遺傳疾病的特征
遺傳疾病的特征
遺傳疾病，準媽媽們在孕前應做好功課，了解雙方家族遺傳病史，以便提前做準備和采取措施?，F(xiàn)在就跟著學習啦小編一起來看一看遺傳疾病的特征，資料僅供參考。
遺傳疾病的特征
1)患者有特殊的表現(xiàn)型(通常伴有智力障礙)和染色體異常。
2)在去除環(huán)境因素影響的前提下,親屬中有患者，且以一定比例發(fā)病。
3)在無血緣關系的成員(如夫妻)中不出現(xiàn)患者。
4)患者有特定的發(fā)病年齡,病程特點和臨床表現(xiàn)。
5)在雙生子中,一卵雙生的同病率高于二卵雙生。
五種遺傳疾病及預防
1、視力差
遺傳系數(shù)：☆☆☆
如果父母都是從年齡很小的時候就開始戴近視眼鏡，那么孩子出現(xiàn)近視的概率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時候就是弱視，那么孩子將來也是弱視的概率是常人的2倍。
最好這么做
(1) 不要在嬰兒的床頭長期固定放置床鈴等玩具。
(2) 要注意避免藍光傷害，如強烈的閃光燈、紅外式浴霸的燈光等不能直射孩子的眼睛。
(3) 外出曬太陽時，避免陽光直射。
(4) 不要長時間看電視或電子產(chǎn)品導致用眼過度確保你的孩子在嬰兒時期就做常規(guī)眼科檢查。
對于大多數(shù)孩子來說，有兒科醫(yī)生的診斷就可以了。但是，對那些有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫(yī)生來做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。
2、肥胖癥
遺傳系數(shù)：☆☆☆☆☆
如果爸爸媽媽中有一方是肥胖癥，孩子超重的可能性是40%;如果爸爸媽媽雙方都是肥胖癥，那么可能性就會提高到70%。然而，很多事例證明，即便父母是重度肥胖，只要孩子一直堅持健康的飲食，堅持鍛煉身體，那他就能夠打破繼承肥胖基因的常規(guī)，長成一個體重正常的孩子。
最好這么做
(1) 限制孩子喝那些含糖分的碳酸飲料。
(2) 少吃甜點。
(3) 多吃各種營養(yǎng)豐富的食品。
(4) 全家人把保持身體健康放在第一位。
(5) 孩子2歲以后，由醫(yī)生來判斷他身體的總體指數(shù)是否正常。
爸爸媽媽以身作則，孩子就會效仿父母健康的飲食和鍛煉身體的習慣。醫(yī)生提醒我們，兒童時期的超重問題絕不能忽視，因為它很可能導致糖尿病、早期心臟病、哮喘和癌癥。
3、高血壓和高血脂
遺傳系數(shù)：☆☆☆☆☆
如果父母中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病概率是50%;如果爸爸媽媽雙方都患有高血壓或者高血脂，那么概率將提高到75%。這種疾病的遺傳性很大。即便是雙親加祖輩6人中只有一個人患有心臟病，或者在55歲之前曾被確診為心臟病，孩子的得病率也非常高。
最好這么做
(1) 請選擇低鹽飲食。
(2) 適當控制孩子看電視、上網(wǎng)、玩電子游戲的時間，多運動。
(3) 少吃/喝含糖、含脂高的食品或飲料，如巧克力、冰淇淋、可樂等。
(4) 有高血壓遺傳史的家庭家中可備輕便型血壓計。
3歲和3歲以上的孩子應該進行常規(guī)血壓檢查，如果爸爸媽媽的血脂指標很高或者雙親加祖輩6人中有一個人曾被確診為心臟病，那么最好在孩子5歲的時候，帶他去做一次相關檢查。
4、過敏癥和哮喘
遺傳系數(shù)：☆☆☆☆☆
爸爸媽媽患有哮喘或者對花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏，孩子都會更容易被各種過敏性疾病纏上，尤其是哮喘。如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏癥，孩子遺傳的概率是30%～50%，但如果爸爸媽媽都患有哮喘或者過敏癥，那么概率就會提高到80%。
最好這么做
(1) 媽媽在懷孕和母乳喂養(yǎng)期間，最好不吃花生和花生制品。
(2) 有過敏癥家族史的孩子最好在1歲之前不吃奶制品。
(3) 2歲之前不吃雞蛋清。
(4) 當你的孩子總是不間斷的咳嗽或者喘息，就要及時帶孩子去醫(yī)院診斷。
最新的研究顯示，母乳喂養(yǎng)能夠防止哮喘和過敏性皮疹的發(fā)生。如果你們的家族有遺傳過敏癥的歷史，而你卻沒有母乳喂養(yǎng)寶寶，或者需要添加奶粉喂養(yǎng)，那么你一定要為寶寶選擇過敏原很少的配方奶粉。
5、皮膚癌
遺傳系數(shù)：☆☆☆
黑毒瘤是一種不常見、但非常致命的皮膚癌。如果爸爸媽媽中有一方患有黑毒瘤，孩子的得病幾率是2%到3%;如果父母雙方都患有黑毒瘤，那么幾率就會提高到5%至8%。
最好這么做
(1) 當孩子外出時，使用防曬油都是必不可少。
(2) 戴上寬帽檐兒的帽子。
(3) 遵循“影子原則”：如果孩子的影子比他的實際身高矮了，那么就證明陽光太強烈了，該在遮陽的地方玩了。
盡量避免讓孩子在太陽下直曬，雖然到了成年皮膚癌才會發(fā)作，但是80%導致癌癥的皮膚損傷是發(fā)生在18歲以前。
常見的傳男不傳女遺傳疾病
1、血友病
血友病就是只傳給男孩的一種疾病，得了這種病，由于缺乏一種凝血物質(zhì)，使血液不易凝固。因此，輕微損傷就出血不止，甚至無傷也有皮下及關節(jié)內(nèi)出血，如發(fā)生腦出血，就有致命危險。
血友病患者缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創(chuàng)傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質(zhì)已可大量供應，從而大大減少了死亡率。
2、假肥大型進行性肌營養(yǎng)不良癥
這種疾病一般在兒童4歲左右發(fā)病，一般不超過7歲。發(fā)病癥狀為大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態(tài)似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。多數(shù)病人在20歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。
3、蠶豆病
蠶豆病是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩(wěn)定性差。蠶豆病可發(fā)生于任何年齡，但9歲以下兒童多見。
一般食蠶豆后1—2天發(fā)病，輕者只要不再吃蠶豆，1周內(nèi)即可自愈;重者嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色;更嚴重者可死亡。
據(jù)統(tǒng)計蠶豆病患者中90%為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等，出現(xiàn)溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。
4、紅綠色盲
由于這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性，因而可表現(xiàn)出癥狀。但根據(jù)統(tǒng)計資料，男性發(fā)病率是女性的14倍。這種病可影響青年對職業(yè)與專業(yè)的選擇。
5、禿頂
脫發(fā)似乎是令很多男性最為頭疼的問題。經(jīng)遺傳學家研究表明，脫發(fā)也與遺傳基因有關。根據(jù)上面所說的伴性染色體變異造成子女隱性遺傳病的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。
專家還表示，男性的禿頂遺傳基因，在很大程度上可能是來自母親。而男性從母親繼承而來的那條變異的染色體，很有可能來自于外公的遺傳。
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