藥學(xué)大專論文

　　藥學(xué)人才的培養(yǎng)關(guān)系到我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,特別是藥學(xué)應(yīng)用型人才的培養(yǎng),而培養(yǎng)應(yīng)用型人才的關(guān)鍵是實驗教學(xué)。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于藥學(xué)大專論文的范文，歡迎大家閱讀參考!

　　藥學(xué)大專論文篇1

　　中藥飲片傳統(tǒng)與現(xiàn)代應(yīng)用分析

　　[摘要]從傳統(tǒng)中藥飲片、小包裝飲片和顆粒飲片3種劑型的應(yīng)用、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、對比分析等幾方面論述中藥飲片傳統(tǒng)與現(xiàn)代應(yīng)用的合理性;對有關(guān)3種劑型評價的不同觀點加以論證;對傳統(tǒng)中藥飲片面臨的問題提出解決對策與建議;闡明傳統(tǒng)中藥飲片不能被取代，而必須堅守應(yīng)用的觀點和理由;展望中藥飲片未來的發(fā)展方向和希望。

　　[關(guān)鍵詞]中藥飲片應(yīng)用;對比分析;合理性;問題;對策

　　衡量藥物的包裝、工藝、劑型等方面在應(yīng)用中是否合理，主要看它是否符合“三小”、“三效”、“五方便”的基本原則。“三小”指用量小、毒性小、副作用小;“三效”指高效、速效、長效;“五方便”包括使用、攜帶、貯藏、生產(chǎn)、運輸。傳統(tǒng)中藥飲片、現(xiàn)代小包裝飲片及顆粒飲片的應(yīng)用，與上述原則密切相關(guān)，本文通過對比分析三者的利與弊，來探討其應(yīng)用的合理性。

　　1 資料來源

　　資料來源于本院門診中藥房中藥飲片應(yīng)用數(shù)據(jù)，從本院藥品信息管理系統(tǒng)中提取傳統(tǒng)飲片與小包裝飲片使用信息，運用Excel軟件對各類中藥飲片進行數(shù)據(jù)排序與統(tǒng)計分析。

　　2 結(jié)果

　　傳統(tǒng)中藥飲片與小包裝飲片使用數(shù)據(jù)統(tǒng)計，本院門診中藥房中藥飲片使用品種共計526種。小包裝飲片使用品種和規(guī)格數(shù)據(jù)見表1，傳統(tǒng)飲片與小包裝飲片差錯率統(tǒng)計見表2，傳統(tǒng)飲片與小包裝飲片使用數(shù)據(jù)對比見表3。

　　3 分析

　　以上數(shù)據(jù)說明，傳統(tǒng)中藥飲片使用品種為526種，所占調(diào)劑貨位也是526個，原有周轉(zhuǎn)庫房可以滿足使用;使用小包裝飲片，每個品種至少需要3～5個規(guī)格，以不同規(guī)格累計計算為1 198種，在原有面積不變情況下，所占調(diào)劑貨位至少是1 198個，貨位增加了672個，原有的周轉(zhuǎn)庫房遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足使用;調(diào)劑臺從4套減少到1套，調(diào)劑和復(fù)核人員人數(shù)增加50%，調(diào)劑時同一貨位相互干擾性明顯增大，勞動強度加大，內(nèi)部差錯與外部差錯更是明顯增加。傳統(tǒng)中藥飲片、小包裝飲片利弊分析見表4。

　　中藥顆粒飲片是根據(jù)中藥制劑理論，選擇適當(dāng)?shù)娜苊?，在專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下，提取有效成分而制成的飲片顆粒，為中藥劑型改革和中藥應(yīng)用現(xiàn)代化提供了一個良好的機遇。在應(yīng)用中有一定優(yōu)勢，但也存在不足。利弊分析見表5。

　　針對小包裝飲片，有關(guān)部門曾發(fā)布相應(yīng)文件推廣應(yīng)用。個別醫(yī)院也相繼使用，經(jīng)過應(yīng)用實踐，均出現(xiàn)上述問題。本院門診中藥房自2004年初，將傳統(tǒng)飲片調(diào)劑模式全部切換成小包裝飲片模式，歷經(jīng)4年多時間的應(yīng)用，爭議不斷。醫(yī)院和藥學(xué)部門在面臨各種壓力和矛盾的情況下，權(quán)衡利弊，做了更改和調(diào)整，因此到2008年9月又全部切換回來，繼續(xù)使用傳統(tǒng)飲片調(diào)劑模式，損失可見非同一般。天壇醫(yī)院目前全部使用小包裝飲片，僅差錯方面問題已難以應(yīng)付，醫(yī)患矛盾嚴(yán)重，因中藥處方量與人員配備尚可承受，所以目前還在使用。西苑醫(yī)院中藥所占比例較大，原有使用傳統(tǒng)飲片調(diào)劑模式不變，增加一套小包裝飲片使用模式，但以使用傳統(tǒng)飲片為主，小包裝飲片為輔。

　　對于傳統(tǒng)飲片在應(yīng)用中存在的問題，一些文獻(xiàn)不斷刊登有關(guān)專家的觀點，認(rèn)為傳統(tǒng)飲片使用的突出問題是稱量不準(zhǔn)、效率低、復(fù)核難、養(yǎng)護難、衛(wèi)生差等，而小包裝飲片不存在此問題。筆者對以上問題提出以下看法：

　　劑量問題：傳統(tǒng)飲片稱量不準(zhǔn)、分劑不勻是人為造成的，如果調(diào)劑人員嚴(yán)格按照調(diào)劑規(guī)程操作，都能夠符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，此問題不難解決。

　　效率問題：傳統(tǒng)飲片的配方速度不低于小包裝飲片。以使用小包裝飲片的某試點醫(yī)院計算的結(jié)果為例：傳統(tǒng)飲片每張?zhí)幏秸{(diào)配用時20 min，小包裝飲片每張?zhí)幏秸{(diào)配用時5.28 min。實際上，傳統(tǒng)飲片配方用時已包括分藥時間，而小包裝飲片的分藥時間已轉(zhuǎn)嫁到復(fù)核程序中，因小包裝飲片需要核對每個包裝上的名稱與包裝內(nèi)藥物是否一致，并要對藥物質(zhì)量進行檢查，所以1張?zhí)幏秸{(diào)配完成全過程所用的時間，小包裝飲片要高于傳統(tǒng)飲片。

　　復(fù)核問題：傳統(tǒng)飲片調(diào)配后每味藥物應(yīng)按順序排列，“單擺浮擱”一目了然，非常便于復(fù)核和質(zhì)量檢查，不存在復(fù)核難的問題。

　　養(yǎng)護與保存：傳統(tǒng)飲片的養(yǎng)護與保存對環(huán)境要求低，只要保證干燥通風(fēng)并掌握一定的溫、濕度標(biāo)準(zhǔn)，完全能夠確保藥物質(zhì)量。如果保存方法得當(dāng)，夏季不用低溫設(shè)備也同樣能夠保證藥物質(zhì)量，這已被過去沒有低溫設(shè)備的時代所證實;而小包裝飲片由于大、中、小3層包裝通透性差，對于環(huán)境及碼放要求較高，否則極易出現(xiàn)質(zhì)量問題。

　　衛(wèi)生問題：傳統(tǒng)飲片與小包裝飲片的前期潔凈、干燥、滅菌等過程完全相同，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)兩者沒有差別，而小包裝飲片的分裝過程是容易被污染的環(huán)節(jié)。長期以來已被人們證實，飲片的煎煮過程同樣能起到殺菌、消毒作用，所以正常情況下的衛(wèi)生問題根本不必?fù)?dān)憂。

　　關(guān)于傳統(tǒng)飲片與顆粒飲片有關(guān)專家的觀點：顆粒飲片有效成分提取充分可使含量增加、顆粒飲片功效比傳統(tǒng)飲片功效增強[1]。有大量研究者對顆粒飲片和傳統(tǒng)飲片的有效成分含量進行對比測定，結(jié)果基本無明顯差異。如楊安平等[2]用高效液相法測定大黃顆粒飲片和大黃傳統(tǒng)飲片中大黃酚、大黃酸、大黃素含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)顆粒飲片與傳統(tǒng)飲片中所含有效成分差異不大;同時又分別用超聲波和揮發(fā)油提取器測定薄荷、荊芥、砂仁在顆粒飲片和傳統(tǒng)飲片中揮發(fā)油的含量;用氣相色譜法測定薄荷顆粒飲片及薄荷飲片中薄荷腦的含量，結(jié)果含量接近，均無明顯差異[3]。又如高吾文等[4]對黃芪、山楂、苦杏仁3種中藥飲片和顆粒飲片的主要有效成分的含量測定，結(jié)果除黃芪顆粒飲片的有效成分含量接近傳統(tǒng)飲片外，其他2種則低于傳統(tǒng)飲片。以上研究結(jié)果表明顆粒飲片的有效成分含量沒有增加。

　　大量研究表明，傳統(tǒng)飲片比中藥顆粒飲片的功效強。胡義飛等[5]認(rèn)為復(fù)方湯劑和煎時有些成分之間可能會起化學(xué)反應(yīng)，起到改變藥液pH的作用，并且具有一定增溶、增效、降毒的效果。有學(xué)者用當(dāng)歸補血湯對乳腺癌細(xì)胞MCF-7的雌激素受體磷酸化進行研究，發(fā)現(xiàn)當(dāng)歸補血湯觸發(fā)了S118和S167的雌激素受體的磷酸化，而黃芪和當(dāng)歸單獨的提取物或2種提取物的混合物沒有相應(yīng)的作用[6]。

　　4 結(jié)論與討論

　　4.1 堅守保留傳統(tǒng)中藥飲片的使用地位

　　傳統(tǒng)中藥飲片經(jīng)過幾千年的傳承，經(jīng)久不衰流傳至今，是我國獨特的寶貴財富。傳統(tǒng)飲片經(jīng)過無數(shù)次臨床實踐，在正確辯證、處方、藥物、劑量、調(diào)配、服法的前提下，其安全性已得到充分證實。傳統(tǒng)飲片符合中醫(yī)處方的配方、用量、煎法、服法理論，占中醫(yī)用藥的主導(dǎo)地位。筆者認(rèn)為傳統(tǒng)中藥飲片的使用地位堅不可摧。

　　4.2 小包裝飲片不可取代傳統(tǒng)飲片

　　綜合分析說明，現(xiàn)階段推廣應(yīng)用小包裝飲片弊大于利，小包裝飲片只適用于特殊用法的藥物。

　　臨床用藥的原則，首要是保證患者用藥安全、有效。因此，保證藥品質(zhì)量是關(guān)鍵，由于目前我國大部分生產(chǎn)企業(yè)沒有建立建全合理的質(zhì)量控制體系，對大部分飲片沒有建立質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，會出現(xiàn)為謀取高利潤，產(chǎn)品以次充好、甚至劣質(zhì)藥物混入的問題;由于小包裝飲片劑量小，機械設(shè)備包裝，需將部分飲片打碎，因此藥物鑒別特征不明顯，不易于外觀鑒別，與現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)不符。使用單位有效地監(jiān)督藥品質(zhì)量，存在一定難度，由此會導(dǎo)致質(zhì)次或劣藥進入使用單位，不能保證患者用藥安全和良好的治療效果。包裝材料不環(huán)保嚴(yán)重污染環(huán)境，有安全隱患，更應(yīng)該引起足夠重視。小包裝飲片經(jīng)過多道工序包裝后，煎藥時還需逐一拆掉每1個小包，最終仍同傳統(tǒng)飲片一樣將群藥混合一起煎煮，等于增加了中間的無用環(huán)節(jié)。筆者認(rèn)為收到效果事倍功半，得不償失。

　　國家中醫(yī)藥管理局下發(fā)的《小包裝中藥飲片醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用指南》中，明確從規(guī)格、加工、保存、質(zhì)量控制、包裝、生產(chǎn)成本、場地等方面指出了小包裝中藥飲片在實際應(yīng)用中需要改進的地方和問題。

　　4.3 中藥顆粒飲片不能起到取代傳統(tǒng)飲片的作用

　　中藥顆粒飲片需要進一步地研究改進后，方能被人們接受和得到全面推廣。

　　單味獨特的生產(chǎn)工藝，與傳統(tǒng)煎藥理論不一致。傳統(tǒng)中藥多藥味混和煎煮，存在著中藥復(fù)方組合效應(yīng)問題，即指藥味化學(xué)成分之間的物理效應(yīng)和化學(xué)效應(yīng)。物理效應(yīng)指藥物成分的電子之間相互影響，使藥物化學(xué)分子的極性和磁性發(fā)生變化，甚至使分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而誘導(dǎo)各種化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生?；瘜W(xué)效應(yīng)則主要指藥物化學(xué)成分之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成新物質(zhì)。中藥顆粒飲片是單味中藥分別提取有效成分，不會產(chǎn)生煎煮過程中的復(fù)方組合效應(yīng)，同時會丟失部分成分，藥效作用是有一定差別的。

　　含量與劑量換算缺乏科學(xué)性，臨床使用顆粒飲片劑量是按生藥劑量換算而成，從而會出現(xiàn)實際服用劑量高于傳統(tǒng)煎藥的劑量，產(chǎn)生臨床使用劑量偏高的問題。大量藥理研究結(jié)果表明，臨床用藥劑量因病因人而異，并非大劑量就一定有好的療效;相反，可能發(fā)生毒副反應(yīng)和療效降低的問題。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、包裝不規(guī)范、企業(yè)使用藥材的各項指標(biāo)、溶媒的選擇、有效成分提取的種類均難以控制和監(jiān)督，臨床使用安全性差。

　　4.4 解決傳統(tǒng)中藥飲片面臨問題的對策與建議

　　隨著我國人口的不斷增加和疾病種類的復(fù)雜化，以及中藥治病與養(yǎng)生保健越來越受到人們的青睞等多方面原因，使得中藥飲片的使用人群也在不斷增加，需求量猛增，造成了中藥資源匱乏，地道藥材減少甚至滅絕，中藥質(zhì)量下降，調(diào)劑強度加大，調(diào)劑質(zhì)量下降等一系列問題的出現(xiàn)，人們對傳統(tǒng)中藥飲片堪憂。因而，一些中藥企業(yè)實施了對中藥飲片應(yīng)用的改進和研發(fā)，相繼出現(xiàn)了改進劑型，如小包裝飲片、顆粒飲片、破壁飲片微粉等，一部分人建議以此取代傳統(tǒng)飲片，對此爭議不斷。但鑒于人們對中藥治病療效的信賴，仍保持現(xiàn)狀。解決以上問題應(yīng)采取以下對策：

　　“多軌式”并存應(yīng)用策略：中藥生產(chǎn)技術(shù)、新輔料、新工藝的研究與應(yīng)用，對提高我國中藥制藥水平、促進中藥行業(yè)的技術(shù)進步起到了積極作用，中藥劑型在保持傳統(tǒng)的丸散膏丹基礎(chǔ)上，發(fā)展到40多種現(xiàn)代劑型，無疑減輕了傳統(tǒng)飲片應(yīng)用的壓力。另外，應(yīng)加快對中藥小包裝飲片、顆粒飲片、高微粒飲片等劑型的研究進程，使之趨于完善后，有各自的用武之地，依據(jù)不同的適用特點，使其各自發(fā)揮相應(yīng)的作用(如慢性病、機體調(diào)理等可用顆粒飲片等)，從而更能大大減輕傳統(tǒng)飲片使用的壓力，對提高傳統(tǒng)飲片應(yīng)用質(zhì)量是很有效的辦法。

　　加快研究發(fā)展中藥復(fù)方顆粒和復(fù)方浸膏濃縮顆粒：在中藥單方顆粒制劑的基礎(chǔ)上，應(yīng)選用我國經(jīng)典古方、成方、驗方或基本湯頭處方，以生藥加工成復(fù)方免煎顆?；驈?fù)方浸膏濃縮顆粒，調(diào)配處方時可用單方顆粒做補充。復(fù)方中藥顆粒制劑既保留了傳統(tǒng)飲片的制劑特點，臨床組方與加減應(yīng)用也能基本上符合中醫(yī)辨證論治的理論和配伍原則，同時又能體現(xiàn)中藥飲片現(xiàn)代應(yīng)用的優(yōu)勢?？傊局Ａ艉桶l(fā)展傳統(tǒng)精制飲片的宗旨，在做好傳統(tǒng)飲片質(zhì)量管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的同時，加強對顆粒飲片臨床配伍規(guī)律及其藥效學(xué)、毒理學(xué)的研究，在充分實踐和比較的基礎(chǔ)上，逐步明確其適用范圍，闡明其作用機制。

　　4.5 中藥飲片未來發(fā)展方向

　　促進中藥現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)從源頭抓起，未來中藥生產(chǎn)企業(yè)將改變現(xiàn)行中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)仍限于外觀、性狀鑒別的傳統(tǒng)方式，通過科技進步，將加快中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，同時加快中藥飲片現(xiàn)代化工業(yè)生產(chǎn)的研究。并遵守嚴(yán)格的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，研究出優(yōu)質(zhì)、高效、安全、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、服用方便，并具有現(xiàn)代化劑型的新一代中藥。盡快實現(xiàn)中藥飲片的機械化、規(guī)?；同F(xiàn)代化生產(chǎn)，向臨床提供無污染、品種齊全、質(zhì)量上乘的中藥飲片。早日實現(xiàn)中藥理論、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、生產(chǎn)技術(shù)、文化傳播的現(xiàn)代化，形成多為一體的中藥現(xiàn)代化體系。展望中藥現(xiàn)代化研究前景，我國通過制定和實施GMP，GAP，指紋圖譜等一系列規(guī)范化制度，中藥現(xiàn)代化以逐漸走入正軌。特別是中藥指紋圖譜技術(shù)推廣得很快，引起了國內(nèi)外的普遍關(guān)注。中藥現(xiàn)代化應(yīng)用必將有更快更高地突破。

　　[參考文獻(xiàn)]

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　　藥學(xué)大專論文篇2

　　傳統(tǒng)中藥和現(xiàn)代中藥的區(qū)別與聯(lián)系

　　【摘要】：近年來中藥的發(fā)展迅速，特別是提出了中藥現(xiàn)代化后，中藥事業(yè)的發(fā)展取得了重大進展，但中藥現(xiàn)代化尚無重大突破。這就要藥學(xué)人員努力從不同方面去分清楚傳統(tǒng)中藥和現(xiàn)代中藥的區(qū)別與聯(lián)系，并在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，從中藥的資源管理，種植、加工、炮制、制藥設(shè)備、工藝、創(chuàng)新藥物等全過程的全方位的現(xiàn)代化。使中藥的現(xiàn)代化升華出一套現(xiàn)代中藥理論，讓現(xiàn)代化中藥早日進入國際市場。

　　【關(guān)鍵詞】：中藥，傳統(tǒng)，現(xiàn)代;區(qū)別;聯(lián)系

　　1中藥的一些概念

　　1.1中藥的概念及定義：中藥指的是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，用于疾病預(yù)防、治療、診斷和康復(fù)的天然藥物及其制品的總稱。包括了傳統(tǒng)中藥材、中藥飲片、中成藥、草藥及其制品，民族藥及其制品，中草藥提取物，進口中藥和植物藥及其制品，中藥和天然藥物有效部位及其制品、有效成分結(jié)構(gòu)修飾物及其制品、以天然活性成分為先導(dǎo)化合物的合成和半合成藥物等。

　　1.2傳統(tǒng)中藥：傳統(tǒng)中藥是指收載于中醫(yī)藥典籍，以傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)理論闡述藥理作用并指導(dǎo)臨床應(yīng)用、有獨特的理論體系和使用形式，加工炮制成比較規(guī)范的天然藥物及其加工品的總稱。包括中藥材、草藥、飲片和一些古方經(jīng)典制劑。制劑主要以生藥粉入藥制成的膏、丹、丸、散、湯等。

　　1.3現(xiàn)代中藥：現(xiàn)代中藥是傳統(tǒng)中藥在現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)進步的條件下，充分利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，對現(xiàn)實需要做出功能上的適應(yīng)中藥。

　　現(xiàn)代中藥：近現(xiàn)代中藥主要指員怨遠(yuǎn)園年以來的中成藥制劑。多以粗提物入藥，以片劑、膠囊、沖劑、口服液等劑型為主。

　　1.4現(xiàn)代化中藥：現(xiàn)代化中藥指近年來成功開發(fā)的主要以有效成分或有效部位入藥，藥效物質(zhì)基礎(chǔ)基本明確或部分洋中藥、植物藥、天然活性單體藥物。如德國的銀杏葉制劑、水飛薊制劑，優(yōu)秀的日本漢方制劑，國內(nèi)的復(fù)方丹參滴丸、康萊特注射液、欖香烯乳注射液、苦參素注射液、杏靈顆粒、青蒿素、靛玉紅、川芎嗪、亞砷酸、薏苡仁內(nèi)酯、人參皂苷砸早猿、小檗堿、麻黃素、三尖杉酯堿、長春花減、紫杉醇、石杉堿、蘆丁、延胡索乙素、斑蝥素、五味子素、葛根素、雷公藤甲素、山莨菪堿、燈盞花素、天麻素、士的寧、水蛭素、熊去氧膽酸、齊墩果酸、甘草甜素、葫蘆素、黃芩苷、絞股藍(lán)總皂苷等。

　　1.5后現(xiàn)代藥：后現(xiàn)代中藥亦稱創(chuàng)新中藥，由于非自然因素的作用，屬性(形態(tài)、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、成分和作用等)發(fā)生明顯改變的中藥。包括：(1)以天然活性成分為先導(dǎo)化合物的合成和半合成化學(xué)藥物以及成鹽衍生物：如二氫青蒿素和蒿甲醚(均以青蒿素為基礎(chǔ)的結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)品)、聯(lián)苯雙酯(以五味子丙素為先導(dǎo)物的半合成品)、雙環(huán)醇(聯(lián)苯雙酯的換代改進產(chǎn)品)，甲基斑蝥胺、羥基蘆丁、小檗堿、麻黃素、偽麻黃堿等;(2)以生物技術(shù)生產(chǎn)的天然活性物質(zhì)和生物制品(如組培人參毛狀根及其制品、黃芪毛狀根及其制品、蟲草發(fā)酵菌絲及其制品、重組水蛭素等);(3)人工化學(xué)調(diào)配藥材(如人工牛黃、人工麝香等);(4)藥材代用品：塞龍骨(代虎骨)、水牛角(代犀角)、蟲草菌絲粉(代冬蟲夏草)等;(5)轉(zhuǎn)基因藥用動植物：在轉(zhuǎn)基因煙草中表達(dá)和生產(chǎn)天然藥用成分，在轉(zhuǎn)基因奶牛中表達(dá)和生產(chǎn)天然藥用成分。

　　2區(qū)別與聯(lián)系

　　傳統(tǒng)中藥是在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，以四氣五味、升降浮沉、歸經(jīng)、補瀉潤躁、配伍反畏、功能、主治和配伍(君、臣、佐、使)等中醫(yī)屬性內(nèi)涵為特點用于臨床治療的藥物。而現(xiàn)代中藥則以傳統(tǒng)中藥為基礎(chǔ)，運用現(xiàn)代先進的科學(xué)技術(shù)、新理論、新方法制備并應(yīng)用于臨床的藥物，兩者既有區(qū)別有又聯(lián)系。

　　2.1區(qū)別

　　2.1.1用藥部位：傳統(tǒng)中藥用藥部位以原生藥材入藥，不講究藥材中的具體成分，或以藥材直接服用，或以藥材煎煮入藥，或以藥材粉末制成的粗糙劑入藥。而現(xiàn)代中藥的用藥部位比較講究，對藥材的成分有了一定的認(rèn)識，多數(shù)中藥入藥均需弄清楚其有效成分、藥材中的有效成分為哪一類。目前中藥研究的方向已從有效成分發(fā)展到了有效部位和有效單體。有效部位指有效成分含量占整個入藥浸膏50%以上的那一類化合物，如紫草素含量超過紫草提取物50%以上，那么紫草素就為有效部位。有效單體指單體成分含量占提取物90%以上的單一成分，如左旋紫草素在紫草提取物中的含量超過90%，那么提取物中的左旋紫草素則為有效單體，有效單體也是現(xiàn)代中藥研究的重點方向?，F(xiàn)代中藥與傳統(tǒng)中藥藥用部位的不同集中體現(xiàn)在其有效成分是否清楚。

　　2.1.2藥物劑型及制備方法：傳統(tǒng)中藥制劑主要以膏、湯、散、丸等入藥，而現(xiàn)代中藥制劑則在湯、散、丸的基礎(chǔ)上得到了全面的發(fā)展，如今中藥制劑已與西藥制劑相差無幾，如片劑，膠囊劑，軟膏劑，凝膠制劑，速溶制劑，緩控釋制劑，脂質(zhì)體，注射劑等等。在制備方法上也有所不同，傳統(tǒng)中藥制劑的制備方法僅以煎煮、粉碎過篩加以適當(dāng)?shù)妮o材制成相應(yīng)的膏、湯、散、丸等粗糙制劑。現(xiàn)代中藥制劑則應(yīng)用先進的科技，以科學(xué)合理的制備方法制得安全，有效，質(zhì)量可控的制劑。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，方法的創(chuàng)新，今后還會有更多更加先進的技術(shù)，科學(xué)合理的方法應(yīng)用于中藥制劑的制備中。

　　2.1.3藥物質(zhì)量：傳統(tǒng)中藥的質(zhì)量往往以有效無效作為評價標(biāo)準(zhǔn)，未對其有效成分進行質(zhì)量控制，使其穩(wěn)定性，毒副作用難以判斷。人們常在用藥中發(fā)現(xiàn)：同樣的配方及其制劑，在不同地點、不同時間服藥，療效有很大的差異，有的甚至還會出現(xiàn)不同程度的毒副作用，這均是由于傳統(tǒng)中藥質(zhì)量未得到很好的控制。而現(xiàn)代中藥的質(zhì)量從藥材一開始就得進行質(zhì)量控制(指紋圖譜)，質(zhì)量不合格的藥材不得藥用。對整個制劑的研究開發(fā)也要進行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，對制備的制劑還得符合藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和國家的其他標(biāo)準(zhǔn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制劑不能作為藥品在臨床上使用。從上述可看出，兩者在質(zhì)量上最大的不同點在于是否有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對其進行嚴(yán)格的質(zhì)量控制。

　　2.1.4理論基礎(chǔ)：由于我國的歷史社會原因和民族文化背景，傳統(tǒng)中藥有其獨特的理論和診療方法，理論體系以整體觀念為主導(dǎo)思想，以臟腑經(jīng)絡(luò)的生理和病理為基礎(chǔ)，以辨證論治為診療特點的醫(yī)學(xué)理論體系?，F(xiàn)代中藥隨著科技的突飛猛進，中藥不斷吸收現(xiàn)代科學(xué)的思維方法，吸收藥理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、現(xiàn)代制劑學(xué)等學(xué)科的先進理論和方法，實現(xiàn)多學(xué)科、多層次、多方位、立體的融合。在整體觀的指導(dǎo)下，對每味中藥的成分、含量、藥理及作用于人體的過程已深入到分子水平，與傳統(tǒng)中藥的理論相區(qū)別開。

　　2.2聯(lián)系

　　2.2.1藥材來源：藥材的來源不外乎均來自于野生或種植，不論產(chǎn)地如何，只要藥材的質(zhì)量符合質(zhì)量要求，均可入藥。中藥材雖有地道之稱，但也僅僅是其中有效成分含量高于其他產(chǎn)地。所以從藥材來源的角度說，傳統(tǒng)中藥與現(xiàn)代中藥是緊密聯(lián)系在一起的，無實質(zhì)的區(qū)別。

　　2.2.2物質(zhì)基礎(chǔ)：作為藥品應(yīng)用于臨床，不論是傳統(tǒng)中藥還是現(xiàn)代中藥，其主要是看其是否能治病救人、起效的物質(zhì)基礎(chǔ)、傳統(tǒng)中藥和現(xiàn)代中藥起效的物質(zhì)基礎(chǔ)是否一致，臨床上延胡索應(yīng)用于止痛，其中起效的物質(zhì)為延胡索乙素，這是公認(rèn)的事實。

　　2.2.3臨床療效及毒副作用：作為藥品，最大的特點是有效性和安全性。傳統(tǒng)中藥與現(xiàn)代中藥在臨床療效和毒副作用方面是否存在一定的相關(guān)性，在療效方面，現(xiàn)代中藥基本是在傳統(tǒng)中藥療效確切的基礎(chǔ)上展開研究，通過現(xiàn)代方法制得療效更優(yōu)的產(chǎn)品。所以說現(xiàn)代中藥和傳統(tǒng)中藥的療效是一脈相承的。

　　安全性上，以前的認(rèn)識是中藥為無毒安全的藥品。但通過現(xiàn)代研究表明，中藥也有毒副作用。中藥的成分復(fù)雜，含量低，傳統(tǒng)中藥不易發(fā)現(xiàn)其毒副作用，在長期用藥后才會發(fā)現(xiàn)部分毒副作用。隨著現(xiàn)代分離技術(shù)的發(fā)展，中藥中很多毒性成分被分離出來，在現(xiàn)代藥理毒理研究中顯現(xiàn)出來，以前很多認(rèn)為很安全、有效的中藥，現(xiàn)在也發(fā)現(xiàn)其有一定的毒副作用。因此，在療效和毒副作用方面，兩者也是相互聯(lián)系，相互依存。