化妝品如何才能買得放心，用得安心？下面學(xué)習(xí)啦小編給大家介紹常用化妝品檢測方法，希望對你有用!

　　化妝品檢測方法一、pH值的測定

　　人體皮膚的pH值一般都在4.5~6.5，偏酸性，這是由于皮膚表面分有皮膚和汗液，其中含有乳酸、游離氨基酸、尿酸和脂肪酸等酸性物質(zhì)。根據(jù)皮膚這一生理特點，制成的膏霜類和乳液類化妝品應(yīng)有不同的pH值，以滿足不同的需要。因此，pH值是化妝品一項重要的性能指標(biāo)。

　　稱取試樣一份(精確至0.1 g),分?jǐn)?shù)次加入蒸餾水10份，并不斷攪拌，加熱至40 ℃，使其完全溶解，冷卻至此(25±1)℃或室溫，待用。如為含油量較高的產(chǎn)品可加熱至(70～80)℃，冷卻后去掉油塊待用;粉狀產(chǎn)品可沉淀過濾后待用。按照pH計說明書的要求進(jìn)行pH值測定。

　　化妝品檢測方法二、粘度的測定

　　流體受外力作用流動時，在其分子間呈現(xiàn)的阻力稱為粘度(或稱粘性)。粘度是流體的一個重要的物理特性，是膏霜類和乳液類化妝品的重要質(zhì)量指標(biāo)之一。粘度一般用旋轉(zhuǎn)式粘度計測定。

　　化妝品檢測方法三、濁度的測定

　　香水、頭水類和化妝水類制品或由于靜止陳化時間不夠部分不溶解的沉淀物尚未析出完全，或由于香精中不溶物如浸膠和凈油中的含蠟量度過高，都易使產(chǎn)品變混濁，混濁是這些化妝品的主要質(zhì)量問題之一。濁度的測定主要用目測法。

　　1.基本原理

　　目測試樣在水浴或其它冷凍劑中的清晰度。

　　2.試劑

　　冰塊或冰水(或其它低于測定溫度5 ℃的適當(dāng)冷凍劑)

　　3.測定步驟

　　在燒杯中放入冰塊或冰水，或其他低于測定溫度5 ℃的適當(dāng)冷凍劑。

　　取試樣兩份，分別倒入兩支預(yù)先烘干的φ2㎝×13㎝玻璃試管中，樣品高度為試管長度的1/3。將其中一份用串聯(lián)溫度計的塞子塞緊試管口，使溫度計的水銀球位于樣品中間部分。試管外部套上另一支φ3㎝×15㎝的試管，使裝有樣品的試管位于套管的中間，注意不使兩支試管的底部相接觸。將試管置于加有冷凍劑的燒杯中冷卻，使試樣溫度逐步下降，觀察到達(dá)規(guī)定溫度時的試樣是否清晰。觀察時用另一份樣品作對照。重復(fù)測定一次，兩次結(jié)果應(yīng)一致。

　　4.結(jié)果的表示

　　在規(guī)定溫度時，試樣仍與原樣的清晰程度相等，則該試樣檢驗結(jié)果為清晰，不混濁。

　　5.注意事項

　?、?本方法適用于香水、頭水類和化妝水類制品的濁度測定。

　?、?不同的樣品規(guī)定的指標(biāo)溫度不同。例：香水5 ℃、花露水10 ℃。

　　化妝品檢測方法四、相對密度的測定

　　相對密度是指一定體積的物料質(zhì)量與同體積水的質(zhì)量之比。它是液狀化妝品的一項重要性能指標(biāo)。相對密度的測定方法常用密度計法。

　　化妝品檢測方法五、色澤穩(wěn)定度的測定

　　色澤是化妝品的一項重要性能指標(biāo)，色澤的穩(wěn)定性則是化妝品的主要質(zhì)量問題之一。色澤穩(wěn)定度測定的方法主要是目測法。

　　1.基本原理

　　比較試樣加熱一定溫度后顏色的變化。

　　2.測定步驟

　　取試樣兩份分別傾入兩支φ2×13㎝的試管中，試樣高度約為管長的2/3，塞上軟木塞，把其中一支放入預(yù)先調(diào)節(jié)到(48±1)℃的恒溫箱內(nèi)，1 h后打開塞子，然后又仍舊塞好，繼續(xù)放入恒溫箱內(nèi)，經(jīng)24 h取出和另一份試樣進(jìn)行比較，顏色應(yīng)無變化。

　　3.結(jié)果表示

　　在規(guī)定溫度時，試樣仍維持原有色澤不變，則該試樣檢驗結(jié)果為色澤穩(wěn)定，不變色。

　　化妝品檢測方法六、香水、花露水中香精的測定

　　香精是賦予化妝品一定的香氣，帶給使用者優(yōu)雅舒適感。幾乎所有化妝品都使用香精，所以香精是化妝品的主要基質(zhì)原料之一?；瘖y品中香精的測定常用的方法是乙醚萃取法。

　　1.基本原理

　　利用香精混溶于乙醚的原理，用乙醚將香精從試樣中提取出來，除去醚后稱重，以此得到香精的含量。

　　2.試劑

　　(1)乙醚、無水硫酸鈉

　　(2)氯化鈉溶液：飽和氯化鈉溶液加入等容量蒸餾水。

　　3.測定步驟

　　準(zhǔn)確稱取(20~50)g待測試樣(精確至0.0002 g)于1 L的梨形分液漏斗中，再加入300 mL氯化鈉溶液。然后加入70 mL乙醚，振搖，靜置分層，共進(jìn)行3次萃取，將三次乙醚萃取液一起置于一個1 L的梨形分液漏斗中，加入200 mL氯化鈉溶液，振搖洗滌，靜置分層，棄去氯氫化鈉溶液，將乙醚萃取液轉(zhuǎn)移至500 mL具塞錐形瓶中，加入5 g無水硫酸鈉，振搖，干燥脫水。將溶液過濾至干燥潔凈的300 mL燒杯中，用少量乙醚淋洗錐形瓶，將淋洗液并入燒杯中，將燒杯置于50 ℃水浴中蒸發(fā)。待溶液蒸發(fā)至20 mL時，將溶液轉(zhuǎn)移至一預(yù)先稱重的50 mL燒杯中，繼續(xù)蒸發(fā)至除去乙醚，將燒杯置于干燥器中，抽真空減壓至(6.67×103)Pa，放置1 h，稱重。

　　4.結(jié)果計算

　　乙醚萃取物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w按式計算。

　　w=(m1-m0)/m

　　式中：

　　m0——燒杯質(zhì)量，g;

　　m1——燒杯和乙醚萃取物的質(zhì)量，g;

　　m——試樣質(zhì)量，g。

　　5.注意事項

　　(1)本方法適用于香水、古龍水和花露水等化妝品。

　　(2)平行試驗的結(jié)果允許誤差為0.5 %。