藥檢所實(shí)習(xí)自我鑒定(2)
藥檢所實(shí)習(xí)自我鑒定
藥檢所實(shí)習(xí)自我鑒定篇三
一、生產(chǎn)實(shí)習(xí)的目的、任務(wù)
制藥工程專業(yè)以培養(yǎng)學(xué)生具備制藥工藝和制藥工程兩方面的基本理論、基本技能和基本方法，具備產(chǎn)品工藝研究、制藥工程的工藝設(shè)計、生產(chǎn)過程控制和管理產(chǎn)品質(zhì)量控制的基本能力為目標(biāo)。為今后從事藥物研究和開發(fā)、工藝設(shè)計、生產(chǎn)及技術(shù)改進(jìn)、質(zhì)量控制、醫(yī)藥的經(jīng)營管理等工作奠定基礎(chǔ)。本專業(yè)的培養(yǎng)特點(diǎn)是理、工兼?zhèn)洌瑥?qiáng)化實(shí)踐，突出能力培養(yǎng)。藥廠生產(chǎn)實(shí)習(xí)是實(shí)踐課程的主要環(huán)節(jié)之一，是強(qiáng)化工程能力培養(yǎng)的重要途徑。
藥物制劑專業(yè)以培養(yǎng)學(xué)生具備藥學(xué)、藥劑學(xué)和制劑工程等方面的基本理論和基本技能，掌握藥物劑型的制備原理、方法和生產(chǎn)工藝，具有劑型設(shè)計、工藝設(shè)計、產(chǎn)品質(zhì)量分析等基本能力為目標(biāo)。為今后從事藥物研究和開發(fā)、工藝設(shè)計、生產(chǎn)及技術(shù)改進(jìn)、質(zhì)量控制、醫(yī)藥的經(jīng)營管理等工作奠定基礎(chǔ)。培養(yǎng)特點(diǎn)是理工兼?zhèn)?，?qiáng)化實(shí)踐，突出能力培養(yǎng)。藥廠生產(chǎn)實(shí)習(xí)是實(shí)踐課程的主要環(huán)節(jié)之一，是強(qiáng)化工程能力培養(yǎng)的重要途徑。生產(chǎn)實(shí)習(xí)是學(xué)生完成全部基礎(chǔ)課、專業(yè)基礎(chǔ)課和部分專業(yè)課之后而進(jìn)行的一次實(shí)踐性的教學(xué)環(huán)節(jié)。
生產(chǎn)實(shí)習(xí)目的和任務(wù)為：
1、深入生產(chǎn)實(shí)際，對藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)過程進(jìn)行系統(tǒng)的生產(chǎn)實(shí)習(xí)，進(jìn)一步驗(yàn)證、鞏固和加深理解所學(xué)專業(yè)課理論知識，增強(qiáng)感性認(rèn)識。
2、向工人、技術(shù)人員學(xué)習(xí)生產(chǎn)操作方法和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，把所學(xué)書本知識運(yùn)用到生產(chǎn)實(shí)際中去，通過實(shí)踐培養(yǎng)、鍛煉學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題的能力。
3、體驗(yàn)、加深對制藥行業(yè)特殊性、GMP對藥品生產(chǎn)中產(chǎn)品質(zhì)量保證的作用及國家推行GMP認(rèn)證工作重要意義的認(rèn)識。
4、了解實(shí)習(xí)企業(yè)產(chǎn)品類型、特點(diǎn)和市場情況，了解企業(yè)的經(jīng)營思想和管理模式，學(xué)習(xí)企業(yè)文化。
生產(chǎn)實(shí)習(xí)要求：
1、按照實(shí)習(xí)大綱的要求，深入生產(chǎn)實(shí)際，收集有關(guān)資料，作好實(shí)習(xí)筆記，努力完成實(shí)習(xí)任務(wù)。
2、學(xué)習(xí)先進(jìn)的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，向工人和技術(shù)人員學(xué)習(xí)實(shí)踐知識和處理實(shí)際問題的本領(lǐng);廣泛收集資料的同時積極思考，尋找設(shè)計中存在的問題和企業(yè)生產(chǎn)管理上存在的不足。
3、要重視調(diào)查研究生產(chǎn)中存在的實(shí)際問題，運(yùn)用所學(xué)知識通過分析對比，積極提出自己的見解;
4、了解產(chǎn)品知識如處方、功能主治、工藝流程、過程控制要點(diǎn)等;畫出車間平面圖;了解按GMP要求的廠房設(shè)計、設(shè)備、人流、物流走向等硬件要求和對技術(shù)文件、管理文件的軟件要求。
5、團(tuán)結(jié)友愛、互相幫助、關(guān)心集體、維護(hù)集體榮譽(yù)。
以上要求能夠使學(xué)生切實(shí)地感受自己對理論知識的理解和掌握的程度，感受自身的知識應(yīng)用能力如何，親身體會工作的辛苦，從中發(fā)現(xiàn)自己的不足，體會學(xué)校與社會的不同，進(jìn)一步完善自己提高自己，為進(jìn)入社會做好能力和心理準(zhǔn)備。
二、實(shí)習(xí)單位的基本情況，滿足實(shí)習(xí)要求的能力
陜西省食品藥品檢驗(yàn)所成立于20XX年8月，20xx年10月經(jīng)省編辦批準(zhǔn)更名為陜西省食品藥品檢驗(yàn)所，隸屬于陜西省食品藥品監(jiān)督管理局，為獨(dú)立法人全額事業(yè)單位，是全國18所國家口岸藥品檢驗(yàn)所之一，西北地區(qū)唯一的國家口岸藥品檢驗(yàn)所。20xx年3月通過中國合格評定國家認(rèn)可委員會實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，是全國第7家通過認(rèn)可獲得亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(APLAC)和國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)成員國互認(rèn)的省級食品藥品檢驗(yàn)所，是全國6個承擔(dān)國家食品藥品監(jiān)督管理局食品安全調(diào)查與評價任務(wù)的省級食品藥品檢驗(yàn)所之一。具備藥品、生物制品、食品、保健食品、保健用品、藥包材、化妝品和潔凈度檢測共1516個參數(shù)(品種)的檢驗(yàn)?zāi)芰ΑＨF(xiàn)有在職職工115人，其中專業(yè)技術(shù)人員95人，占職工總數(shù)的82.6%;高、中級職稱人數(shù)分別為32人、37人，占專業(yè)技術(shù)人員的33.7%和38.9%。碩士研究生導(dǎo)師7人，國家藥典委員2人。博士4人，碩士27人，本科及以上學(xué)歷92人。內(nèi)設(shè)中藥室、化學(xué)室、抗生素室、微生物室、藥理室、食品室、生物生化室、藥包材室8個實(shí)驗(yàn)室和業(yè)務(wù)科、質(zhì)量管理科、科研科、實(shí)驗(yàn)設(shè)備科、監(jiān)督科、食品安全風(fēng)險評估科6個業(yè)務(wù)管理科室以及辦公室、人事教育科、財務(wù)科、總務(wù)科、工會5個職能科室?，F(xiàn)址占地面積14。76畝，實(shí)驗(yàn)辦公建筑面積5683平方米。擁有固定資產(chǎn)約4568.3萬元，其中儀器設(shè)備類3775.1萬元?，F(xiàn)有各類儀器設(shè)備785臺(套)，其中大型精密儀器63臺(套)。
三、實(shí)習(xí)指導(dǎo)教師情況
四、實(shí)習(xí)安排
生產(chǎn)實(shí)習(xí)報告必須按以下要求完成：
1、封面：用有?；盏慕y(tǒng)一封面，內(nèi)容包括：實(shí)習(xí)報告名稱、實(shí)習(xí)地點(diǎn)、專業(yè)班級、指導(dǎo)教師、報告人、起止時間。
2、前言：主要介紹實(shí)習(xí)基本概況，內(nèi)容包括：實(shí)習(xí)的性質(zhì)、目的、時間安排、基本任務(wù)、基本要求、完成情況內(nèi)容等。
3、實(shí)習(xí)單位概況：工廠地理位置、直屬系統(tǒng)、主導(dǎo)產(chǎn)品、經(jīng)濟(jì)效益狀況、企業(yè)的管理體系(行政管理體系、生產(chǎn)管理體系、技術(shù)管理體系、質(zhì)量管理體系)、企業(yè)文化等。
4、實(shí)習(xí)內(nèi)容：按實(shí)習(xí)任務(wù)書的要求和實(shí)習(xí)的實(shí)際情況編寫，如：企業(yè)實(shí)習(xí)點(diǎn)可以車間、工段或產(chǎn)品作為編寫體系。包括主要原輔料的性能、作用與特殊管理要求等;主要產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝過程、工藝參數(shù)及其性質(zhì)與用途(工序技術(shù)條件用料及其配方、操作步驟等)簡述;主要設(shè)備的名稱、規(guī)格型號、安裝要求、用途和加工效果;GMP與生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理有關(guān)內(nèi)容。
5、建議：對實(shí)習(xí)單位的生產(chǎn)工藝、設(shè)備、管理等存在的問題或某一特色提出改進(jìn)建議或評述。
6、后記(感想)：生產(chǎn)實(shí)習(xí)后在思想、學(xué)習(xí)等方面的收獲，生產(chǎn)實(shí)習(xí)中存在的問題及合理化建議。
實(shí)習(xí)成績評定：
實(shí)習(xí)成績由三部分組成：實(shí)習(xí)表現(xiàn)和日記、實(shí)習(xí)報告、實(shí)習(xí)答辯。實(shí)習(xí)表現(xiàn)包括實(shí)習(xí)期間考勤、實(shí)習(xí)態(tài)度、動手能力方面;并參考實(shí)習(xí)單位鑒定意見。通過批改實(shí)習(xí)日記了解實(shí)習(xí)期間的狀態(tài)。實(shí)習(xí)日記包括實(shí)習(xí)內(nèi)容記錄情況、對問題的分析等;實(shí)習(xí)報告包括實(shí)習(xí)過程概述與具體實(shí)習(xí)內(nèi)容，并總結(jié)遇到的問題、提出合理化建議等。
本次共收到實(shí)習(xí)筆記21份，與實(shí)習(xí)人數(shù)相符。從實(shí)習(xí)筆記中可以看出，學(xué)生們的實(shí)習(xí)態(tài)度還是比較認(rèn)真的。絕大多數(shù)學(xué)生都能夠按照實(shí)習(xí)大綱的要求認(rèn)真實(shí)習(xí)并做好筆記，比較內(nèi)容豐富翔實(shí)，雖然有些字跡潦草但卻能反映出實(shí)際情況。存在的主要問題是學(xué)生對操作的細(xì)節(jié)注意不夠。
共收到實(shí)習(xí)報告21分，與實(shí)習(xí)人數(shù)相符。實(shí)習(xí)報告均比較認(rèn)真，形式規(guī)范，內(nèi)容全面，字跡清楚，圖面整潔，能看出學(xué)生的收獲不小。存在的主要問題是
學(xué)生還不會用所學(xué)知識發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)中存在的問題。說明靈活性還要進(jìn)一步加強(qiáng)。實(shí)習(xí)報告從形式的規(guī)范性、內(nèi)容的正確性、付出工作量的大小、側(cè)重體會、是否有獨(dú)到的見解等方面進(jìn)行衡量。
結(jié)合學(xué)生的實(shí)習(xí)表現(xiàn)、實(shí)習(xí)筆記、實(shí)習(xí)報告進(jìn)行綜合評價，給出最終實(shí)習(xí)成績。評分結(jié)果為：90分以上人，80～90分人。學(xué)生實(shí)習(xí)總體情況良好，基本達(dá)到了實(shí)習(xí)目的。
六、實(shí)習(xí)中存在的問題和建議
本次采用集中生產(chǎn)實(shí)習(xí)方式，共21名同學(xué)在陜西省食品藥品檢驗(yàn)所順利完成實(shí)習(xí)任務(wù)基本達(dá)到了生產(chǎn)實(shí)習(xí)的目的。但實(shí)習(xí)中還存在一定的問題如下：
1、醫(yī)藥企業(yè)實(shí)習(xí)單位因管理要求，容納實(shí)習(xí)學(xué)生人數(shù)較少，并且企業(yè)考慮到質(zhì)量和生產(chǎn)安全，因此企業(yè)較不愿接受實(shí)習(xí)學(xué)生，聯(lián)系企業(yè)實(shí)習(xí)單位較為困難，因此本組實(shí)習(xí)安排在容納能力強(qiáng)的省藥檢所。但仍希望學(xué)校加強(qiáng)與實(shí)習(xí)單位的聯(lián)系與溝通，在學(xué)校層面上與實(shí)習(xí)合同的企業(yè)建立起集科研、就業(yè)、招生等于一體的合作伙伴關(guān)系，從而該問題。
2、實(shí)習(xí)單位希望延長生產(chǎn)實(shí)習(xí)時間，這樣便于實(shí)習(xí)單位更好地安排和組織學(xué)生，也能使學(xué)生學(xué)到更多的實(shí)踐知識。實(shí)習(xí)時間太短導(dǎo)致實(shí)習(xí)單位難聯(lián)系，實(shí)習(xí)的過程也非常的緊張。很多學(xué)生反映實(shí)習(xí)時間太短暫，使他們很難在這么短的時間內(nèi)對藥品生產(chǎn)的整個過程，和藥企的整體情況有更深入更全面的了解。所以，有可能的話希望能適當(dāng)?shù)难娱L學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)的周期。還應(yīng)該重點(diǎn)實(shí)習(xí)和多廠參觀并舉，增加實(shí)習(xí)廣度。
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