HPLC測(cè)定覆盆子中金絲桃苷的含量分析
HPLC測(cè)定覆盆子中金絲桃苷的含量分析
【摘要】 目的 建立覆盆子中金絲桃苷的含量測(cè)定方法。方法 采用HPLC法。SinoChrom ODS BP色譜柱(5µm,4.6×250mm),流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),檢測(cè)波長(zhǎng):360nm。結(jié)果 金絲桃苷濃度線性范圍0.00506~0.1012mg/ mL,r =0.99994;樣品平均回收率為98.77%,RSD=1.57%(n=6)。結(jié)論 該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于該中藥的含量測(cè)定。
【關(guān)鍵詞】覆盆子 金絲桃苷 HPLC 藥學(xué)
【Abstract】 Objective To establish a method to determine Hyperin in Rubi Fructus.Methods A HPLC method was used. Chromatographic assay was performed on a SinoChrom ODS BP(5µm,4.6×250mm)column.The mobile phrase consisted of acetonitile-0.1% phosphoric(15:85),the detection wavelength was set at 360nm.Results The linear range of Hyperin was from 0.00506 to 0.1012mg/ mL and correlation coefficient was 0.99994.The average recovery of Hyperin was 98.77% and RSD was 1.57 %(n=6).Conclusion The method is simple ,accurate and reproducible for the determination of Hyperin in Rubi Fructus.
【Key words】 Rubi Fructus Hyperin HPLC
覆盆子為薔薇科植物華東覆盆子Rubus chingii Hu的干燥果實(shí),有益腎固精縮尿、養(yǎng)肝明目的功效,用于治療遺精滑精,遺尿尿頻,陽(yáng)痿早泄,目暗昏花。覆盆子果實(shí)中含有三萜類成分,覆盆子酸,鞣花酸,椴樹苷,胡蘿卜苷[1],另有文獻(xiàn)報(bào)道,尚含黃酮化合物[2,3]。由于覆盆子基礎(chǔ)研究薄弱,2010年版《中國(guó)藥典(一部)》中僅有性狀鑒別和顯微鑒別[4]。目前已有椴樹苷的HPLC含測(cè)方法報(bào)道[5],但尚無覆盆子中的金絲桃苷定量測(cè)定的文獻(xiàn)。本實(shí)驗(yàn)采用HPLC法對(duì)其進(jìn)行了含量測(cè)定,結(jié)果表明,該方法快速簡(jiǎn)捷、重現(xiàn)性好,取得了滿意的結(jié)果。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 儀器與試藥
HP-Agilent1100型高效液相色譜儀,包括G1322A真空脫氣機(jī),G1311A四元泵,G1313A自動(dòng)進(jìn)樣器,G1365A多波長(zhǎng)檢測(cè)器,LGC-1025M柱溫箱,HP Rev.A.07.01色譜工作站;BP211D型1/10萬電子分析天平(德國(guó)Sartorius公司);250超聲波清洗器(上海)。
金絲桃苷對(duì)照品(供含測(cè)用,中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):111521-200303)。乙腈(色譜純,美國(guó)Tedia公司),水為重蒸水,其余試劑均為分析純。
覆盆子Rubi Fructus,經(jīng)鑒定為薔薇科植物華東覆盆子Rubus chingii Hu的干燥果實(shí)。
1.2 方法與結(jié)果
1.2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性考察[6]
色譜柱:SinoChrom ODS BP(5µm,4.6×250mm);流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):360nm;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10µL;理論板數(shù)按金絲桃苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。
1-金絲桃苷 1-Hyperin
圖1 對(duì)照品(A)和樣品(B)的色譜圖
Fig.1 Chromatograms of reference substance(A)and sample(B)
1.2.2 對(duì)照品溶液的制備
精密稱取金絲桃苷對(duì)照品10.12mg,置100mL量瓶中,加80%甲醇使溶解并定容至刻度,搖勻,作為對(duì)照品貯備液。精密吸取2mL,置10mL量瓶中,加80%甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
1.2.3 供試品溶液的制備[6]
取本品粉末(過四號(hào)篩)1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇50mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250w,頻率40kHz)1小時(shí),放冷,再稱定重量,加80%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
1.2.4 線性關(guān)系考察
精密吸取“1.2.2” 項(xiàng)制備的對(duì)照品貯備液0.5,1,2,3,5,10mL,置10mL量瓶中,加80%甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別吸取上述溶液10µL,按“1.2.1”項(xiàng)色譜條件測(cè)定,以進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo)(X:mg/mL),峰面積積分值為縱坐標(biāo)(Y :mAU*s),進(jìn)行線性回歸,得回歸方程:Y = 208.3 1X - 0.0134,r = 0.999 94。結(jié)果表明,金絲桃苷在0.00506~0.1012mg/mL的范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
1.2.5 精密度試驗(yàn)
精密吸取“1.2.2”項(xiàng)下制備的對(duì)照品溶液10µL,重復(fù)進(jìn)樣6次,測(cè)定峰面積,結(jié)果RSD=0.22%,表明本法精密度良好。
1.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)
取供試品溶液于制備后0、2、4、6、8、10h進(jìn)樣,金絲桃苷峰面積的RSD=0.59%,表明供試品溶液在10h內(nèi)穩(wěn)定。
1.2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
稱取同一批樣品6份,按“1.2.3”項(xiàng)下方法處理并測(cè)定含量,結(jié)果金絲桃苷RSD=1.17%,表明此方法重復(fù)性較好。
1.2.8 回收率試驗(yàn)
稱取已知含量的樣品6份,分別精密加入一定量的對(duì)照品,按“1.2.3”項(xiàng)下方法處理并測(cè)定含量,分別計(jì)算樣品加樣回收率(結(jié)果見表1略),平均回收率為98.77%,RSD=1.57%。
2 討論與總結(jié)
2.1 流動(dòng)相的選擇
本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸溶液等多種不同比例的流動(dòng)相進(jìn)行比較試驗(yàn),結(jié)果乙腈-0.1%磷酸溶液比例為15:85的系統(tǒng)分離效果較好,且峰形較好,故選擇本系統(tǒng)為流動(dòng)相。
2.2 含量測(cè)定的討論
本實(shí)驗(yàn)中1.2.9樣品的含量測(cè)定中第二批的含量和其它兩批含量差異較顯著,分析原因可能與覆盆子來源不同有關(guān)系,因此,仍需做大量實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證。
2.3 含量與功效的關(guān)系
本實(shí)驗(yàn)確定了覆盆子中的黃酮類化合物為金絲桃苷,但是金絲桃苷含量的高低與覆盆子的功效之間的聯(lián)系仍不明確,還有待進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)
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