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電大藥學(xué)畢業(yè)論文

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電大藥學(xué)畢業(yè)論文

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  電大藥學(xué)畢業(yè)論文篇1

  微生物制藥中膜分離技術(shù)應(yīng)用探析

  【摘要】在當(dāng)代的生物制藥分離工程技術(shù)中,膜分離技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用,并且具有顯著應(yīng)用意義。本文就膜分離技術(shù)的應(yīng)用展開討論,主要包括在抗生素、氨基酸、酶類分離純化等的應(yīng)用進(jìn)行了介紹,并且根據(jù)應(yīng)用效果,對膜分離技術(shù)應(yīng)用中存在的問題和針對問題的改進(jìn)方法進(jìn)行了闡述。

  【關(guān)鍵詞】膜分離技術(shù);生物制藥;分離濃縮

  膜分離技術(shù)是現(xiàn)代生物制藥分離工程的一門新技術(shù),主要針對生物分離、生物濃縮以及凈化提純技術(shù),是當(dāng)代廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一,其技術(shù)特點(diǎn)是:節(jié)約能量、保護(hù)產(chǎn)品原有結(jié)構(gòu)不被破壞、無污染、操作簡便、常溫下可持續(xù)操作、有專一性等[1]。而且在膜分離技術(shù)中有各種不同的機(jī)制,以便用于不同的分離要求,特備是在熱敏性物質(zhì)的分離過程中有顯著的優(yōu)勢,因此在食品的深加工以及醫(yī)藥的分離過程中都具有深遠(yuǎn)的應(yīng)用意義,具備獨(dú)特性和實(shí)用性。

  1膜分離技術(shù)應(yīng)用在抗生素、氨基酸和酶類分離純化中。

  1.1應(yīng)用特點(diǎn)

  與以往傳統(tǒng)抗生素提煉工藝相比,膜分離技術(shù)程序更為簡便,從傳統(tǒng)的發(fā)酵液過濾、萃取、濃縮,簡化為發(fā)酵液超濾、反滲透,之后經(jīng)過脫色、干燥環(huán)節(jié),就可直接生成產(chǎn)品。因此,膜分離技術(shù)不僅簡化工藝、操作簡單,而且投資少、運(yùn)行費(fèi)用低,更節(jié)省資源,對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和外觀無破壞,且保證質(zhì)量,材料分離效率和產(chǎn)品收成率均比較高。由于膜分離技術(shù)對溶劑量的要求極低,因此提純、加工后的廢液處理也更為簡易。

  1.2膜分離技術(shù)

  膜分離技術(shù)主要用于發(fā)酵液后的處理,根據(jù)截留孔徑的不同和分子量的大小,可將處理過程分成十余種,其中較為主要的是超濾、微濾、納濾、反滲透、滲透蒸發(fā)、液膜分離、電滲析、氣體分離等技術(shù)[2]。

  超濾膜分離術(shù)截留孔徑為2-50nm,采用壓差和流速原理,在常溫情況下,利用高分子薄膜滲透性,將小于膜孔徑的低分子量物質(zhì)過濾,而將高分子量物質(zhì)截留,從而提升產(chǎn)品純度。目前已開發(fā)出1000 - 100萬分子量超濾膜,可根據(jù)分子大小及產(chǎn)品要求純度對發(fā)酵液進(jìn)行過濾處理,從而將酶、多糖、蛋白質(zhì)、病毒等大分子物質(zhì)截留,保證產(chǎn)品純度。

  微濾膜分離技術(shù)主要用于細(xì)胞收集、液固分離等技術(shù)環(huán)節(jié),采用篩分原理,將直徑0.01-10um以上的粒子截留,防止細(xì)菌、細(xì)胞、不溶物等物質(zhì)進(jìn)入發(fā)酵液中,是超濾之前重要的預(yù)處理過程。

  納濾膜分離技術(shù)截留孔徑大約在2nm左右,可高度截留小分子物質(zhì),如抗生素、染料、雙糖、合成藥等小分子物質(zhì)都會進(jìn)行截留,而對于有機(jī)物、無機(jī)鹽、水等小分子物質(zhì)有益物質(zhì),可以通過,同時對產(chǎn)物起到濃縮作用,由于膜表明呈負(fù)電性,可抵制水垢污染,此膜分離技術(shù)獲得較快發(fā)展。

  反滲透分離技術(shù)采用溶解擴(kuò)散原理,通過截留氨基酸、鹽等小分子物質(zhì),而通過溶劑分子,從而利于有機(jī)物的濃縮,提高純度。

  液膜萃取技術(shù),將萃取與反萃取相結(jié)合,利用液膜的選擇透過性,將兩個液相隔開,進(jìn)行物質(zhì)分離。液膜采用均質(zhì)膜,其表面活性劑,具有傳質(zhì)速度快、分離率高、選擇滲透性好,且分離、濃縮可同時進(jìn)行等特點(diǎn),為此近幾年液膜萃取技術(shù)在活性物質(zhì)的分離提取領(lǐng)域備受關(guān)注,如青霉素、紅霉素等抗生素的提取就是液膜萃取技術(shù)應(yīng)用的典型例子。但液膜萃取所需原料復(fù)雜、膜流動載體單一、易破裂、堵塞等缺點(diǎn),也是該技術(shù)沒能進(jìn)行廣泛退剛的原因。

  2技術(shù)缺陷及改進(jìn)

  由于在壓力驅(qū)動下,料液透過膜過程中容易被截留,于是導(dǎo)致膜與本體溶液界面間的濃度越來越高,形成較強(qiáng)滲透壓,容易在膜表面形成沉積,從而為物質(zhì)通過造成阻力,使膜發(fā)生溶脹或使膜性能惡化,結(jié)晶析出,堵塞流道。此外,在物料處理中,由于粒子、溶質(zhì)分子與膜之間的屋里化學(xué)反應(yīng),以及濃度極化導(dǎo)致的膜表面濃度超標(biāo),很難溶解,膜表面及孔內(nèi)吸附、沉積引起孔徑變小或阻塞,而使膜的透過性和分離性出現(xiàn)不可逆的破壞[3]。

  針對以上技術(shù)問題,可采用以下方式進(jìn)行改進(jìn):(1)膜表面改性,可采用改變膜表面極性和電荷的方式,減輕污染;采用吸附力強(qiáng)的溶質(zhì)吸附, 對于醋酸纖維膜可采用陽離子活性劑進(jìn)行輻射嫁接,該表膜表面極性,此方法有助于膜表面改性處理,從而提升膜抗污染性及親水性,增加溶液通量;(2)有效清洗。針對長期存在的膜污染問題,可采用物理清洗和化學(xué)清洗方法進(jìn)行處理,如果高速流動液體進(jìn)行沖洗,或海綿球擦洗等,也可采用表面活性劑、螯合劑、過氧化氫、磷酸鹽等清洗劑進(jìn)行清洗,從而去除膜孔、膜面的污染物,增強(qiáng)膜面透過性,延長膜壽命;(3)引進(jìn)新型膜材料。陶瓷膜、玻璃膜、金屬膜是近幾年開發(fā)的新型膜材料,具有耐高溫、耐溶劑、抗老化、耐細(xì)菌、再生性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),且有助于膜截留性能改進(jìn),在業(yè)界受到廣泛應(yīng)用,是發(fā)展最快、最有前景的品種。

  3技術(shù)革新

  在膜分離技術(shù)領(lǐng)域,膜萃取、膜反應(yīng)、膜蒸餾、親膜分離等技術(shù)在未來有更廣闊的發(fā)展前景,也是膜分離技術(shù)的發(fā)展方向。這些技術(shù)將傳統(tǒng)分離技術(shù)與現(xiàn)代膜分離技術(shù)相結(jié)合,取其精華,去除糟粕,將兩種技術(shù)的有點(diǎn)有效結(jié)合,從而提高膜技術(shù)的高分辨應(yīng)用,促使蛋白質(zhì)-病毒分離術(shù)、膜色譜、蛋白質(zhì)切線流分離等技術(shù)更為純熟,效果更好。這些膜技術(shù)的改進(jìn)和發(fā)展,對今后生物制藥的分離技術(shù)、以及現(xiàn)代生物制藥的提純過程有著重要的作用,是不可或缺的重要技術(shù)力量。為此,在未來膜技術(shù)領(lǐng)域,人們在關(guān)注膜分離滲透性及選擇性的同時,也會更注重膜材料、性質(zhì)、以及相關(guān)技術(shù)原理等內(nèi)容,從而為膜分離技術(shù)的提升和跨越,提供更廣闊的空間。

  參考文獻(xiàn)

  [1]鄔方寧.膜分離技術(shù)在藥物分離中的應(yīng)用[J].天津藥學(xué).2010(02):196.

  [2]谷大建;徐巍.膜分離技術(shù)的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].中國藥業(yè).2008(06):237.

  [3]施東魁;胡春梅.膜分離技術(shù)及其在醫(yī)藥生產(chǎn)和研究中的應(yīng)用[J].中國中藥雜志.2006(15):257-259.

  電大藥學(xué)畢業(yè)論文篇2

  試分析膜分離在中藥制藥中的應(yīng)用進(jìn)展

  摘要:膜分離技術(shù)因其便于操作、過程易于控制以及無污染、能耗低等優(yōu)勢,在中藥的制藥過程中應(yīng)用廣泛,并產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟(jì)與社會效益。加強(qiáng)膜分離技術(shù)的研究具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文立足于膜分離技術(shù)及其在中藥制藥中的應(yīng)用領(lǐng)域,著重分析了膜分離技術(shù)在中藥的制藥過程中的應(yīng)用進(jìn)展。

  關(guān)鍵詞:膜分離技術(shù);中藥制藥;應(yīng)用進(jìn)展

  一、膜分離技術(shù)及其在中藥制藥中的應(yīng)用領(lǐng)域

  (一)膜分離技術(shù)及其特點(diǎn)

  膜分離技術(shù)是一種在化學(xué)位差以及外界能量的推動下,讓混合物其中一部分組分通過選擇性透過膜,而另一部分則被透過膜截留下來,并有機(jī)結(jié)合透過膜在分離混合物時,混合物的各組分具有不同的遷移率這一特性,從而實(shí)現(xiàn)分離混合物或?qū)ζ湔归_濃縮以及提純等目的新型分離技術(shù)。在膜分離過程中,沒必要將新物質(zhì)引入,而且分離中無相變化產(chǎn)生,因此對環(huán)境的污染較少,同時所消耗的能量較低,能有效的節(jié)約能源。此外,化學(xué)勢能差以及壓力差是膜分離的主要驅(qū)動力,其分析設(shè)備無運(yùn)動部件,因此膜分離技術(shù)具有操作方便、結(jié)構(gòu)簡單、維修方便等特點(diǎn)。

  (二)膜分離技術(shù)在中藥制藥中的應(yīng)用領(lǐng)域

  1.常規(guī)除雜。運(yùn)用膜分離技術(shù),可將熱原、鞣質(zhì)以及蛋白等中藥內(nèi)的大分子雜質(zhì)去除。例如,運(yùn)用膜分離技術(shù)中的微濾技術(shù),進(jìn)行何首烏水提液的精制,去除的固體雜質(zhì)高達(dá)67%左右,可獲得良好的精制效果;

  2.有效成分提純。當(dāng)前,膜分離技術(shù)在中藥的現(xiàn)代化生產(chǎn)中,在進(jìn)行提純植物有機(jī)酸與色素、黃酮類化合物等有效成分中應(yīng)用廣泛;

  3.中藥提取液濃縮。一般情況下,在多數(shù)的中藥提取液中,其目標(biāo)產(chǎn)物具有的濃度相對較低,要獲得最終的產(chǎn)品,通常需要經(jīng)過大比例干燥或濃縮才能實(shí)現(xiàn)。在中藥提取液中運(yùn)用膜分離技術(shù),可將提取液中的無機(jī)鹽類以及水去除,最終完成中藥提取液的濃縮;

  4.藥酒與中藥口服液生產(chǎn)。(1)在藥酒的生產(chǎn)過程中,運(yùn)用膜分離技術(shù),利于除菌率以及澄明度的提高;且經(jīng)過較長時間的貯存依然能保障藥酒的性能;(2)在運(yùn)用傳統(tǒng)的水提醇沉法生產(chǎn)中藥口服液的過程中,生產(chǎn)的產(chǎn)品具有較大的黏度,且含有大量絮狀物、亞微粒等。在中藥口服液的生產(chǎn)中,運(yùn)用膜分離技術(shù)可增加口服液中的有效成分濃度,同時還利于中藥口服液的澄明度的大幅提升;

  5.中藥注射劑、浸膏制備。(1)在中藥浸膏制備過程中,采用膜分離技術(shù),能有效縮減中藥浸膏崩解時限,提高其崩解性能,并使浸膏中有效成分含量大幅提升,減小中藥浸膏的體積;(2)相較于采取石硫醇法以及醇水法等傳統(tǒng)方法進(jìn)行中藥注射劑的制備而言,應(yīng)用膜分離技術(shù)可將熱原以及雜質(zhì)等有效去除,避免不良反應(yīng)的產(chǎn)生,大幅提升制備產(chǎn)品的澄清度。同時,運(yùn)用膜分離技術(shù)進(jìn)行中藥注射劑的制備還能產(chǎn)生脫色作用。

  二、膜分離技術(shù)在中藥制藥中的應(yīng)用進(jìn)展分析

  (一)微濾與超濾

  可將微濾與超濾的過程看做是一個以膜為介質(zhì)而展開過濾的過程,它主要是在壓力差作用下,結(jié)合膜孔徑大小而實(shí)施篩分的過程。混合液體在壓力差作用下通過膜時,比膜孔徑小的分子被富集起來,并截留住比膜孔徑大的大分子物質(zhì),完成混合物分離。在這一分離的過程中,由于分離膜上不斷滯留了許多大分子物質(zhì),從而降低了膜的通量。加之阻塞以及濃差極化產(chǎn)生的膜污染問題,導(dǎo)致實(shí)際膜通量<5%的純水通量。微濾操作壓差通常在0.01MPa-0.2MPa之間,0.1um-5um為其膜孔徑范圍,適用于含細(xì)菌、微粒的溶液的純化與分離,提取液的澄清等;超濾操作壓差通常在0.1MPa-1.0MPa之間,在提純與分離氣體、含膠狀物質(zhì)以及大分子的溶液中應(yīng)用廣泛,同時還用于純化與濃縮中藥提取液,去除內(nèi)毒素,制備注射劑與口服液等。

  (二)納濾

  在納濾過程中,壓力差是其主要的驅(qū)動力。在納濾分離過程,所需的操作壓力<1MPa。同時,運(yùn)用這一分離技術(shù),其截留物的分子直徑約為1nm,而且納濾膜帶電荷,從而在較低的壓力作用下,納濾膜具有的脫鹽率較高。此外,納濾膜的抗污染能力較強(qiáng),耐壓性較高,同時還利于節(jié)約投資費(fèi)用。納濾在中藥分離、濃縮以及精制等過程中應(yīng)用廣泛。

  (三)反滲透

  反滲透主要是指實(shí)際高于溶液滲透壓的壓力于溶液一側(cè),并通過膜,使溶劑分子流向溶劑側(cè),并確保溶劑分子流向溶液側(cè)的數(shù)量多于其向溶液側(cè)透過的數(shù)量的過程。靜壓差(高于滲透壓)以及選擇性透過膜是反滲透必不可少的兩個條件。在該過程中,操作壓力通常為1.5MPa-10.5MPa,0.1nm-1.0nm為截留分子直徑。在中藥制藥中,反滲透主要應(yīng)用于濃縮藥液、水回收利用以及脫除各類無機(jī)鹽等。

  在中藥制藥中,除以上的膜分離技術(shù)應(yīng)用之外,膜蒸餾、分子印跡技術(shù)以及膜集成聯(lián)用技術(shù)在中藥的生產(chǎn)過程中也普遍應(yīng)用。如,運(yùn)用膜蒸餾技術(shù)精制中藥,或在人參綜合利用中,運(yùn)用膜蒸餾技術(shù)進(jìn)行人參露與洗參水的濃縮等。

  膜分離過程具有分離效率高、可實(shí)現(xiàn)自動化與連續(xù)操作,而且分離過程簡便等優(yōu)勢,使膜分離技術(shù)發(fā)展成為當(dāng)前最為節(jié)能、高效的分離與濃縮技術(shù)之一。在中藥制藥中,運(yùn)用膜分離技術(shù),可有效降低生產(chǎn)成本,縮短中藥生產(chǎn)周期,并獲得良好的環(huán)境效益。此外,還可提高中藥的附加值,在中藥生產(chǎn)中產(chǎn)生了極大的推動作用。因此,在中藥制藥中,要立足于實(shí)際,推廣運(yùn)用膜分離技術(shù),推動中藥制藥工業(yè)快速發(fā)展。

  參考文獻(xiàn):

  [1]蘇薇薇,王永剛,劉忠政,李振峰,孫洪貴.現(xiàn)代中藥制藥生產(chǎn)中的膜分離技術(shù)及其裝備[J].世界科學(xué)技術(shù)(中醫(yī)藥現(xiàn)代化),2009,(06):906-911.

  [2]樊君,代宏哲,高續(xù)春.膜分離在中藥制藥中的應(yīng)用進(jìn)展[J].膜科學(xué)與技術(shù),2011,(03):180-184.

  [3]韓偉,羅文鋒,孫曉海.固體膜分離技術(shù)在中藥制藥中的研究進(jìn)展[J].機(jī)電信息,2012,(11):13-16.

  [4]王艷艷,王團(tuán)結(jié),彭敏.膜分離技術(shù)及其裝備在中藥制藥過程中的應(yīng)用[J].機(jī)電信息,2013,(08):14-19.

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