大專中藥學(xué)畢業(yè)論文
隨著我國傳統(tǒng)中醫(yī)理論的不斷傳承及發(fā)展，中藥的臨床應(yīng)用也隨之得到了較為廣泛的應(yīng)用。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于大專中藥學(xué)畢業(yè)論文的范文，歡迎大家閱讀參考!
大專中藥學(xué)畢業(yè)論文篇1
中藥凝膠劑研究近況分析
[摘要] 中藥凝膠劑是一種新型的中藥外用制劑。本文從中藥凝膠劑基質(zhì)的選擇、釋藥機(jī)制研討、浸透促進(jìn)劑的使用、質(zhì)量控制等方面論述中藥凝膠劑的研討近況，并對中藥凝膠劑的將來開展停止了瞻望。
[關(guān)鍵詞] 中藥凝膠劑;釋藥機(jī)制;浸透促進(jìn)劑;質(zhì)量控制
中藥凝膠劑是一種新型的中藥外用制劑，具有涂展性好，無清淡感，易于清洗，透皮吸收好等特點(diǎn)。凝膠劑系指藥材提取物與適合基質(zhì)制成的、具有凝膠特性的半固體或稠厚液體制劑[1]。中藥凝膠劑常用于皮膚或黏膜給藥，用于抗炎鎮(zhèn)痛、抗菌抗病毒、部分止血等[2-3]。目前，中藥凝膠劑研討獲得了較大的開展，在醫(yī)院制劑中廣爲(wèi)使用。本文對中藥凝膠劑近年的研討停頓概述如下職稱論文：
一、 基質(zhì)資料
中藥凝膠的基質(zhì)資料依據(jù)其功能不同，可分爲(wèi)水性凝膠基質(zhì)與油性凝膠基質(zhì)。水性凝膠基質(zhì)的構(gòu)成普通爲(wèi)水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽、西黃蓍膠、明膠、淀粉等;油性凝膠基質(zhì)則由液狀石蠟與聚氧乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構(gòu)成。必要時(shí)可參加保濕劑、防腐劑、抗氧劑、透皮促進(jìn)劑等附加劑[1]。不同的基質(zhì)資料的釋藥特性和臨床使用不同，因而，需結(jié)合藥物特性和臨床使用選擇適宜的基質(zhì)資料。目前，水溶性凝膠基質(zhì)使用較多，次要代表爲(wèi)卡波姆及纖維素類。
李秀青等以卡波姆940、PEG4000、甘油爲(wèi)基質(zhì)制，以辣椒堿，苦參堿爲(wèi)主藥，研制了瘢痕止癢凝膠，藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)標(biāo)明其燒傷燙傷愈后瘢痕止癢及各種皮膚瘙癢癥具有較好的效果。王芊等制備丹參酮凝膠，以羥丙基纖維素、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)爲(wèi)混合基質(zhì)，不只使凝膠劑的黏附力失掉了進(jìn)步，還可對丹參酮的釋藥速率在一定范圍之內(nèi)停止調(diào)理。張小軍等以卡波姆940爲(wèi)基質(zhì)制備了復(fù)方蘆薈凝膠劑，涂展性好，無清淡感，易于清洗，透皮吸收好，醫(yī)治痤瘡效果良好。王雷等以殼聚糖和卡波姆爲(wèi)基質(zhì)制備黃芩苷凝膠，以到達(dá)部分迅速給藥、防止胃腸道對藥物的降解及肝臟的首過效應(yīng)的目的并起到長效、緩釋的作用。張蜀艷等用正交實(shí)驗(yàn)對麻瘋樹酚凝膠的最佳配方停止了挑選，以卡波姆爲(wèi)基質(zhì)制備的凝膠劑，潤滑細(xì)膩，釋藥快且波動。
基質(zhì)資料的選擇關(guān)于制劑中藥物的釋放有著重要的影響。陳秋紅等以離體鼠皮爲(wèi)屏障，采用改進(jìn)的Franz分散池法，以秋水仙堿爲(wèi)檢測目標(biāo)比擬了3 種基質(zhì)對秋水仙堿凝膠體外透皮速率的影響，后果爲(wèi)以Carbomer爲(wèi)基質(zhì)的秋水仙堿凝膠體外透皮速率最高，其次爲(wèi)HPMC基質(zhì)凝膠，CMC-Na基質(zhì)凝膠體外透皮速率最低。
二、 釋藥機(jī)制
中藥凝膠劑釋藥機(jī)制復(fù)雜，受較多要素影響。普通狀況下，親水凝膠骨架中藥物的釋放契合Fick定律，可以用Higuchi動力學(xué)方程描繪其動力學(xué)進(jìn)程。張蜀艷等爲(wèi)比擬不同濃度各基質(zhì)對麻瘋樹酚釋藥的影響，采用透析膜分散法停止體外釋藥實(shí)驗(yàn)，后果發(fā)現(xiàn)麻瘋樹酚凝膠劑釋藥進(jìn)程契合Higuchi方程。梁學(xué)政等[10]采用Franz分散池，以離體小鼠皮膚爲(wèi)透皮屏障，停止雙柏凝膠劑中大黃素體外透皮吸收的實(shí)驗(yàn)，后果標(biāo)明大黃素體外經(jīng)皮吸收契合Higuchi動力學(xué)進(jìn)程。有時(shí)凝膠劑中的藥物具有溶出控制的特征，呈恒速釋放，或契合其他形式，用Fick分散機(jī)制無法解釋。這種非Fick分散形式能夠是由于凝膠溶脹前沿挪動后，聚合物松弛發(fā)生的。如以卡波姆爲(wèi)基質(zhì)資料時(shí)，可以零級動力學(xué)釋放藥物。付毅華等[11]采用改進(jìn)Franz分散池，以離體小鼠皮膚爲(wèi)透皮屏障，以青藤堿爲(wèi)目標(biāo)性成分，研討祛風(fēng)止痹凝膠劑體外浸透性，后果標(biāo)明青藤堿經(jīng)皮吸收進(jìn)程爲(wèi)零級動力學(xué)進(jìn)程。
三、 浸透促進(jìn)劑的研討使用
經(jīng)皮給藥制劑研討必需首先處理藥物對皮膚的穿透性和透皮速率的成績。除多數(shù)劑量小且具有適合溶解性的小分子藥物外，大少數(shù)藥物的透皮速率都無法滿足醫(yī)治需求。因此進(jìn)步藥物的透皮速率是開發(fā)經(jīng)皮給藥零碎的關(guān)鍵[12]。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑能減速藥物穿過皮膚。常用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑次要有無機(jī)酸、脂肪醇類、外表活性劑、氮酮、醇類化合物、角質(zhì)層保濕劑、精油等。方世對等[13]以離體小鼠鼠皮爲(wèi)透皮屏障，采用改良Franz分散池安裝，對不同濃度的薄荷腦和氮酮對姜赤凝膠劑體外透皮作用的影響停止了研討，后果標(biāo)明不同濃度薄荷腦和氮酮均有促進(jìn)姜赤凝膠劑中芍藥苷透皮的作用，其促浸透作用強(qiáng)弱順序爲(wèi)：10%薄荷腦7%薄荷腦13%薄荷腦4%薄荷腦1%薄荷腦，9%氮酮7%氮酮5%氮酮3%氮酮1%氮酮。薄荷腦濃度在1%～10%之間時(shí)，對芍藥苷的促浸透作用與薄荷腦濃度呈正相關(guān)，但薄荷腦濃度超越10%后其促滲作用反而下降。陳秋紅等以離體昆明小鼠皮爲(wèi)屏障，采用改進(jìn)的Franz分散池法，對參加了不同透皮促進(jìn)劑的秋水仙堿凝膠的體外透皮速率停止了調(diào)查，后果標(biāo)明透皮促進(jìn)劑促進(jìn)秋水仙堿體外透皮的強(qiáng)弱順序爲(wèi)：丙二醇冰片氮酮薄荷油，并且秋水仙堿凝膠體外透皮釋藥契合Higuchi動力學(xué)進(jìn)程。
四、 質(zhì)量控制研討
中藥凝膠劑的質(zhì)量控制項(xiàng)目次要有性狀、鑒別、pH值、含量測量、安慰性、波動性及微生物限制反省等。目前多采用HPLC法停止含量測定，而波動性反省則次要包括離心、耐熱耐寒實(shí)驗(yàn)及室溫留樣察看等。羅毅等[14]以卡波姆940爲(wèi)凝膠基質(zhì)制備柏竹凝膠，樹立了質(zhì)量規(guī)范。不但對柏竹凝膠的性狀、鑒別停止了研討，并對其停止了波動性調(diào)查。辨別將柏竹凝膠停止了離心，在55℃和-4℃停止耐熱耐寒實(shí)驗(yàn)，后果未呈現(xiàn)分層、沉淀、變色等景象，并將柏竹凝膠室溫保管6個(gè)月，其質(zhì)量無變化，標(biāo)明其所制備的柏竹凝膠波動。王芊等制備了丹參酮凝膠，并對其質(zhì)量停止了片面調(diào)查，使用HPLC樹立了丹參酮ⅡA的含量測定辦法，經(jīng)過離心、耐熱耐寒實(shí)驗(yàn)及室溫留樣察看等調(diào)查了凝膠的波動性，后果標(biāo)明丹參酮凝膠波動。孫棟梁等[15]經(jīng)過薄層色譜法對盆炎凈凝膠劑處方中赤芍、丹參、延胡索停止了鑒別，并采用高效液相色譜法測定了盆炎凈凝膠劑中芍藥苷的含量，樹立盆炎凈凝膠劑的質(zhì)量規(guī)范。
五、 瞻望
中藥凝膠劑是一種新型的外用制劑，同時(shí)具有運(yùn)用方便、舒適、生物相容性好等多種優(yōu)點(diǎn)，適用于皮膚及黏膜給藥，不只可防止首過效應(yīng)對口服給藥的影響，還可加重藥物的不良反響，契合西醫(yī)的“內(nèi)病外治”的理念。中藥凝膠劑制備工藝復(fù)雜，可包容中藥復(fù)方的極細(xì)藥粉、提取物等，便于推行使用，可作爲(wèi)改良中藥傳統(tǒng)外用制劑的一種選擇。但目前由于中藥凝膠劑根底研討單薄，尚存在較多成績，如中藥凝膠可選用的基質(zhì)資料少，尚滿足不了日益多樣化的需求。另外由于中藥的特殊性，其成分復(fù)雜、含量低，且互相攪擾，方便于剖析檢測。這些都要求增強(qiáng)中藥的根底研討，盡能夠明白中藥的無效成分和作用機(jī)制，充沛應(yīng)用新技術(shù)、新辦法對中藥停止提取、別離、純化，進(jìn)步制劑的質(zhì)量，使中藥凝膠劑發(fā)揚(yáng)更大的防病治病作用。
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大專中藥學(xué)畢業(yè)論文篇2
中醫(yī)處方用藥中存在的問題分析
【摘要】目的:分析總結(jié)中醫(yī)處方用藥中存在的某些突出問題,探討怎樣從根本上保證中醫(yī)處方用藥做到科學(xué)、安全、有效。方法:隨機(jī)抽取我院中醫(yī)處方1000張,從中藥的品種來源及其藥效成分、藥理作用或臨床療效分析存在的突出問題及危害。結(jié)果:存在超量用藥、藥味偏多、同類藥合用、腳注遺漏、別名濫用及名稱書寫混亂。結(jié)論:這些問題的解決要依靠臨床醫(yī)師與藥房兩個(gè)方面的協(xié)作配合。
【關(guān)鍵詞】中醫(yī)處方用藥;中藥品種
中醫(yī)處方是臨床醫(yī)師為患者治療或預(yù)防疾病而開給藥房配方用藥的重要書面文件,既是給中藥調(diào)劑人員的書面通知,又是中藥調(diào)劑工作的依據(jù),也是計(jì)價(jià)、統(tǒng)計(jì)的憑證,且有法律意義。處方用藥的科學(xué)正確與否,事關(guān)患者的治療效果與用藥安全。筆者從藥劑專業(yè)畢業(yè)后曾從事中藥配方工作7年,從歷年的調(diào)劑工作中發(fā)現(xiàn)中醫(yī)處方用藥存在某些較突出問題,現(xiàn)分析如下。
一、臨床資料
隨機(jī)抽取我院1999年-2006年中醫(yī)處方1000張,存在問題的處方有32張,不合格處方率達(dá)3.20%。其中有些處方同時(shí)有多處問題存在,特挑選有代表性的處方分析如下。
1.超量用藥
超量用藥是目前中醫(yī)處方十分普遍的現(xiàn)象,指處方中藥味的量明顯超出《中國藥典》規(guī)定的常用量。從本質(zhì)上講,中藥治病的物質(zhì)基礎(chǔ)是其所含的有效化學(xué)成分(藥效成分)。中醫(yī)在診治中按辨證論治的原則為患者所開具的處方,不僅其藥物組成,而且各藥味的用量大小都直接與藥效成分的發(fā)揮相關(guān)。但不是量越大越好,如細(xì)辛的使用自古有“不過錢”之說,即臨床用量超過3g時(shí),有使用不安全問題,現(xiàn)已證實(shí)其地上部分含腎毒性成分馬兜鈴酸,故2005年版《中國藥典》規(guī)定細(xì)辛藥用部位為根,刪除了含毒性成分的地上部分。而在臨床的處方中,卻用到了20g,馬兜鈴酸雖中毒緩慢,但嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)腎功衰竭、尿毒癥而死亡。
不少中醫(yī)藥人員認(rèn)為,當(dāng)前中藥存在炮制不規(guī)范、人工栽培養(yǎng)殖品增多等問題,引起質(zhì)量下滑,只有增加用藥量才能保證藥效。這種看法是片面的。首先,隨著中藥材生產(chǎn)及中藥飲片質(zhì)量管理的不斷加強(qiáng),中藥質(zhì)量在不斷提高[1]。況且中醫(yī)常用的很多大量品種,數(shù)百年或更長時(shí)間以來就使用人工栽培品,不存在質(zhì)量下降的問題。
2.藥味偏多
處方藥味偏多,即每劑藥方由近20味藥甚至更多的藥味組成,在抽查的處方中發(fā)現(xiàn),由于藥味偏多,處方平均用藥劑量均高達(dá)約200g/劑甚至以上[2],最重有達(dá)457g/劑。用藥味數(shù)偏多使“君、臣、佐、使”的規(guī)律難以體現(xiàn),不僅影響到中藥療效發(fā)揮,而且在煎藥時(shí)由于眾多化學(xué)成分的干擾或相互作用,可能產(chǎn)生不利的化學(xué)變化,導(dǎo)致中藥的不良反應(yīng),同時(shí)也是對藥材資源的一種浪費(fèi)。
3.同類藥的合用問題
這里的同類藥合用是指中醫(yī)常將兩種藥性與療效特別相近的藥味相互配對使用或相須為用,目的是增加療效。如合用“二芽”(麥芽、谷芽)以提高消食健胃作用,并用“乳、沒”(乳香、沒藥)以增強(qiáng)活血止痛生肌作用。但對于有毒性的藥物,如川烏與草烏,因二者均主含烏頭堿(aconitine)等多種毒性脂型生物堿成分,《中國藥典》本身規(guī)定其內(nèi)服時(shí)均應(yīng)先煎或久煎(以降低毒性),如在不減小用量的情況下合用,極可能使毒性成分含量超過藥用安全范圍。故筆者認(rèn)為毒性成分相同的藥味不可盲目合用。
4.腳注遺漏
這是一個(gè)常見而又議論較多的問題。中醫(yī)處方的“腳注”是指在處方藥名前、后注示說明性術(shù)語,用以對該藥味的來源或產(chǎn)地、規(guī)格、炮制加工、煎法用法等情況作出說明。目的是保障用藥準(zhǔn)確、用藥質(zhì)量及服用后的療效與安全。一是說明藥材的來源或產(chǎn)地,如川貝母、北山楂、懷地黃、川黃柏等,二是控制飲片的特殊質(zhì)量,如黃芩開“條芩”或“子芩”(指黃芩中較嫩的根)時(shí),則所含藥效成分黃芩苷、漢黃芩苷等的量比老根“枯芩”中為高,三是指明炮制要求,如生首烏與制首烏,生用治療腸燥便秘、降血脂,制用補(bǔ)肝腎、填精血、烏發(fā)強(qiáng)筋骨;四是說明特殊煎法服法,如礦石、貝殼、甲殼類藥味須注明“先煎”,以便使難煎出的藥效成分充分溶出,大黃、番瀉葉及含芳香性揮發(fā)油類成分的藥味應(yīng)標(biāo)明“后下”,以免久煎降低療效或使揮發(fā)性有效成分散失。此外,還有另煎、包煎、沖服、烊化等等特殊要求,均有利于患者服用或療效發(fā)揮。
二、討論與小結(jié)
綜上所述,中醫(yī)處方用藥是一項(xiàng)十分嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)工作,事關(guān)防病治病安全有效的大事,不僅要求書寫認(rèn)真、細(xì)致規(guī)范,還要求臨床醫(yī)師徹底弄清每一處方藥味的品種規(guī)格、炮制加工、藥效成分、理化性質(zhì)、毒副作用,以及正名與別名等方面的異同。處方用藥涉及到醫(yī)與藥兩個(gè)方面,在臨床醫(yī)師辨證論證、理法方藥完全正確的前提下,還要求藥房配方時(shí)做到準(zhǔn)確無誤,藥房人員應(yīng)該能夠在用藥品種來源、藥材飲片的理化性質(zhì)等方面對醫(yī)師用藥給予咨詢建議及監(jiān)督。此外,醫(yī)院還應(yīng)定期組織醫(yī)藥人員學(xué)習(xí)新的藥物知識,不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)。這樣方可從根本上保證中醫(yī)處方用藥的準(zhǔn)確、科學(xué)、有效與安全。
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大專中藥學(xué)畢業(yè)論文篇3
淺談中醫(yī)中藥的發(fā)展
摘 要：本文從中醫(yī)中藥在國際上的地位及開發(fā)中藥的優(yōu)勢闡述了中醫(yī)中藥的發(fā)展前景，同時(shí)指出了中藥開發(fā)存在的問題?？傊?，我國開發(fā)中藥前途是光明的，道路是曲折的，我們既要看清我國蘊(yùn)涵著的強(qiáng)大的優(yōu)勢，又要看清擺在我們面前的重重困難。
關(guān)鍵詞：中醫(yī)中藥 發(fā)展 問題
藥品是為病人服務(wù)的，只有療效好、毒副作用小的藥品才會有發(fā)展前途。目前，對治療免疫系統(tǒng)疾病、血液病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等的西藥極少，即使有，也伴隨著較明顯的副作用，所以中醫(yī)中藥具有很大的發(fā)展前途，它不僅跟西藥一樣可以治病救人，而且開發(fā)起來相對容易，從經(jīng)濟(jì)學(xué)的觀點(diǎn)看，還可為生產(chǎn)商帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
1、“非典”事件給我們的啟示
“非典型肺炎”從200211開始流行，2003年上半年達(dá)到高潮，給中國乃至全球帶來了巨大的災(zāi)難，鬧得全國上下人心惶惶，使交通、運(yùn)輸、航空等行業(yè)都蒙受了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。“非典”的突然流行對衛(wèi)生防疫和臨床醫(yī)療都是一次嚴(yán)峻的考驗(yàn)。初期，大量的醫(yī)務(wù)人員被感染，甚至死亡，使人們心理的恐懼達(dá)到了極點(diǎn)。
在治療上，開始以西醫(yī)治療為主，但西藥有它的臨床特點(diǎn)：1.西藥在抗病毒方面的藥物不多，更沒有特效藥，只有對癥處理;2.西醫(yī)在處理高燒病人和危重病人時(shí)，常使用大量的激素(激素有以下幾個(gè)主要特點(diǎn)：①激素抑制了機(jī)體的免疫反應(yīng)，使特異抗體的產(chǎn)生受到抑制，不利于機(jī)體以后的康復(fù)。②激素干擾了機(jī)體整個(gè)免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)，大大降低了機(jī)體的自我康復(fù)能力，使危重病人易進(jìn)入衰竭期。③激素容易引起潛在的感染病灶的擴(kuò)散。④危重病人中常伴有高血壓、糖尿病等，又抑制了激素的應(yīng)用);3.西藥疫苗研制周期過長，投資又大，加上病毒變異較快，嚴(yán)重限制了疫苗的研制，還有西藥提高免疫功能多為單體，作用不強(qiáng)，又有副作用，價(jià)格又貴。
中藥治療此類病毒也有它的臨床特點(diǎn)：1.中藥對此病毒有很強(qiáng)的抑制和殺滅作用，能有效控制傳染源;2.中藥能提高人體的免疫功能，有利于病人的康復(fù);3.中藥方劑沒有毒副作用，不會給病人帶來新的危害;4.中藥方劑配方復(fù)雜，病毒不容易產(chǎn)生耐藥性，因此中藥具備了長期有效性;5.中藥價(jià)格低，應(yīng)用方便，病人容易接受。凡能治療的藥都有預(yù)防作用，有利于疾病的及早預(yù)防和治療。據(jù)新華社報(bào)道，吳儀副總理在20030508下午在中南海主持召開了中醫(yī)藥治療SARS的會議，她在會上強(qiáng)調(diào)，中醫(yī)是抗擊非典型肺炎的一支重要力量，要充分認(rèn)識中醫(yī)藥的科學(xué)價(jià)值，積極利用中醫(yī)藥資源，發(fā)揮廣大中醫(yī)藥醫(yī)務(wù)人員的作用，中西醫(yī)結(jié)合，共同完成防治非典型肺炎的使命。由此可見，中醫(yī)藥在抗SARS中贏得國家高層的肯定。
2、中國中藥在國際市場上的地位
我國是中醫(yī)藥的發(fā)源地，中藥是我國的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和傳統(tǒng)文化的瑰寶，數(shù)千年來為中華民族及世界人民的健康做出了巨大貢獻(xiàn)。我國超過50%的人治病時(shí)服用中藥;患病就醫(yī)時(shí)，首選中藥治療者占24%;幾乎所有人在一生中都使用過中藥。但是中國中藥在市場上根本就沒有地位。這么大的一個(gè)中國，在中藥貿(mào)易中所占比例才3%[1]，而且大多數(shù)是以原料形式進(jìn)行交易，而日本的貿(mào)易額占了市場的80%多，中國成了中藥原料的主要供給地，中國很多中藥知識產(chǎn)權(quán)都被外國強(qiáng)占。這是我們國家的恥辱，也是我們國家的損失。據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局巡視員駱詩文介紹，我國中藥出口最高值曾達(dá)到年創(chuàng)匯7億美元，但從1996年開始，總體上逐年下降趨勢相當(dāng)明顯。
2002年，我國6.2億美元中藥出口中，中藥中間體等提取物占1.64億美元，并被境外用作生產(chǎn)洋中藥的原料，銷回我國。日本一家中藥企業(yè)以我國中成藥六神丸加工制成的救心丹，年銷售額達(dá)1億美元以上，其中很大一部分銷售到我國。川貝枇杷膏、保心安油、驅(qū)風(fēng)油、紅花油等“洋中藥”竟將我國同類產(chǎn)品打得無還手之力。“洋中藥”的長驅(qū)直入，在業(yè)內(nèi)引起強(qiáng)烈震動。一時(shí)間，中藥現(xiàn)代化、積極參與國際競爭成了業(yè)內(nèi)最時(shí)髦的話題，古老的中藥配方也成了許多商家甚至國際醫(yī)藥巨頭競相追逐的目標(biāo)。所以我們有理由也有責(zé)任大力開發(fā)中醫(yī)中藥，讓其在臨床上更好的發(fā)揮作用。按道理，中國中藥在國際市場上至少要占到50%以上，才能對得起我國的中醫(yī)藥地位。
3、中藥開發(fā)的優(yōu)勢
中國加入WTO后，中國的西藥制藥工藝受到了極大的挑戰(zhàn)，西藥以仿制品居多，沒有獨(dú)立的知識產(chǎn)權(quán)，所以生產(chǎn)企業(yè)迫切需要開發(fā)具有獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的新藥。在中國開發(fā)中藥新藥還是很有優(yōu)勢的，具有投資少、周期短、見效快的特點(diǎn)。因此，只要各相關(guān)行業(yè)通力合作，建立現(xiàn)代化的中藥生產(chǎn)企業(yè)，大力開發(fā)中藥新藥，不僅會給商家?guī)砭薮蟮慕?jīng)濟(jì)效益，還會為推動我國中藥醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展作出巨大的貢獻(xiàn)。“中藥至少在三個(gè)方面具有相對的優(yōu)勢：在新藥開發(fā)上，原料資源、研制費(fèi)用和開發(fā)周期、開發(fā)難度與安全性均具西藥無可比擬的特色和優(yōu)勢;在用藥費(fèi)用上，中藥比西藥更經(jīng)濟(jì);在工業(yè)生產(chǎn)中，不論是工 藝難度，還是設(shè)備、能源等的投入，生產(chǎn)中藥都比生產(chǎn)生物工程藥、化學(xué)合成藥易行得多”。
中國進(jìn)入WTO后，為中國進(jìn)入國際市場提供了極好的機(jī)遇，為中國中藥在各國的應(yīng)用帶來了更大的空間，是推廣中醫(yī)中藥的大好時(shí)機(jī)。中國是一個(gè)中藥生產(chǎn)大國，有豐富的藥材資源，是一個(gè)非常大的原料市場;我國擁有1萬多種可藥用的植物，有系統(tǒng)的中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論和浩瀚的醫(yī)籍文獻(xiàn)資源，在民間還有大量的單方、驗(yàn)方。中國人應(yīng)用中藥也有幾千年的歷史，也是一個(gè)應(yīng)用中藥的大市場。因此，中藥開發(fā)的優(yōu)勢是必然的。
4、我國目前中藥開發(fā)存在的問題
在臨床醫(yī)療中，藥品的質(zhì)量是最重要的，中藥是復(fù)方制劑，成分復(fù)雜，無效成分和雜質(zhì)含量偏多，藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)難以確定，這就給科學(xué)、客觀、準(zhǔn)確地評價(jià)中藥系統(tǒng)的特點(diǎn)和優(yōu)勢帶來了困難。到目前為止，世界市場上的中藥品種已經(jīng)超過8 000種，其療效也被世界各國人民所接受。然而，我國的中藥制劑仍然是“黑、大、粗”為主的丸、散、膏、湯為主，與現(xiàn)代醫(yī)藥制劑相比，服用十分不便，這對于中藥走向國際市場極為不利。所以進(jìn)行中藥的現(xiàn)代劑型研發(fā)，已經(jīng)是刻不容緩的事情。使用新型給藥技術(shù)，使中藥制成符合現(xiàn)代潮流的制劑形式，無疑是中藥現(xiàn)代化的一條捷徑。它將極大地增加產(chǎn)品的附加值，提高消費(fèi)者的依從性，增強(qiáng)中藥的市場競爭力。因此我們應(yīng)該借鑒日本在中藥開發(fā)上的經(jīng)驗(yàn)，利用現(xiàn)代先進(jìn)的制藥設(shè)備，除去中藥的無效成分。只有質(zhì)量高療效好的藥品才會在國際市場上立于不敗之地。
總之，我國開發(fā)中藥前途是光明的，道路是曲折的，我們既要看清我國蘊(yùn)涵著的強(qiáng)大的優(yōu)勢，又要看清擺在我們面前的重重困難。去年年底在津召開的中國天津中藥現(xiàn)代化國際高層論壇上，中國工程院院士王永炎在《中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略研究報(bào)告》中提出，我國中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展需要有政府支持、金融支持、科技支持、信息支持和人才支持。他強(qiáng)調(diào)，實(shí)施中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，科技是關(guān)鍵，人才是核心。除加速人才培養(yǎng)外，還要全方位、多方面吸引人才，形成人才的最佳結(jié)構(gòu)和整體優(yōu)勢。要打破人才管理的單位所有制，完善人才流動的市場機(jī)制，創(chuàng)造吸引人才的良好條件，激勵各類人才積極參與中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
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