利魯唑片說(shuō)明書
肌萎縮治療藥物有不少，很多人在拿著利魯唑片說(shuō)明書也不是很了解本品的作用，服用藥品必須謹(jǐn)慎，那么下面就一起看看利魯唑片說(shuō)明書詳細(xì)內(nèi)容吧。
利魯唑片說(shuō)明書
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通用名稱:利魯唑片
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20073149
漢語(yǔ)拼音:LiLuZuoPian
英文名稱:RiluzoleTablets
成份:本品主要成份為利魯唑。
劑型:片劑
形狀:本品為白色或類白色片。
功能主治:用于肌萎縮側(cè)索硬化癥。
規(guī)格/中西藥品:50mg
用法用量:口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效,但增加不良反應(yīng)。如漏服一次,按原計(jì)劃服用下1片。餐前或餐后2小時(shí)服藥,以降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響。
妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳期婦女禁用。
兒童用藥:目前尚無(wú)兒童服用本品的研究資料。
老年患者用藥:老年患者的用藥同健康成年人。
貯藏:遮光,密封保存。
包裝:鋁塑包裝,12片/板*2板/盒。
有效期:24個(gè)月
利魯唑片主要成分是什么
利魯唑片主要成份為利魯唑,本品為白色或類白色片,主要用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長(zhǎng)存活期和推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。多種體外細(xì)胞膜模型均證明,利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。在嚙齒動(dòng)物的研究中,利魯唑具有抗驚厥作用,這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似,能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放,因此,推測(cè)利魯唑可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞。
利魯唑片副作用有哪些
利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長(zhǎng)存活期和/或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。利魯唑通過(guò)抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。利魯唑片常見(jiàn)的副作用為疲勞、胃部不適,及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。
利魯唑片是國(guó)產(chǎn)還是進(jìn)口藥
國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥的區(qū)別主要包括:
1、價(jià)格不同
國(guó)外藥品進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)首先取得許可證,并且從國(guó)外引進(jìn)的藥品還要交納關(guān)稅、運(yùn)費(fèi)等費(fèi)用;另外,國(guó)外進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的藥物大部分是原研品種,在研制過(guò)程中花費(fèi)了巨額的研究經(jīng)費(fèi)等。而國(guó)產(chǎn)藥品大部分都是仿制藥,研究費(fèi)用較少,再加上國(guó)內(nèi)的人力成本等原因,成本相對(duì)較低,所以進(jìn)口的藥物在價(jià)格上要高于國(guó)產(chǎn)藥品。
2、產(chǎn)家不同
國(guó)產(chǎn)藥是由國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的,進(jìn)口藥是由國(guó)外生產(chǎn)廠家提供的。
3、藥效不同
國(guó)外藥品的標(biāo)準(zhǔn)有些高于國(guó)內(nèi)產(chǎn)品,在純度、吸收等方面比國(guó)產(chǎn)藥品要高。所以,兩種化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物,國(guó)產(chǎn)的藥品遜于進(jìn)口藥品。當(dāng)然,這也不是絕對(duì)的,現(xiàn)在國(guó)產(chǎn)藥品的質(zhì)量層次也已經(jīng)提高了很多,國(guó)內(nèi)一些藥物生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品已經(jīng)不亞于進(jìn)口藥品。
總的來(lái)說(shuō),國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥主治的疾病和藥理作用基本上是相同的,區(qū)別主要在于價(jià)格、產(chǎn)家和進(jìn)口與否。
利魯唑片是處方藥嗎
利魯唑片是處方藥,主要成份為利魯唑,其化學(xué)名稱為:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品為白色或類白色片,主要用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長(zhǎng)存活期和推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。
多種體外細(xì)胞膜模型均證明,利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。在嚙齒動(dòng)物的研究中,利魯唑具有抗驚厥作用,這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似,能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放,因此,推測(cè)利魯唑可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞。
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