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藥品質(zhì)量保證書范本

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  近年來我國連續(xù)出現(xiàn)“齊二藥”、“欣弗”等重要藥品質(zhì)量問題,給廣大患者生命健康造成了嚴(yán)重的危害,造成了很深遠(yuǎn)的社會(huì)影響,做好藥品質(zhì)量監(jiān)管工作十分重要。學(xué)習(xí)啦小編為你整理了一些藥品質(zhì)量保證書范文,希望你喜歡。

  藥品質(zhì)量保證書范本篇一

  尊敬的xx:

  社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì),以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),加強(qiáng)質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

  保證單位:

  xx年xx月xx日

  藥品質(zhì)量保證書范本篇二

  1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件,并加蓋公司紅色印章,因我公司所提供的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由我公司承擔(dān)。

  2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

  3、對(duì)我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。

  4、對(duì)我公司所提供的藥品包裝和使用說明書,保證符合國家相關(guān)的規(guī)定要求。

  5、對(duì)我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。

  6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說明書要求,保管養(yǎng)護(hù)好藥品,因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。

  7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生:①不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品;②質(zhì)量異常或經(jīng)確定不合格的藥品;③包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的藥品;④無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期或無有效期的藥品。

  8、我公司將按院方的要求,積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品,保證患者用藥安全、有效,確保患者利益不受侵犯。

  藥品質(zhì)量保證書范本篇三

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為了規(guī)范藥品經(jīng)營,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

  二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。

  三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

  四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目,并加蓋發(fā)貨公章。

  五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時(shí)通知乙方。

  六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理,否則,造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。

  七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。

  八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。

  九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。

  十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  代表人: 代表人:

  年 月 日 年 月 日

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