克隆技術(shù)是眾多具有極大影響力的技術(shù)之一。下面是小編精心推薦的細(xì)胞與克隆技術(shù)論文，希望你能有所感觸!

　　細(xì)胞與克隆技術(shù)論文一：家兔克隆骨髓基質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng)

　　【摘要】 目的 探討家兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞在體外傳代的培養(yǎng)。方法 取家兔股骨骨髓，分離骨髓基質(zhì)細(xì)胞，于1640培養(yǎng)體系中培養(yǎng)，之后固定計數(shù)。結(jié)果 在2~6×106 個/cm2范圍內(nèi)，其接種細(xì)胞數(shù)與所形成的克隆集落(CFU-F)數(shù)呈良好線性關(guān)系。隨著培養(yǎng)時間的延長，克隆集落也增多，變大。3周齡家兔的造血基質(zhì)祖細(xì)胞較6周齡者為多。結(jié)論 基質(zhì)祖細(xì)胞CFU-F呈非均質(zhì)性的，可能存在不同亞群。

　　【關(guān)鍵詞】 家兔;骨髓;造血基質(zhì)祖細(xì)胞;克隆

　　作者單位：100021北京，中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所(趙偉霞);湖北省武漢疾控中心(趙丁源)

　　The culture of colonies of rabbit bone marrow stromal cell in vitro

　　ZHAO Wei-xia, ZHAO Ding-yuan. Institute for Environmental Health and Related Product Safety, Chinsese Center for Disease Control and Prevention，Beijing 100021,China

　　【Abstract】 Objective To investigate the growing variation of the culture of colonies of rabbit bone marrow stomal cell in vitro. Methods Extracted rabbit bone marrow stomal cell, then cutlured these cell isolated in 1640 cultre system of CO2incubator. Count the colony after fixed. Results There was a clearly linear relationship between the number of implanted cells and the formed colonies in a some concentration (2~6×106 /cm2),and the colonies of bone marrow stromal cell were increasing with the time extending.The CFU-F of the three weeks rabbit were more than that of the six weeks rabbit. Conclusion The CFU-F are nonhomogenous, and might be heterogeneous subgroups.

　　【Key words】 Rabbit; Bone marrow;Hematopoietic matrix grand mother cells; Colony

　　骨髓基質(zhì)細(xì)胞是支持和調(diào)節(jié)造血細(xì)胞定居、增殖、分化、發(fā)育和成熟的內(nèi)環(huán)境主要細(xì)胞成分[1]。曾對小鼠體外單層培養(yǎng)造血基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)研究，發(fā)現(xiàn)其接種的細(xì)胞數(shù)與成集落數(shù)呈良好的線性關(guān)系[2]。目前對家兔的骨髓器官基質(zhì)細(xì)胞的研究國內(nèi)研究有過報道[3]。本文用體外培養(yǎng)骨髓基質(zhì)細(xì)胞技術(shù)[4]對家兔的骨髓基質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)特點進(jìn)行了探討。

　　1 資料與方法

　　1.1 材料來源 實驗動物系北京科宇動物養(yǎng)殖中心飼養(yǎng)的雌雄兩性、3~6周齡之純種家兔。

　　1.2 主要試劑與器材 RPME1640培養(yǎng)液，小牛血清(中國藥品生物制品檢定所)，平底中性玻璃培養(yǎng)瓶，二氧化碳孵箱，微孔濾網(wǎng)。

　　1.3 骨髓單個核細(xì)胞制備 6周齡家兔用乙醚麻醉處死;3周齡者則用頸椎脫臼致死。在無菌條件下取雙側(cè)股骨修潔后剪掉骺端，用帶16號針頭注射器以1640培養(yǎng)液沖出骨髓細(xì)胞，再用濾網(wǎng)過濾制取單個核細(xì)胞懸液，計數(shù)后用所需細(xì)胞量進(jìn)行體外CFU-F培養(yǎng)。

　　1.4 CFU-F培養(yǎng)和測定 將6周齡家兔的骨髓細(xì)胞以2×106 個/cm2, 3周齡的以2~6×106 個/cm2置于含20%小牛血清的1640培養(yǎng)液的培養(yǎng)體系的培養(yǎng)瓶中，于37℃，5%CO2，飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。分別于第4天，第6天用含20%小牛血清的1640培養(yǎng)液換液，培養(yǎng)到第八天沖洗后用甲醛固定半小時，蒸餾水沖洗后用姬姆薩染色12 min后晾干，待計數(shù)用。

　　2 結(jié)果

　　2.1 CFU-F克隆集落形成過程觀察 于培養(yǎng)第4天在倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)淡紅色背景下(紅細(xì)胞)有圓形發(fā)亮的較大基質(zhì)細(xì)胞生長，拉長的細(xì)胞較少見，振蕩后觀察未見發(fā)亮細(xì)胞浮起，說明細(xì)胞已貼壁。培養(yǎng)第六天鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)基質(zhì)細(xì)胞明顯增多，拉長者較多，形成了克隆集落，6周齡的骨髓基質(zhì)細(xì)胞 生長速度明顯低于3周齡者，且培養(yǎng)同天數(shù)的6周齡的克隆集落數(shù)明顯低于3周齡的克隆集落數(shù)。

　　2.2 CFU-F計數(shù) 計數(shù)由50個以上細(xì)胞所形成的集落數(shù)，結(jié)果如圖1、2和表1。由50~99個細(xì)胞組成的集落為小集落，由100~199個細(xì)胞組成的集落為中集落，>200個細(xì)胞者的為大集落。

　　3 討論

　　從以上述結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)：培養(yǎng)時間越長，形成克隆集落相對越多，3周齡者，骨髓細(xì)胞較多，造血基質(zhì)祖細(xì)胞也較多，形成的克隆集落數(shù)也多。在2~6×106個/cm2范圍內(nèi)，形成的克隆集落數(shù)與種植細(xì)胞數(shù)呈良好的線性關(guān)系。

　　通過對集落大小，所含細(xì)胞數(shù)與密度比較，表明CFU-F非均質(zhì)性的，可能存在不同亞群。這對體外培養(yǎng)骨髓細(xì)胞的增殖與分化有一定的指導(dǎo)意義。

　　參 考 文 獻(xiàn)

　　[1] 姚程，彭麗萍，姜振宇,等.骨髓基質(zhì)細(xì)胞體外擴增能力及支持造血的研究.白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2001,17(4)：386-388.

　　[2] 于洪臣, 郭占之, 畢曉穎, 等.白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 1991,17(3):219.

　　[3] 王春艷，何欣，李增新,等.兔骨髓基質(zhì)細(xì)胞的分離培養(yǎng)研究.北華大學(xué)學(xué)報，2005,6(6)：520-522.

　　[4] 蔡國鋒，黃開，章慶國.兔骨髓基質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)的實驗研究.東南大學(xué)學(xué)報，2006，25(1)：16-19.

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