多索茶堿膠囊說明書
多索茶堿膠囊說明書中指出本品功能主治支氣管哮喘，喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。下面看下多索茶堿膠囊說明書。
多索茶堿膠囊說明書
請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
通用名稱:多索茶堿膠囊
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010041
漢語拼音:DuoSuoChaJianJiaoNang
英文名稱:DoxofyllineCapsules
成份:多索茶堿?；瘜W(xué)名稱:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧環(huán)戊基-2-基)甲基-3,7-二氫-lH-嘌呤-2,6-二酮。
劑型:膠囊劑
形狀:本品為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
功能主治:支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。
規(guī)格/中西藥品:0.2g*10s
用法用量:口服,通常成人每次0.3～0.4g,每日2次,重癥哮喘患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。
不良反應(yīng):服用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動(dòng)過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量服用還會出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊,陣發(fā)性痙攣危象。以上這些癥狀的出現(xiàn)均屬初期中毒癥狀,為緩解這些癥狀可暫停用藥,必要時(shí)請醫(yī)生診斷,但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續(xù)服用。
禁忌:凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。
注意事項(xiàng):心臟病、高血壓患者、老年人及嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的病人,患甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時(shí)服用,建議不要同時(shí)飲用飲料及同食含咖啡因食品。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時(shí)須慎重。
藥物相互作用:尚無與其它藥物相互作用資料。
藥理毒理:多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴(kuò)張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達(dá)到抑制哮喘的作用。
藥代動(dòng)力學(xué):本品吸收迅速,健康成人單次口服0.4g的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1.22小時(shí),血藥濃度峰值(Cmax)為1.9μg/ml,消除半衰期(t1/2)為7.42小時(shí)。廣泛分布各大臟器,肺組織中的濃度最高,體內(nèi)無蓄積,以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物為β～羥乙基茶堿。
妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳婦女用藥安全性資料。
兒童用藥:尚無兒童用藥資料。
老年患者用藥:尚無老人用藥資料。
藥物過量:尚無藥物過量資料。
貯藏:密閉,干燥處保存。
包裝:鋁塑包裝,10粒/板。
有效期:36個(gè)月
孕婦能不能服用多索茶堿膠囊
多索茶堿膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末。主要成分多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴(kuò)張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達(dá)到抑制哮喘的作用。
多索茶堿膠囊適用于支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。其用法用量是口服,通常成人每次0.3～0.4g,每日2次,重癥哮喘患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。要注意,過量服用會出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊,陣發(fā)性痙攣危象。所以服藥時(shí)最好先瀏覽說明書,按照說明書上的用量進(jìn)行服用。
對于多索茶堿膠囊,凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。
心臟病、高血壓患者、老年人及嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的病人,患甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。
所以孕婦如果要服用多索茶堿膠囊,筆者建議您,最好是在醫(yī)生的指導(dǎo)下安全用藥,切不可盲目用藥。
多索茶堿膠囊的相關(guān)知識
注意事項(xiàng)
心臟病、高血壓患者，老年人、嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的病人須慎用。胃潰瘍、肝腎功能不全患者、妊娠期婦女須慎用。不得與其它黃嘌呤類藥物同時(shí)服用，與麻黃素或其它腺素類藥同服時(shí)須慎重。
藥物相互作用
1 巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。
2 動(dòng)物試驗(yàn)，大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如伊諾沙星、環(huán)丙沙星合用，宜減量。
藥理毒理
通過抑制磷酸二酯酶，增加C-AMP濃度，松弛支氣管平滑肌而抑制哮喘。
藥代動(dòng)力學(xué)
本品吸收迅速，健康成人單次口服0.4g的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1.22小時(shí)，血藥濃度峰值(Cmax)為1.9μg/ml，消除半衰期(t1/2)為7.42小時(shí)。廣泛分布各大臟器，肺組織中的濃度最高，體內(nèi)無蓄積，以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β～羥乙基茶堿。
包裝
每盒10粒，鋁塑復(fù)合包裝。
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