職責(zé)指的是一個人在特定職位上應(yīng)履行的任務(wù)、工作和責(zé)任，以及與其職位相關(guān)的義務(wù)。驗收員職責(zé)大全怎么才能寫好？這里分享一些驗收員職責(zé)大全，方便大家學(xué)習(xí)。

驗收員職責(zé)大全篇1

藥品驗收員崗位職責(zé)說明

藥品驗收員需要藥品質(zhì)量管理的要求，全面執(zhí)行藥品驗收質(zhì)量管理的各項要求。以下是 小編為大家精心整理的藥品驗收人員，歡迎大家閱讀，供您參考。

藥品驗收員崗位職責(zé)是什么

1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責(zé)。

2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、和有關(guān)要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測;

3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。

4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。

5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。

6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

藥品驗收員崗位職責(zé)說明

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。

藥品驗收員崗位職責(zé)

一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

二、負責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

八、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員職責(zé)大全篇2

藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。

藥品驗收員應(yīng)嚴格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。

驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。

驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。

驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。

對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。

藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。

經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員職責(zé)大全篇3

一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

二、負責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;

五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

六、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識;

八、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件;

九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

驗收員職責(zé)大全篇4

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

2、負責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；

3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

4、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品

5、驗收時應(yīng)當(dāng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。

7、驗收外用藥品等，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

8、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書；

10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢；

11、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。

13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。

14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

驗收員職責(zé)大全篇5

1、負責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。

2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。

3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。

5、負責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。

驗收員職責(zé)大全篇6

工作內(nèi)容：

1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的.經(jīng)營范圍之內(nèi)。

3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。

7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。

直接責(zé)任：

1、對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。

2、對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負責(zé)。

3、對驗收工作的及時性負責(zé)。

4、對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。

驗收員職責(zé)大全篇7

1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

2、驗收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。

3、在質(zhì)量負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。

4、負責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進行驗收，重點驗收標(biāo)識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應(yīng)加強驗收。

5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

6、負責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

驗收員職責(zé)大全篇8

崗位職責(zé)：

1、嚴格按收貨程序接收供應(yīng)商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

2、工作認真、細致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚;

3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;

6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;

7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;

8、負責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);

9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。主要工作:

1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

3、嚴格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;

4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;

5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行;

6、負責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;

7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應(yīng)準(zhǔn)確無誤;

8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;

9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

10、負責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

輔助工作：

1、與供應(yīng)商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內(nèi)的服務(wù);

2、收貨設(shè)備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）;

3、廢舊紙皮的放行;

4、負責(zé)收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;

5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出，維持收貨秩序;

6、協(xié)助進行年度盤點工作。

驗收員職責(zé)大全篇9

1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收;

2.負責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一查驗;

3.負責(zé)分公司驗收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;

4.負責(zé)分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;

5.負責(zé)分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗收相關(guān)信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

6.上級交辦的其它事項。

驗收員職責(zé)大全篇10

1.藥品質(zhì)量驗收的內(nèi)容主要包括：

品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。

2.驗收藥品質(zhì)量時應(yīng)同時檢查以下內(nèi)容：

(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。

(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。

(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標(biāo)志、危險物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。

3.對驗收合格的藥品，質(zhì)量驗收人員應(yīng)在

藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。

4.對銷貨退回藥品的處理，應(yīng)按藥品的銷貨退回辦理。

5.做好藥品質(zhì)量驗收記錄并保存5年。

填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：

(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。

(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。

(3)批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。

(4)有效期限應(yīng)填寫X年X月X日。

(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。

(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。

(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。

驗收員職責(zé)大全篇11

1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。

2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1嚴格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

2.4規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。

2.5驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。

2.6對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。

2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。

驗收員職責(zé)大全篇12

1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責(zé)。

2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測；

3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。

4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。

5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。

6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

驗收員職責(zé)大全篇13

崗位職責(zé):

1、嚴格按照gps規(guī)定,對需入庫的藥品逐批抽樣驗收,做到“十驗四清一核對”;

2、負責(zé)倉庫做好藥品驗收工作,建立藥品驗收記錄,并按規(guī)定期限保存;

3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護員對藥品的不合格進行處理;

4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

崗位要求:

1、3年以上藥品驗收、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗,同時具有倉庫管理經(jīng)驗,藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容,熟悉藥品管理的法律法規(guī),能夠按要求完成藥品驗收工作,具有藥品質(zhì)量意識,熟悉藥品驗收程序;

3、具有藥品驗收員證或者養(yǎng)護員證者優(yōu)先;

4、工作認真負責(zé),嚴謹細致,吃苦耐勞,有較強的分析解決問題能力;

5、熟練使用辦公軟件。

驗收員職責(zé)大全篇14

1、認真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。

2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《__市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《__中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。

3、驗收不合格的中藥不得入庫。

4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。

5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。

6、驗收時應(yīng)對中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責(zé)任。

7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準(zhǔn)確。

8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。

驗收員職責(zé)大全篇15

一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。

四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。

五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、

六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。

七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。