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QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)表述

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  任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體,有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任,有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù),任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問(wèn)題。下面是小編給大家?guī)?lái)的公司部門(mén)崗位職責(zé),歡迎大家閱讀參考,我們一起來(lái)看看吧!

  QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)(一)

  1. ISO體系建設(shè)與維護(hù),包括各類(lèi)內(nèi)、外審及體系文件的更新存檔等;

  2. 對(duì)各類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題、客訴問(wèn)題,查找原因、判定責(zé)任部門(mén),并下發(fā)糾正預(yù)防單,督促改善及驗(yàn)證改善效果;

  3.海內(nèi)外客訴/客戶(hù)調(diào)查接待及調(diào)查資料回復(fù) ;

  4.協(xié)助QA部長(zhǎng),按照ISO標(biāo)準(zhǔn)建立公司質(zhì)量管理體系;協(xié)助安全環(huán)保部建立環(huán)境安全管理體系;

  QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)(二)

  1.新產(chǎn)品評(píng)審,確保研發(fā)環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量滿(mǎn)足要求;

  2.現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量改進(jìn)推進(jìn);

  3.產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)制定,培訓(xùn)檢驗(yàn)員掌握產(chǎn)品、測(cè)試和檢驗(yàn)技能;

  4.客戶(hù)投訴處理,召開(kāi)市場(chǎng)質(zhì)量改進(jìn)會(huì);

  5.提升客戶(hù)滿(mǎn)意度;

  6.主導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)QRQC會(huì)議,推進(jìn)現(xiàn)場(chǎng)快速反應(yīng)質(zhì)量控制;

  7.上級(jí)交辦的其他事務(wù);

  QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)(三)

  1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)先期的質(zhì)量策劃,與小組成員商討PFMEA、Control plan。

  2.協(xié)助項(xiàng)目工程師完成新產(chǎn)品的認(rèn)可,提交PPAP。

  3.新產(chǎn)品SOP前,與項(xiàng)目工程師一起完成工藝和過(guò)程確認(rèn)。

  4.指導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制及相關(guān)環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督。

  5.以項(xiàng)目為導(dǎo)向,針對(duì)不合格品進(jìn)行分析處理,與職能部門(mén)一起制定糾正措施及跟蹤。

  6.根據(jù)生產(chǎn)中的缺陷、顧客抱怨信息,對(duì)產(chǎn)品和工藝作持續(xù)改進(jìn)。

  7.與IE一起每月進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)工藝審核,并及時(shí)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),一年內(nèi)更新FMEA及控制計(jì)劃。

  8.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的選型工作、MSA分析。

  9.顧客定期訪(fǎng)問(wèn),顧客抱怨處理。

  10.協(xié)助檢驗(yàn)員日常不合格品處理。建立和維護(hù)產(chǎn)品的追溯系統(tǒng)

  11.配合部門(mén)經(jīng)理進(jìn)行公司體系的管理工作。

  QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)(四)

  1、 負(fù)責(zé)依照ISO13485及醫(yī)療器械GMP要求建立公司質(zhì)量管理體系;

  2、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù),如驗(yàn)證、內(nèi)審等質(zhì)量管理工作;

  3、 負(fù)責(zé)編制質(zhì)量檢驗(yàn)文件,如檢驗(yàn)指導(dǎo)書(shū)、檢驗(yàn)操作規(guī)程等;

  4、 負(fù)責(zé)參與公司無(wú)菌器械產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的工藝驗(yàn)證及確認(rèn)的相關(guān)工作;

  5、 負(fù)責(zé)對(duì)其他部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量管理體系的宣傳和培訓(xùn)工作;

  6、 配合藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)督檢查和體系核查工作。

  QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)(五)

  1. 了解并遵守國(guó)家、公司的質(zhì)量方針和規(guī)定;積極參加質(zhì)量培訓(xùn),健全公司的質(zhì)量管理文件體系,

  確保所有受控文件內(nèi)容符合ISO9001/ISO22000/ISO14000等標(biāo)準(zhǔn)要求;

  2. 通過(guò)目標(biāo)制定、績(jī)效管理、日常監(jiān)管與督導(dǎo)等做好提升QA的績(jī)效;通過(guò)培訓(xùn)不斷提升工作技能;

  3. 對(duì)原輔料及產(chǎn)品的放行進(jìn)行審查,對(duì)不合格批次處理進(jìn)行審批;

  4. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的批記錄進(jìn)行審查,督促車(chē)間對(duì)偏差批次進(jìn)行調(diào)查和整改;

  5. 定期對(duì)公司的質(zhì)量情況進(jìn)行回顧,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并督促相關(guān)部門(mén)進(jìn)行整改;

  6. 牽頭制定質(zhì)量體系中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和不符合項(xiàng)所采取的行動(dòng)方案;

  7. 牽頭處理客戶(hù)投訴及質(zhì)量事故;

  8. 協(xié)助相關(guān)部門(mén)制定和實(shí)施質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃;

  9. 組織公司內(nèi)部審核以促進(jìn)質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)。

QA質(zhì)量工程師崗位職責(zé)表述

任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體,有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任,有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù),任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問(wèn)題。下面是小編給大家?guī)?lái)的公司部門(mén)崗位職責(zé),歡迎大家閱讀參考,我們一起來(lái)看
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