六月丁香五月婷婷,丁香五月婷婷网,欧美激情网站,日本护士xxxx,禁止18岁天天操夜夜操,18岁禁止1000免费,国产福利无码一区色费

學(xué)習(xí)啦 > 生活課堂 > 健康知識 > 用藥知識 > 丙肝患者的常用藥

丙肝患者的常用藥

時間: 美琪745 分享

丙肝患者的常用藥

  丙型病毒性肝炎,簡稱為丙型肝炎、丙肝,是一種由丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要經(jīng)輸血,針刺,吸毒等傳播,那么丙肝患者的常用藥有什么呢?下面學(xué)習(xí)啦小編給您介紹一下!希望對您有幫助哦!

  丙肝患者的常用藥:

  1、α干擾素:α干擾素是目前治療丙肝惟一有效的藥物,故希望丙肝患者不要輕易放棄干擾素治療。丙肝患者應(yīng)用α干擾素3~6個月沒有反應(yīng),而應(yīng)用到9個月時療效明顯,一直應(yīng)用到12個月甚至更久,取得理想療效。應(yīng)用干擾素6個月無效就要停用,這不一定準(zhǔn)確,停用干擾素還能用什么?丙肝進(jìn)展緩慢,與乙肝不同,干擾素治療的療程一定要充足。當(dāng)然也可增加劑量,由300萬單位/次增加到500萬~600萬單位/次。

  2、聯(lián)合用藥:目前推薦的方案是干擾素聯(lián)合病毒唑(利巴韋林),還可應(yīng)用干擾素聯(lián)合胸腺肽(Tα1),后者每次1.6毫克皮下注射,每周應(yīng)用2~3次。新近研究,國產(chǎn)中藥氧化苦參堿注射劑除有抗乙肝病毒作用外,還有抗丙肝病毒作用,有人應(yīng)用于臨床,每次200毫克肌注,每日2次,療效很好,不遜于干擾素??珊透蓴_素聯(lián)合應(yīng)用治療丙肝。

  3、復(fù)合干擾素:復(fù)合干擾素是應(yīng)用基因重組技術(shù),對干擾素各種亞型進(jìn)行重組而得到的非天然干擾素,它比原來的α干擾素的抗丙肝病毒作用至少大5倍,不良反應(yīng)為輕到中度,與其他類型干擾素相似。丙肝病人使用其他類型干擾素?zé)o效時,可改用復(fù)合干擾素,每次皮下注射9微克,每周3次,6~12個月為一療程。

  丙型肝炎主要有以下幾個傳播途徑:

  1,血液傳播

 ?、?經(jīng)輸血和血制品傳播。由于抗-HCV存在窗口期、抗-HCV檢測試劑的質(zhì)量不穩(wěn)定及少數(shù)感染者不產(chǎn)生抗-HCV,因此,無法完全篩出HCV陽性者,大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。

  ⑵ 經(jīng)破損的皮膚和黏膜傳播。這是目前最主要的傳播方式,在某些地區(qū),因靜脈注射毒品導(dǎo)致HCV傳播占60%~90%。使用非一次性注射器和針頭、未經(jīng)嚴(yán)格消毒的牙科器械、內(nèi)鏡、侵襲性操作和針刺等也是經(jīng)皮傳播的重要途徑。一些可能導(dǎo)致皮膚破損和血液暴露的傳統(tǒng)醫(yī)療方法也與HCV傳播有關(guān);共用剃須刀、牙刷、紋身和穿耳環(huán)孔等也是HCV潛在的經(jīng)血傳播方式。

  2。性傳播:

  3。母嬰傳播:抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%,若母親在分娩時HCV RNA陽性,則傳播的危險性可高達(dá)4%~7%;合并HIV感染時,傳播的危險性增至20%。HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。

  4。其他途徑:15%~30%的散發(fā)性丙型肝炎,其傳播途徑不明。

  接吻、擁抱、噴嚏、咳嗽、食物、飲水、共用餐具和水杯、無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。

  急性感染丙型肝炎病毒后1~3周,在外周血可檢測到HCV RNA。通常潛伏期2-26周,平均50天;輸血感染者潛伏期較短為7~33天,平均19天。出現(xiàn)臨床癥狀時,僅50%~70%患者抗-HCV陽性,3個月后約90%患者抗-HCV陽轉(zhuǎn)。

  慢性丙型肝炎可以并發(fā)某些肝外表現(xiàn):包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥性結(jié)膜角膜炎、扁平苔蘚、腎小球腎炎、混合型冷球蛋白血癥、B細(xì)胞淋巴瘤和遲發(fā)性皮膚卟啉癥等,可能是機(jī)體異常免疫反應(yīng)所致。而丙肝肝硬化失代償期時,可以出現(xiàn)各種并發(fā)癥:腹水腹腔感染,上消化道出血,肝性腦病,肝腎綜合征,肝衰竭等表現(xiàn)。

  在治療前應(yīng)明確患者的肝臟疾病是否由HCV感染引起,只有確診為血清HCV RNA陽性的丙型肝炎患者才需要抗病毒治療??共《局委熌壳暗玫焦J(rèn)的最有效的方案是:長效干擾素PEG-IFNα聯(lián)合應(yīng)用利巴韋林,也是現(xiàn)在EASL已批準(zhǔn)的慢性丙型肝炎治療的標(biāo)準(zhǔn)方案(standard of care,SOC),其次是普通IFNα或復(fù)合IFN與利巴韋林聯(lián)合療法,均優(yōu)于單用IFNα。聚乙二醇(PEG)干擾素α(PEG-IFNα)是在IFNα分子上交聯(lián)無活性、無毒性的PEG分子,延緩IFNα注射后的吸收和體內(nèi)清除過程,其半衰期較長,每周1次給藥即可維持有效血藥濃度。

  直接作用抗病毒藥物(Direct-acting Antiviral Agents, DAA)蛋白酶抑制劑博賽匹韋Boceprevir(BOC)或特拉匹韋Telaprevir(TVR),與干擾素聯(lián)合利巴韋林的三聯(lián)治療,2011年5月在美國開始批準(zhǔn)用于臨床,推薦用于基因型為1型的HCV感染者,可提高治愈率。博賽匹韋Boceprevir(BOC) 800mg 飯后,每天三次(每7-9小時),或特拉匹韋Telaprevir(TVR)750mg飯后(非低脂飲食),每日三次(每7-9小時)。期間應(yīng)密切監(jiān)測HCV RNA,若發(fā)生病毒學(xué)突破(血清HCV RNA 在最低值后上升>1 log),應(yīng)停用蛋白酶抑制劑。

651209