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中藥現(xiàn)代科學(xué)化的捷徑——西藥中藥化

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去年筆者曾撰文提出,現(xiàn)代科學(xué)化中藥的標(biāo)志是:(1)仍具中藥基本內(nèi)容,能按中醫(yī)藥學(xué)理論使用, (2)中藥基本 內(nèi)容得以現(xiàn)代科 學(xué)闡述,包括物 質(zhì)基礎(chǔ)和生物活性(見中國中醫(yī)藥報(bào)1998年8月13日三版)。據(jù)此前,現(xiàn)有中藥缺現(xiàn)代科學(xué)內(nèi)容:現(xiàn)有西藥缺中藥基本內(nèi)容。若通過研究, 使二者所缺內(nèi)容得以確定,則均可得現(xiàn)代科學(xué)化中藥。使現(xiàn)有西藥獲中藥基本內(nèi)容得研究和結(jié)果,筆者曾著文稱西藥中藥化。西藥中藥化,為中醫(yī)現(xiàn)代科學(xué)化途徑之一,且可為捷徑。

一、西藥中藥化論點(diǎn)的提出

近百年來,人們對中藥進(jìn)行著大量現(xiàn)代科學(xué)研究,從中獲不少新藥物,如黃連素、麻黃素、丹參酮、川芎嗪,青蒿素 等。它們均具現(xiàn)代科學(xué)內(nèi)容:物質(zhì)組成成分清楚,質(zhì)量能夠控制,可制成多種劑型;生物活性以現(xiàn)代科學(xué)的生理、生化、病理等的指標(biāo)和術(shù)語表述,治療西醫(yī)藥學(xué)概念的相應(yīng)疾病。盡管如此,但卻不能按中醫(yī)藥學(xué)理論使用,僅能按西醫(yī)藥學(xué)理論使用。 現(xiàn)實(shí)擺在面前:若所有中藥均被如此研究,則中醫(yī)臨床無藥可用。問題提出:對中藥進(jìn)行現(xiàn)代科學(xué)研究,到底要把中藥研究成什么樣藥物?筆者之見,應(yīng)得現(xiàn)代科學(xué)化中藥,即實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代科學(xué)化。

現(xiàn)代科學(xué)化中藥,正如上述,應(yīng)具兩方面內(nèi)容,具體來講,所謂中藥基本內(nèi)容,應(yīng)包括:(1)藥物本身性能得特殊表述,如性味、歸經(jīng)、升降浮沉等:(2)藥物功效以中醫(yī)藥學(xué)術(shù)語表述,如滋陰、補(bǔ)陽、理氣、活血、安神、舒肝平胃、清熱解毒、活血化瘀、治寒喘或熱喘、治實(shí)秘或虛秘等;藥物配合使用時(shí),各藥間關(guān)系主次有別,即通稱得君臣佐使關(guān)系,各藥共同構(gòu)成一個(gè)功效整體,施治于人,起到防治疾病得作用。具備如上基本內(nèi)容的藥物,則可按中醫(yī)藥學(xué)理論使用,故可稱中藥。所謂中藥基本內(nèi)容的現(xiàn)代科學(xué)闡述,就是以現(xiàn)代 “科學(xué)”的化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)等的相應(yīng)指標(biāo)和術(shù)語來表達(dá)相關(guān)內(nèi)容,例如寒性,到底哪些類型化合物呈寒性作用,寒性作用到底影響機(jī)體的哪些生理、生化、病理等指標(biāo)的改變。再如活血化瘀作用,到底是哪些類型化合物作用于機(jī)體的結(jié)果, 又是影響機(jī)體的哪些生理,生化、病理等的指標(biāo),改變達(dá)到的,其它亦然。

根據(jù)現(xiàn)代科學(xué)化中藥標(biāo)志,令現(xiàn)有中藥基本內(nèi)容得以現(xiàn)代科學(xué)闡述,固然可得現(xiàn)代科學(xué)化中藥;令現(xiàn)有西藥具中藥基本內(nèi)容,亦應(yīng)得現(xiàn)代科學(xué)化中藥。問題的關(guān)鍵是,西藥能否具有中藥基本內(nèi)容,即西藥能否中藥化。

二、西藥中藥化的可能性論證和基本研究方法

西藥中藥化的可能性。第一、理論上講,中藥和西藥均由化合物分子組成、作用對象均為人體,故二者具物質(zhì)和生物活性的同一性,第二,歷史上看,中醫(yī)藥學(xué)歷來有吸收其它醫(yī)藥學(xué)理論改革的藥物乃至非藥物物質(zhì)的中藥的傳統(tǒng),吸收的前提是按中醫(yī)藥學(xué)理論研究確定相關(guān)藥物或物質(zhì)的中藥基本內(nèi)容。作為西醫(yī)藥學(xué)理論體系的西藥,同樣可被吸收為中藥。第三,實(shí)踐表明,西藥確能具中藥基本內(nèi)容。本世紀(jì)初的《醫(yī)學(xué)衷中參西錄》視阿斯匹林為辛涼解表藥,用來治療表熱證,六十年代出版的《北京市老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)匯編》中,姚正平先生寫到: “考的松類西藥,似一類陽性藥,具有資助肺、脾、腎陽氣的功效。”近年來,陸續(xù)也有具體西藥研究結(jié)果發(fā)表。如穆達(dá)浩等通過臨床對阿托品研究結(jié)果表明:性熱、味辛,具回陽救逆等功效,適合寒證者用,若熱證者用,劑量再小,亦易中毒,從而解釋何以0.5-1500毫克均有中毒報(bào)道,指導(dǎo)臨床用藥。呂士選等研究利血平,其對陰虛陽亢尤肝陽上亢高血壓者具效,痰濁內(nèi)阻型高血壓者不效,綜合歸納:性涼、味甘、歸肝經(jīng),具平肝潛陽、清瀉肝火之功效。金亞誠等研究頭孢菌素,其對細(xì)菌感染之熱證患者具效,寒證者不效,綜合歸納:味苦、性寒、歸肺、膽、膀胱經(jīng),具體熱解毒、化痰燥濕功效。

西藥中藥化的基本研究方法,為臨床研究。具體方案和作法:對患者進(jìn)行西醫(yī)藥學(xué)診斷,給予相應(yīng)西藥治療后,再診斷判定療效及不良反應(yīng)。在給藥前后,亦作中醫(yī)藥學(xué)診斷,并判定療效。根據(jù)中醫(yī)藥學(xué)診斷所見患者身體變化情況,并結(jié)合西醫(yī)藥學(xué)診斷結(jié)果,歸納確定所用西藥的中藥基本內(nèi)容。如細(xì)菌感染者選用頭孢菌素治療,結(jié)果僅實(shí)熱證者具效,虛寒者無效或出現(xiàn)不良反應(yīng),則其中藥基本內(nèi)容有:味苦、性寒、具清熱解毒功效,若肺部感染者效佳,表明歸肺經(jīng)。再如利血平、按中醫(yī)藥學(xué)適用于ⅠⅡ期高血壓患者,結(jié)果僅肝陽上亢者具效,其它證型不效或效不佳,表明其具平肝潛陽功效等。如此多類型病例研究,則可確定相應(yīng)西藥的中藥基本內(nèi)容而達(dá)中藥化。 至于其它研究方法,如動物試驗(yàn)、文獻(xiàn)研究等,亦可考慮選用。但文獻(xiàn)及動物試驗(yàn)研究結(jié)果,僅供臨床參考,最終由臨床研究完成西藥中藥化。

三、西藥中藥化為中藥現(xiàn)代科學(xué)化捷徑的分析

中藥的現(xiàn)代科學(xué)研究史達(dá)百年,但尚難說哪種中藥已為現(xiàn)代科學(xué)化中藥。這固然與以往研究目的相關(guān),亦與研究難度大相關(guān)。就物質(zhì)基礎(chǔ)看,中藥大多為動植物的組織或全體,由多種化合物組成?,F(xiàn)代化學(xué)學(xué)科發(fā)展水平,是可能研究確定內(nèi)中各種成分的,但實(shí)施難度確客觀存在。而確定每種成分對具體中藥基本內(nèi)容的貢獻(xiàn)程度,難度更大。就生物活性的現(xiàn)代科學(xué)闡述者,若將一種中藥的基本內(nèi)容各方面均達(dá)以生理、生化、病理等指標(biāo)表述,實(shí)施難度很大,尤其現(xiàn)代科學(xué)對中醫(yī)藥學(xué)的陰陽氣血寒熱虛實(shí)等尚未確定之前,更有實(shí)際困難?;谏鲜銮闆r,以人參為例,盡管已對其進(jìn)行現(xiàn)代科學(xué)研究近百年,確定內(nèi)中百種以上化合物、生物活性研究報(bào)告達(dá)數(shù)千篇,但仍陸續(xù)有新成分,新作用的報(bào)告,可見難度之大。

西藥中藥化而獲現(xiàn)代科學(xué)化中藥的途徑,從近10余年研究情況看,盡管尚不能說哪種西藥已被中藥化,但卻明顯呈現(xiàn)方便之處。第一,現(xiàn)有西藥已為法寶藥物,可按前述研究方案和方法,直接由臨床進(jìn)行研究;第二,研究工作在醫(yī)院進(jìn)行,病例和病種多,檢測指標(biāo)多,可在較短時(shí)間獲具體藥物對人體作用的更多資料,且資料準(zhǔn)確性高;第三,研究者可多方面的配合,如中醫(yī)間配合、中西醫(yī)配合、研討會更廣泛配合,故資料和結(jié)論可靠性大;第四,現(xiàn)有西藥已積累的大量臨床和試驗(yàn)資料,可資參考。

上述阿托品、利血平、頭孢菌素等在較短時(shí)間取得的研究結(jié)果,盡管尚不能說它們已達(dá)中藥化,但就所確定的中藥基本內(nèi)容,已在很大程度上可指導(dǎo)臨床用藥了。

現(xiàn)作有根據(jù)的設(shè)想,一名中醫(yī)于一位西醫(yī)配合研究一種西藥,決用不了10年則可能使其達(dá)中藥化。就按10年計(jì),兩千名醫(yī)師研究10年后,則可使藥典二部所載約千種西藥均達(dá)中藥化,即獲4種現(xiàn)代科學(xué)化中藥,可見速度之快。加之現(xiàn)有西藥多為單練化合物、又以現(xiàn)代科學(xué)的生理、生化、病理等指標(biāo)和術(shù)語表達(dá)其生物活性、將這些內(nèi)容與中藥基本內(nèi)容再做聯(lián)系性分析、歸納研究,則較方便地使中藥基本內(nèi)容的共性內(nèi)容得以現(xiàn)代科學(xué)闡述,如寒性、理氣、活血化瘀等的物質(zhì)基礎(chǔ)和對生理、生化、病理等指標(biāo)的關(guān)系,易得以確定。眾多此類單體化合物中藥得到后,又可按中醫(yī)藥學(xué)理論組成現(xiàn)代科學(xué)的復(fù)方中藥,且利于中醫(yī)藥學(xué)組方規(guī)律的現(xiàn)代科學(xué)闡述??梢娢魉幹兴幓谦@現(xiàn)代科學(xué)化中藥、實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代科學(xué)化的捷徑。

四、西藥中藥化研究的誤解與澄清

中醫(yī)藥學(xué)吸收西藥而用,正象西醫(yī)藥學(xué)吸收中藥而用一樣,乃為學(xué)科豐富和發(fā)展的正常情況,但目前對西藥中藥化也存在一些這樣或那樣的誤解。

1、西藥不能中藥化。此認(rèn)識源于中藥不能西藥化、理由是由中藥所得西藥尤單練化合物西藥,不能代表原中藥全部功效,且又有西藥弊端為不良反應(yīng),即未達(dá)中藥化為西藥,同理、西藥亦不能化為中藥。對此,只要明確中醫(yī)藥學(xué)優(yōu)勢在宏觀,西醫(yī)藥學(xué)優(yōu)勢在微觀。則能澄清。宏觀包括并統(tǒng)帥微觀,微觀用來闡述宏觀。故中藥難于完全納入西醫(yī)藥學(xué),但西藥卻可能完全納入中醫(yī)藥學(xué),即西藥能中藥化。例如前邊舉到的頭孢菌素,確定其中藥基本內(nèi)容后,并未丟失其對細(xì)菌感染的可能應(yīng)用內(nèi)容,只是使應(yīng)用針對性提高,適用于細(xì)菌感染的實(shí)熱證者。再如黃連及其活性成分黃連素,被研究成俱抑菌消炎作用的西藥后,置中藥基本內(nèi)容如味苦、性寒、具清熱解毒功效等于不顧,應(yīng)用于細(xì)菌感染的虛寒證者,雖抑制了細(xì)菌,但亦出現(xiàn)納呆、腹脹等不良反應(yīng)??梢姡魉幹兴幓c中藥西藥化不能等同類比。

2、 西藥中藥化是藥物研究的倒退。此誤解依據(jù)是:西藥成分清楚,作用明確,已很科學(xué),若再研究確定其性味、補(bǔ)氣、養(yǎng)血等模糊不清的內(nèi)容,實(shí)為倒退。若從西醫(yī)藥學(xué)如此認(rèn)識,確可理解,但若從中醫(yī)藥學(xué)看西醫(yī),連寒熱性都不知,簡直不科學(xué)到不能使用。客觀情況卻是,對具微觀優(yōu)勢的西藥,并做到中醫(yī)藥學(xué)的宏觀認(rèn)識,只能是被認(rèn)識得更全而深刻。例如前邊提到的阿托品、利血平、頭孢菌素,即為明證,提高使用針對性,有意避免不良反應(yīng)。再者,還可能發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有西藥的潛在作用,例如D860,有人研究其對陰虛陽亢糖尿病者具效,表明其具滋陰潛陽功效,但陰虛者決不止糖尿病,有人試用于陰虛的慢性支氣管炎者,男性不育者、同樣具效,可見,西藥中藥化是前進(jìn),非倒退。

3、中藥為天然藥物,西藥為人工合成藥物,二者不是一回事,西藥不能中藥化。其實(shí),中西藥均有天然及人工合成物,如中藥冰片即為人工合成的右旋龍腦;更經(jīng)炮制的飲片,凡經(jīng)酸、熱、水、水處理者,均會有成分的變化,此為人工所為;更煎劑入藥,要有成分變化,又為人工所為。同時(shí),西藥亦有大量天然產(chǎn)物,藥典二部所載藥物,約40%以上為天然產(chǎn)物。

綜觀上述,西藥中藥化是中藥現(xiàn)代科學(xué)化的一條捷徑,現(xiàn)在需要的是認(rèn)識和實(shí)施。這是中醫(yī)藥學(xué)在當(dāng)代對世界醫(yī)藥學(xué)再做新貢獻(xiàn)的重要所在。

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