淺談中藥制藥專業(yè)畢業(yè)論文
現(xiàn)代社會科學和技術的迅猛發(fā)展,為人類生產(chǎn)生活中各個領域的發(fā)展提供了向前發(fā)展的大好基礎。下面是學習啦小編為大家整理的淺談中藥制藥專業(yè)畢業(yè)論文，供大家參考。
淺談中藥制藥專業(yè)畢業(yè)論文篇一
《 淺析中藥制藥的瓶頸及創(chuàng)新方法 》
【摘要】本文從當前我國中藥制藥技術領域的基本現(xiàn)狀出發(fā)，淺要分析了中藥在制藥領域內(nèi)遇到的若干瓶頸問題和亟待解決的重大技術需求。在此基礎上提出了制藥領域科技創(chuàng)新的戰(zhàn)略方向。創(chuàng)新性的提出以“三化”即精密化、數(shù)字化、智能化為主要特征的中藥制藥技術，并對該科技工程的創(chuàng)新前景提出了建設性的建議。
【關鍵詞】中藥制藥工程;制藥方法;中藥工業(yè);轉(zhuǎn)化科學
【中圖分類號】TQ461 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)01-0086-01
在我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中，中藥工業(yè)是一個重要的組成部分，近年來更是升級為國家戰(zhàn)略性的新興產(chǎn)業(yè)。但由于受到發(fā)展時間短的歷史原因及科技水平低的現(xiàn)實原因雙重影響，導致我國在中藥制藥領域出現(xiàn)了桎梏的瓶頸，諸如市場競爭力弱、科技含量低等。為了解決這些問題也為了促進我國中藥制藥的戰(zhàn)略發(fā)展，實現(xiàn)“低投入、高產(chǎn)出”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變，故選擇一些有潛力的中成藥進行再次開發(fā)是及其必要的，從而完成制藥技術的升級改造，以便更適合當前醫(yī)療市場的需求。
隨著醫(yī)療市場的發(fā)展，一些中成藥的質(zhì)量問題備受關注。大眾對中成藥質(zhì)量問題的關注促進了對中成藥的質(zhì)量分析，諸如多成分含量測定、色譜指紋圖譜等檢測方法在技術上走向成熟。例如在我國中藥制藥領域制藥技藝還是水準較低、生產(chǎn)操作過程呈粗放式、制藥設備智能化程度低、制藥的技術革新意識較低、創(chuàng)新驅(qū)動力不足進而導致中藥制藥技術水平整體落后于時代的發(fā)展和需求[1]。因此，面對中藥制藥發(fā)展的困境和市場對中藥制藥的期望，自主創(chuàng)新發(fā)展中藥制藥工藝、推動該項技術的升級發(fā)展、實現(xiàn)科技戰(zhàn)略創(chuàng)新、構建提高藥品標準的新機制、加強對制藥過程的檢測及全程質(zhì)量監(jiān)測、確保產(chǎn)品的安全可靠、不僅具有巨大的醫(yī)學價值更有利于推動我國中藥制藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。
1制約中藥制藥發(fā)展的桎梏因素和技術訴求
1.1中成藥產(chǎn)品的保證質(zhì)量之難
按照國家藥品局的指示，提高中藥的制藥質(zhì)量標準是醫(yī)療工作者各項工作的重中之重。在此基礎上對中藥制藥技術提出了六字真言，即“高標準、嚴要求”。“高標準”即是在研究中提高中成藥的生產(chǎn)原料及質(zhì)量放行的標準，將一些藥量含有限制或者微量有毒有害的物質(zhì)修訂了檢測的目標，納入檢測的范圍。“嚴要求”就是嚴格控制制藥工藝品的品質(zhì)、提升制藥工藝的水平。
1.2中成藥的二次開發(fā)之難
人們往往重視的是藥品的藥效和作用機制的研究，因而導致對中成藥的再次開發(fā)的研究技術較薄弱。再加之制藥工藝品質(zhì)低等技術因素導致中成藥存在很大差異，例如同一生產(chǎn)產(chǎn)家不同批次生產(chǎn)的藥物或者不同產(chǎn)家生產(chǎn)的同一款藥物在化學組成成分上也存在較大差異。這些差異不僅會影響到藥品的質(zhì)量、藥品藥效的穩(wěn)定性以及臨床療效甚至還極易會造成臨床上的一些安全隱患。由此觀之，中成藥的二次開發(fā)之難是阻礙中成藥進一步發(fā)展的桎梏因素。
1.3中成藥制藥過程節(jié)能之難
低碳經(jīng)濟是當前各行各業(yè)所追求的發(fā)展戰(zhàn)略，如何促進中藥制藥過程中減少原材料的損耗、減少廢品垃圾、提高能源利用率、提高生產(chǎn)設備的生產(chǎn)利用率、催生生產(chǎn)新工藝，是當前中成藥發(fā)展過程中亟待解決的問題。
1.4保障中成藥生產(chǎn)品質(zhì)之難
中成藥制藥的各個環(huán)節(jié)密切關系到藥品的質(zhì)量，可以說制藥工藝各個環(huán)節(jié)的精準操作是保障中成藥生產(chǎn)品質(zhì)的奠基石。然而，在我國當前的中藥制藥過程中，工藝操作卻缺乏精準，有些工藝甚至呈現(xiàn)出粗放式。大部分生產(chǎn)企業(yè)的制藥工藝參數(shù)還沒有實現(xiàn)完全的自動化控制。綜上所述的種種因素都成為了中藥制藥工藝品質(zhì)的瓶頸。
1.5中成藥生產(chǎn)質(zhì)量檢測風險之難
雖然在醫(yī)療領域出現(xiàn)中成藥產(chǎn)品質(zhì)量問題的事故層出不窮，但還是缺乏中成藥生產(chǎn)質(zhì)量事故預警的機制。根據(jù)生產(chǎn)需求，建立質(zhì)量風險預警系統(tǒng)和風險評估機制，檢測生產(chǎn)工藝的質(zhì)量，對生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行觀察可以有效加強對生產(chǎn)質(zhì)量全過程的監(jiān)測[2]。
1.6中成藥制藥過程質(zhì)量控制之難
中藥的制藥過程是及其復雜的，因而制藥過程的質(zhì)量控制也一直是中藥質(zhì)量控制領域內(nèi)的瓶頸因素?？刂萍夹g整體水平較低、制藥過程質(zhì)量控制技術較落后、中間體質(zhì)量檢測指標尚不完善、制藥信息的缺乏導致難以實現(xiàn)對制藥整個過程的有效控制。因此推動中藥制藥過程質(zhì)量的控制技術創(chuàng)新發(fā)展是中藥制藥領域內(nèi)的當務之急。
2新時代中藥制藥核心技術的創(chuàng)新突破
改革開放以來經(jīng)過廣大醫(yī)學工作者的辛苦努力和科學技術的日新月異的發(fā)展，在醫(yī)學領域陸續(xù)發(fā)生了三次科技革命。第一代技術改革出現(xiàn)在20世紀70年代左右，出現(xiàn)了以“機械化和半機械化”為特征的技術變革。第二代技術革新起始于20世紀90年代，制藥設備更新以“三化”為特點：自動化、管道化、半自動化。第三代中藥制藥技術抓住了新時代技術革新的浪潮，創(chuàng)新發(fā)展以“精密化、數(shù)字化及智能化”為制藥技藝革新的目標，推動中藥制藥工藝實現(xiàn)跨越式發(fā)展[3]。通過對新一代中藥制藥技藝的探究發(fā)現(xiàn)，在新的時代訴求下，中藥制藥工藝力求在以下幾個方面做出創(chuàng)新：
2.1中藥制藥過程分析技術的創(chuàng)新
中藥制藥技術一般是利用PAT技術實現(xiàn)對制藥過程的有效監(jiān)控。通過集成方式對制藥過程進行化學、物理、數(shù)學和生物等風險監(jiān)測，辨析出可能引發(fā)制藥風險的因素，實現(xiàn)中成藥質(zhì)量的控制目標。
3中藥制藥科技創(chuàng)新構思
隨著信息技術的發(fā)展和第三次科技革命的創(chuàng)新對中成藥的制藥技術突出了創(chuàng)新的技術訴求。我們應抓住這新一輪的技術革新機遇，自主創(chuàng)新實現(xiàn)中成藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。
第三次科技革命如火如荼的發(fā)展也深刻影響了制藥工程的技術創(chuàng)新，生產(chǎn)系統(tǒng)的數(shù)字化和智能化將極大促進中成藥工業(yè)技術的創(chuàng)新飛躍。大幅度提高中藥質(zhì)量，實現(xiàn)制藥技術的升級更新，推動中成藥走出中國走向世界。
參考文獻
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[3]王北嬰，劉保延.中藥產(chǎn)業(yè)“十五”期間發(fā)展規(guī)劃的構想――對我國中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化發(fā)展的思考(二)[J].中國新藥雜志.2000(05)：163-164.
淺談中藥制藥專業(yè)畢業(yè)論文篇二
《 中藥制藥綜合性實驗的實踐與反思 》
【摘要】 對中藥制藥綜合性實驗的教學目的、教學內(nèi)容、對學生的要求、課程安排與實施、成績評定等方面進行了介紹，并對進一步教學改革進行了反思。
【關鍵詞】 中藥制藥綜合性實驗 教學
中醫(yī)藥大學中設立的中藥學專業(yè)是為了培養(yǎng)出具有中藥學基礎理論、基本技能以及與其相關的中藥學、中醫(yī)學等方面知識與技能，具備中藥品種與質(zhì)量的鑒定、中藥材的炮制與加工、中藥有效成分檢測、提取、分離，中藥制劑的基本原理及技術、中藥配方、中藥應用指導等多方面學識的高級專業(yè)人才[1]。故中藥學專業(yè)的畢業(yè)生應具備有廣泛的基礎知識，扎實的實踐操作技能以及積極的創(chuàng)新意識。要培養(yǎng)出這種中藥學專業(yè)人才，必須給予他們充分的實驗和實踐機會，這是鞏固課堂以及課本上的理論知識、訓練基本技能、 發(fā)展 智力、培養(yǎng)工作能力和良好作風、全面提升素質(zhì)的重要途徑，也是學生將來適應社會需求和進行技術創(chuàng)新的基礎。因此，實驗教學在高等中藥學 教育 和人才培養(yǎng)中占有十分重要地位。根據(jù)我校中藥學本科專業(yè)的培養(yǎng)目標、指導思想，為提高學校的教學質(zhì)量，推進素質(zhì)教育，對于即將進行畢業(yè)課題的學生，我們開設了中藥制藥綜合性實驗，下面介紹本課程的開設情況與反思。
1 課程開設的目的
中藥制藥綜合性實驗是通過中藥制劑的全過程：原藥材質(zhì)量檢查、炮制、有效成分提取、制劑原料(半成品)的含量測定、制劑的制備、成品的質(zhì)量檢查，復習所學的中藥鑒定學、中藥炮制學、中藥化學、中藥藥劑學、藥物分析等學科的理論知識，了解中藥新藥研究開發(fā)中藥學部分的研究內(nèi)容(藥理部分除外)，提高基本操作、分析問題和解決問題的能力，培養(yǎng)認真、嚴謹?shù)?科學 態(tài)度，并為畢業(yè)課題及走向社會奠定基礎。
2 課程內(nèi)容
2.1 專題講解在課程開始的第一天會針對實驗過程中涉及的知識要點進行復習，如正交設計的原理與數(shù)據(jù)處理方法;紫外分光光度法含量測定的原理及紫外分光光度計的使用;水蒸氣蒸餾法原理及索氏提取等提取方法;水分測定法的原理及操作;TLC和HPLC的原理與操作要點;口服液、注射劑和顆粒劑的制備方法;中藥新藥開發(fā)的申報及申報資料等。通過復習，可以使學生對已學知識進行回顧，并對要進行的實驗內(nèi)容做到心中有數(shù)。
2.2 銀黃口服液的制備包括的內(nèi)容為原藥材的質(zhì)量檢查、炮制、正交設計法確定黃芩提取工藝條件選擇、黃芩提取物的制備、金銀花提取物的制備、口服液原料的含量測定、銀黃口服液的制備、銀黃口服液的質(zhì)量檢查。通過這個實驗希望學生掌握中藥口服液制備的全過程;通過正交設計對黃芩苷提取工藝條件進行優(yōu)選，了解制劑制備工藝研究的一般方法;了解復方制劑的含量測定的特殊性，掌握雙波長紫外分光光度法進行含量測定的方法。
2.3 丹皮酚注射劑的制備包括的內(nèi)容為原藥材的質(zhì)量檢查、丹皮酚的提取、丹皮酚注射液的制備、丹皮酚注射液的質(zhì)量檢查。通過這個實驗希望學生熟悉中藥注射液制備的全過程;掌握水蒸氣蒸餾法提取低分子類化合物的方法;掌握紫外分光光度法測定主藥含量的方法。
2.4 羅布麻顆粒劑的制備包括的內(nèi)容為原藥材的質(zhì)量檢查、羅布麻浸膏的制備、半成品羅布麻浸膏的質(zhì)量檢查、羅布麻沖劑的制備、羅布麻沖劑的質(zhì)量檢查。通過這個實驗希望學生熟悉中藥顆粒劑制備的全過程;掌握比色法測定黃酮類化合物含量的方法。
3 對學生的要求
上課前做好第2天實驗內(nèi)容的預習筆記，做到明確實驗目的，掌握實驗原理，清楚實驗步驟，制訂實驗計劃。
實驗時按操作要求，認真進行實驗操作，正確使用各種儀器，愛護儀器;掌握基本操作技術(如稱量、移液、配液、儀器清洗等);培養(yǎng)實事求是的作風和嚴格認真的科學態(tài)度;認真做好實驗記錄，記錄內(nèi)容包括操作過程、觀察到的現(xiàn)象、藥品試劑稱重的重量和量取的體積、質(zhì)量檢查的方法條件及所得到的數(shù)據(jù)等。
實驗后：認真分析實驗記錄，作出結論;呈交產(chǎn)品(制劑);清洗玻璃儀器，打掃衛(wèi)生;必要時還須進一步學習和查閱 文獻 ，對尚未搞清的問題進行探討;書寫并上交實驗報告。
4 課程安排與實施
4.1 安排開設該課程是對即將進入畢業(yè)課題的四年級學生，在第1學期的兩個星期內(nèi)完成，第1個星期完成銀黃口服液的制備，第2星期完成丹皮酚注射劑與羅布麻沖劑的制備。全部實驗報告在課程結束后書寫并上交。
4.1 實施每天通知第2天的實驗內(nèi)容，要求學生預習。第2天板書時多處以括號的形式存在，實驗講解的過程中提問并討論實驗中涉及的實驗原理、操作步驟，防止學生只是照方抓藥式地進行實驗。帶教老師每天檢查預習報告和原始記錄，及時糾正和發(fā)現(xiàn)的問題，培養(yǎng)實事求是的科研態(tài)度和規(guī)范的記錄方式。在每種制劑完成后會對整個實驗進行 總結 ，鞏固實驗過程中所涉及到的知識點和操作方法。
5 成績評定
實驗成績評定標準為實驗預習10分，實驗記錄10分，平時表現(xiàn)40分(包括實驗操作、實驗態(tài)度、出勤)，實驗報告40分。這樣可以激發(fā)學生實驗興趣、規(guī)范學生實驗過程、提高學生的實驗能力。
6 小結與體會
6.1 小結學生通過中藥制藥綜合性實驗，可以將所學中藥專業(yè)各學科知識融會貫通，綜合性地思考問題，更充分地理解各學科間的關系及該專業(yè)的完整體系，提高學生的實際動手操作的自覺性，增強其獨立分析問題和解決問題的能力，強化學生的 科學 思維方法、嚴謹?shù)目茖W態(tài)度及團結協(xié)作的團隊精神，使之盡快成為中藥學領域的應用型人才。
6.2 反饋課程結束后對學生進行了問卷調(diào)查：談談對本課程的體會和收獲及對該課程的意見和建議。學生認為①本課程的開設是必要的，在前三年的學習中，是將有關知識相對分散的學習，而綜合實驗則是用我所學為我所用，所以學生很重視實驗的每一個過程;②在實驗過程中意識到科研是要有嚴謹、負責的態(tài)度去完成的，培養(yǎng)了實事求是的科研態(tài)度;③對新藥開發(fā)中藥學研究部分所需要做的工作有了初步的了解，為進入畢業(yè)專題和走上社會奠定了基礎;④帶教老師指出并糾正了基本操作中存在的錯誤，收獲匪淺;⑤課堂講授過程中的提問和討論，能夠激發(fā)學生學習的興趣;⑥養(yǎng)成了寫預習報告和實驗過程中隨時進行實驗記錄的習慣;⑦需要改進的是希望能夠增加新劑型的介紹和HPLC或GC等先進儀器的操作，做到與時俱進。
6.3 反思 在現(xiàn)有的實驗內(nèi)容的基礎上如何能夠更好地開展中藥制藥綜合性實驗?筆者認為可以借鑒PBL的教學模式，變傳統(tǒng)的“以教師講授為中心”為“以學生討論為中心”[2]，將實驗內(nèi)容布置給學生，學生可以通過小組合作的形式查閱 文獻 ，小組成員分工合作、各抒己見，對小組活動的優(yōu)良性負責，最終小組內(nèi)部達成一致意見，推選代表進行實驗方案的闡述。同時由于問題的開放性，班級匯總討論時各個小組間對問題的解決方案可能各有不同，出現(xiàn)組別之間的爭論。
通過這種良性的思想碰撞和教師的“點睛”式引導，所提出的解決方案就會越來越完善，在此過程中達到提高學生對所學知識的理解和運用的能力的目的。實驗的具體實施時可以分為2～3個方案進行，由學生根據(jù)自己小組的方案進行實驗。為了使學生能夠跟得上社會 發(fā)展 的潮流，適應當今工作崗位需要，需要引進一些常用的先進設備，如高效液相色譜儀等，以適應時代的要求。
小組內(nèi)成員要及時對實驗結果進行討論、總結，最后進行全班討論，分析不同方案的優(yōu)缺點，老師給予點評。在這個過程中，引導學生發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，使所學與所用緊密結合起來。在整個實驗過程中，學生成為了實驗教學真正的主角，綜合他們以往所學的知識與技能，相信大部分學生都能出色地完成任務。雖然幾種實驗方案的開設會使相關教師備課的時間以及工作強度大大增加，但這種實驗對學生掌握以往所學課程內(nèi)容、提高基本操作技能以及查閱文獻資料和綜合表達能力都起到了很大的促進作用。同時，這也能客觀地反映學生的實驗能力和綜合素質(zhì)，是一項值得進行深入開展的教學方式。
【 參考 文獻】
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