化驗(yàn)員職稱論文(2)
化驗(yàn)員職稱論文
化驗(yàn)員職稱論文篇二
水質(zhì)化驗(yàn)分析方法探討
摘 要：隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，我國(guó)的水質(zhì)檢驗(yàn)工作歷經(jīng)幾個(gè)時(shí)期的發(fā)展，已經(jīng)日趨成熟，并取得了另世界矚目的成就。尤其是在1990年以來(lái)，廣大人民生活水平的不斷提高，對(duì)水質(zhì)質(zhì)量的要求不斷提高，使我國(guó)的水質(zhì)檢測(cè)水平在這一時(shí)期發(fā)生了質(zhì)的飛躍。國(guó)內(nèi)建立了數(shù)個(gè)國(guó)家級(jí)監(jiān)測(cè)站，其中每個(gè)監(jiān)測(cè)站除具備常規(guī)的檢測(cè)設(shè)備外，并且還都配備了各項(xiàng)技術(shù)先進(jìn)的大型儀器，如氣相色譜儀、低本底放射性測(cè)量?jī)x和測(cè)汞儀等等，少數(shù)檢測(cè)站內(nèi)還配置了色譜-質(zhì)譜-計(jì)算機(jī)聯(lián)用系統(tǒng)等，通過(guò)這些儀器的配備，我國(guó)水質(zhì)監(jiān)測(cè)站的裝備水平幾乎可以與國(guó)際化城市相提并論。
關(guān)鍵詞：探討 水質(zhì) 化驗(yàn) 分析 方法 國(guó)際水平
水是我們?nèi)祟愘囈陨娴脑慈|(zhì)的好壞關(guān)系到人們的生活以及工業(yè)生產(chǎn)的順利進(jìn)行，隨著我國(guó)對(duì)水質(zhì)質(zhì)量要求的不斷提高，水質(zhì)化驗(yàn)技術(shù)也有了長(zhǎng)足的進(jìn)步，尤其是在1990年以來(lái)，廣大人民生活水平的不斷提高，對(duì)水質(zhì)質(zhì)量的要求不斷提高，使我國(guó)的水質(zhì)檢測(cè)水平在這一時(shí)期發(fā)生了質(zhì)的飛躍。本文針對(duì)目前的水質(zhì)化驗(yàn)的常用方法和各自的所使用的范圍進(jìn)行了探討，最終確定了各種方法的使用對(duì)象和流程，為水質(zhì)化驗(yàn)工作提供一系列的參考，并且為業(yè)生產(chǎn)用水提供了參考和借鑒，具有較為深遠(yuǎn)的意義。下面，我們就從以下幾個(gè)方面來(lái)進(jìn)行闡述與探討。
一、測(cè)定水中溶解氧的方法
1.需要用到的儀器及用具有便攜式溶解氧測(cè)定儀和溶解氧電極。
2.其次，是進(jìn)行步驟分析。第一，將儀器的測(cè)量/調(diào)零電源開關(guān)撥至“測(cè)量”檔，溶氧/ 溫度測(cè)量選擇開關(guān)撥至溶氧檔，鹽度調(diào)節(jié)旋鈕向左旋至底。第二，儀器預(yù)熱5 分鐘，然后將電極放入5% 新鮮配制的亞硫酸鈉溶液中5 分鐘，等讀數(shù)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)調(diào)零旋鈕，使儀器顯示為零。由于電極的殘余電流極小，如果沒(méi)有亞硫酸鈉溶液，只要將電極放在空氣中，然后將測(cè)量/ 調(diào)零電源開關(guān)置于調(diào)零，調(diào)節(jié)調(diào)零檔，調(diào)節(jié)調(diào)零旋鈕，使儀器顯示為零。第三，將電極從溶液中取出，用蒸餾水水沖洗干凈，用濾紙小心吸干薄膜表面水分，放入空氣中等讀數(shù)穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)校準(zhǔn)旋鈕，使讀數(shù)指示值為純水在此溫度下飽和溶解氧值。第四，校準(zhǔn)之后，將電極浸入被測(cè)液中，此時(shí)儀器的讀數(shù)即為被測(cè)水樣的溶解氧值。測(cè)定水中溶解氧通常還采用碘量法及其修正法和膜電極法。清潔水可直接采用碘量法測(cè)定。水樣有色或含有氧化性及還原性物質(zhì)、藻類、懸浮物等干擾測(cè)定。氧化性物質(zhì)可使碘化物游離出碘，產(chǎn)生正干擾;某些還原性物質(zhì)可把碘還原成碘化物，產(chǎn)生負(fù)干擾;有機(jī)物(如腐植酸、丹寧酸、木質(zhì)素等)可能被部分氧化，產(chǎn)生正干擾。所以大部分受污染的地表水和工業(yè)廢水，必須采用修正的碘量法和膜電極法測(cè)定。
3.碘量法。水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將低價(jià)錳氧化成高價(jià)錳，生成四價(jià)錳的氫氧化物棕色沉淀。加酸后，氫氧化物沉淀溶解并與碘離子反應(yīng)而釋出游離碘。以淀粉作指示劑，用硫代硫酸鈉滴定釋出碘，可計(jì)算溶解氧的含量。
二、電化學(xué)探頭法
1.氧敏感薄膜由兩個(gè)與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極及選擇性薄膜組成。薄膜只能透過(guò)氧和其他氣體，水和可溶解物質(zhì)不能透過(guò)。透過(guò)膜的氧氣在電極上還原，產(chǎn)生微弱的擴(kuò)散電流，在一定溫度下其大小與水樣溶解氧含量成正比。
2.該方法的適用范圍。電極法的測(cè)定下限取決于所用的儀器，一般適用于溶解氧大于0.1mg/L的水樣。水樣有色、含有可和碘反應(yīng)的有機(jī)物時(shí)，不宜用碘量法及其修正法測(cè)定，可用電極法。但水樣中含有氯、二氧化硫、碘、溴的氣體或蒸氣，可能干擾測(cè)定，需要經(jīng)常更換薄膜或校準(zhǔn)電極。
三、高錳酸鉀修正法
高錳酸鉀修正適用于含有活性污泥等懸濁物的水樣溶解氧測(cè)定。擾測(cè)定，可加入氟化鉀消除。亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽、多硫酸鹽、有機(jī)物等仍干擾測(cè)定。
四、離子色譜法
1.首先是方法原理，本法利用離子交換的原理，連續(xù)對(duì)多種陰離子進(jìn)行定性和定量分析。水樣注入碳酸鹽和碳酸氫鹽溶液并流經(jīng)系列的離子交換樹脂，基于待測(cè)陰離子對(duì)低容量強(qiáng)堿性陰離子樹脂(分離柱)的相對(duì)親和力不同而彼此分開。被分離的陰離子，在流經(jīng)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹脂(抑制柱)時(shí)，被轉(zhuǎn)換為高電導(dǎo)的酸型，碳酸鹽- - 碳酸氫鹽則轉(zhuǎn)變成弱電導(dǎo)的碳酸(清除背景電導(dǎo))。用電導(dǎo)檢測(cè)器測(cè)量被轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)酸型的陰離子，與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較，根據(jù)保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。
2.干擾和消除。任何與待測(cè)陰離子保留時(shí)間相同的物質(zhì)均干擾測(cè)定。待測(cè)離子的濃度在同一數(shù)量級(jí)可準(zhǔn)確定量。淋洗位置相近的離子濃度相差太大，不能準(zhǔn)確測(cè)定。當(dāng)Brˉ 和NO3ˉ 離子彼此間濃度相差10 倍以上時(shí)不能定量。采用適當(dāng)稀釋或加入標(biāo)準(zhǔn)的方法等方法可以達(dá)到定量的目的。高濃度的有機(jī)酸對(duì)測(cè)定有干擾。水能形成負(fù)峰或使峰高降低或傾斜，在F ˉ 和C l ˉ 間經(jīng)常出現(xiàn)，采用淋洗液配制標(biāo)準(zhǔn)和稀釋樣品可以消除水負(fù)峰的干擾。
五、氯化亞錫還原光度法
1.首先來(lái)說(shuō)下該方法的方法與原理。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸。當(dāng)加入還原劑氯化亞錫后，則轉(zhuǎn)變成藍(lán)色絡(luò)和物，通常即稱為鉬藍(lán)。
2.干擾與消除。氯離子含量達(dá)0.15% 以上時(shí)，使顯色減弱(其它鹵素離子亦同);硫酸根離子，含量在1%以上時(shí)，則使色度增加;高鐵(Fe3+)離子具有氧化作用，含量達(dá)40mg/L 時(shí)，可影響顯色;銅(Cu2+)離子含量大于1mg/L 時(shí)，可出現(xiàn)負(fù)偏差;硅酸在此顯色條件下不干擾;砷酸可與磷酸一樣顯色;其色度約為磷酸的1/20。水中過(guò)錳酸鹽、六價(jià)鉻等離子含量較高時(shí)，影響磷鉬藍(lán)顯色，遇此情況，可加適量亞硫酸鈉溶液使還原，并再經(jīng)煮沸以除去剩余的亞硫酸根離子。
3.該方法的使用范圍，本方法最低檢出濃度為0.025mg/L，測(cè)定上限為0.6mg/L。適用于地面水中正磷酸鹽的測(cè)定。
六、結(jié)語(yǔ)
水質(zhì)檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，水質(zhì)檢測(cè)方法的多樣化以及檢測(cè)精度的不斷提高為我國(guó)水質(zhì)的提高和工業(yè)的不斷發(fā)展提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持，擁有者廣闊的應(yīng)用前景，其次，水質(zhì)檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展也為我們?nèi)祟惖纳a(chǎn)、生活提供了保障，促進(jìn)了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。
參考文獻(xiàn)
[1]梁娜. 水質(zhì)化驗(yàn)分析方法探討J].科技信息，2011.03.
[2]古麗米娜. 關(guān)于水質(zhì)化驗(yàn)幾種方法的探析.[J].中國(guó)產(chǎn)業(yè)，2010.06.
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