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大風(fēng)丸說明書

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  大風(fēng)丸,為古潞州獨產(chǎn)傳統(tǒng)名藥,被譽為“去風(fēng)神丸”。不單單具有舒筋活血,補虛祛風(fēng)的功效,下面一起看看大風(fēng)丸說明書。

  大風(fēng)丸說明書

  請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

  通用名稱:大風(fēng)丸

  批準文號:國藥準字Z14021936

  漢語拼音:DaFengWan

  成份:獨活、當歸(酒炙)、白芍、蒼術(shù)(米泔酒炙)、牛膝、木瓜、杜仲(炒碳)、木耳(酒炙)、桔梗。輔料為米醋。

  劑型:丸劑

  形狀:本品為黑褐色的水丸;味辛、微苦、酸。

  功能主治:舒經(jīng)活血,補虛祛風(fēng)。用于腰腿疼痛。四肢麻木,筋骨酸重。

  規(guī)格/中西藥品:每袋裝9克

  用法用量:淡黃酒或溫開水送服。一次9克,一日2次。

  不良反應(yīng):尚不明確。

  禁忌:尚不明確。

  大風(fēng)丸說明書注意事項

  1、忌生冷、油膩食物。

  2、高血壓、塘尿病、腎病等慢性病嚴重者、年老體虛及孕婦應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。

  3、陰虛發(fā)熱、內(nèi)有實熱者不宜服用。

  4、發(fā)熱病人暫停使用。

  5、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

  6、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

  7、請將本品放在兒童不易接觸的地方。

  8、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

  藥物相互作用:如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

  貯藏:密封,防潮。

  包裝:藥用復(fù)合膜,每袋裝9克,每盒裝8袋。

  有效期:36個月

  大風(fēng)丸簡介

  大風(fēng)丸,為古潞州獨產(chǎn)傳統(tǒng)名藥,以對男女老幼腰腿疼痛、四肢麻木、半身不遂、筋骨酸困以及婦女產(chǎn)前產(chǎn)后一般風(fēng)癥有特殊療效而聞名。經(jīng)數(shù)百年的臨床實踐證明:它具有舒筋活血、開竅祛風(fēng)、通經(jīng)絡(luò)、強肝腎、補虛養(yǎng)壯之功能。許多臥床十余年的陳病頑疾,但服此九,多可藥到病除;因而暢銷于華北、西北、特別是廣大山區(qū),被譽為“去風(fēng)神丸”。

  大風(fēng)丸始制于明末清初,離山西潞城北5公里的合室村有“萬鎰堂”藥號。當時兵荒馬亂,百疾叢生,民間尤以風(fēng)濕癥倍感痛苦,藥號根據(jù)祖?zhèn)髅胤?配制成藥,雙臘為丸,試以除疾,屢治屢驗,于是名聲廣為百姓傳送,成為久傳不衰的獨家名藥。至解放前夕,已是上黨地區(qū)行商坐貴的專利經(jīng)銷品了。1945年潞城解放后,大風(fēng)丸生產(chǎn)有了進一步的發(fā)展,具有300年歷史的這個特效名藥,走上了更加廣闊的道路。

  大風(fēng)丸生產(chǎn)不僅處方獨妙,配伍嚴密,而且有著特殊的制作工藝。醫(yī)藥公司接手生產(chǎn)后,在保持傳統(tǒng)工藝、提高藥品質(zhì)量上狠下功夫。原料精心挑選,配伍一絲不茍,炮制嚴格掌握,做到選料、揀料、制九、滅菌、檢驗、包裝、出廠環(huán)環(huán)設(shè)卡,層層把關(guān),1979年被評為山西省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

  大風(fēng)丸說明書怎么鑒別

  1、取本品置顯微鏡下觀察:薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理。草酸鈣簇晶直徑18~32μm,存在于薄壁細胞中。橡膠絲呈條狀或扭曲成團,表面帶顆粒性。草酸鈣砂晶存在于薄壁細胞中。草酸鈣針晶細小,長5~30μm,不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。

  2、取本品粉末,置索氏提取器中,用甲醇提取至近無色,回收甲醇,殘渣加水20ml,加熱使溶解,放冷,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醚提取3次,每次10ml,合并乙醚液,保留水液。乙醚液用2%碳酸鈉溶液提到3次,每次10ml,棄去乙醚,堿液用醋酸乙酯15ml洗脫1次,棄去醋酸乙酯,堿液加鹽酸酸化至pH2~3,再用苯15ml洗脫1次,棄去苯液,斷用乙醚提取3次,每次10ml,揮干乙醚液,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述供試品溶液10μl,對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-冰醋酸-甲醇(30:1:3)為展開劑,20℃以下展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

  3、取鑒別2項下保留的水液,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液,另取芍藥甙對照品,用甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:4:1)為展開劑,在氨蒸氣飽和下,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→10),用電爐烤至斑點出現(xiàn)。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。


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