藥學(xué)方面的畢業(yè)論文

　　隨著我國藥學(xué)學(xué)科的發(fā)展,教學(xué)水平也在不斷提高。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于藥學(xué)方面的畢業(yè)論文的范文，歡迎大家閱讀參考!

　　藥學(xué)方面的畢業(yè)論文篇1

　　淺談生物制藥技術(shù)

　　摘要：現(xiàn)代生物制藥技術(shù)是一項(xiàng)與制藥產(chǎn)業(yè)結(jié)合極為密切的高新技術(shù)，不斷為醫(yī)藥行業(yè)提供新產(chǎn)品、新劑型，為制藥界開創(chuàng)一條嶄新之路，正在改變生物制藥業(yè)的面貌，為解決人類醫(yī)藥難題提供最有希望的途徑。文章分析了幾項(xiàng)生物制藥技術(shù)，并對(duì)生物制藥的展望進(jìn)行了分析。

　　關(guān)鍵詞：生物 制藥 技術(shù)

　　一、 生物制藥技術(shù)簡介

　　1。 基因工程技術(shù)：激素和許多活性因子是調(diào)節(jié)人體生理代謝與機(jī)能的重要物質(zhì)，其活性強(qiáng)，臨床療效明顯，但這些物質(zhì)自然界甚為稀少，從人體及動(dòng)物中提取難度大，來源有限，無法滿足臨床需要，而現(xiàn)代生物制藥技術(shù)卻為臨床提供了這類廉價(jià)、高效的藥品。胰島素是治療糖尿病的激素類藥物，一般從動(dòng)物中提取，其資源缺乏，價(jià)格昂貴，利用基因工程手段將人或動(dòng)物胰島素合成基因分離后移植到微生物細(xì)胞中，并實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)，這樣用基因工程手段得到基因重組微生物被稱為基因工程菌，利用基因工程菌在200L發(fā)酵灌中產(chǎn)生10克胰島素相當(dāng)于450千克胰臟中提取的產(chǎn)量。

　　人生長激素(簡稱HGH)是腦下垂體前葉分泌的由191種氨基酸組成蛋白質(zhì)類激素，分子量為22000D。以前，人生長激素只能從人腦垂體前葉中分離純化，應(yīng)用深受限制，而目前利用基因工程技術(shù)動(dòng)物細(xì)胞工藝可得到，并且與人生長激素相同，臨床用于治療垂體前葉HGH分泌障礙引起的侏儒癥，促進(jìn)燒傷及骨折等創(chuàng)傷性組織的恢復(fù)，也用于改善老年性腎萎縮的癥狀及治療胃潰瘍。

　　2. 酶及細(xì)胞固定化技術(shù)：微生物轉(zhuǎn)化及酶催化工藝早已在制藥工業(yè)中廣泛應(yīng)用。酶與固定化技術(shù)結(jié)合彌補(bǔ)酶的不足，在制藥界取得顯著發(fā)展，如用大腸桿菌酞化酶生產(chǎn)6一APA、犁頭霉素生產(chǎn)氫化可的松、乳酸菌轉(zhuǎn)化蔗糖制備右旋糖醉等。

　　原西德BeohringerNannhein公司在青霉素酞化酶固定化方面取得了很大的進(jìn)展，他們用聚丙酞胺凝膠包埋法制成微型小球狀固定化酶已投人生產(chǎn)，其表面活性為100一150U/g，1kg固定化酶可生產(chǎn)500kg6一APA，能連續(xù)反應(yīng)300次，他們用第二代工程菌的固定化酶轉(zhuǎn)化率達(dá)到85%一90%，反應(yīng)次數(shù)達(dá)900次，有人用固定化后活力可維持100天以上，固定化細(xì)胞、特別微生物細(xì)胞在抗生素、激素、氨基酸等藥物的合成中得到廣泛的研究和應(yīng)用。用固定化酶的膜反應(yīng)器分離布洛芬可得到許多有光學(xué)活性的化合物，體外試驗(yàn)證明其S一異構(gòu)體比R一異構(gòu)體活性高100倍。近年采用多種固定化系統(tǒng)組成的人工腎可在體內(nèi)反復(fù)返轉(zhuǎn)具有顯著臨床效果。

　　3. 細(xì)胞工程及單克隆抗體：植物細(xì)胞工程培養(yǎng)技術(shù)為開辟藥物新資源、使微生物原料生產(chǎn)工業(yè)化、保護(hù)自然界生態(tài)平衡具有重要意義。中醫(yī)臨床應(yīng)用之中，中草藥數(shù)千種，其中89%來源地植物，初始靠手集野生資源，最后鑒于野生資源有限，及不斷開發(fā)利用，難以滿足需要，許多名貴藥材如天麻、人參、當(dāng)歸、黃茂等均采用植物細(xì)胞，大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)，其所含有效成份較天然植物含量高。如培養(yǎng)的人參細(xì)胞中Ginselagoside含量較天然植物高5.7倍。培養(yǎng)的煙草細(xì)胞C。QIO含量較天然植物高16.30倍等等。由此可知，植物細(xì)胞工程將為人類創(chuàng)造一代新型中藥制劑造福人類。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)主要以植物的微生物難以生產(chǎn)出蛋白質(zhì)類藥品，并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化、商品化。

　　英國韋爾科母公司采用8立方米培養(yǎng)罐培養(yǎng)生產(chǎn)a一干擾素為工業(yè)化動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)典型實(shí)例，被稱為"超大規(guī)模"動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)獲得成功。1975年英國科學(xué)家通過淋巴細(xì)胞與骨髓細(xì)胞融合產(chǎn)生的雜交瘤，經(jīng)體外培養(yǎng)、分離可得到一些無性繁殖細(xì)胞株，它們能分泌免疫學(xué)均一抗體。這種抗體為單克隆抗體，單克隆抗體一經(jīng)間世顯示巨大生命力，由于單克隆抗體目前在醫(yī)藥領(lǐng)域具有特異性強(qiáng)、操作方便等特點(diǎn)，因此現(xiàn)在已有越來越多的單克隆抗體代替?zhèn)鹘y(tǒng)的抗血清用于臨床診斷。

　　1981年美國批準(zhǔn)第一個(gè)單克隆抗體診斷試劑后，1983一1984年又批準(zhǔn)了37種，1985年美國FDA認(rèn)可就有55種，到1987年底，美國已批準(zhǔn)單克隆診斷試劑在上百種以上，它主要用于艾滋病、腫瘤性疾病、乙型肝炎及細(xì)菌性感染等疾病的診斷，臨床療效顯著。由于單克隆抗體對(duì)相應(yīng)抗原結(jié)合，具有高度專一性，因此有人試用腫瘤抗原的抗體作為抗腫瘤藥物的攜帶者，將藥物導(dǎo)人腫瘤細(xì)胞，從而使腫瘤藥物有選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞而不傷害正常細(xì)胞，這種由單克隆抗體和抗癌藥物組成的導(dǎo)向藥物為"生物導(dǎo)彈"

　　二 、生物技術(shù)應(yīng)用展望

　　1. 加大研發(fā)投入，建立高效研發(fā)產(chǎn)品線。國內(nèi)大多數(shù)生物醫(yī)藥中小企業(yè)缺乏完善的自主研發(fā)體系，新產(chǎn)品研發(fā)效率低下。這與國內(nèi)生物醫(yī)藥業(yè)研發(fā)投入嚴(yán)重不足有關(guān)。目前，國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)大多數(shù)研發(fā)投入占銷售收入不足10%，甚至低于2%，遠(yuǎn)低于國外同類企業(yè)的研發(fā)投入。沒有足夠的研發(fā)投入往往造成后續(xù)產(chǎn)品開發(fā)乏力。國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)需要加大研發(fā)投入，建立或完善從上游構(gòu)建、小試、中試放大、臨床研究到最終生產(chǎn)的高效通用技術(shù)平臺(tái)，為企業(yè)發(fā)展提供源源不斷的新產(chǎn)品。國內(nèi)少數(shù)企業(yè)，如沈陽三生，每年的研發(fā)投入占銷售收入的10%，該公司陸續(xù)開發(fā)出了干擾素、IL-2、EPO、重組人血小板生成素等一系列產(chǎn)品，經(jīng)營業(yè)績良好。

　　2.哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)藥物開發(fā)是國內(nèi)生物醫(yī)藥的重大發(fā)展機(jī)會(huì)。全球銷售領(lǐng)先品種大部分都采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)平臺(tái)，目前，特別是單克隆抗體藥物已經(jīng)成為了生物醫(yī)藥的重要發(fā)展方向。在國內(nèi)，大多數(shù)銷售領(lǐng)先的主要品種不能實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)化，往往不是由于專利限制，而是國內(nèi)基本未能掌握該技術(shù)平臺(tái)。預(yù)期在未來數(shù)年內(nèi)，能真正解決哺乳動(dòng)物細(xì)胞高效表達(dá)及大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)這一重大技術(shù)平臺(tái)的國內(nèi)企業(yè)，將會(huì)獲得豐厚的利潤回報(bào)。

　　3. 選擇合適的產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目。醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大，即使產(chǎn)品開發(fā)成功，一般每10個(gè)新藥中大約只有3個(gè)能獲得超過其開發(fā)費(fèi)用的收入，而另外7個(gè)新藥的收入還不足以補(bǔ)償其研發(fā)費(fèi)用。與其它化學(xué)藥一樣，大多數(shù)生物醫(yī)藥產(chǎn)品盈利能力低下，甚至虧損。因此，在生物醫(yī)藥研發(fā)立項(xiàng)前，必須對(duì)其進(jìn)行科學(xué)、市場等方面的全面論證，以減少項(xiàng)目研發(fā)及市場銷售失敗風(fēng)險(xiǎn)。

　　生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是發(fā)展前景巨大的一個(gè)產(chǎn)業(yè)，隨著"人類基因組"等生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，越來越多的生物基因藥物將被研發(fā)和投入生產(chǎn)，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將蓬勃發(fā)展。

　　參考文獻(xiàn)：

　　[1]文淑美.全球生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展態(tài)勢[J].中國生物工程雜志，2006，26(1)：92-96

　　[2]王宏飛.美國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀[J].全球科技經(jīng)濟(jì)望，2005(1)：42-44

　　[3]何宏宇、文建平.歐美國家推動(dòng)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展一瞥[J].中國藥業(yè)，2005，2(14)：16-17

　　藥學(xué)方面的畢業(yè)論文篇2

　　淺談中醫(yī)中藥的發(fā)展

　　摘 要：本文從中醫(yī)中藥在國際上的地位及開發(fā)中藥的優(yōu)勢闡述了中醫(yī)中藥的發(fā)展前景，同時(shí)指出了中藥開發(fā)存在的問題?？傊?，我國開發(fā)中藥前途是光明的，道路是曲折的，我們既要看清我國蘊(yùn)涵著的強(qiáng)大的優(yōu)勢，又要看清擺在我們面前的重重困難。

　　關(guān)鍵詞：中醫(yī)中藥 發(fā)展 問題

　　藥品是為病人服務(wù)的，只有療效好、毒副作用小的藥品才會(huì)有發(fā)展前途。目前，對(duì)治療免疫系統(tǒng)疾病、血液病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等的西藥極少，即使有，也伴隨著較明顯的副作用，所以中醫(yī)中藥具有很大的發(fā)展前途，它不僅跟西藥一樣可以治病救人，而且開發(fā)起來相對(duì)容易，從經(jīng)濟(jì)學(xué)的觀點(diǎn)看，還可為生產(chǎn)商帶來巨大的經(jīng)濟(jì)效益。

　　1、“非典”事件給我們的啟示

　　“非典型肺炎”從200211開始流行，2003年上半年達(dá)到高潮，給中國乃至全球帶來了巨大的災(zāi)難，鬧得全國上下人心惶惶，使交通、運(yùn)輸、航空等行業(yè)都蒙受了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。“非典”的突然流行對(duì)衛(wèi)生防疫和臨床醫(yī)療都是一次嚴(yán)峻的考驗(yàn)。初期，大量的醫(yī)務(wù)人員被感染，甚至死亡，使人們心理的恐懼達(dá)到了極點(diǎn)。

　　在治療上，開始以西醫(yī)治療為主，但西藥有它的臨床特點(diǎn)：1.西藥在抗病毒方面的藥物不多，更沒有特效藥，只有對(duì)癥處理;2.西醫(yī)在處理高燒病人和危重病人時(shí)，常使用大量的激素(激素有以下幾個(gè)主要特點(diǎn)：①激素抑制了機(jī)體的免疫反應(yīng)，使特異抗體的產(chǎn)生受到抑制，不利于機(jī)體以后的康復(fù)。②激素干擾了機(jī)體整個(gè)免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng)，大大降低了機(jī)體的自我康復(fù)能力，使危重病人易進(jìn)入衰竭期。③激素容易引起潛在的感染病灶的擴(kuò)散。④危重病人中常伴有高血壓、糖尿病等，又抑制了激素的應(yīng)用);3.西藥疫苗研制周期過長，投資又大，加上病毒變異較快，嚴(yán)重限制了疫苗的研制，還有西藥提高免疫功能多為單體，作用不強(qiáng)，又有副作用，價(jià)格又貴。

　　中藥治療此類病毒也有它的臨床特點(diǎn)：

　　1.中藥對(duì)此病毒有很強(qiáng)的抑制和殺滅作用，能有效控制傳染源;

　　2.中藥能提高人體的免疫功能，有利于病人的康復(fù);

　　3.中藥方劑沒有毒副作用，不會(huì)給病人帶來新的危害;

　　4.中藥方劑配方復(fù)雜，病毒不容易產(chǎn)生耐藥性，因此中藥具備了長期有效性;

　　5.中藥價(jià)格低，應(yīng)用方便，病人容易接受。

　　凡能治療的藥都有預(yù)防作用，有利于疾病的及早預(yù)防和治療。據(jù)新華社報(bào)道，吳儀副在20030508下午在中南海主持召開了中醫(yī)藥治療SARS的會(huì)議，她在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，中醫(yī)是抗擊非典型肺炎的一支重要力量，要充分認(rèn)識(shí)中醫(yī)藥的科學(xué)價(jià)值，積極利用中醫(yī)藥資源，發(fā)揮廣大中醫(yī)藥醫(yī)務(wù)人員的作用，中西醫(yī)結(jié)合，共同完成防治非典型肺炎的使命。由此可見，中醫(yī)藥在抗SARS中贏得國家高層的肯定。

　　2、中國中藥在國際市場上的地位

　　我國是中醫(yī)藥的發(fā)源地，中藥是我國的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和傳統(tǒng)文化的瑰寶，數(shù)千年來為中華民族及世界人民的健康做出了巨大貢獻(xiàn)。我國超過50%的人治病時(shí)服用中藥;患病就醫(yī)時(shí)，首選中藥治療者占24%;幾乎所有人在一生中都使用過中藥。但是中國中藥在市場上根本就沒有地位。

　　這么大的一個(gè)中國，在中藥貿(mào)易中所占比例才3%[1]，而且大多數(shù)是以原料形式進(jìn)行交易，而日本的貿(mào)易額占了市場的80%多，中國成了中藥原料的主要供給地，中國很多中藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)都被外國強(qiáng)占。這是我們國家的恥辱，也是我們國家的損失。據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局巡視員駱詩文介紹，我國中藥出口最高值曾達(dá)到年創(chuàng)匯7億美元，但從1996年開始，總體上逐年下降趨勢相當(dāng)明顯。

　　2002年，我國6.2億美元中藥出口中，中藥中間體等提取物占1.64億美元，并被境外用作生產(chǎn)洋中藥的原料，銷回我國。日本一家中藥企業(yè)以我國中成藥六神丸加工制成的救心丹，年銷售額達(dá)1億美元以上，其中很大一部分銷售到我國。川貝枇杷膏、保心安油、驅(qū)風(fēng)油、紅花油等“洋中藥”竟將我國同類產(chǎn)品打得無還手之力。“洋中藥”的長驅(qū)直入，在業(yè)內(nèi)引起強(qiáng)烈震動(dòng)。一時(shí)間，中藥現(xiàn)代化、積極參與國際競爭成了業(yè)內(nèi)最時(shí)髦的話題，古老的中藥配方也成了許多商家甚至國際醫(yī)藥巨頭競相追逐的目標(biāo)。所以我們有理由也有責(zé)任大力開發(fā)中醫(yī)中藥，讓其在臨床上更好的發(fā)揮作用。按道理，中國中藥在國際市場上至少要占到50%以上，才能對(duì)得起我國的中醫(yī)藥地位。

　　3、中藥開發(fā)的優(yōu)勢

　　中國加入WTO后，中國的西藥制藥工藝受到了極大的挑戰(zhàn)，西藥以仿制品居多，沒有獨(dú)立的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，所以生產(chǎn)企業(yè)迫切需要開發(fā)具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥。在中國開發(fā)中藥新藥還是很有優(yōu)勢的，具有投資少、周期短、見效快的特點(diǎn)。因此，只要各相關(guān)行業(yè)通力合作，建立現(xiàn)代化的中藥生產(chǎn)企業(yè)，大力開發(fā)中藥新藥，不僅會(huì)給商家?guī)砭薮蟮慕?jīng)濟(jì)效益，還會(huì)為推動(dòng)我國中藥醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展作出巨大的貢獻(xiàn)。

　　“中藥至少在三個(gè)方面具有相對(duì)的優(yōu)勢：在新藥開發(fā)上，原料資源、研制費(fèi)用和開發(fā)周期、開發(fā)難度與安全性均具西藥無可比擬的特色和優(yōu)勢;在用藥費(fèi)用上，中藥比西藥更經(jīng)濟(jì);在工業(yè)生產(chǎn)中，不論是工 藝難度，還是設(shè)備、能源等的投入，生產(chǎn)中藥都比生產(chǎn)生物工程藥、化學(xué)合成藥易行得多”。

　　中國進(jìn)入WTO后，為中國進(jìn)入國際市場提供了極好的機(jī)遇，為中國中藥在各國的應(yīng)用帶來了更大的空間，是推廣中醫(yī)中藥的大好時(shí)機(jī)。中國是一個(gè)中藥生產(chǎn)大國，有豐富的藥材資源，是一個(gè)非常大的原料市場;我國擁有1萬多種可藥用的植物，有系統(tǒng)的中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論和浩瀚的醫(yī)籍文獻(xiàn)資源，在民間還有大量的單方、驗(yàn)方。中國人應(yīng)用中藥也有幾千年的歷史，也是一個(gè)應(yīng)用中藥的大市場。因此，中藥開發(fā)的優(yōu)勢是必然的。

　　4、我國目前中藥開發(fā)存在的問題

　　在臨床醫(yī)療中，藥品的質(zhì)量是最重要的，中藥是復(fù)方制劑，成分復(fù)雜，無效成分和雜質(zhì)含量偏多，藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)難以確定，這就給科學(xué)、客觀、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)中藥系統(tǒng)的特點(diǎn)和優(yōu)勢帶來了困難。到目前為止，世界市場上的中藥品種已經(jīng)超過8 000種，其療效也被世界各國人民所接受。然而，我國的中藥制劑仍然是“黑、大、粗”為主的丸、散、膏、湯為主，與現(xiàn)代醫(yī)藥制劑相比，服用十分不便，這對(duì)于中藥走向國際市場極為不利。

　　所以進(jìn)行中藥的現(xiàn)代劑型研發(fā)，已經(jīng)是刻不容緩的事情。使用新型給藥技術(shù)，使中藥制成符合現(xiàn)代潮流的制劑形式，無疑是中藥現(xiàn)代化的一條捷徑。它將極大地增加產(chǎn)品的附加值，提高消費(fèi)者的依從性，增強(qiáng)中藥的市場競爭力。因此我們應(yīng)該借鑒日本在中藥開發(fā)上的經(jīng)驗(yàn)，利用現(xiàn)代先進(jìn)的制藥設(shè)備，除去中藥的無效成分。只有質(zhì)量高療效好的藥品才會(huì)在國際市場上立于不敗之地。

　　總之，我國開發(fā)中藥前途是光明的，道路是曲折的，我們既要看清我國蘊(yùn)涵著的強(qiáng)大的優(yōu)勢，又要看清擺在我們面前的重重困難。去年年底在津召開的中國天津中藥現(xiàn)代化國際高層論壇上，中國工程院院士王永炎在《中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略研究報(bào)告》中提出，我國中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展需要有政府支持、金融支持、科技支持、信息支持和人才支持。他強(qiáng)調(diào)，實(shí)施中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，科技是關(guān)鍵，人才是核心。除加速人才培養(yǎng)外，還要全方位、多方面吸引人才，形成人才的最佳結(jié)構(gòu)和整體優(yōu)勢。要打破人才管理的單位所有制，完善人才流動(dòng)的市場機(jī)制，創(chuàng)造吸引人才的良好條件，激勵(lì)各類人才積極參與中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。