為了確保事情或工作能無誤進(jìn)行，時常需要預(yù)先制定一份周密的方案，方案是書面計(jì)劃，是具體行動實(shí)施辦法細(xì)則，步驟等。那么問題來了，方案應(yīng)該怎么寫？下面是小編幫大家整理的臨床試驗(yàn)方案，僅供參考，歡迎大家閱讀。

臨床試驗(yàn)方案1

（一）質(zhì)量控制

1、本試驗(yàn)涉及的研究醫(yī)生，實(shí)驗(yàn)室人員和社區(qū)參與的工作人員必須具備試驗(yàn)方案中所要求的專業(yè)知識和經(jīng)驗(yàn)。

2、研究者和參與研究的其他工作人員應(yīng)履行職責(zé)，并嚴(yán)格遵循臨床試驗(yàn)方案，采用標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以保證試驗(yàn)的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證系統(tǒng)的實(shí)施。

3、臨床試驗(yàn)中有關(guān)所有觀察結(jié)果和發(fā)現(xiàn)都應(yīng)加以核實(shí)，在數(shù)據(jù)處理的每一階段必須進(jìn)行質(zhì)量控制，以保證數(shù)據(jù)完整、準(zhǔn)確、真實(shí)、可靠。

4、研究者和參與研究的其他工作人員具備總夠的從事本研究的時間和可靠的受試者來源。

5、所以設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室檢測的項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足要求，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)清潔、衛(wèi)生、安靜、無污染；管線設(shè)置應(yīng)整齊，要有安全管理措施和報警、應(yīng)急及急救設(shè)施；儀器放置的場所應(yīng)符合要求，并便于儀器操作、清潔和維修，要有適當(dāng)?shù)姆缐m、防震、通風(fēng)及專用的排氣等設(shè)施；對溫度或濕度變化敏感易影響檢測結(jié)果的儀器，應(yīng)備有恒溫或除濕裝置；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人具有相應(yīng)專業(yè)理論水平和實(shí)踐工作經(jīng)驗(yàn)，能有效地組織、指導(dǎo)和開展本科室的業(yè)務(wù)工作，并對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)；不同的檢測儀器由專人負(fù)責(zé)操作，定期校驗(yàn)檢定。

6、本研究涉及需要采集的標(biāo)本應(yīng)有專人負(fù)責(zé)采集。

7、檢測程序按規(guī)定的SOP進(jìn)行操作。

8、當(dāng)研究方案需要修改時，按SOP召集倫理委員會，充分發(fā)揮倫理委員會職能，確保受試者的利益得到保護(hù)。

9、每個參加單位應(yīng)設(shè)立資料檔案袋，按方案中的要求保存所以的原始資料，按照時間的先后順序，以便核查。

10、合同研究組織必須指派經(jīng)過本研究培訓(xùn)的監(jiān)查員，監(jiān)查員需要有醫(yī)學(xué)藥學(xué)的相關(guān)專業(yè)背景，嚴(yán)格按照公司制定的監(jiān)查SOP對研究項(xiàng)目進(jìn)行核查（包括：試驗(yàn)前訪視，啟動訪視，常規(guī)監(jiān)查訪視以及結(jié)束時的結(jié)束訪視，詳見“監(jiān)查方案”）。

11、稽查人員對臨床試驗(yàn)相關(guān)活動和文件進(jìn)行系統(tǒng)性檢查，以評價試驗(yàn)是否按照試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行，試驗(yàn)數(shù)據(jù)是否及時、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄。稽查應(yīng)由不直接涉及該臨床試驗(yàn)的人員執(zhí)行。

12、稽查的工作的建立是為了確保臨床試驗(yàn)?zāi)芤苑戏桨敢约皹?biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，和相關(guān)法規(guī)的要求的方式實(shí)施。內(nèi)容包括：

1）臨床研究是如何操作的？

2）是否按照研究方案的要求實(shí)施。

3）主要研究者是否有效、適當(dāng)?shù)乇O(jiān)控研究的進(jìn)行？

4）研究的質(zhì)量如何：研究相關(guān)人員、研究中心、和數(shù)據(jù)試驗(yàn)中是否貫徹了SOP的要求？

5)研究中心謄抄在病例報告表上的數(shù)據(jù)是否與原始資料一致？

6)總體的試驗(yàn)質(zhì)量（發(fā)現(xiàn)問題的癥結(jié)所在）。

7）研究文檔是否存在？是否有序存放？是否可自釋（是否可從研究文檔中重塑試驗(yàn)數(shù)據(jù)？）。

8）檢查監(jiān)查報告試圖發(fā)現(xiàn)質(zhì)量趨勢，和程序制定上的問題對已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的問題給予解決措施上的咨詢。

13、定期稽查，并撰寫稽查報告，以及與相關(guān)人員召開會議，討論稽查中發(fā)現(xiàn)的問題。

14、稽查流程圖

（二）監(jiān)查方案

1、本研究監(jiān)查員進(jìn)行三種類型的訪視：啟動研究訪視，常規(guī)訪視，以及結(jié)束訪視。

1） 啟動研究訪視：約見主要研究人員，制定訪視計(jì)劃，并向研究者介紹監(jiān)查的目標(biāo)和計(jì)劃。

查看包括：培訓(xùn)手冊、表格、試驗(yàn)方案、需要用到的藥物、試劑是否齊全、實(shí)驗(yàn)室是否符合要求，參加研究人員資格，是否符合資料管理SOP等。如需要可以召開啟動會議，與所有參加本研究的醫(yī)生和其他工作人員討論方案和工作內(nèi)容，并明確各個人員的指責(zé)，講解數(shù)據(jù)填寫規(guī)范和原始資料保存的SOP要求等。

2）常規(guī)訪視：

每一次訪視前，回顧試驗(yàn)的進(jìn)展情況、前次未解決的問題，與研究者聯(lián)系，確定訪視日期，并了解試驗(yàn)用品是否充足，制定本次訪視工作的計(jì)劃、日程表，準(zhǔn)備訪視所需的文件資料和物品。

與研究者會面說明本次訪視的主要任務(wù)，了解試驗(yàn)進(jìn)展情況（受試者入選情況、病例報告表填寫情況，知情同意書的簽署情況等）。

以前訪視所發(fā)現(xiàn)問題的解決情況 核對并更新研究者管理文件冊核查原始文件及病例報告表（注意對試驗(yàn)方案的依從性、完整性、一致性、嚴(yán)重不良事件的發(fā)現(xiàn)與報告）。

收集病例報告表試驗(yàn)物資的核查（存放情況、發(fā)放回收情況記錄、使用是否違反方案要求）。 記錄所發(fā)現(xiàn)的問題 與研究者一起討論和解決此次訪視發(fā)現(xiàn)的問題，交流其他研究單位的進(jìn)展和經(jīng)驗(yàn)。 將取回的物品、已簽署的知情同意書、病例報告表等按規(guī)定存放。 填寫訪視報告 更新各項(xiàng)記錄表格 對發(fā)現(xiàn)問題的追蹤及解決 安排后續(xù)訪視計(jì)劃 試驗(yàn)過程中，如試驗(yàn)方案、病例報告表等發(fā)生改動，需報倫理委員會審批。 臨床試驗(yàn)中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，必須在24小時內(nèi)報告?zhèn)惱砦瘑T會。

試驗(yàn)進(jìn)行中需向倫理委員會提交的文件： 試驗(yàn)方案修正件、知情同意書修正件、嚴(yán)重不良事件報告、招募受試者廣告（如采用）。

3） 結(jié)束訪視：

回顧常規(guī)訪視中遺留的問題 確認(rèn)訪視時間，制定此次訪視工作的計(jì)劃和日程表 確認(rèn)研究者管理文件冊完整并已更新 確認(rèn)所有CRF表均已收集 確認(rèn)研究單位無數(shù)據(jù)丟失 確認(rèn)嚴(yán)重不良事件的報告和追蹤情況 確認(rèn)遺留問題的解決情況 核對本研究各項(xiàng)物質(zhì)運(yùn)送、發(fā)放和回收記錄 討論和總結(jié)，確認(rèn)遺留問題及后續(xù)工作，說明試驗(yàn)相關(guān)文件資料的保存要求后續(xù)工作： 完成試驗(yàn)結(jié)束監(jiān)查訪視報告 ，通知倫理委員會試驗(yàn)結(jié)束 ，繼續(xù)追蹤和解決遺留問題 ，所有文件存檔。

試驗(yàn)結(jié)束后向EC提交的文件：試驗(yàn)結(jié)束函、試驗(yàn)結(jié)束后的嚴(yán)重不良事件報告。

臨床試驗(yàn)方案2

一、活動背景

5月20日是全球第xx個國際臨床試驗(yàn)日，這一天是為了紀(jì)念臨床試驗(yàn)對人類健康做出的巨大貢獻(xiàn)而設(shè)立的。為了提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知度，增強(qiáng)對臨床試驗(yàn)志愿者的尊重，以及推廣臨床試驗(yàn)的重要性，我們計(jì)劃舉辦一系列的520國際臨床試驗(yàn)日活動。

二、活動目標(biāo)

1、提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知度和理解，推動臨床試驗(yàn)的普及和發(fā)展。

2、弘揚(yáng)臨床試驗(yàn)的專業(yè)精神，增強(qiáng)對臨床試驗(yàn)志愿者的尊重和感激之情。

3、宣傳臨床試驗(yàn)的重要性和價值，鼓勵更多人參與臨床試驗(yàn)，為醫(yī)學(xué)研究和人類健康做出貢獻(xiàn)。

三、活動時間

20xx年5月20日全天

四、活動地點(diǎn)

1、主會場：xx市醫(yī)學(xué)會議中心

2、分會場：各大型醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院校等

五、活動內(nèi)容

（一）開幕式

1、舉行盛大的開幕式，邀請政府領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)專家、臨床試驗(yàn)志愿者代表等出席，共同見證520國際臨床試驗(yàn)日的啟動。

2、播放關(guān)于臨床試驗(yàn)的紀(jì)錄片或宣傳片，讓公眾了解臨床試驗(yàn)的歷史、發(fā)展以及重要性。

（二）臨床試驗(yàn)知識講座

1、邀請醫(yī)學(xué)專家、臨床試驗(yàn)研究者等，為公眾普及臨床試驗(yàn)的基本知識、流程和倫理規(guī)范等。

2、設(shè)立互動環(huán)節(jié)，解答公眾對臨床試驗(yàn)的疑問和困惑，提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知度。

（三）臨床試驗(yàn)志愿者表彰大會

1、表彰在臨床試驗(yàn)中做出杰出貢獻(xiàn)的志愿者，頒發(fā)榮譽(yù)證書和紀(jì)念品。

2、分享志愿者的感人故事和心得體會，弘揚(yáng)臨床試驗(yàn)的志愿精神和人道主義精神。

（四）臨床試驗(yàn)科普進(jìn)校園

1、組織醫(yī)學(xué)專家、臨床試驗(yàn)研究者等走進(jìn)校園，為學(xué)生們普及臨床試驗(yàn)的基本知識和價值。

2、開展互動問答、模擬試驗(yàn)等活動，激發(fā)學(xué)生們對臨床試驗(yàn)的興趣和熱情。

（五）臨床試驗(yàn)義診活動

1、在醫(yī)院、社區(qū)等場所設(shè)立義診點(diǎn)，為公眾提供涉及診斷、治療、入組篩查等多項(xiàng)內(nèi)容的免費(fèi)咨詢服務(wù)。

2、邀請臨床試驗(yàn)志愿者參與義診活動，為公眾提供實(shí)際幫助和關(guān)懷。

（六）線上宣傳活動

1、利用社交媒體、網(wǎng)絡(luò)平臺等線上渠道進(jìn)行宣傳，提高活動的知名度和影響力。

2、發(fā)布關(guān)于臨床試驗(yàn)的科普文章、視頻等素材，讓更多人了解臨床試驗(yàn)的重要性和價值。

六、活動預(yù)算

略

七、活動總結(jié)

活動結(jié)束后，對本次520國際臨床試驗(yàn)日活動進(jìn)行總結(jié)和評估，分析活動的成效和不足之處，為今后的類似活動提供參考和借鑒。同時，將活動成果進(jìn)行展示和宣傳，讓更多人了解和感受到臨床試驗(yàn)的重要性和價值。

臨床試驗(yàn)方案3

一、 定義：

試驗(yàn)方案（Protocol）：敘述試驗(yàn)的背景、理論基礎(chǔ)和目的，以及試驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法和組織，包括統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮、試驗(yàn)執(zhí)行和完成的條件。方案必須由參加試驗(yàn)的主要研究者、研究機(jī)構(gòu)和申辦者簽章并注明日期。

二、GCP第四章有關(guān)試驗(yàn)方案的敘述

第十六條 臨床試驗(yàn)開始前應(yīng)制定試驗(yàn)方案，該方案由研究者與申辦者共同商定并簽字，報倫理委員會審批后實(shí)施。 第十七條 臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：

（一）試驗(yàn)題目；

（二）試驗(yàn)?zāi)康?，試?yàn)背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗(yàn)有關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果、已知對人體的可能危險與受益，及試驗(yàn)藥物存在人種差異的可能；

（三）申辦者的名稱和地址，進(jìn)行試驗(yàn)的場所，研究者的姓名、資格和地址；

（四）試驗(yàn)設(shè)計(jì)的類型，隨機(jī)化分組方法及設(shè)盲的水平；

（五）受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；

（六）根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理計(jì)算要達(dá)到試驗(yàn)預(yù)期目的所需的病例數(shù)；

（七）試驗(yàn)用藥品的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標(biāo)簽的說明；

（八）擬進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查的項(xiàng)目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等；

（九）試驗(yàn)用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；

（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；

（十一）中止臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗(yàn)的規(guī)定；

（十二）療效評定標(biāo)準(zhǔn)，包括評定參數(shù)的方法、觀察時間、記錄與分析；

（十三）受試者的編碼、隨機(jī)數(shù)字表及病例報告表的保存手續(xù)；

（十四）不良事件的記錄要求和嚴(yán)重不良事件的報告方法、處理措施、隨訪的方式、時間和轉(zhuǎn)歸；

（十五）試驗(yàn)用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；

（十六）統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；

（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；

（十八）臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；

（十九）試驗(yàn)相關(guān)的倫理學(xué)；

（二十）臨床試驗(yàn)預(yù)期的進(jìn)度和完成日期；

（二十一）試驗(yàn)結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；

（二十二）各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；

（二十三）參考文獻(xiàn)。

第十八條 臨床試驗(yàn)中，若確有需要，可以按規(guī)定程序?qū)υ囼?yàn)方案作修正。

三、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的重要性

（1）是臨床試驗(yàn)的主要文件 （2）是實(shí)施GCP的重要環(huán)節(jié) （3）是倫理審核的重點(diǎn)內(nèi)容

（4）是進(jìn)行研究、監(jiān)查、稽查的重要依據(jù)

（5）是對藥品進(jìn)行有效性、安全性評價的可靠保證

四、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的原則

（一）臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中必須設(shè)立對照組 1. 目的和意義：

目的：比較新藥與對照藥治療結(jié)果的差別有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

意義：判斷受試者治療前后的變化是試驗(yàn)藥物，而不是其它因素入如病情的自然發(fā)展或受試者機(jī)體內(nèi)環(huán)境的變化所引起。但兩組病人其它條件必須均衡。 2. 對照試驗(yàn)的類型：平行對照試驗(yàn)和交叉對照試驗(yàn)

（1） 平行對照試驗(yàn)

優(yōu)點(diǎn)：組間可比性強(qiáng)，各種干擾因素可因隨機(jī)分配而平衡；

結(jié)果及結(jié)論較可靠，常與隨機(jī)、盲法結(jié)合，具有說服力。

缺點(diǎn)：需消耗較大的人力、物力和時間

試驗(yàn)組 陽性結(jié)果 陰性結(jié)果 陽性結(jié)果 陰性結(jié)果

合格的受試對象

分層隨機(jī)分組 對照組

（2） 交叉對照試驗(yàn) 合格的 受試對象

A藥 陽性 陰性

隨機(jī)分配 組2

B藥 陽性

組1 清除期

B藥 陽性 陰性

陰性

清除期

A藥 陽性 陰性

優(yōu)點(diǎn)：① 隨機(jī)分配，設(shè)立對照，論證強(qiáng)度好；

② 自身對照，可減少個體差異的影響； ③ 所需樣本量少。缺點(diǎn)：① 觀察期長，為清除治療殘余效應(yīng)影響；

② 殘效清除期無任何治療，對某些病例病情不利；

③ 難以保證每一觀察病例都能完成兩個階段的治療，且同意病例不可能在兩個階段保持完成相同的病情；

④ 使用受限，常以某些病情較穩(wěn)定的慢性疾病為宜，對急性、重癥病例不宜采用。

3. 對照藥的選擇：陽性對照和安慰劑對照

陽性對照：原則上應(yīng)選擇同一家族藥物中公認(rèn)較好的品種

安慰劑對照：常用于輕癥或功能性疾病患者，不用于急、重或較重器質(zhì)性病變的病人

（二）隨機(jī)化概念與盲法試驗(yàn)

1.隨機(jī)化概念：臨床對照試驗(yàn)中各組病例的分配必須實(shí)行隨機(jī)化。隨機(jī)化是指將病例分配進(jìn)入試驗(yàn)藥組或?qū)φ账幗M不以人們的意志為轉(zhuǎn)移，完全按照隨機(jī)編排的序號入組。

目的：隨機(jī)納入，減少偏因干擾，排除分配誤差，保證可比性。

方法：根據(jù)不同試驗(yàn)的要求，可采用隨機(jī)數(shù)字表、計(jì)算機(jī)隨機(jī)、配對隨機(jī)、分層隨機(jī)、區(qū)組隨機(jī)。 2.盲法試驗(yàn)

① 單盲法：醫(yī)護(hù)人員不設(shè)盲、病人設(shè)盲，試驗(yàn)藥和對照藥外觀有區(qū)別。 ② 雙盲法：醫(yī)護(hù)人員和病人均設(shè)盲，試驗(yàn)藥和對照藥外觀和氣味均無區(qū)別。 ③ 雙盲、雙模擬法：試驗(yàn)藥A和對照藥B的外觀或氣味不相同又無法改變時，可制備二種安慰劑外觀或氣味分別與A和B相同，分組服藥時，服A藥組加服B安慰劑，服B藥組加服A藥安慰劑，則兩組均分別服用一真一假兩種藥。 （三）病人的依從性

試驗(yàn)方案中應(yīng)設(shè)計(jì)門診病例最好不超過1/3。

病人能否按時按規(guī)定要求服藥將直接影響臨床試驗(yàn)結(jié)果。門診病人的依從性明顯不如住院病人。對如何提高門診病人的依從性應(yīng)在方案設(shè)計(jì)中考慮到，提出具體措施。 （四）有效性評價

我國新藥有效性評價采用4級評定標(biāo)準(zhǔn)，以痊愈+顯效的病例數(shù)統(tǒng)計(jì)有效率。 痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室（化驗(yàn)等）檢查與專業(yè)特異指標(biāo)均轉(zhuǎn)為正常。 顯效：以上4個方面之一未恢復(fù)正常。 進(jìn)步：有2個方面未恢復(fù)正常。 無效：治療3天后無變化或惡化。 （五）安全性評價 1.評價標(biāo)準(zhǔn)：

凡臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的各種反應(yīng)，包括異常癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室或特殊檢查異常，均應(yīng)準(zhǔn)確記錄即隨訪。

不良時間與所試藥物（試驗(yàn)藥、對照藥）的相關(guān)性評定：

5級評定：1-肯定有關(guān)、2-很可能有關(guān)、3-可能有關(guān)、4-可能無關(guān)、5-肯定無關(guān)。

1+2+3的病例數(shù)總和

不良反應(yīng)率 ＝ 入選病例總數(shù) 2.嚴(yán)重不良事件報告制度

臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中必須明文規(guī)定：嚴(yán)重不良事件一經(jīng)發(fā)現(xiàn)必須在24小時內(nèi)報告申辦單位的監(jiān)察員或/和申辦者代表，同時在24小時內(nèi)報告主要研究者（組長單位項(xiàng)目負(fù)責(zé)人）。應(yīng)按我國GCP規(guī)定，立即報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理當(dāng)局和衛(wèi)生行政領(lǐng)導(dǎo)。

嚴(yán)重不良事件按照國際規(guī)定包括以下幾種：死亡、威脅生命、致殘或喪失部分生活能力、需住院治療、延長住院時間、導(dǎo)致先天畸形。 （六）實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）

為確保臨床試驗(yàn)方案中所設(shè)計(jì)的內(nèi)容能被準(zhǔn)確無誤的內(nèi)容能被準(zhǔn)確無誤地執(zhí)行和落實(shí)，方案設(shè)計(jì)中應(yīng)強(qiáng)調(diào)為時臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）的重要性和必要性。SOP并不包括在臨床試驗(yàn)方案中，應(yīng)另行制訂，包括試驗(yàn)前SOP、試驗(yàn)中SOP與試驗(yàn)后SOP。

五、各期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)

（一）Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn) 1.需遵守以下基本原則與指導(dǎo)原則

《赫爾辛基宣言》、《藥品注冊管理辦法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、WHO的GCP指導(dǎo)原則、ICH-GCP指導(dǎo)原則、《新藥（西藥）臨床研究指導(dǎo)原則》等。

2.倫理學(xué)要求：

應(yīng)充分權(quán)衡對受試者健康預(yù)期的受益和風(fēng)險。

3.科學(xué)要求

① 符合GCP及《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中的技術(shù)要求、《藥品注冊管理辦法》中的注冊要求。

② 應(yīng)規(guī)定明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)，以及觀察療效與不良反應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)和判斷指標(biāo)為正常或異常的標(biāo)準(zhǔn)。

③ 必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)。

④病例數(shù)估計(jì)：SFDA規(guī)定的最低病例數(shù)要求，Ⅱ期；⑤明確規(guī)定病例入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、退出標(biāo)準(zhǔn)；①按照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定應(yīng)在新藥申報生產(chǎn)前；②病例數(shù)：試驗(yàn)組應(yīng)≥300例，未具體規(guī)定對照組的；③對照試驗(yàn)：原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同，但；①為上市后開放試驗(yàn)，可不設(shè)對照組；③雖為開放性試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、；

④ 病例數(shù)估計(jì)：SFDA規(guī)定的最低病例數(shù)要求，Ⅱ期需進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)100對，即試驗(yàn)藥與對照藥各100例共計(jì)200例。

⑤ 明確規(guī)定病例入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、退出標(biāo)準(zhǔn)。

（二）Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)

① 按照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定應(yīng)在新藥申報生產(chǎn)前完成，在Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后進(jìn)行。

② 病例數(shù)：試驗(yàn)組應(yīng)≥300例，未具體規(guī)定對照組的例數(shù)?？筛鶕?jù)試驗(yàn)藥適應(yīng)癥多少、病人來源多寡來考慮。

③ 對照試驗(yàn)：原則上與Ⅱ期盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)相同，但Ⅲ期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)。 （三）Ⅳ期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)

① 為上市后開放試驗(yàn)，可不設(shè)對照組。 ② 按SFDA最低病例數(shù)要求，病例數(shù)﹥20xx例。

③ 雖為開放性試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、退出標(biāo)準(zhǔn)、療效評價標(biāo)準(zhǔn)、不良反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考Ⅱ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。

臨床試驗(yàn)方案4

會議背景：

當(dāng)前，藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性、完整性、規(guī)范性的問題仍然比較普遍，嚴(yán)重影響藥品審評審批的正常進(jìn)行，嚴(yán)重妨礙藥品有效性、安全性的科學(xué)評價。因此，CFDA重點(diǎn)開展了藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作，并陸續(xù)發(fā)布了相關(guān)檢查結(jié)果公告，針對所有已申報并在總局待審的藥品注冊申請人，均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)要求，對照臨床試驗(yàn)方案，對已申報生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊申請藥物臨床試驗(yàn)情況開展自查，確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠，相關(guān)證據(jù)保存完整。也就是說，所有注冊藥品必須進(jìn)行自查，而如果沒有自查報告的話，CFDA是可以不予注冊的。這就要求各專業(yè)研究者做好藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查自查工作，保證今后臨床試驗(yàn)的高質(zhì)量。

為了對（CFDA）發(fā)布的相關(guān)各項(xiàng)公告內(nèi)容和要求有更清晰的認(rèn)識，對臨床試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)管理控制要點(diǎn)有準(zhǔn)確的把握，按照核查要點(diǎn)認(rèn)真做好自查工作。為進(jìn)一步加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查工作做好準(zhǔn)備，并為將來更規(guī)范實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)奠定基礎(chǔ).經(jīng)研究決定中國醫(yī)藥教育協(xié)會與20xx年4月1日-4月3日在北京舉辦“藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查要點(diǎn)”培訓(xùn)班。

一、參加對象

醫(yī)藥院校、藥物研究單位、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥物安全評價機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械企業(yè)、合同研究組織（CRO）從事新藥及醫(yī)療器械研發(fā)及臨床實(shí)驗(yàn)信息數(shù)據(jù)管理或統(tǒng)計(jì)分析的專業(yè)人士、在讀研究生、臨床監(jiān)察員；制藥企業(yè)、CRO公司中從事臨床數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)的相關(guān)工作的人員。醫(yī)院檢驗(yàn)科、臨床實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員及信息科人員等。

二、培訓(xùn)時間和地點(diǎn)

報到日期：

20xx年4月1日培訓(xùn)時間：20xx年4月2日—4月3日

報到地點(diǎn)：北京市

三、培訓(xùn)費(fèi)用

參加代表須交培訓(xùn)費(fèi)2600元（含資料、專家報告、茶歇、場租、午餐）。統(tǒng)一安排住宿，費(fèi)用自理。四、報名方式培訓(xùn)人員請將《報名表》（見附件）通過電子郵件方式報名。我們收到報名表后，于培訓(xùn)班舉辦前七天將報到通知發(fā)給參會代表。

會務(wù)組聯(lián)系方式：

聯(lián)系人：

報名郵箱：

臨床試驗(yàn)方案5

1.目的

為保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全，根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本操作程序。

2.范圍

各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)全過程，包括組織臨床監(jiān)查、臨床稽查、記錄和報告。

3.責(zé)任

臨床醫(yī)學(xué)部及全體臨床監(jiān)查員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序,臨床醫(yī)學(xué)部各大區(qū)負(fù)責(zé)人,各地主管負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查，臨床醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)抽查執(zhí)行情況。

4.內(nèi)容

4.1監(jiān)查的時間安排

（根據(jù)方案和進(jìn)度，合理安排監(jiān)查頻率及每次所需時間。）

4.1.1一般情況下，各地區(qū)監(jiān)查員定期對臨床醫(yī)院做監(jiān)查， 1周1次，每家醫(yī)院時間不少于2小時。

4.1.2各臨床監(jiān)查主管每2周對所在城市的臨床醫(yī)院進(jìn)行1次監(jiān)查，每家醫(yī)院的訪視時間不少0.5小時。

4.1.3臨床醫(yī)學(xué)部人員2月1次，每一城市不少于3天。特殊情況下，可進(jìn)行調(diào)整。

4. 2準(zhǔn)備

4.2.1按照常規(guī)對監(jiān)查工作進(jìn)行列表，檢查是否所有項(xiàng)目都已就緒。

4.2.2回顧試驗(yàn)進(jìn)度，查閱近期的監(jiān)查報告，了解完成情況和上次監(jiān)查的有關(guān)問題。

4.2.3復(fù)習(xí)研究方案、研究者手冊及相關(guān)資料，了解最新的要求和來自臨床醫(yī)學(xué)部的規(guī)定與信息。

4.2.4與研究者聯(lián)系，詢問最新情況，了解有無特殊問題或需要，確定具體訪視時間。

4.2.5與本地區(qū)監(jiān)查員或臨床醫(yī)學(xué)部負(fù)責(zé)人討論可能的問題，得到統(tǒng)一的認(rèn)識。

4.2.6做出監(jiān)查訪問計(jì)劃，檢查和帶齊所有文件、表格、報告、資料和物品。

4.3實(shí)施

4.3.1與研究人員會面，說明本次監(jiān)查目的和任務(wù)，了解并記錄試驗(yàn)進(jìn)展情況，討論以往問題，了解現(xiàn)存問題。

4.3.2檢查試驗(yàn)檔案文件夾、研究人員簡歷。

4.3.3監(jiān)查知情同意書簽字日期與入選日期、簽名情況。

4.3.4檢查受試者原始記錄，將CRF與原始記錄核對，標(biāo)出疑問數(shù)據(jù)，請研究人

員確認(rèn)或更正，檢查重點(diǎn)

4.3.4.1入選、排除標(biāo)準(zhǔn)，有無違反方案要求。

4.3.4.2是否按入組時間先后分配受試者隨機(jī)號碼。

4.3.4.3受試者是否按規(guī)定要求進(jìn)行評分與試驗(yàn)室檢查，有無拖延或遺漏。

4.3.4.4數(shù)據(jù)的完整性、準(zhǔn)確性、可辨認(rèn)性、合理性。

4.3.4.5記錄前后的一致性、有無矛盾或遺漏。

4.3.4.6實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果，尤其是異常結(jié)果的記錄和追蹤情況。

4.3.4.7安全性數(shù)據(jù)及記錄，確認(rèn)有無嚴(yán)重不良事件發(fā)生。

4.3.4.8不良事件的處理是否附合方案要求。

4.3.5與研究人員一起回顧問題，監(jiān)督和檢查解決的情況。

4.3.6對集中的問題，與研究人員一起復(fù)習(xí)試驗(yàn)的規(guī)定和要求，必要時重點(diǎn)培訓(xùn)有關(guān)規(guī)定。

4.3.7試驗(yàn)藥品的檢查

4.3.7.1檢查藥品的保存和記錄情況。

4.3.7.2核對藥品數(shù)量，與記錄的數(shù)量是否一致。

4.3.7.3檢查盲底信封。

4.3.7.4受試者實(shí)際用藥情況，是否與記載的一致，并符合方案要求。

4.3.8受試者提前中止情況和記錄，完成相應(yīng)的檢查和跟蹤。

4.3.9更新信息和資料，與研究者交流其他醫(yī)院的情況和經(jīng)驗(yàn)。

4.3.10研究用品、表格數(shù)量的檢查，以保證其供應(yīng)。

4.3.11研究人員及職責(zé)有無變化，研究設(shè)施有無變化，實(shí)驗(yàn)室正常值是否更新。

4.3.12其他情況

4.3.13結(jié)束訪視

4.3.13.1在離開之前，總結(jié)本次監(jiān)查的結(jié)果和情況，與研究者再次確定此次發(fā)現(xiàn)的問題,和解決的方法，重申各項(xiàng)管理要求,詢問試驗(yàn)中有無其它需要。

4.3.13.2在監(jiān)查情況記錄表上登記，請研究者簽字并注明日期。

4.3.13.3預(yù)約下次監(jiān)查的時間，感謝配合與付出的時間和工作。

4.4報告和跟蹤

4.4.1完成監(jiān)查訪報告，定期上交臨床醫(yī)學(xué)部。監(jiān)查報告的內(nèi)容根據(jù)試驗(yàn)的不同階段、監(jiān)查工作的重點(diǎn)和工作程序而定。

4.4.2每周召開本地區(qū)(城市)項(xiàng)目組會議，由臨床主管或臨床監(jiān)查員輪流主持，討論各醫(yī)院情況，交流和解決問題，制定下一步工作計(jì)劃，并進(jìn)行書面記錄，每月3日前上報臨床醫(yī)學(xué)部，以便其全面掌握情況。

4.4.3將取回的藥品、物品、CRF表等按規(guī)定保存或寄回公司臨床醫(yī)學(xué)部。

4.4.4更新公司的各項(xiàng)試驗(yàn)跟蹤表格，如研究進(jìn)展匯總表、就診情況分類表等。

4.4.5跟蹤未解決的問題，直到在規(guī)定的時間內(nèi)有了結(jié)果。

4.4.6與地區(qū)經(jīng)理或其他部門協(xié)調(diào)。

4.4.7及時反饋臨床醫(yī)生對產(chǎn)品的意見和建議。

臨床試驗(yàn)方案6

一、活動背景

5月20日是國際臨床試驗(yàn)日，這是一個為提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知，理解其重要性和價值的日子。自1747年詹姆斯·林德醫(yī)生進(jìn)行著名的“壞血病臨床試驗(yàn)”以來，臨床試驗(yàn)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色，為人類健康帶來了福祉。因此，我們計(jì)劃在這一天舉辦一系列活動，以紀(jì)念這一歷史性事件，并提升公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)識。

二、活動目標(biāo)

1、提高公眾對國際臨床試驗(yàn)日的認(rèn)知，了解臨床試驗(yàn)的重要性和價值。

2、增強(qiáng)公眾對臨床試驗(yàn)的信任和信心，鼓勵更多人參與臨床試驗(yàn)。

3、展示臨床試驗(yàn)的成果和貢獻(xiàn)，推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展和進(jìn)步。

三、活動時間

5月20日

四、活動地點(diǎn)

xxx

五、活動內(nèi)容

1、開幕式：由主辦方代表致辭，介紹國際臨床試驗(yàn)日的背景和意義，并宣布活動正式開始。

2、臨床試驗(yàn)知識講座：邀請醫(yī)學(xué)專家或研究人員進(jìn)行臨床試驗(yàn)知識講座，講解臨床試驗(yàn)的基本概念、流程、重要性等方面的知識，讓公眾更全面地了解臨床試驗(yàn)。

3、臨床試驗(yàn)成果展示：通過圖片、視頻、實(shí)物等多種形式展示臨床試驗(yàn)的成果和貢獻(xiàn)，讓公眾深刻感受到臨床試驗(yàn)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要地位和作用。

4、互動環(huán)節(jié)：設(shè)置互動環(huán)節(jié)，如問答、抽獎等，增加活動的趣味性和互動性，提高公眾的參與度和積極性。

5、志愿者招募：在活動期間進(jìn)行志愿者招募，鼓勵更多人參與到臨床試驗(yàn)的工作中來，為醫(yī)學(xué)事業(yè)貢獻(xiàn)自己的力量。

六、活動宣傳

1、制作宣傳海報、宣傳冊等宣傳資料，通過醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院校、社區(qū)等公共場所進(jìn)行宣傳。

2、利用社交媒體等新媒體平臺進(jìn)行線上宣傳，提高活動的曝光度和影響力。

3、與相關(guān)媒體進(jìn)行合作，進(jìn)行報道和宣傳，擴(kuò)大活動的影響范圍。

七、活動預(yù)算

略

八、活動執(zhí)行與監(jiān)督

1、成立活動執(zhí)行小組，負(fù)責(zé)活動的策劃、組織和執(zhí)行，確?；顒影凑沼?jì)劃順利進(jìn)行。

2、設(shè)立活動監(jiān)督小組，對活動執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和評估，確?；顒淤|(zhì)量達(dá)到預(yù)期效果。

3、邀請志愿者參與活動執(zhí)行和監(jiān)督工作，提高活動的組織效率和質(zhì)量。

九、活動效果評估

1、通過參與者的反饋和滿意度調(diào)查，對活動效果進(jìn)行評估。

2、匯總和分析評估結(jié)果，明確活動優(yōu)點(diǎn)和不足之處。

3、根據(jù)評估結(jié)果制定改進(jìn)措施和計(jì)劃，為下一次活動提供參考和借鑒。

臨床試驗(yàn)方案7

1. 確定處理因素 臨床試驗(yàn)中，處理因素是指研究者施加的某種干預(yù)措施，主要是結(jié)合專業(yè)，根據(jù)研究目的來選定少數(shù)幾個主要因素。對人體進(jìn)行試驗(yàn)，必須有臨床前的動物性研究作為依據(jù)，經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)是有效、無害的干預(yù)措施才能過渡到人類機(jī)體研究，以不損害人體健康的原則下開展研究工作。當(dāng)然患者有權(quán)中途退出正在進(jìn)行的試驗(yàn)。這一工作程序是對所有入選的患者，包括對照組的研究對象。

2. 選擇研究對象 研究對象(又稱受試對象)的選擇取決于研究目的。研究者認(rèn)為自己的選題有創(chuàng)新性且目的明確，可根據(jù)如下幾項(xiàng)原則選擇參與試驗(yàn)的對象：

①制定納入標(biāo)準(zhǔn)：納入標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)有明確的診斷定義，診斷標(biāo)準(zhǔn)是公認(rèn)的;研究對象具有普遍的代表性，能夠說明研究目的所要解答的問題。

②敏感群體：研究對象對干預(yù)措施是敏感的，才能突出干預(yù)措施的效果。一般而言，臨床試驗(yàn)選擇中青年、病程和病情適中的患者作為研究對象較為理想。

③制定排除標(biāo)準(zhǔn)：估計(jì)某些患者對干預(yù)措施會引發(fā)副作用，或病情較重，或伴有其他疾病的患者則不宜選為研究對象，以免影響試驗(yàn)結(jié)果。

④研究對象的依從性：依從性是研究對象對干預(yù)措施的執(zhí)行、服從的態(tài)度，包括服藥、接受檢查、回答問題等。依從性好，所取結(jié)果讓人信服且客觀，這是防止測量偏倚的重要環(huán)節(jié)。依從性差者，要及時尋找原因，予以糾正。同時還須注意試驗(yàn)執(zhí)行者(研究者)的依從性，例如主動性和責(zé)任心及相互間的工作協(xié)調(diào)性等。

⑤確定樣本含量：在對干預(yù)措施有效性檢驗(yàn)的同時還應(yīng)注意其不良反應(yīng)(副作用)的安全性檢驗(yàn)。參與試驗(yàn)的例數(shù)多少又是由α、β和δ=μ1-μ2所決定的，而這些參數(shù)定量標(biāo)準(zhǔn)完全是由研究者憑經(jīng)驗(yàn)、查閱文獻(xiàn)或者預(yù)試驗(yàn)摸索出來的，還要考慮試驗(yàn)中途退出的受試者數(shù)量。

3. 設(shè)置對照組 臨床試驗(yàn)設(shè)置對照組的意義是為了充分顯示出干預(yù)措施的效應(yīng)。在設(shè)計(jì)時須注意幾點(diǎn)：

①一般不設(shè)置無處理對照組(空白對照組)：以常規(guī)方法或當(dāng)今最有效方法作為對照組。

②高病死率作為對照：臨床經(jīng)驗(yàn)說明某類疾病很難根治，且有高病死率，若能在短期內(nèi)治愈就有說服力。如某些惡性腫瘤、艾滋病等。

③注意時間差的影響：臨床試驗(yàn)中，同時對研究對象隨機(jī)分組的方式只在少數(shù)情況下才能進(jìn)行。大多數(shù)情況下是試驗(yàn)中途陸續(xù)加入的病人，試驗(yàn)組與對照組、試驗(yàn)組之間的一致性難以保證。設(shè)計(jì)時必須考慮到這種時間差對效應(yīng)的影響。

4. 確定適合的設(shè)計(jì)類型 根據(jù)研究目的、處理因素的多少、結(jié)合專業(yè)要求選擇適合的設(shè)計(jì)方案。如評價單個因素的效應(yīng)，且受試對象較易選擇時，可采用完全隨機(jī)平行對照或分層隨機(jī)對照設(shè)計(jì)。若觀察時間短、異體配對難以實(shí)現(xiàn)，且兩組前后差值均數(shù)較大時，可選用同源配對設(shè)計(jì)。若要研究兩個及以上因素且存在交互作用時，則可選用析因設(shè)計(jì)方法。交叉設(shè)計(jì)和序貫設(shè)計(jì)也是臨床試驗(yàn)的常用方法。

5. 擬定效應(yīng)指標(biāo) 為了說明干預(yù)措施作用的大小，就必須有反映處理因素的效應(yīng)指標(biāo)，如治愈率、病死率、復(fù)發(fā)率等。如何選擇效應(yīng)指標(biāo)須注意如下幾點(diǎn)：

①盡可能選擇敏感度高、客觀性強(qiáng)、特異度高的指標(biāo)。

注意觀察處理與效應(yīng)之間的時序關(guān)系，受試對象在接受處理因素以后，在一定的時間內(nèi)會產(chǎn)生相應(yīng)的效果，結(jié)合專業(yè)選擇最佳時間測量效應(yīng)指標(biāo)，時間過短過長都會產(chǎn)生偏倚，特別是時間過長其效應(yīng)也許已經(jīng)消失。

③多選硬指標(biāo)，少用軟指標(biāo)：不能計(jì)量測定的指標(biāo)稱為軟指標(biāo)，如臨床醫(yī)學(xué)中的癥狀、體征等，如疼痛、頭暈、惡心、咳嗽、發(fā)紺、乏力等。對于那些軟指標(biāo)，應(yīng)盡量將其劃分為不同的等級，使之半定量化，并注意等級劃分的可行性，制訂出切實(shí)可行的半定量指標(biāo)。有些看來是客觀的定性指標(biāo)，如異常與正常、陽性與陰性、有效與無效，都含有軟指標(biāo)成分。相對而言，硬指標(biāo)是設(shè)計(jì)時常被采用。所謂硬指標(biāo)是指經(jīng)各種設(shè)備、儀器精確測量的效應(yīng)指標(biāo)。能夠真實(shí)地表達(dá)處理因素產(chǎn)生的效應(yīng)，排除了主觀判斷誤差。

臨床試驗(yàn)方案8

摘要

：臨床試驗(yàn)方案是證實(shí)科學(xué)研究內(nèi)容真實(shí)有效的載體。科學(xué)的研究方法、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì)以及正確的療效評價是合格的臨床試驗(yàn)方案的基礎(chǔ)和前提。然而，縱觀國內(nèi)中醫(yī)藥相關(guān)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，在試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法、循證醫(yī)學(xué)及臨床流行病學(xué)應(yīng)用、醫(yī)學(xué)倫理設(shè)計(jì)等諸多條目上存在問題。該文從上述問題出發(fā)，以中藥治療膝骨關(guān)節(jié)炎臨床研究方案為例，闡述相關(guān)內(nèi)容并進(jìn)行深入思考。同時，該文以大數(shù)據(jù)時代為背景，結(jié)合目前中醫(yī)藥發(fā)展遇見的瓶頸和未來發(fā)展趨勢，就如何有效地利用信息化、科學(xué)化和多樣化的數(shù)據(jù)庫展開討論，為有志于發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)的臨床和科研工作者提供啟迪。

關(guān)鍵詞：中醫(yī)藥；臨床試驗(yàn)；方案設(shè)計(jì)；大數(shù)據(jù)；膝骨關(guān)節(jié)炎

在國家和政府的大力支持下，中醫(yī)藥事業(yè)已在近年來取得了長足的進(jìn)步與發(fā)展。大數(shù)據(jù)時代的到來，給予了中醫(yī)界人士更多的啟示與機(jī)會去審視并革新已有的中醫(yī)藥研究思維，洞見中醫(yī)藥學(xué)術(shù)規(guī)律特征，預(yù)測中醫(yī)藥學(xué)術(shù)未來發(fā)展趨勢[1]。其中，中醫(yī)臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的科學(xué)性和規(guī)范性，是將中醫(yī)藥推向世界舞臺的關(guān)鍵力量。筆者通過閱讀大量相關(guān)文獻(xiàn)及親身參與相關(guān)課題研究，逐漸發(fā)現(xiàn)國內(nèi)中醫(yī)藥相關(guān)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)存在不同程度的缺失與紕漏。本文將以筆者親身參與的中藥治療膝骨關(guān)節(jié)炎（Kneeosteoarthritis，KOA）臨床試驗(yàn)研究方案為例，就當(dāng)前中醫(yī)藥臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在的相關(guān)問題進(jìn)行總結(jié)，并結(jié)合當(dāng)前大數(shù)據(jù)發(fā)展趨勢，對比傳統(tǒng)的隨機(jī)對照試驗(yàn)（Randomizedcontrolledtrial，RCT）和新興的真實(shí)世界研究（Realworldstudy，RWS），對中醫(yī)藥未來發(fā)展提出自己的見解。

1臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)存在的問題

臨床試驗(yàn)方案是描述臨床試驗(yàn)的背景、理論基礎(chǔ)、目的、設(shè)計(jì)、方法和組織，包括統(tǒng)計(jì)學(xué)分析、試驗(yàn)執(zhí)行和完成條件的文件[2-3]。臨床試驗(yàn)方案是臨床試驗(yàn)研究成敗的關(guān)鍵，也是控制臨床試驗(yàn)實(shí)施的標(biāo)桿。筆者通過查閱文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前中醫(yī)藥相關(guān)臨床試驗(yàn)方案在隨機(jī)對照和盲法運(yùn)用、樣本量估算、安慰劑應(yīng)用、倫理設(shè)計(jì)、療效評價和試驗(yàn)方案注冊等方面存在問題。

1.1隨機(jī)對照和盲法

RCT是評價干預(yù)措施有效性的“金標(biāo)準(zhǔn)”[4]。毛兵等[5]根據(jù)Cochrane手檢指南手檢《中國中西醫(yī)結(jié)合雜志》等13種中醫(yī)藥期刊發(fā)表于1999—20xx年的文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)RCT發(fā)表數(shù)量所占百分比即使逐年提高，但也只在20xx年達(dá)最高占比35.6%。檢索20xx年在PubMed發(fā)表的隨機(jī)對照試驗(yàn)，123篇中醫(yī)藥文章僅占總數(shù)18692篇的0.66%[6]。同時，很多研究者錯誤的理解“隨機(jī)”概念，如孫元瑩等[7]在腎衰3號治療難治性腎病綜合征67例臨床觀察一文中隨機(jī)將97例受試者分為治療組67例和對照組30例，而作者并沒有解釋其中原因，很難讓讀者相信試驗(yàn)的真實(shí)性。與此同時，隨機(jī)對照試驗(yàn)只有配合盲法才能減少試驗(yàn)中的選擇性偏倚，盲法是控制偏倚的重要措施[8]。然而，我國中醫(yī)藥RCT盲法的使用還存在很多問題[9]，如盲法使用率低，盲法報告不規(guī)范、不完整，盲法的設(shè)計(jì)難以判斷，不重視評估盲法的實(shí)施。盲法使用和描述的缺失勢必會造成試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)質(zhì)量的下降[10]。

1.2樣本量的估算

樣本量的估算是臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中的重要問題。樣本量估算是在保證科研結(jié)論具有一定可靠性條件下，確定最少的觀察例數(shù)[11]。準(zhǔn)確的樣本量估算不但可以提高臨床試驗(yàn)結(jié)論的可靠性和準(zhǔn)確性，還可以很大程度上避免臨床試驗(yàn)造成的資源浪費(fèi)。目前造成中醫(yī)藥臨床試驗(yàn)方案樣本量估算步驟缺失或計(jì)算不準(zhǔn)確的原因可能歸因于研究者對樣本量估算的意義了解不深刻和樣本量估算所用公式中一些數(shù)值指標(biāo)概念模糊。

1.3安慰劑的應(yīng)用

安慰劑是一種劑型、大小、顏色、氣味、口感等與試驗(yàn)用藥相同的模擬藥物而并非是真正的藥。安慰劑對照臨床試驗(yàn)的本質(zhì)就是回答藥物是否真實(shí)有效的試驗(yàn)[12]。20xx年，美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FoodandDrugAdministration，F(xiàn)DA）在新藥研究中指出：隨機(jī)、雙盲、安慰劑研究得到的臨床證據(jù)等級是最高的[13]。然而，國內(nèi)中醫(yī)藥臨床試驗(yàn)中安慰劑的使用情況不容樂觀。武勝萍等[14]回顧了中國近30年臨床研究中安慰劑的應(yīng)用現(xiàn)狀，從納入的301篇文獻(xiàn)中統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)臨床研究中對相關(guān)安慰劑內(nèi)容描述甚少。王瓊等[15]的檢索結(jié)果與前者一致。

1.4倫理設(shè)計(jì)

在受試者法律意識和自我保護(hù)意識增強(qiáng)和反安慰劑效應(yīng)等概念逐漸被研究者熟知并重視的今天，臨床試驗(yàn)中包括知情同意書的簽署和倫理委員會的倫理審查在內(nèi)的倫理設(shè)計(jì)顯得尤為重要。倫理設(shè)計(jì)是所有臨床試驗(yàn)必不可少的部分。倫理設(shè)計(jì)應(yīng)遵循《赫爾辛基宣言》《人體生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南》和我國《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的原則，使受試者的尊嚴(yán)、權(quán)力、安全和健康得到保證。高亞等[16]采用Berdeu量表對17本中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報發(fā)表的隨機(jī)對照試驗(yàn)倫理學(xué)質(zhì)量進(jìn)行評價，發(fā)現(xiàn)959篇RCT試驗(yàn)中，安慰劑倫理學(xué)正當(dāng)性完整報告的僅有1篇，且本研究發(fā)現(xiàn)倫理質(zhì)量報告總體質(zhì)量不高。

1.5療效評價

結(jié)局指標(biāo)的選擇將直接決定臨床試驗(yàn)的療效評價[17]。梁曉春認(rèn)為[18]，目前中醫(yī)藥進(jìn)行臨床療效評價時，只停留在臨床癥狀的改善，沒有證候的變化，難以體現(xiàn)中醫(yī)藥的優(yōu)勢和特色?？梢酝ㄟ^建立中醫(yī)特色的患者報告結(jié)局（Patientreportoutcome，PRO）量表的方式客觀反映針對中醫(yī)證候治療的效果，同時對中醫(yī)藥國際化推廣起到關(guān)鍵作用[19-20]。

1.6試驗(yàn)方案注冊

臨床試驗(yàn)方案注冊指在公開的臨床試驗(yàn)注冊機(jī)構(gòu)進(jìn)行登記，以便公眾了解整個臨床研究的重要信息[4]。實(shí)行中醫(yī)藥臨床試驗(yàn)方案注冊，可以提高試驗(yàn)的真實(shí)性、透明度及可信度，減少發(fā)生偏倚的可能性。截止20xx年2月25日，中國在國際醫(yī)學(xué)期刊編輯委員會（InternationalCommitteeofMedicalJournalEditors，ICMJE）認(rèn)證的臨床試驗(yàn)一級注冊平臺注冊11234個，僅占全世界總注冊數(shù)量的8.05%[21]。通過數(shù)據(jù)可以看出，包括西醫(yī)在內(nèi)的很小一部分中國臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行了相應(yīng)注冊，中醫(yī)藥相關(guān)肯定少之又少。

2中藥治療KOA（腎虛血瘀證）臨床研究方案設(shè)計(jì)

針對上文所例舉的相關(guān)問題，中藥治療KOA（腎虛血瘀證）臨床研究在方案設(shè)計(jì)上吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，并多次召開專家討論會，聽取多方意見，規(guī)避問題，修改方案，現(xiàn)以本方案為例，將如上所提及的關(guān)鍵環(huán)節(jié)簡要說明如下。本試驗(yàn)采用隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，共納入176例患者，由3家醫(yī)院共同完成。

2.1方案設(shè)計(jì)概述

膝骨關(guān)節(jié)炎作為臨床多發(fā)病和常見病，西醫(yī)對該病早中期治療效果主要體現(xiàn)在短暫性止疼。中醫(yī)藥治療該病逐漸被臨床醫(yī)學(xué)家所認(rèn)可與運(yùn)用。本中藥是遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院骨科專家以古典經(jīng)方為基礎(chǔ)，根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)出的治療骨性關(guān)節(jié)炎的臨床經(jīng)驗(yàn)方。旨在評價該藥治療膝骨關(guān)節(jié)炎（腎虛血瘀證）的臨床有效性與安全性；評估該藥對膝關(guān)節(jié)疼痛及功能障礙的影響；充分發(fā)揮中醫(yī)藥治療特色，并最終從蛋白組學(xué)角度深度挖掘其治療機(jī)制。

2.2采用評價

“金標(biāo)準(zhǔn)”RCT研究為實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥的現(xiàn)代化和國際化，本課題采用循證醫(yī)學(xué)中證據(jù)等級最高的RCT研究。同時為使臨床研究具有高度準(zhǔn)確性和可信度，本研究將采用雙盲、安慰劑對照、多中心試驗(yàn)。試驗(yàn)采用SAS統(tǒng)計(jì)軟件包，產(chǎn)生176個隨機(jī)編號，各中心按受試者的就診順序發(fā)給相應(yīng)藥物編號。同時考慮到試驗(yàn)藥與安慰劑劑型相同，故采用雙盲法。課題組為保證盲法的實(shí)施，采用藥物和藥物包裝盒編號的兩級設(shè)盲。

2.3合理的樣本量估算

本次臨床試驗(yàn)試驗(yàn)組和對照組按1∶1的比例安排樣本數(shù)。試驗(yàn)組有效率按80%計(jì)算，對照組有效率按50%計(jì)算。單側(cè)檢驗(yàn)，α取0.05，β取0.2，優(yōu)效界值取10%，根據(jù)樣本量計(jì)算公式：N1=N2=2*（Uα+Uβ）2*P（1-P）/（Pt-Pr-Δ）2=70.33≈71，其中P=（Pt+Pr）/2；兩組共計(jì)142例，考慮脫落剔除因素，放大20%病例。即總納入病例數(shù)176例，每組88例。

2.4合理的安慰劑制作與應(yīng)用

本試驗(yàn)安慰劑主要內(nèi)容物為淀粉輔料，考慮到中藥的特殊制劑及氣味，輔以2%該中藥提取物，制成治療藥安慰劑。

2.5必要的倫理設(shè)計(jì)

倫理設(shè)計(jì)包括倫理審查和知情同意書簽署等。本臨床研究已經(jīng)通過遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會審查。并要求每一位臨床受試者入組前簽署知情同意書，所有知情同意書都已經(jīng)復(fù)印備案。

2.6中西醫(yī)結(jié)合指標(biāo)的療效評價

在西醫(yī)評價體系基礎(chǔ)上，納入中醫(yī)證候評價指標(biāo)是中醫(yī)藥臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的必然發(fā)展趨勢。本試驗(yàn)將結(jié)局評價指標(biāo)分為主要觀察指標(biāo)和次要觀察指標(biāo)，其目的是為試驗(yàn)結(jié)局評價劃分等級，有利于試驗(yàn)規(guī)范化總結(jié)。

2.7研究方案注冊

為保證本試驗(yàn)的倫理性、透明性和科學(xué)性，為尊重試驗(yàn)受試者的貢獻(xiàn)，本研究方案在中國臨床試驗(yàn)注冊中心進(jìn)行了注冊，注冊號為ChiCTR-IOR-17010706。研究方案的及時注冊不僅可以隨時對外公開，讓所有醫(yī)學(xué)工作者了解試驗(yàn)進(jìn)度，同時也為研究方案的發(fā)表奠定了基礎(chǔ)。

3大數(shù)據(jù)時代與中醫(yī)藥創(chuàng)新

3.1中醫(yī)藥與大數(shù)據(jù)

中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)歷經(jīng)數(shù)千年，以其整體觀念、辨證論治等核心思想在醫(yī)學(xué)行業(yè)中屹立不倒，并取得了長足穩(wěn)定的進(jìn)步與發(fā)展。然而在當(dāng)下這個現(xiàn)代化和信息化的時代，那些固有的基本要素反倒在一定程度上成為了中醫(yī)藥發(fā)展的限制與禁錮，使得中醫(yī)藥研究舉步維艱。因?yàn)槿鄙僖?guī)范化文本，沒有緊跟時代步伐，很多中醫(yī)臨床研究不能被世界所認(rèn)同。所以，“走出去”一直以來都是現(xiàn)代中醫(yī)人的夢想。大數(shù)據(jù)時代的來臨，理應(yīng)帶給中醫(yī)藥學(xué)術(shù)創(chuàng)新與發(fā)展以巨大啟示。大數(shù)據(jù)概念最早由全球知名咨詢公司麥肯錫提出。大數(shù)據(jù)是指無法在可承受的時間范圍內(nèi)用常規(guī)軟件工具進(jìn)行捕捉、管理和處理的數(shù)據(jù)集合[22]。由此可見，大數(shù)據(jù)同樣站在了整體的角度分析處理問題，與中醫(yī)特點(diǎn)不謀而合。

3.2RCT和RWS

RCT用精確的小樣本來進(jìn)行研究，是一種簡單范式，結(jié)果提示的是靜態(tài)的凈效應(yīng)，反映干預(yù)措施的效力。而真實(shí)世界的中醫(yī)臨床研究是一種復(fù)雜模式，研究復(fù)雜干預(yù)的相關(guān)關(guān)系，以探索或確定干預(yù)的效果[23]。其擁有開放性設(shè)計(jì)、復(fù)雜干預(yù)、數(shù)據(jù)范圍廣、數(shù)據(jù)動態(tài)產(chǎn)生等特點(diǎn)。有學(xué)者認(rèn)為[24]，大數(shù)據(jù)臨床試驗(yàn)（Big-dataClinicalTrial，BCT）將取代RCT研究成為未來臨床研究的新模式。而這正是RWS出現(xiàn)的原因。張潤順等[23]制定了真實(shí)世界中醫(yī)研究流程圖，從臨床方案設(shè)計(jì)，到信息化數(shù)據(jù)管理，再到成果的發(fā)展及應(yīng)用一應(yīng)俱全。真實(shí)世界是相對理想世界而言的。以人為中心、以數(shù)據(jù)為導(dǎo)向、以問題為驅(qū)動是真實(shí)世界研究的基本特點(diǎn)、技術(shù)關(guān)鍵和有效途徑[25]。中醫(yī)藥研究應(yīng)該把握這一研究模式，創(chuàng)新成果的出現(xiàn)便指日可待。

3.3從臨床中來，到臨床中去

由中國中醫(yī)科學(xué)院牽頭，全國多家醫(yī)院共同參與研制的“中醫(yī)臨床科研信息共享系統(tǒng)”[26]就是在大數(shù)據(jù)時代利用信息化大數(shù)據(jù)變革中醫(yī)藥臨床科研的有力工具。這一系統(tǒng)的誕生正是“從臨床中來，到臨床中去”模式的最好提速工具。中醫(yī)科研及臨床工作者不必再為想要探尋某種結(jié)果而設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)，他們只需要利用數(shù)據(jù)庫來挖掘其中隱藏的規(guī)律聯(lián)系，從而使中醫(yī)理念被更多人具體而不是抽象的理解。這是一個從“為什么”向“是什么”轉(zhuǎn)化的過程。

3.4中藥治療KOA（腎虛血瘀證）臨床研究方案設(shè)計(jì)展望

筆者及筆者所在臨床科研團(tuán)隊(duì)一直致力于中醫(yī)藥治療KOA相關(guān)基礎(chǔ)與臨床研究，在以往的臨床研究中由于某些限制，我們確實(shí)發(fā)現(xiàn)存在方案實(shí)施不順暢、樣本量小、數(shù)據(jù)結(jié)論說服力差等相關(guān)問題。如果在今后的研究中，真正的利用大數(shù)據(jù)系統(tǒng)，將所有搜集的病例電子化和信息化，我們一定能做出大樣本的、說服力強(qiáng)的臨床試驗(yàn)研究。

4討論

高質(zhì)量的中醫(yī)藥臨床試驗(yàn)方案是保證中醫(yī)藥臨床研究科學(xué)性、真實(shí)性和安全性的前提?，F(xiàn)代中醫(yī)藥發(fā)展已經(jīng)進(jìn)入到集循證醫(yī)學(xué)、臨床流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)和量表學(xué)等多學(xué)科交叉、共同發(fā)展的時代。在臨床研究中，我們應(yīng)該重視臨床方案設(shè)計(jì)的常見問題，在充實(shí)并完善包括中醫(yī)藥學(xué)在內(nèi)的各學(xué)科理論知識外，主動學(xué)習(xí)科學(xué)領(lǐng)域新知識、新方法和新技能，方能為中醫(yī)藥的世界認(rèn)同做出貢獻(xiàn)。我們還應(yīng)該建立屬于中醫(yī)藥自己的臨床療效評價體系，構(gòu)建評價量表，完善評價方法。如果說大數(shù)據(jù)是一個新的時代，不如說是一次世界性的革命。在這次革命中，我們中醫(yī)人應(yīng)該積極完善并建立更多的信息共享平臺，從而全面、方便、快捷地利用數(shù)據(jù)庫承擔(dān)多中心、大樣本的臨床試驗(yàn)，真正地實(shí)現(xiàn)臨床科研一體化[19]，為中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供新的循證依據(jù)。當(dāng)然，在革命進(jìn)程中，我們也要時刻抓住中醫(yī)理論特點(diǎn)，完善證-治-效各類信息[23]，方能為數(shù)據(jù)庫的完成奠定基礎(chǔ)。中醫(yī)藥是中華民族傳統(tǒng)文化的精髓之一，是一個獨(dú)具特色的醫(yī)學(xué)體系。在這樣一個信息全球化時代，作為中醫(yī)藥家族的成員，我們既要繼承先人為我們留下的寶貴經(jīng)驗(yàn)財富，同時也要融入發(fā)展的大潮順勢而為，進(jìn)行戰(zhàn)略性創(chuàng)新。大數(shù)據(jù)繪制當(dāng)代中醫(yī)航海圖[27]，我們應(yīng)該抓住這樣難得的機(jī)遇，以更加開放和包容的姿態(tài)，在信息化的道路上不斷前進(jìn)。

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臨床試驗(yàn)方案9

I期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括依次進(jìn)行的三部分，即單次給藥耐受性試驗(yàn)方案、單次給藥藥代動力學(xué)試驗(yàn)方案、連續(xù)給藥藥代動力學(xué)試驗(yàn)方案。 I期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：

首頁

試驗(yàn)藥物簡介，包括中文名、國際非專利藥名（INN）、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、理化性質(zhì)、藥理作用與作用機(jī)制、臨床前藥理與毒理研究結(jié)果、初步臨床試驗(yàn)結(jié)果； 研究目的；

試驗(yàn)樣品，包括樣品名稱、編號、制劑規(guī)格、制備單位及制備日期、批號、有效期、給藥途徑、儲存條件、樣品數(shù)量并附藥檢報告單；

受試者選擇，包括志愿受納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、入選人數(shù)及登記表； 篩選前受試者簽署知情同意書；

試驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究方法（要點(diǎn)見后）； 觀察指標(biāo)（見后）； 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析； 總結(jié)報告； 末頁。

1、單次給藥耐受性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究方法要點(diǎn)

一般采用無對照開放試驗(yàn)，必要時設(shè)安慰劑對照組進(jìn)行隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn)；

最小初試劑量按Blackwell改良法計(jì)算并參考同類藥物臨床用量進(jìn)行估算（見李家泰主編《臨床藥理學(xué)》第二版 1998:298）；

最大劑量組的確定（相當(dāng)于或略高于常用臨床劑量的高限）；

劑量組常設(shè)5個單次給藥的劑量組，最小與最大劑量之間設(shè)3組，劑量與臨床接近的組人數(shù)8～10人，其余各組每組5～6人。由最小劑量組開始逐組進(jìn)行試驗(yàn)，在確前一個劑量組安全耐受前提下開始下一個劑量，每人只接受一個劑量，不得在同一受試者中在單決給藥耐受性試驗(yàn)時進(jìn)行劑量遞增連續(xù)試驗(yàn)；

方案設(shè)計(jì)時需對試驗(yàn)藥物可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有充分的認(rèn)識和估計(jì)，方案應(yīng)包括處理意外的條件與措施；

與試驗(yàn)方案同時設(shè)計(jì)好病例報告表（Case Report form CRF）、試驗(yàn)流程圖（Chart）等。

2、單次給藥藥代動力學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究方法要點(diǎn)

劑量選擇：選擇單次給藥耐受性試驗(yàn)中全組受試者均能耐受的高、中、低3個劑量，其中，中劑量應(yīng)與準(zhǔn)備進(jìn)行臨床Ⅱ期試驗(yàn)的劑量相同或接近，3個劑量之間應(yīng)呈等比或等差關(guān)系； ? 受試者選擇：選擇符合入選標(biāo)準(zhǔn)的8~10名健康男性青年志愿者，篩選前簽署知情同意書；

試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用三交叉拉丁方設(shè)計(jì)，全部受試者隨機(jī)進(jìn)入3個試驗(yàn)組，每組受試者每次試驗(yàn)時分別接受不同劑量的試驗(yàn)藥，3次試驗(yàn)，每名受試者均按拉丁方設(shè)計(jì)的順序

接受過高、中、低三個劑量，兩次試驗(yàn)間隔均應(yīng)超過5個半衰期，一般間隔7~10天。 三交叉拉丁方方案

隨機(jī)分組 第一次試驗(yàn)劑量 第二次試驗(yàn)劑量 第三次試驗(yàn)劑量 低 中 高 第一組 中 高 低 第二組 高 低 中 第三組 生物樣本選擇適宜的分離測試方法，最常用的方法為高效液相色譜法；應(yīng)詳細(xì)寫明具

體的測試方法、測試條件和所用儀器名稱、型號、生產(chǎn)廠等信息； ? 藥代動力學(xué)測定方法的標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)控方法 精確度（Precision）：日內(nèi)差CV%應(yīng)<10%，最好<5%。

重復(fù)性（Reproducibility）：日間差CV%應(yīng)<10%。

靈敏度（Sensitivity）：①要求能測出3~5個半衰期后的血藥濃度，或能檢測出1/10Cmax濃度；②確定為靈敏度的最低血藥濃度應(yīng)在血藥濃度量效關(guān)系的直線范圍內(nèi)，并能達(dá)到精確度考核要求。

回收率（Recovery）：在所測標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍內(nèi)藥物自生物樣品中的回收率應(yīng)不低于70%。

特異性（Specificity）：應(yīng)證明所測藥物為原形藥。

相關(guān)系數(shù)（Correlation Coefficient）：應(yīng)用兩種方法測定時，應(yīng)求相關(guān)系數(shù)R值，并作圖表示。

藥代動力學(xué)測定應(yīng)按SDA審評要求提供藥代動力學(xué)參數(shù)； ? 藥代動力學(xué)研究總結(jié)報告應(yīng)提供： 研究設(shè)計(jì)與研究方法； 測試方法、條件及標(biāo)準(zhǔn)化考核結(jié)果； 每名受試者給藥后各時間點(diǎn)血藥濃度、尿濃度與尿中累積排出量的均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差，藥時曲線圖；

對所得藥代動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析，說明其臨床意義，對Ⅱ期臨床試驗(yàn)方案提出建議；

3、連續(xù)給藥藥代動力學(xué)與耐受性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與研究方法要點(diǎn)

受試者選擇8~10名健康男性青年志愿者，篩選前簽署知情同意書，各項(xiàng)健康檢查觀察項(xiàng)目同單次給藥耐受性試驗(yàn)； ? 受試者于給藥前24小時、給藥后24小時、給藥后72小時（第四天）及給藥7天后（第八天即停藥后24小時）進(jìn)行全部檢查，檢查項(xiàng)目與觀察時間點(diǎn)應(yīng)符合審評要求；

全部受試者試驗(yàn)前1日入?、衿诓》?，接受給藥前24小時各項(xiàng)檢查，晚餐后禁食12小時。試驗(yàn)當(dāng)天空腹給藥，給藥后2小時進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)早餐。劑量選擇準(zhǔn)備進(jìn)行II期試驗(yàn)的劑量，每日1次或2次，間隔12小時，連續(xù)給藥7天。 二、II/III期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)

1、II/III期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)需遵守以下基本原則與指導(dǎo)原則： 《赫爾辛基宣言》

我國現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》； ? 我國現(xiàn)行《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》； ? 各類專業(yè)的新藥臨床研究指導(dǎo)原則；

進(jìn)行國外一類新藥（特別是ICH成員國的一類新藥）時，除執(zhí)行我國法規(guī)與指導(dǎo)原則外，還需符合ICH-GCP要求；

2、II/III期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中倫理方面的考慮要點(diǎn)：

赫爾辛基宣言倫理原則、GCP指導(dǎo)原則；

臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)前應(yīng)認(rèn)真評估試驗(yàn)的利益與風(fēng)險；

確保試驗(yàn)設(shè)計(jì)中充分考慮到受試者的權(quán)利、利益、安全與隱私； 臨床試驗(yàn)方案（Protocol）、病例報告表（CRF）與受試者知情同意書（Informed Consent Form）均應(yīng)在試驗(yàn)前經(jīng)倫理委員會審議批準(zhǔn)，并獲得批準(zhǔn)件；

試驗(yàn)開始前需獲得每例受試者完全自愿簽署的知情同意書，知情同意書一式兩份，分別由受試者及研究者保存；

參加試驗(yàn)的研究乾應(yīng)時刻負(fù)有醫(yī)療職責(zé)，保證受試者的用藥安全； 每個參加試驗(yàn)的研究人員應(yīng)具有合格的資格并經(jīng)過很好的訓(xùn)練； 臨床試驗(yàn)應(yīng)建立試驗(yàn)質(zhì)量控制系統(tǒng)。

3、II/III期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中專業(yè)方面考慮的要點(diǎn)：

試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)時應(yīng)充分考慮GCP指導(dǎo)原則中有關(guān)專業(yè)方面的規(guī)定，并符合《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中規(guī)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；同時嚴(yán)格執(zhí)行SFDA《藥品注冊管理辦法》中規(guī)定的注冊要求；

II期臨床試驗(yàn)必須設(shè)對照組進(jìn)行盲法隨機(jī)對照試驗(yàn)，常采用雙盲隨機(jī)平行對照試驗(yàn)（Double-Blind, Randomized, ParallelControlled ClinicalTrial）。雙盲法試驗(yàn)用藥在外觀、色香味等方面均應(yīng)一致，只標(biāo)明A藥或B藥，如制備外在特征無區(qū)別的A、B兩藥確有困難時，可采用雙盲雙模擬法（Double-Blind,Double DummyTechnique），即同時制備與A藥一致的安慰劑（A0），和與B藥一致的安慰劑（B0），兩組病例隨機(jī)分組，一組服A+B0，另一組服B+A0，從而使兩組所服藥物在數(shù)量、外觀與色香味上均無區(qū)別。III期臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)要求原則上與II期試驗(yàn)相同，但I(xiàn)II期臨床的對照試驗(yàn)可以設(shè)盲也可以不設(shè)盲進(jìn)行隨機(jī)對照開放試驗(yàn)（Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial）。

II/III期臨床病例數(shù)估計(jì)（Assessment of Trial Size）。 ·各期臨床試驗(yàn)病例數(shù)應(yīng)符合SFDA規(guī)定的最低要求，即II期臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)組例數(shù)不少于100例，做2個或2個以上適應(yīng)癥的，每個適應(yīng)癥不少于60例；III期臨床試驗(yàn)要求試驗(yàn)組例數(shù)不少于300例（避孕藥為1000例，開放試驗(yàn)），未具體規(guī)定對照組的例數(shù)，可根據(jù)試驗(yàn)藥適應(yīng)癥多少、病人來源多寡來考慮，如單一適應(yīng)癥，一般可考慮試驗(yàn)組100例、設(shè)對照組100例（1:1），試驗(yàn)組另200例不設(shè)對照，進(jìn)行無對照開放試驗(yàn)，如果有2種以上主要適應(yīng)癥時，可考慮試驗(yàn)組與對照組各200例（1:1），試驗(yàn)組100例不設(shè)對照，若有條件，試驗(yàn)組300例全部設(shè)對照當(dāng)然最好。如果SFDA根據(jù)品種的具體情況明確規(guī)定了對照組的例數(shù)要求，則按規(guī)定例數(shù)進(jìn)行對照試驗(yàn)；小樣本臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)藥與對照藥的比例以1:1為宜。

如果試驗(yàn)需要，還可按統(tǒng)計(jì)學(xué)要求計(jì)算試驗(yàn)例數(shù)作為參考。如試驗(yàn)藥療效明顯超過對照藥時，為獲得試驗(yàn)藥優(yōu)于對照藥的具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的結(jié)論，可按附件中的公式計(jì)算出試驗(yàn)應(yīng)選擇的病例數(shù)。

對于某些藥物類別，如心血管疾病藥物往往既有近期試驗(yàn)?zāi)康娜缬^察一定試驗(yàn)期內(nèi)對血壓血脂的影響，還有長期的試驗(yàn)?zāi)康娜绫容^長期治療后疾病的死亡率或嚴(yán)重

并發(fā)癥的發(fā)生率等，則III期臨床試驗(yàn)就不單是擴(kuò)大II期試驗(yàn)的病例數(shù)，還應(yīng)根據(jù)長期試驗(yàn)的目的要和要求進(jìn)行詳細(xì)的設(shè)計(jì)，并做出周密的安排，才能獲得科學(xué)的結(jié)論。 應(yīng)制訂明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入排除標(biāo)準(zhǔn)，以及觀察療效與不良反應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)和判定指標(biāo)為正常或異常的標(biāo)準(zhǔn)；根據(jù)不同類別的藥物的特點(diǎn)和試驗(yàn)要求在試驗(yàn)方案中規(guī)定明確的標(biāo)準(zhǔn)。

劑量與給藥方法（Dosage and Administration）：參照說明書或I期臨床試驗(yàn)的結(jié)果來制訂；

療效評價（Assessment of Efficacy）：療效評價標(biāo)準(zhǔn)要選擇公認(rèn)的所謂金標(biāo)準(zhǔn)，無公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)的按照新藥臨床研究及專業(yè)治療的指導(dǎo)原則來制訂； 不良反應(yīng)評價（Evaluation of Adverse Drug Reactions）：目前存在兩種評價標(biāo)準(zhǔn)

不良事件與試驗(yàn)藥物的關(guān)系評定標(biāo)準(zhǔn)

5級評定 肯定有關(guān) 很可能有關(guān) 可能有關(guān) 可能無關(guān) 肯定無關(guān) 7級評定 肯定有關(guān) 很可能有關(guān) 可能有關(guān) 很可能無關(guān) 可能無關(guān) 肯定無關(guān)

無法評定 病人依從性（Patient Compliance）：門診病例一般很難滿足依從性要求，如果目標(biāo)適應(yīng)癥人群多數(shù)來自門診病人，則在試驗(yàn)設(shè)計(jì)時應(yīng)考慮采取必要措施以提高其依從性。

數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析（Data Management and Statistical Analysis）：應(yīng)在試驗(yàn)設(shè)計(jì)中考慮好數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析方法，既要符合專業(yè)要求也要達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

4、IV期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)

IV期臨床試驗(yàn)為上市后開放試驗(yàn)，不要求設(shè)對照組，但也不排除根據(jù)需要對某些適應(yīng)癥或某些試驗(yàn)對象進(jìn)行小樣本隨機(jī)對照試驗(yàn)；

IV期臨床試驗(yàn)病例數(shù)按SFDA規(guī)定，要求≥20xx例；

IV臨床試驗(yàn)雖為開放試驗(yàn)，但有關(guān)病例入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、退出標(biāo)準(zhǔn)、療效評價標(biāo)準(zhǔn)、不良反應(yīng)評價標(biāo)準(zhǔn)、判定療效與不良反應(yīng)的各項(xiàng)觀察指標(biāo)等都可參考II期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)要求。

臨床試驗(yàn)病例數(shù)計(jì)算公式：

N=[P1*（1-P1）+P2*（1-P2）]/[(P2-P1）)*(P2-P1)]*F(α*β)

其中：

N=估算的應(yīng)試驗(yàn)病例數(shù)

P1=標(biāo)準(zhǔn)藥（對照藥）估算的有效率，假設(shè)P1=90% P2=試驗(yàn)藥預(yù)期優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)藥時的有效率，假設(shè)P2=95% α=一類誤差（TypeI Error）常定為0.05

β=二類誤差（TypeII Error）常定為0.10，1-β=0.90 F（α×β）=10.5

F（α×β）可查下表得到

F值表

β(TypeII Error) α(TypeI Error) 0.05 10.8 13.0 15.8 17.8 0.1 8.6 10.5 13.0 14.9 0.2 6.2 7.9 10.0 11.7 0.5 2.7 3.8 5.4 6.6 0.1 0.05 0.02 0.01

臨床試驗(yàn)方案10

一、活動背景

5月20日作為國際臨床試驗(yàn)日，是為了提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)識和理解，同時表彰參與臨床試驗(yàn)的志愿者、醫(yī)護(hù)人員和研究者們的辛勤付出。為了響應(yīng)這一國際性的紀(jì)念日，我們計(jì)劃舉辦一系列的活動，以推動臨床試驗(yàn)知識的普及和公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)可。

二、活動主題

匯聚愛心，共筑健康——致敬參與臨床試驗(yàn)的每一位英雄。

三、活動時間

20xx年5月20日

四、活動地點(diǎn)

1、主會場：xx市國際會議中心

2、分會場：各醫(yī)學(xué)院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研所等

五、活動對象

臨床試驗(yàn)志愿者、醫(yī)護(hù)人員、研究者、醫(yī)學(xué)院校師生、公眾等

六、活動內(nèi)容

1、開幕式

（1）邀請行業(yè)專家、政府官員、志愿者代表等致辭，介紹臨床試驗(yàn)的重要性和意義。

（2）播放臨床試驗(yàn)相關(guān)的宣傳片和紀(jì)錄片，讓公眾更加了解臨床試驗(yàn)的過程和價值。

2、主題演講

（1）邀請國內(nèi)外知名專家就臨床試驗(yàn)的最新進(jìn)展、挑戰(zhàn)與機(jī)遇進(jìn)行主題演講。

（2）分享臨床試驗(yàn)中的感人故事和成功案例，增強(qiáng)公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)同感和信任感。

3、科普講座

（1）在醫(yī)學(xué)院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等場所舉辦科普講座，向師生和患者普及臨床試驗(yàn)知識。

（2）邀請專業(yè)人士解答公眾關(guān)于臨床試驗(yàn)的疑問和困惑。

4、志愿者表彰

（1）設(shè)立志愿者表彰環(huán)節(jié)，對在臨床試驗(yàn)中做出突出貢獻(xiàn)的志愿者進(jìn)行表彰和獎勵。

（2）邀請志愿者代表分享參與臨床試驗(yàn)的體會和感受，傳遞正能量。

5、互動體驗(yàn)

（1）設(shè)置臨床試驗(yàn)?zāi)M體驗(yàn)區(qū)，讓公眾親身體驗(yàn)臨床試驗(yàn)的過程和流程。

（2）通過互動游戲、問答等方式，提高公眾對臨床試驗(yàn)的參與度和興趣。

6、成果展示

（1）展示近年來我國臨床試驗(yàn)取得的重大成果和突破。

（2）邀請科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)展示最新的臨床試驗(yàn)技術(shù)和設(shè)備。

7、閉幕式

（1）總結(jié)本次活動的成果和經(jīng)驗(yàn)，表彰優(yōu)秀組織者和參與者。

（2）宣布下一屆520國際臨床試驗(yàn)日活動的相關(guān)安排和計(jì)劃。

七、活動宣傳

1、制作精美的活動海報、宣傳冊等宣傳材料，通過醫(yī)學(xué)院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研所等場所進(jìn)行發(fā)放和展示。

2、利用社交媒體、網(wǎng)絡(luò)平臺等線上渠道進(jìn)行宣傳，擴(kuò)大活動的影響力和參與度。

3、邀請媒體記者對活動進(jìn)行報道和宣傳，提高活動的知名度和影響力。

八、活動預(yù)算

略

九、活動總結(jié)

活動結(jié)束后，對本次520國際臨床試驗(yàn)日活動進(jìn)行總結(jié)和評估，分析活動的成效和不足之處，為今后的類似活動提供參考和借鑒。同時，將活動成果進(jìn)行展示和宣傳，讓更多人了解和參與到臨床試驗(yàn)事業(yè)中來。

臨床試驗(yàn)方案11

活動目的：

促進(jìn)臨床試驗(yàn)的意識和重要性，提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)識，鼓勵更多人參與臨床試驗(yàn)，推動醫(yī)學(xué)研究和醫(yī)療進(jìn)步。

活動時間：

20xx年5月20日

活動地點(diǎn)：

線上線下結(jié)合，線上直播和線下活動同時進(jìn)行。

活動流程：

1、開幕式（線上直播）

（1）主持人介紹活動背景和目的。

（2）邀請相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜野l(fā)表演講，介紹臨床試驗(yàn)的重要性和意義。

（3）展示臨床試驗(yàn)成功案例，讓公眾了解臨床試驗(yàn)對醫(yī)學(xué)進(jìn)步的貢獻(xiàn)。

2、專家講座（線上直播）

（1）邀請臨床試驗(yàn)領(lǐng)域?qū)＜疫M(jìn)行講座，分享最新的臨床試驗(yàn)成果和研究進(jìn)展。

（2）提供互動環(huán)節(jié)，讓觀眾提問和參與討論。

3、臨床試驗(yàn)科普展覽（線下活動）

（1）在醫(yī)院或科技館舉辦臨床試驗(yàn)科普展覽，展示臨床試驗(yàn)的過程和意義。

（2）提供互動體驗(yàn)，讓參觀者親身感受臨床試驗(yàn)的過程。

4、公眾參與活動（線上、線下）

（1）鼓勵公眾參與臨床試驗(yàn)問卷調(diào)查或線上活動，增加對臨床試驗(yàn)的了解和支持。

（2）提供獎品或獎勵以激勵公眾參與。

5、結(jié)業(yè)式（線上直播）

（1）總結(jié)活動成果和收獲。

（2）表彰優(yōu)秀參與者和組織者。

（3）展望未來，呼吁更多人關(guān)注和支持臨床試驗(yàn)。

活動宣傳：

1、利用社交媒體、官方網(wǎng)站和合作伙伴渠道進(jìn)行宣傳，吸引更多人關(guān)注和參與活動。

2、制作宣傳海報、視頻和宣傳冊，擴(kuò)大活動影響力。

活動評估：

1、收集參與者反饋和意見，評估活動效果和滿意度。

2、分析參與人數(shù)和互動情況，總結(jié)活動經(jīng)驗(yàn)，為未來活動改進(jìn)提供參考。

臨床試驗(yàn)方案12

一、活動背景

每年的5月20日被定為“國際臨床試驗(yàn)日”，以紀(jì)念蘇格蘭海軍軍醫(yī)詹姆斯·林德在1747年進(jìn)行的著名的“壞血病臨床試驗(yàn)”，該試驗(yàn)開啟了現(xiàn)代臨床試驗(yàn)的先河。為了普及臨床試驗(yàn)知識，提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知度和認(rèn)同感，我們特舉辦此次“520國際臨床試驗(yàn)日”活動。

二、活動目標(biāo)

1、普及臨床試驗(yàn)知識，提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知度和認(rèn)同感。

2、宣傳臨床試驗(yàn)的重要性和價值，鼓勵更多人參與和支持臨床試驗(yàn)。

3、增進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研人員、受試者和社會公眾之間的交流與溝通，共同推動臨床試驗(yàn)事業(yè)的發(fā)展。

三、活動時間

5月20日全天

四、活動地點(diǎn)

活動主會場設(shè)在xx醫(yī)院，同時可設(shè)置多個分會場，如社區(qū)、學(xué)校等。

五、活動內(nèi)容

1、開幕式：活動開始前，舉行簡短的開幕式，介紹活動背景、目的和安排。

2、主題演講：邀請知名醫(yī)學(xué)專家、科研人員就臨床試驗(yàn)的重要性、發(fā)展歷程、倫理道德等方面進(jìn)行主題演講。

3、臨床試驗(yàn)知識講座：組織專業(yè)人員為公眾普及臨床試驗(yàn)知識，包括臨床試驗(yàn)的定義、分類、流程、倫理原則等。

4、互動環(huán)節(jié)：設(shè)置互動環(huán)節(jié)，如問答、模擬試驗(yàn)等，讓公眾更加深入地了解臨床試驗(yàn)。

5、臨床試驗(yàn)志愿者招募：在活動現(xiàn)場設(shè)置招募點(diǎn)，招募愿意參與臨床試驗(yàn)的志愿者，并為其提供詳細(xì)的咨詢和指導(dǎo)。

6、閉幕式：活動結(jié)束前，舉行閉幕式，總結(jié)活動成果，表彰優(yōu)秀志愿者，并邀請嘉賓發(fā)表感言。

六、活動宣傳

1、制作宣傳海報、宣傳冊等宣傳資料，通過醫(yī)院、社區(qū)、學(xué)校等場所進(jìn)行張貼和發(fā)放。

2、利用社交媒體、網(wǎng)站等新媒體平臺進(jìn)行線上宣傳，提高活動的曝光度和影響力。

3、與當(dāng)?shù)孛襟w合作，進(jìn)行新聞報道和專題報道，擴(kuò)大活動的影響力。

七、活動預(yù)算

略

八、活動執(zhí)行與監(jiān)督

1、成立活動執(zhí)行小組，負(fù)責(zé)活動的策劃、組織和執(zhí)行。確?；顒影凑沼?jì)劃順利進(jìn)行。

2、設(shè)立活動監(jiān)督小組，對活動執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和評估。確?；顒淤|(zhì)量達(dá)到預(yù)期效果。

3、邀請志愿者參與活動執(zhí)行和監(jiān)督工作，提高活動的組織效率和質(zhì)量。

九、活動效果評估

1、通過參與人數(shù)、互動環(huán)節(jié)參與度等指標(biāo)對活動效果進(jìn)行評估。

2、匯總和分析評估結(jié)果，明確活動優(yōu)點(diǎn)和不足之處。

3、根據(jù)評估結(jié)果制定改進(jìn)措施和計(jì)劃，為下一次活動提供參考和借鑒。

臨床試驗(yàn)方案13

一、活動背景

5月20日是國際臨床試驗(yàn)日，是為了提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知和理解，增強(qiáng)對臨床試驗(yàn)志愿者的尊重和感謝，同時鼓勵更多的人參與到臨床試驗(yàn)中來，共同推動醫(yī)學(xué)研究和人類健康事業(yè)的發(fā)展。

二、活動目標(biāo)

1、提高公眾對臨床試驗(yàn)的認(rèn)知和理解，消除誤解和偏見。

2、增進(jìn)公眾對臨床試驗(yàn)志愿者的尊重和感謝，弘揚(yáng)人道主義精神。

3、鼓勵更多的人參與到臨床試驗(yàn)中來，為醫(yī)學(xué)研究和人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。

三、活動時間

20xx年5月20日

四、活動地點(diǎn)

1、xx醫(yī)院或醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部

2、公共場所（如公園、廣場等）

五、活動內(nèi)容

1、開幕式

（1）主持人介紹活動背景、目的和流程。

（2）邀請相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或?qū)＜抑罗o，強(qiáng)調(diào)臨床試驗(yàn)的重要性和價值。

2、臨床試驗(yàn)知識講座

（1）邀請醫(yī)學(xué)專家或臨床試驗(yàn)專家為公眾講解臨床試驗(yàn)的基本知識、流程和意義。

（2）解答公眾對臨床試驗(yàn)的疑問和困惑，消除誤解和偏見。

3、臨床試驗(yàn)志愿者表彰儀式

（1）對參與過臨床試驗(yàn)的志愿者進(jìn)行表彰和感謝，頒發(fā)榮譽(yù)證書或紀(jì)念品。

（2）分享志愿者的經(jīng)歷和感受，傳遞正能量和愛心。

4、互動體驗(yàn)區(qū)

（1）設(shè)置互動體驗(yàn)區(qū)，讓公眾通過模擬試驗(yàn)、VR體驗(yàn)等方式親身感受臨床試驗(yàn)的過程和氛圍。

（2）提供臨床試驗(yàn)相關(guān)的科普材料和宣傳冊，供公眾免費(fèi)領(lǐng)取和閱讀。

5、義診和咨詢活動

（1）邀請醫(yī)生和專家為公眾提供免費(fèi)的醫(yī)療咨詢和義診服務(wù)。

（2）解答公眾關(guān)于健康、疾病和臨床試驗(yàn)等方面的疑問和困惑。

6、社交媒體互動

（1）利用社交媒體平臺（如微博、微信等）進(jìn)行線上互動和宣傳。

（2）發(fā)布相關(guān)話題和討論，鼓勵公眾分享自己的經(jīng)歷和感受。

7、閉幕式

（1）總結(jié)活動成果和經(jīng)驗(yàn)，表彰優(yōu)秀組織者和參與者。

（2）展望未來，呼吁更多人關(guān)注和參與臨床試驗(yàn)事業(yè)。

六、活動宣傳

1、制作精美的活動海報和宣傳冊，通過醫(yī)院、社區(qū)、學(xué)校等場所進(jìn)行宣傳。

2、利用社交媒體平臺（如微博、微信等）進(jìn)行線上宣傳和推廣。

3、邀請媒體記者對活動進(jìn)行報道和宣傳，擴(kuò)大活動的影響力。

七、活動預(yù)算

略

八、活動總結(jié)

活動結(jié)束后，對本次520國際臨床試驗(yàn)日活動進(jìn)行總結(jié)和評估，分析活動的成效和不足之處，為今后的類似活動提供參考和借鑒。同時，將活動成果進(jìn)行展示和宣傳，讓更多人了解和關(guān)注臨床試驗(yàn)事業(yè)。