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制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書

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安全是所有場所活動的第一準者。為做好各種安全工作,確保人員的生命財產(chǎn)安全,各團體企業(yè)要簽訂一份安全責(zé)任書。下面是小編給大家?guī)淼乃幤钒踩?zé)任書范文,歡迎大家閱讀參考,我們一起來看看吧!

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書篇1

(一)車間管理屬于內(nèi)向型管理。

車間管理是以生產(chǎn)為中心的企業(yè)管理形態(tài),是企業(yè)內(nèi)部執(zhí)行生產(chǎn)任務(wù)的單位,它以單純完成廠部下達的生產(chǎn)計劃為目的,只需要通過具體的生產(chǎn)活動來保證企業(yè)目標和計劃的實施,一般不需要直接對外發(fā)生經(jīng)濟聯(lián)系。所以說,車間管理屬于內(nèi)向型管理。

(二)車間管理屬于中間管理層。

按照管理層次的劃分,企業(yè)管理位于管理的最高層,車間管理位于管理的中間層,班組管理位于管理的作業(yè)層。對于最高管理層來說,車間管理屬于執(zhí)行型;對于作業(yè)管理層來說,車間管理又屬于指令型。車間既要執(zhí)行廠部下達的指令,并且為廠部提供信息,又要對工段、班組下達指令,以便協(xié)調(diào)整個車間的生產(chǎn)活動。

(三)車間管理具有一定的獨立性。

車間系統(tǒng)是企業(yè)系統(tǒng)的子系統(tǒng),是工段、班組系統(tǒng)的母系統(tǒng)。車間既與企業(yè)有緊密聯(lián)系的一面,又有獨立進行管理的一面。車間在廠部計劃和指令下達后,要分析和掌握各類技術(shù)經(jīng)濟指標,要全盤考慮車間生產(chǎn)所需要的人力、物力條件,并把這些資源以有效的方式有機地結(jié)合起來,組織車間的生產(chǎn)活動。同時,還要根據(jù)工段、班組反饋的信息,及時糾正偏差,改進車間管理工作,建立正常而穩(wěn)定的生產(chǎn)秩序。在此過程中,廠長賦予車間主任必要的決策權(quán)、任免權(quán)、指揮權(quán)和獎懲權(quán)。所以說,車間管理具有一定的獨立性。

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書篇2

為貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例,落實《國務(wù)院關(guān)于進一步加強食品安全工作的決定》精神,切實加強食品藥品安全工作,努力營造安全飲食用藥環(huán)境,保障本鄉(xiāng)食品藥品安全,窩底鄉(xiāng)人民政府明確各村委員會食品藥品安全責(zé)任如下:

1、加強組織領(lǐng)導(dǎo),明確監(jiān)管職責(zé)。切實加強對食品藥品安全工作的領(lǐng)導(dǎo),高度重視食品藥品安全工作。各村委會應(yīng)對本村食品藥品安全負總責(zé);村委會主要負責(zé)人對本村食品藥品安全工作負主要領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任;及時研究部署本村的食品藥品安全工作,協(xié)調(diào)解決食品藥品安全工作中的問題;積極配合縣、鄉(xiāng)有關(guān)部門在本村的工作;建立健全村一級的食品安全和藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)管理體系,將食品安全和藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)納入村級目標考核內(nèi)容,積極協(xié)助有關(guān)部門開展食品藥品安全專項整治,加大農(nóng)家宴管理和食品安全示范店管理力度。

2、確定工作目標,落實保障措施。結(jié)合鄉(xiāng)黨委、政府的工作要求,結(jié)合本村實際,食品藥品安全工作要有計劃、有部署、有記錄、有考核,制訂相應(yīng)的保障措施,確保食品藥品安全各項任務(wù)落到實處。

3、開展專項整治,消除重大隱患。抓住本村食品藥品安全的突出問題和薄弱環(huán)節(jié),組織或參與專項整治行動。協(xié)助有關(guān)部門認真開展食品藥品安全專項整治工作,加大對無證照食品加工點、無證照餐飲、游醫(yī)藥販、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站、個體診所等涉藥單位的整治力度,嚴厲打擊制售有害和假冒偽劣食品藥品及食品藥品無證生產(chǎn)經(jīng)營的行動,及時收集上報相關(guān)信息,堅決遏止本村重、特大食品安全事故和藥害事件的發(fā)生。

4落實應(yīng)急機制,控制事故危害。認真落實《窩底鄉(xiāng)食品安全事故應(yīng)急預(yù)案》,有效預(yù)防、果斷處置食品藥品安全事故的發(fā)生。一旦發(fā)生重大事故,立即啟動應(yīng)急預(yù)案,積極配合有關(guān)部門,果斷采取有效措施,切實控制事故蔓延,最大限度地減少事故損失和影響,全力保障人民群眾身體健康和生命安全。

5、加強制度建設(shè),落實長效監(jiān)管。不斷健全和完善本村食品藥品安全方面的有關(guān)規(guī)章制度,強化日常監(jiān)管措施;加強社會宣傳和輿論引導(dǎo),增強全社會食品藥品安全意識,圍繞科學(xué)飲食用藥等主題開展宣傳活動全年不少于兩次。

6、強化督促檢查,嚴格責(zé)任追究。鄉(xiāng)政府將食品藥品安全工作列為對各村委會年終考核的一項重要內(nèi)容。各村每半年向鄉(xiāng)人民政府匯報工作目標完成情況。鄉(xiāng)政府適時對各村的工作情況進行督促、評價,并通報有關(guān)情況,對發(fā)生重、特大食品藥品安全事故或?qū)κ鹿什樘幉坏昧Φ?,按照相關(guān)法律法規(guī)等,嚴肅追究有關(guān)責(zé)任人的行政及法律責(zé)任。

窩底鄉(xiāng)人民政府 村民委員會

領(lǐng)導(dǎo)(簽字): __X 責(zé)任人(簽字):__X

____年__月__

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書篇3

為進一步加強對我鎮(zhèn)藥店的管理,明確藥店責(zé)任,加強經(jīng)營者的安全意識,杉木橋鎮(zhèn)人民政府與藥店簽定20__年工作目標責(zé)任書。

一、藥店必須無條件服從政府的管理,嚴格遵守各項規(guī)章制度,積極配合杉木橋鎮(zhèn)人民政府及上級部門的工作及檢查,及時認真的改進所提出的存在的問題并承擔(dān)違反管理的全部責(zé)任。

二、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、出售和使用。

三、進一步完善藥品質(zhì)量認證和日常監(jiān)管制度,嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營許可、索證索票、進貨臺賬制度,禁止超范圍經(jīng)營。藥店的藥品、藥品專柜要做到:證照齊全并上墻,場所整潔衛(wèi)生;嚴格執(zhí)行藥品購進查驗、索證索票和臺賬登記制度;完善藥品儲存條件,做好庫存藥品養(yǎng)護;按規(guī)定銷售和使用藥品;從業(yè)人員具備相應(yīng)資質(zhì)。嚴禁無證無照、超范圍經(jīng)營藥品;嚴禁銷售和使用假劣藥品;嚴禁發(fā)布違法虛假藥品廣告。

四、嚴禁向群眾出售,供應(yīng)超過保質(zhì)期的藥品,違者承擔(dān)全部責(zé)任。

杉木橋鎮(zhèn)安監(jiān)站(公章):

責(zé)任單位:

單位負責(zé)人簽字:

責(zé)任人(簽字):

20__年3月1日

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書篇4

時間過得真快,轉(zhuǎn)眼20__年即將結(jié)束,迎來的是20__年新的開始,在這期間回顧20__年1—11月份的工作,主要有以下幾條:

一、倉管員的工作

1、負責(zé)倉庫大庫(原輔料區(qū)/陰涼庫)、危庫、劇毒品庫、冷庫、中藥材庫及陰涼庫的日常衛(wèi)生和安全工作及各項記錄;

2、責(zé)所有有關(guān)原輔材料、中藥材、危險品、化試、冷藏物品等的入庫、出庫工作,按標準操作程序和標準管理制度做好各項工作及記錄。

二、配合車間生產(chǎn)

1、生產(chǎn)計劃,負責(zé)制造部固體車間、液體車間、注射劑車間、原料藥車間、中藥提取車間、合成車間等的分料工作,及時填寫相關(guān)的記錄;

2、配合以上各車間的領(lǐng)料工作,及時填寫貨位卡,分類帳,核準現(xiàn)場物料等,做到帳目清晰,可查。發(fā)現(xiàn)問題及時匯報,改正。

三、配合GMP的認證

1、配合做好了各車間GMP認證所需大量的調(diào)帳工作;

2、完成了倉庫GMP認證期間的大量帳目清查、整理工作,做到了帳目一目了然,現(xiàn)場整潔,達到了帳、卡、物一致;

3、配合化驗中心做好現(xiàn)場核準工作。

四、負責(zé)倉庫潔凈區(qū)的管理和清潔工作

1、做好潔凈區(qū)空調(diào)機組的維護工作;

2、每一個星期一做好潔凈區(qū)的清潔工作及填寫相關(guān)記錄;

3、化驗中心、質(zhì)保部取樣后,做好清潔工作;

4、分料后,做好清潔工作及清場記錄。

五、配合其他的工作

1、負責(zé)中藥材外加工所需材料的入庫,領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

2、負責(zé)生命能在我廠合成時所需原輔材料的`入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

3、負責(zé)技研部做小試或新產(chǎn)品開發(fā)所需物料的入庫、分料、領(lǐng)料工作及相關(guān)記錄;

4、配合化驗中心的取樣工作;

5、每月協(xié)助財務(wù)做好盤點工作;

6、配合成品保管員做好出庫、退貨、搬運工作,輔助包材保管員做好日常工作。

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書篇5

保健食品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量安全責(zé)任書為加強保健食品安全監(jiān)管,強化保健食品經(jīng)營企業(yè)誠信意識,維護群眾合法權(quán)益,慶城縣食品藥品監(jiān)督管理局與轄區(qū)內(nèi)保健食品經(jīng)營企業(yè)簽訂質(zhì)量安全責(zé)任書。

一、保健食品經(jīng)營企業(yè)切實擔(dān)負保健食品質(zhì)量安全的第一責(zé)任人責(zé)任,自覺抵制假劣保健食品,對所經(jīng)營保健食品質(zhì)量安全負責(zé),自覺維護消費者合法權(quán)益。

二、嚴格遵守《食品安全法》、《保健食品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),保證所經(jīng)營保健食品符合有關(guān)標準。

三、保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強人員的健康監(jiān)督及食品安全知識培訓(xùn),所有工作人員必須有健康證、食品安全培訓(xùn)證,對新進人員必須先辦證后上崗,到期及時換證。

四、保健食品經(jīng)營企業(yè)在采購保健食品時必須索取加蓋企業(yè)印章的《保健食品批準證書》復(fù)印件和產(chǎn)品檢驗合格證;采購進口保健食品應(yīng)索取《進口保健食品批淮證書》復(fù)印件及口岸進口食品檢驗機構(gòu)的檢驗合格證,并附中文說明書。

五、保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立進貨查驗記錄制度,應(yīng)當如實記錄保健食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容,要集中統(tǒng)一擺放,明碼票價經(jīng)營,或者保留載有上述信息的進貨票據(jù)。記錄、票據(jù)的保存期限不得少于2年。

六、保健食品經(jīng)營企業(yè)所經(jīng)銷保健食品的運輸、儲存條件應(yīng)與標簽所標示的條件相一致。

七、保健食品經(jīng)營企業(yè)對所經(jīng)銷保健食品的宣傳應(yīng)當真實合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。

八、保健食品經(jīng)營企業(yè)主動接受和配合慶城縣食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)法人員進行監(jiān)督檢查,如未實現(xiàn)責(zé)任要求,觸犯其中任意一項的,自愿接受責(zé)任追究,承擔(dān)法律責(zé)任。

__X

____年__月__日

制藥企業(yè)環(huán)境保護責(zé)任書篇6

為進一步加強對我鎮(zhèn)藥店的管理,明確藥店責(zé)任,加強經(jīng)營者的安全意識,杉木橋鎮(zhèn)人民政府與藥店簽定20__年工作目標責(zé)任書。

一、藥店必須無條件服從政府的管理,嚴格遵守各項規(guī)章制度,積極配合杉木橋鎮(zhèn)人民政府及上級部門的工作及檢查,及時認真的改進所提出的存在的問題并承擔(dān)違反管理的全部責(zé)任。

二、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、出售和使用。

三、進一步完善藥品質(zhì)量認證和日常監(jiān)管制度,嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營許可、索證索票、進貨臺賬制度,禁止超范圍經(jīng)營。藥店的藥品、藥品專柜要做到:證照齊全并上墻,場所整潔衛(wèi)生;嚴格執(zhí)行藥品購進查驗、索證索票和臺賬登記制度;完善藥品儲存條件,做好庫存藥品養(yǎng)護;按規(guī)定銷售和使用藥品;從業(yè)人員具備相應(yīng)資質(zhì)。嚴禁無證無照、超范圍經(jīng)營藥品;嚴禁銷售和使用假劣藥品;嚴禁發(fā)布違法虛假藥品廣告。

四、嚴禁向群眾出售,供應(yīng)超過保質(zhì)期的藥品,違者承擔(dān)全部責(zé)任。

杉木橋鎮(zhèn)安監(jiān)站(公章):__

責(zé)任單位:__

單位負責(zé)人簽字:__

責(zé)任人(簽字):__

日期:20__年3月1日

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