要求的,依照相應規(guī)定進行處罰。

  第七章 附則

  第三十二條 保健食品標準和功能評價方法由衛(wèi)生部制訂并批準頒布。

  第三十三條 保健食品的功能評價和檢測、安全性毒理學評價由衛(wèi)生部認定的檢驗機構承擔。

  第三十四條 本辦法由衛(wèi)生部解釋。

  第三十五條 本辦法自1996年6月1日起實施,其它衛(wèi)生管理辦法與本辦法不一致,以本辦法為準。

  保健食品產品分類

  1.多醣類:如膳食纖維、香菇多醣等;

  2.功能性甜味料(劑):如單糖、低聚糖、多元醇糖等;

  3.功能性油脂(脂肪酸)類:如多不飽和脂肪酸、磷酯、膽堿等;

  4.自由基清除劑類:如超氧化物岐化酶(SOD)、谷光甘酞過氧化酶等;

  5.維生素類:如維生素A維生素C維生素E等;

  6肽與蛋白質類:如谷光甘肽、免疫球蛋白等;

  7.活性菌類:如聚乳酸菌、雙岐桿菌等;

  8.微量元素類:如硒、鋅等;

  9.其他類:二十八醇、植物甾醇、皂甙(苷)等。

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