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　　免費藥學(xué)論文篇1

　　現(xiàn)代生物制藥技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用

　　摘 要：當(dāng)前，現(xiàn)代生物技術(shù)在人類疾病預(yù)防、診斷和治療方面有著重要作用，是保證人體健康的重要舉措，因而逐漸形成發(fā)展速度快、規(guī)模大的現(xiàn)代生物制藥產(chǎn)業(yè)，也是截至目前生物技術(shù)應(yīng)用最多的新領(lǐng)域。本文就幾種常見的現(xiàn)代生物制藥技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的具體應(yīng)用情況作了深入探討，以供參考。

　　關(guān)鍵詞：生物技術(shù);生物制藥技術(shù);醫(yī)藥領(lǐng)域;制藥

　　現(xiàn)代生物制藥技術(shù)是當(dāng)今生物技術(shù)應(yīng)用和研究的重點，也是現(xiàn)代生物技術(shù)最先引入和普及的產(chǎn)業(yè)，經(jīng)過多年的發(fā)展其應(yīng)用范圍、使用成效等方面，都取得了突破性進展。根據(jù)不完全統(tǒng)計，目前全球六成以上的藥物都來自生物技術(shù)合成，究其原因是因為生物技術(shù)可以有效減少傳統(tǒng)制藥技術(shù)造成的原材料浪費、節(jié)約資源，并能更好的提高醫(yī)療技術(shù)水平，確保人類身體健康。

　　1 現(xiàn)代生物制藥技術(shù)概述

　　當(dāng)今社會是人類歷史上最發(fā)達的時期，也是各種人類疾病頻發(fā)的階段。面對這種時代背景，生物制藥技術(shù)正以前所未有的速度朝著社會各領(lǐng)域蔓延，已成為保健食品、生活用品、醫(yī)藥等領(lǐng)域常見技術(shù)手段，特別在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域更發(fā)揮不可替代的作用，有效解決了過去人類無法醫(yī)療的各種疾病，極大提升了人類壽命和身體健康水平。

　　生物制藥技術(shù)作為一門綜合、系統(tǒng)的內(nèi)容，它包含了醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)等多門學(xué)科，并充分的利用了分子生物、分子遺傳學(xué)、生物工程等基礎(chǔ)科學(xué)。近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的進一步發(fā)展和各種先進制藥儀器的產(chǎn)生，生物制藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)化程度越來越高，已成為當(dāng)今社會中發(fā)展最活躍、最迅速的新興技術(shù)產(chǎn)業(yè)。目前，我們常見的生物制藥技術(shù)包含了基因工程技術(shù)、酶及細胞固定化技術(shù)、細胞工程技術(shù)等。這些技術(shù)的應(yīng)用為制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展開創(chuàng)了一條嶄新道路，為解決人類醫(yī)藥難題提供了最有希望的技術(shù)依據(jù)。

　　2 現(xiàn)代生物制藥技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的具體應(yīng)用

　　目前，世界上一半以上的生物技術(shù)研究成果都應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，其中醫(yī)藥制藥領(lǐng)域占據(jù)著很大的比例，這也引起了醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)體系的重大變革。為此，下面我們有必要就現(xiàn)代生物制藥技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的具體應(yīng)用情況進行研究。

　　2.1 基因工程技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用

　　活性因子與激素是當(dāng)今人體生理代謝和機能調(diào)節(jié)的主要物質(zhì)，它以活性強、診療效果明顯的優(yōu)勢被越來越多的業(yè)內(nèi)人士關(guān)注。但在實際應(yīng)用中，這些物質(zhì)在自然界存在很稀少，而不管是從動物還是人類身體中提取，難度都相當(dāng)大且困難重重，這種有限的來源與無限的臨床診療需要之間的供需矛盾十分突出，而現(xiàn)代生物制藥技術(shù)的應(yīng)用則有效的解決了這方面的難題。就拿胰島素來說，它在糖尿病診療方面效果十分突出。在過去，胰島素主要是從動物體中提取，一方面資源匱乏，而且價格也不便宜，而采用基因工程來提取胰島素，則不僅減少了因為胰島素提取而對人體和動物造成的危害，另外可以通過基因重組技術(shù)來實現(xiàn)大量的生產(chǎn)與制作。根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出，在胰島素提取中，利用基因工程菌在200L的發(fā)酵罐中可以提取10g的胰島素，相當(dāng)于從450kg胰臟中提取的胰島素總量。人體中的胰島素通常都是由腦下垂體分泌產(chǎn)生的，產(chǎn)量非常細小，這種激素在人腦垂體前葉中分離純化提取，不僅難度非常高，而且應(yīng)用受到很大的限制，面對這種情況，我們可以預(yù)計，未來工作中業(yè)界必然會更加重視基因工程的研究?，F(xiàn)如今，以基因工程為基礎(chǔ)的胰島素提取已成為醫(yī)藥領(lǐng)域的常見手段，這種激素已經(jīng)廣泛的應(yīng)用在相關(guān)臨床領(lǐng)域，且很好的滿足了臨床診療需要。

　　2.2 酶及細胞固定化技術(shù)

　　酶催化技術(shù)、微生物轉(zhuǎn)化技術(shù)早在上個世紀(jì)就已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用在生物制藥領(lǐng)域，成為制藥工程中的常見方法。但是一直以來，這種生物制藥技術(shù)在藥物藥性、藥物品質(zhì)方面存在不足，而酶與固定化技術(shù)的結(jié)合則有效的彌補了這方面的問題，在制藥領(lǐng)域取得了顯著的成績，目前我們常見的犁頭霉素生產(chǎn)氫化可的松、乳酸菌轉(zhuǎn)化的蔗糖等藥物中經(jīng)常見到。在原青霉素酞化酶固定化方面取得了很大的進展，他們用聚丙酞胺凝膠包埋法制成微型小球狀固定化酶已投人生產(chǎn)，其表面活性為100～150U/g，lkg固定化酶可生產(chǎn)500kg6～APA，能連續(xù)反應(yīng)300次，他們用第二代工程菌的固定化酶轉(zhuǎn)化率達到85%～90%，反應(yīng)次數(shù)達900次，有人用固定化后活力可維持100天以上，固定化細胞、特別微生物細胞在抗生素、激素、氨基酸等藥物的合成中得到廣泛的研究和應(yīng)用。用固定化酶的膜反應(yīng)器分離布洛芬可得到許多有光學(xué)活性的化合物，體外試驗證明其S～異構(gòu)體比R～異構(gòu)體活性高100倍。酶及固定化技術(shù)直接用于臨床。酶通過微囊化過程固定在0.2～0.3un厚的半透膜內(nèi)，組成20～1000u，m的人工細胞，再配上固定的氦吸附劑就組成了初步的人工腎。近年采用多種固定化系統(tǒng)組成的人工腎可在體內(nèi)反復(fù)返轉(zhuǎn)具有顯著臨床效果。

　　2.3 細胞工程及單克隆抗體

　　植物細胞工程培養(yǎng)技術(shù)為開辟藥物新資源、使微生物原料生產(chǎn)工業(yè)化、保護自然界生態(tài)平衡具有重要意義。中醫(yī)臨床應(yīng)用之中，中草藥數(shù)千種，其中89%來源地植物，初始靠手集野生資源，最后鑒于野生資源有限，及不斷開發(fā)利用，難以滿足需要，許多名貴藥材如天麻、人參、當(dāng)歸、黃茂等均采用植物細胞，大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)，其所含有效成份較天然植物含量高。由此可知，植物細胞工程將為人類創(chuàng)造一代新型中藥制劑造福人類。動物細胞培養(yǎng)技術(shù)主要以植物的微生物難以生產(chǎn)出蛋白質(zhì)類藥品，并實現(xiàn)工業(yè)化、商品化。英國韋爾科母公司采用8立方米培養(yǎng)罐培養(yǎng)生產(chǎn)。一干擾素為工業(yè)化動物細胞培養(yǎng)典型實例，被稱為“超大規(guī)模”動物細胞培養(yǎng)獲得成功。1975年英國科學(xué)家通過淋巴細胞與骨髓細胞融合產(chǎn)生的雜交瘤，經(jīng)體外培養(yǎng)、分離可得到一些無性繁殖細胞株，它們能分泌免疫學(xué)均一抗體。這種抗體為單克隆抗體，單克隆抗體一經(jīng)問世顯示巨大生命力，由于單克隆抗體目前在醫(yī)藥領(lǐng)域具有特異性強、操作方便等特點，因此現(xiàn)在已有越來越多的單克隆抗體代替?zhèn)鹘y(tǒng)的抗血清用于臨床診斷。由于單克隆抗體對相應(yīng)抗原結(jié)合，具有高度專一性，因此有人試用腫瘤抗原的抗體作為抗腫瘤藥物的攜帶者，將藥物導(dǎo)人腫瘤細胞，從而使腫瘤藥物有選擇性殺傷腫瘤細胞而不傷害正常細胞，這種由單克隆抗體和抗癌藥物組成的導(dǎo)向藥物為“生物導(dǎo)彈”。近年來，應(yīng)用單克隆技術(shù)的單克隆抗體與同位素結(jié)合還可進行體內(nèi)定義診斷?？拱┧幬镉邪⒚顾?、絲裂霉索、阿糖胞昔、甲氨喋吟、新制癌素等。

　　結(jié)束語

　　總之，現(xiàn)在生物制藥技術(shù)在制藥工業(yè)上具有十分廣闊的發(fā)展前景，與傳統(tǒng)生物制藥相比具有無與倫比的優(yōu)越性，其應(yīng)用價值不可估計。有人預(yù)言，在21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)，生物制藥技術(shù)將迅猛發(fā)展，對開發(fā)醫(yī)藥新產(chǎn)品，創(chuàng)造新工藝均具有十分重要的作用。

　　參考文獻

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　　免費藥學(xué)論文篇2

　　簡述我國西藥制藥常用技術(shù)工藝分析

　　摘要：西藥，顧名思義，主要是指從西方引進的藥品，其主要是相對于中藥而言的。西藥是配合西醫(yī)治療技術(shù)的藥物，相較于中醫(yī)技術(shù)，西醫(yī)的治療效果更加快速，對于一些急性病癥的治療是非常有必須要的。而要更好的保證治療效果，是離不開相應(yīng)的藥物配合治療的，而藥物的質(zhì)量又是直接影響治療效果的關(guān)鍵，為此，加強對西藥制藥質(zhì)量的控制與管理是當(dāng)前藥品質(zhì)量監(jiān)管的重要內(nèi)容。本文中，筆者從西藥制藥的技術(shù)工藝這方面進行分析，來探討藥品質(zhì)量的控制問題。

　　關(guān)鍵詞：西藥制藥 技術(shù)工藝 設(shè)備 編制 發(fā)展

　　受各種歷史因素的影響，我國引進西醫(yī)的時間較晚，對于西醫(yī)制藥與質(zhì)量檢測的各種技術(shù)與設(shè)備儀器都還不夠完善，這極大的阻礙了我國醫(yī)學(xué)水平的整體提高。為了能夠更好的對西藥制藥質(zhì)量進行管理與控制，以保證消費者的健康與安全，就必須要在西藥制作的過程中進行加強對生產(chǎn)工藝與生產(chǎn)技術(shù)的管理與控制。另外由于我國西藥生物制藥開始應(yīng)用的時間較短，各種生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)技術(shù)、生產(chǎn)管理以及生產(chǎn)質(zhì)量控制等都還不夠成熟，如何解決當(dāng)前我國西藥制藥過程中存在的問題，合理引進和應(yīng)用先進技術(shù)與工藝，提高我國西藥制藥水平和西藥生產(chǎn)質(zhì)量就成為了我們研究的重點問題。

　　1、常見的西藥制藥設(shè)備的研究

　　近年來，優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)(GMP)這一概念的提出與應(yīng)用極大的促進了我國制藥工程的發(fā)展，這主要得力于在GMP中對制藥設(shè)備所提出的各種要求與管理，主要內(nèi)容有關(guān)于制藥設(shè)備的選型、安裝與設(shè)計等各種影響到制藥質(zhì)量的因素的規(guī)范與要求，例如，制藥設(shè)備必須要便于清洗，容易進行消毒滅菌，設(shè)備的使用必須要簡單易行，且保養(yǎng)與維修較為方便等等，這樣就可以極大是減少因失誤所造成的事故發(fā)生數(shù)量，同時也更利于保護環(huán)境，減少污染。

　　新建的和實施GMP改造的藥品生產(chǎn)企業(yè)都迫切要求購買符合GMP要求的制藥設(shè)備。制藥設(shè)備是否符合制藥工藝要求，怎么樣的設(shè)備才符合GMP要求，GMP對制藥設(shè)備在外觀、結(jié)構(gòu)設(shè)計、檢驗、在線監(jiān)測控制、驗證技術(shù)指標(biāo)等方面有什么要求等等，是選擇設(shè)備時必須明確的重要問題。而制藥工藝的復(fù)雜性又決定了設(shè)備功能的多樣化，制藥設(shè)備的優(yōu)劣也主要反映在能否滿足使用和潔凈環(huán)境的適用性上。另外，制藥設(shè)備在使用過程中，如何提高綜合利用率、挖掘生產(chǎn)潛力、延長設(shè)備使用壽命等，這些也都成為現(xiàn)代制藥企業(yè)提升管理水平和增強競爭能力所要研究和解決的問題。因此設(shè)備管理如何與GMP管理相適應(yīng)以確保藥品生產(chǎn)的順利進行，是企業(yè)必須思考和解決的問題。

　　2、西藥制藥常用的技術(shù)工藝分析

　　在科技不斷進步的今天，西藥的制藥技術(shù)水平不斷提高，制藥工藝也在不斷完善。目前，我國的西藥制藥通常都是以公司、車間這種二級操作方式來生產(chǎn)制藥的，因此其制藥的過程實際上就是公司工藝技術(shù)與車間工藝技術(shù)互相配合應(yīng)用來完成的。

　　2.1公司工藝技術(shù)分析

　　公司工藝技術(shù)分析主要是分析考核各車間產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)和技術(shù)進展情況，找出主要矛盾和薄弱環(huán)節(jié)，提出解決辦法，總結(jié)規(guī)律性的經(jīng)驗，指導(dǎo)全公司的生產(chǎn)技術(shù)工作。工藝技術(shù)分析活動由生產(chǎn)總監(jiān)主持，技術(shù)管理中心負責(zé)綜合，會同質(zhì)量部、供應(yīng)部和生產(chǎn)車間對各項技術(shù)指標(biāo)完成情況作全面分析，每月(季)組織車間和有關(guān)部門工藝技術(shù)人員召開一次分析會，并記錄備查。

　　2.2車間工藝技術(shù)分析

　　車間工藝技術(shù)分析主要是總結(jié)分析技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)升降的趨勢和原因，檢查革新、技改措施和“三廢”治理等進行情況和效果，提出車間可自行解決的辦法、措施和要求公司組織解決的生產(chǎn)技術(shù)關(guān)鍵問題。車間技術(shù)分析活動由車間主任主持，工藝技術(shù)主任(或工藝技術(shù)員)負責(zé)綜合，對車間技術(shù)經(jīng)濟質(zhì)量情況進行分析，及時采取相應(yīng)的解決措施，促進和保證生產(chǎn)的穩(wěn)定、均衡和技術(shù)的不斷改進提高，每月末組織班組長和技術(shù)、設(shè)備等管理人員召開一次分析會，并記錄備查。

　　3、技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)的編制下達和考核

　　3.1技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)的編制下達

　　由技術(shù)管理中心結(jié)合本公司的生產(chǎn)技術(shù)組織水平和近年的實際完成情況，編制較為進步、合理的各產(chǎn)品技經(jīng)計劃指標(biāo)，經(jīng)生產(chǎn)總監(jiān)批準(zhǔn)由公司下達各車間和有關(guān)科室執(zhí)行。技術(shù)管理中心應(yīng)于月、季、年終編寫全司技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)完成情況報表，并寫出技術(shù)分析文字資料，主送生產(chǎn)總監(jiān)，同時抄送各生產(chǎn)車間和財務(wù)，以推動和加強對工藝技術(shù)的指導(dǎo)。

　　3.2 技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)的考核

　　在西藥制藥的過程中，對技術(shù)的經(jīng)濟指標(biāo)進行考核也是非常重要的，這對于制藥企業(yè)的經(jīng)濟收益是有著直接關(guān)聯(lián)和影響的。因此，公司的財務(wù)會計管理人員還應(yīng)該定期對每個車間的生產(chǎn)總量進行考核，并根據(jù)預(yù)先制訂的獎罰規(guī)定進行相應(yīng)的獎勵與處罰，以此來提高各個車間的生產(chǎn)積極性，提高制藥工作效率。

　　3.3同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)分析

　　技術(shù)管理中心應(yīng)努力與省內(nèi)外同品種不同生產(chǎn)廠之間建立定期(月、季、年)的技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)完成情況資料分析交流活動，以利總結(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)先進，認識差距，趕超目標(biāo)，不斷提高本公司技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)先進水平。同品種廠之間的技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)分析，應(yīng)與二級技術(shù)分析活動結(jié)合在一起進行。

　　4、西藥制藥技術(shù)發(fā)展分析

　　除了遺傳學(xué)之外，生物技術(shù)還可以繼續(xù)改進預(yù)防和治療疾病的療法。這些新療法可以封鎖病原體進人人體并進行傳播的能力，使病原體變得更加脆弱并且使人的免疫功能對新的病原體作出反應(yīng)。這些方法可以克服病原體對抗生素的耐受性越來越強的不良趨勢。對感染形成新的攻勢。除了解決傳統(tǒng)的細菌和病毒問題之外，人們正在開發(fā)解決化學(xué)不平衡和化學(xué)成分積累的新療法。例如，正在開發(fā)之中的抗體可以攻擊體內(nèi)的可卡因，將來可以用于治療成癮問題。這種方法不僅有助于改善癮君子的狀況，而且對于解決全球性非法毒品貿(mào)易問題具有重大影響。

　　各種新技術(shù)的出現(xiàn)有助于新藥物的開發(fā)。計算機模擬和分子圖像處理技術(shù)(例如原子力顯微鏡、質(zhì)量分光儀和掃描探測顯微鏡)相結(jié)合可以繼續(xù)提高設(shè)計具有特定功能特性的分子的能力，成為藥物研究和藥物設(shè)計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統(tǒng)相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。例如，美國食品藥物管理局(FDA)在藥物審批的過程中利用DennisNoble的虛擬心臟模擬系統(tǒng)了解心臟藥物的機理和臨床試驗觀測結(jié)果的意義。

　　5、結(jié)語

　　綜上所述，由于社會歷史原因，我國的西藥制藥技術(shù)發(fā)展相對較為落后，為了能夠促進我國西藥制藥質(zhì)量的進一步提高，必須要加強對制藥設(shè)備與制藥工藝技術(shù)的管理，不斷改進，合理選擇和引進適合我國基本國情的西藥制藥技術(shù)，加快生物制藥技術(shù)與基因制藥技術(shù)的發(fā)展，改革制藥生產(chǎn)的管理模式，制定技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)考核制度。另外，西藥制藥企業(yè)還應(yīng)當(dāng)注意結(jié)合科學(xué)技術(shù)來對制藥工藝技術(shù)進行分析與利用，以保證藥品發(fā)展的先進性與科學(xué)性，從而為西藥制藥質(zhì)量提供更有力的技術(shù)保障。