紫草茸的藥用價(jià)值

　　紫草茸，為膠蚧科昆蟲(chóng)紫膠蟲(chóng)在樹(shù)枝上所分泌的樹(shù)脂狀膠質(zhì)。以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于紫草茸的藥用價(jià)值，供大家參考!

　　紫草茸的藥用價(jià)值

　　1、治產(chǎn)后血運(yùn)，狂言失志：紫礦一兩。為末，酒服二錢匕。(《徐氏家傳方》)

　　2、治血崩：紫礦不以多少。為細(xì)末，每服二錢，沸湯調(diào)下，食前。(《楊氏家藏方》紫礦散)

　　3、治齒縫出血：紫礦、乳香、麝香、白礬等分。為末，摻之，水漱。(《衛(wèi)生易簡(jiǎn)方》)

　　紫草茸的質(zhì)量指標(biāo)分析

　　1、顏色指數(shù)：取過(guò)40目試樣2g(稱準(zhǔn)至0.001g)，放入一50ml錐形瓶中，準(zhǔn)確加乙醇20ml，加塞搖勻，待全部溶解后迅速過(guò)濾，棄去初濾液數(shù)毫升，吸取5ml放入25ml或50ml比色管中，另取同體積新配制的0.001mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液于另一同樣比色管中。兩管于日光燈下進(jìn)行比色，如試樣液呈色比標(biāo)準(zhǔn)液線，則于標(biāo)準(zhǔn)液中滴加蒸餾水，至呈色相同為止，如試樣液呈色比標(biāo)準(zhǔn)液深，則于試樣液中滴加乙醇，至呈色一致為止。

　　2、熱乙醇不溶物：取過(guò)40目試樣1g(稱準(zhǔn)至0.001g)，放入燒杯中，加乙醇40ml，于水浴中加熱溶解后，經(jīng)已恒重的3號(hào)砂芯漏斗抽濾，用熱乙醇洗滌殘?jiān)翞V液無(wú)色，將漏斗于105℃±2℃下干燥2h后稱重，至兩次重量差小于0.0008g為止。

　　3、冷乙醇可溶物：取過(guò)40目試樣1g(稱準(zhǔn)至0.00lg)，放入錐形瓶中，加乙醇60ml。加塞搖動(dòng)至全部溶解后，濾入已恒重的燒杯中，殘?jiān)蜑V紙用乙醇反復(fù)洗至濾液無(wú)色為止，于水浴上蒸干后于105℃±2℃下烘干，至兩次重量差小于0.002g為止。

　　4、熱硬化時(shí)間：所用測(cè)定器系一100mm×100mm、原20mm的方形鋼材，中間固定嵌有直徑30mm的黃銅柱形塊，鋼板側(cè)面開(kāi)有一直徑8mm的孔，通至銅塊中央，以供橫插一溫度計(jì)用，在銅塊的上表面中央，開(kāi)有一直徑12mm、深1mm的凹槽。取過(guò)40目的試樣0.05g(稱準(zhǔn)至0.001g)，均勻放入已由電爐加熱至170℃±0.5℃的銅塊凹槽中，當(dāng)試樣全部熔融時(shí)立即用秒表計(jì)時(shí)，用一端部直徑約0.9mm的鋼針插入試樣，與水平面約成30°，用針尖以約60r/min的速度攪拌，在接近終點(diǎn)時(shí)常用針尖挑動(dòng)試樣，當(dāng)鋼針能將試樣挑離時(shí)作為終點(diǎn)，所耗時(shí)間即為熱硬化時(shí)間。每一試樣應(yīng)測(cè)定2～3次，誤差應(yīng)在5s之內(nèi)。

　　5、氯：取試樣0.5g(稱準(zhǔn)至0.0001g)，放入250ml錐形瓶中，加乙醇50ml，裝上回流冷凝器，于水浴上加熱回流至全部溶解后，經(jīng)冷凝器頂部慢慢地一塊一塊地加入新切成約3mm的金屬鈉塊。俟反應(yīng)完全且全部鈉溶解后，冷卻，取下冷凝器，加水50ml;移入500ml錐形瓶中，用50ml水沖洗2～3次，在水浴上蒸發(fā)至原容積的一半，冷卻，用25%硝酸溶液調(diào)至微酸性。用移液管加入硝酸銀試液(TS-210)10ml、乙醚2ml和用硝酸酸化過(guò)的硫酸鐵銨飽和溶液1ml，強(qiáng)烈搖動(dòng)使沉淀物凝結(jié)。然后用0.1mol/L硫氰酸鉀液滴定剩余的硝酸銀，至持久的淡紅棕色。同時(shí)作一空白試驗(yàn)。