浙江輝煌汽車電器有限公司質(zhì)量手冊下
質(zhì)量手冊根據(jù)ISO/TS16949:2002標準,規(guī)定了實施質(zhì)量管理活動對質(zhì)量體系的要求,在合同環(huán)境下作為質(zhì)量管理大綱,并向顧客和第三方提供證實;在非合同環(huán)境下,是質(zhì)量必須達到的基本準則。下面是學(xué)習(xí)啦小編精心為你們整理的浙江輝煌汽車電器有限公司質(zhì)量手冊的相關(guān)內(nèi)容,希望你們會喜歡!
浙江輝煌汽車電器有限公司質(zhì)量手冊
本手冊適用于浙江輝煌汽車電器有限公司進行質(zhì)量管理體系建立、實施、保持和改進等相關(guān)活動。
8.1測量、分析和改進策劃
公司確定測量相關(guān)部門和測量人員的職責(zé)和權(quán)限、測量活動和方法,建立并實施《顧客滿意程度測量控制程序》、《內(nèi)部質(zhì)量審核程序》、《不合格品控制程序》、《統(tǒng)計
技術(shù)和數(shù)據(jù)分析控制程序》、《糾正和預(yù)防措施控制程序》、《持續(xù)改進控制程序》、《過程和產(chǎn)品的監(jiān)視與測量控制程序》。
8.1.1策劃/實施的范圍:
— 證實產(chǎn)品的符合性;
— 確保質(zhì)量管理體系的符合性
— 持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的有效性
策劃/實施應(yīng)包括對統(tǒng)計技術(shù)在內(nèi)的適用方法、應(yīng)用程度的確定。
8.1.2 統(tǒng)計工具的確定
在產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)中應(yīng)確定每一過程適用的統(tǒng)計工具,并應(yīng)包括在控 制計劃中。
8.1.3 基礎(chǔ)統(tǒng)計概念知識
整個公司應(yīng)了解統(tǒng)計技術(shù)的基本概念,如變差、控制(穩(wěn)定性)、過程能力和過 度調(diào)整,并加以應(yīng)用。
8.2測量和監(jiān)控
8.2.1顧客滿意度測量和分析
銷售部負責(zé)按《顧客滿意程度測量控制程序》定期對顧客滿意度進行評價\分析,并將調(diào)查結(jié)果報告總經(jīng)理,并提交管理評審。
8.2.1.1顧客滿意度涉及的信息內(nèi)容可以是:
外部: — 供貨產(chǎn)品質(zhì)量業(yè)績;
— 顧客中斷包括現(xiàn)場退貨;
— 交貨期業(yè)績(包括附加額外運費);
— 與質(zhì)量或交付事宜有關(guān)的顧客通知。
內(nèi)部:--- 企業(yè)發(fā)展/質(zhì)量管理體系
--- 干群關(guān)系/內(nèi)部溝通
--- 工資福利/激勵措施
8.2.1.2監(jiān)控制造過程業(yè)績,以證明滿足顧客對產(chǎn)品質(zhì)量和過程效率的要求。
8.2.1.3顧客滿意度評價方法有:
— 調(diào)查表;
— 顧客抱怨;
— 市場信息了解。
8.2.2內(nèi)部審核
管理者代表按《內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序》每年一次組織對公司質(zhì)量體系進行內(nèi)部審核。當出現(xiàn)重大質(zhì)量事故、顧客警告等,考慮擬審核的過程和區(qū)域的狀況和重要性以及以往審核的結(jié)果,應(yīng)對審核方案進行策劃。管理者代表可決定增加審核的頻次。
8.2.2.1內(nèi)部審核人員必須由經(jīng)過培訓(xùn),并取得資格證書。由總經(jīng)理授權(quán)并與受審 部門無直接責(zé)任者實施。
8.2.2.2質(zhì)量體系審核的目的:
— 確保和驗證質(zhì)量管理體系符合標準
— 確保質(zhì)量管理體系運轉(zhuǎn)有效和持續(xù)改進。
8.2.2.3內(nèi)審計劃
— 內(nèi)審應(yīng)覆蓋所有與質(zhì)量管理有關(guān)的過程,活動和班次,
— 應(yīng)根據(jù)年度審核計劃安排體系審核。
— 當發(fā)生內(nèi)部/外部不合格或顧客抱怨時,審核頻次應(yīng)適當增加
8.2.2.4每一個審核要使用特定的檢查表
8.2.2.5每次審核結(jié)果要形成書面報告,并將結(jié)果報告總經(jīng)理和作為管理評審依據(jù)。
8.2.2.6不符合項應(yīng)采取糾正措施并對糾正及有效性結(jié)果進行跟蹤驗證,形成報告。
8.2.3制造過程審核
品質(zhì)部組織相關(guān)部門應(yīng)對每一個生產(chǎn)過程進行審核,以確定它的有效性。
8.2.4產(chǎn)品審核
品質(zhì)部應(yīng)以確定的頻次在生產(chǎn)和交付的適當階段對其產(chǎn)品進行審核,以驗證符合所有規(guī)定的要求,如性能、包裝、標簽等。
8.2.5內(nèi)審員資格
組織應(yīng)有一個有資格的內(nèi)審小組去審核本技術(shù)規(guī)范的要求。
8.2.3測量和監(jiān)控過程
8.2.3.1 測量和監(jiān)控的過程按《過程和產(chǎn)品的測量和監(jiān)視控制程序》執(zhí)行。
8.2.3.2組織應(yīng)采用適當?shù)姆椒▽|(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視,并在適用時進行測量。
— 應(yīng)證實過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力。
— 當未能達到所策劃的結(jié)果時,應(yīng)采取適當?shù)募m正和預(yù)防措施,以確保產(chǎn)品的符合性。
8.2.4制造過程的監(jiān)視和測量
8.2.4.1品質(zhì)部、技術(shù)部應(yīng)對所有新的制造過程(包括組裝和連續(xù)生產(chǎn))進行過程 研究,以驗證其過程能力;并為過程控制提供附加的的輸入。
8.2.4.2過程研究的結(jié)果應(yīng)形成文件,包括適當?shù)纳a(chǎn)、測量和試驗方法規(guī)范及維護指導(dǎo)書。文件應(yīng)包括制造過程能力、可靠性、可維修性和可用性的目標,以及接收準則。
8.2.4.3組織應(yīng)保持在零件批準過程中經(jīng)顧客批準的過程能力或過程性能,為此組 織應(yīng)確保實施控制計劃和過程流程圖包括符合規(guī)定的
— 測量技術(shù)
— 抽樣計劃
— 接收準則
— 當未滿足接收準則時的反應(yīng)計劃
8.2.4.4在控制圖上應(yīng)注出重要的過程事件(如更換工裝、修理機器等)
8.2.4.5根據(jù)控制計劃已標識、且不穩(wěn)定或能力不足的特性,實施適當?shù)姆磻?yīng)計劃, — 適當?shù)叵拗飘a(chǎn)品和100%檢驗,為確保過程變得穩(wěn)定和有能力;
— 隨后應(yīng)編制明確進度和責(zé)任要求的糾正措施計劃;
— 必要時該計劃應(yīng)由顧客評審和批準。
8.2.4.6對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工序用相關(guān)質(zhì)量記錄進行記錄;
8.2.4.7對設(shè)備和過程能力進行控制;
8.2.4.8對不合格產(chǎn)品和過程采用排列圖、因果圖進行分析控制。
8.2.4.9應(yīng)保持過程更改生效日期的記錄。
8.2.5產(chǎn)品的測量和監(jiān)控:
由品質(zhì)部對材料、外購件、外協(xié)件及進貨過程進行測量和監(jiān)控。檢驗試驗按相關(guān)標準進行規(guī)定,并對完成的全過程進行測量監(jiān)控。應(yīng)包括:
8.2.5.1當選擇產(chǎn)品參數(shù)監(jiān)控、規(guī)定內(nèi)部和外部的要求符合性,應(yīng)明確產(chǎn)品特性的類型
— 測量的類型,
— 合適的測量方法
— 需要的能力和技能
8.2.5.2進貨檢驗和試驗:
— 所有材料進入公司都必須經(jīng)檢驗和試驗合格才允許入庫或使用;
8.2.5.3過程檢驗和試驗
— 未經(jīng)檢驗和試驗不合格的產(chǎn)品不得投入生產(chǎn);
— 所有過程的生產(chǎn)服務(wù)都要實行自檢、互檢、專檢或抽檢;
— 對過程中檢驗出的不合格品必須標識和隔離;
8.2.4.3最終檢驗和試驗
— 當所有規(guī)定的檢驗和試驗項目都已完成,且符合規(guī)定要求時,才能進行最終檢驗
和試驗;
— 最終檢驗和試驗必須依據(jù)規(guī)定的項目進行,且所有檢驗和試驗結(jié)果都符合合同、
行業(yè)和國家標準要求;
8.2.5.5全尺寸檢驗和功能試驗
品質(zhì)部按控制計劃中規(guī)定的頻次、間隔,根據(jù)適用的顧客工程材料及性能標準,對所有產(chǎn)品進行全尺寸檢驗和功能驗證,其結(jié)果可供顧客評審。
8.2.5.6 外觀項目
若公司生產(chǎn)的零件被顧客指定為“外觀項目”則組織應(yīng):
— 在評價區(qū)有適當?shù)馁Y源包括照明;
— 有適當?shù)念伾?、紋理、光澤、金屬亮度、結(jié)構(gòu)、形象清晰(DOI)的標準樣品; — 維護和控制外觀標準樣品及評價設(shè)備;
— 對從事外觀評價人員的資格進行驗證;
8.2.6 所有完成檢驗的結(jié)果都要形成記錄,由責(zé)任部門按《記錄控制程序》進行保存, 確保可追溯性。
8.3不合格控制
8.3.1技術(shù)部、銷售部、生產(chǎn)部、品質(zhì)部執(zhí)行《不合格控制程序》進行對不合格產(chǎn)品 或服務(wù)的評審并提出處置意見。
8.3.2沒有標識的產(chǎn)品或可疑狀態(tài)的產(chǎn)品應(yīng)視為不合格品 。
8.3.3所有被判定為不合格的材料和產(chǎn)品必須標識、隔離和報告。
8.3.3不合格品的處置
— 返工
--- 返修;
— 篩選
— 讓步接收
--- 報廢
8.3.3.1返工產(chǎn)品的返工人員,應(yīng)能得到并使用包括重新檢驗要求在內(nèi)的返工指導(dǎo)書。
8.3.3.2對返工/返修的產(chǎn)品和服務(wù)要進行重新檢驗。
8.3.3.3讓步接收時,事先要取得顧客書面同意,必要時應(yīng)向相關(guān)部門報告,保持相關(guān)記錄。
8.3.4對已交付的產(chǎn)品和服務(wù)發(fā)現(xiàn)不合格情況時,技術(shù)部、生產(chǎn)部和品質(zhì)部應(yīng)采取補救措施,相關(guān)部門要分析不合格原因,責(zé)任部門要采取糾正措施。
8.3.5 顧客信息
當有不合格品被發(fā)運時,應(yīng)立即通知顧客。
8.3.6 顧客授權(quán)
8.3.6.1只要產(chǎn)品或制造過程與當前批準的產(chǎn)品或過程不同,技術(shù)部就應(yīng)在加工之 前得到顧客的承認或偏差許可。
8.3.6品質(zhì)部應(yīng)保存授權(quán)的有效期限或數(shù)量方面的記錄;
8.3.6.3當授權(quán)期滿時,技術(shù)部還應(yīng)確保符合原有的或替代的規(guī)范要求,
8.3.6.4經(jīng)授權(quán)的材料裝運時,應(yīng)在每一集裝箱上作適當?shù)臉俗R;
8.3.6.5同樣對于采購的產(chǎn)品,在提交顧客前,技術(shù)部應(yīng)與供方提出的要求達成一致。
8.4數(shù)據(jù)分析
由管理者代表和品質(zhì)部按《統(tǒng)計技術(shù)和數(shù)據(jù)分析控制程序》定期收集相關(guān)數(shù)據(jù)和信息
進行分析,評價質(zhì)量體系的適宜性和有效性。
8.4.1數(shù)據(jù)的分析和使用時,質(zhì)量趨勢,運行業(yè)績應(yīng)與目標的進展進行比較,并采取 措施以支持:
— 確定迅速解決顧客相關(guān)問題的的優(yōu)先順序
— 確定與顧客相關(guān)的關(guān)鍵趨勢和相互關(guān)系以支持現(xiàn)狀評審、決策和長期策劃
— 及時報告在使用中產(chǎn)生的產(chǎn)品信息的信息系統(tǒng)
8.4.2各相關(guān)部門應(yīng)及時提供以下數(shù)據(jù)和信息:
― 顧客滿意度(產(chǎn)品質(zhì)量、交付質(zhì)量和維修服務(wù));
― 同行業(yè)業(yè)績對比(產(chǎn)值/利潤和勞動效率);
― 生產(chǎn)服務(wù)質(zhì)量趨勢(過程生產(chǎn)服務(wù)、合格率;交付生產(chǎn)服務(wù)、合格率);
― 過程能力趨勢(設(shè)備能力、質(zhì)量能力和生產(chǎn)能力);
― 其它有關(guān)數(shù)據(jù)(員工素質(zhì)、公司發(fā)展規(guī)則等)。
8.4.3應(yīng)該將這些數(shù)據(jù)與競爭對手和/或適用的基準進行比較.
8.4.4所有數(shù)據(jù)和信息必須真實可靠。
8.5改進
8.5.1持續(xù)改進
8.5.1.1由管理者代表應(yīng)確定一個持續(xù)改進的制度,組織策劃持續(xù)改進計劃和項目和實施改進。
8.5.1.2持續(xù)改進策劃和實施按《持續(xù)改進控制程序》執(zhí)行。
8.5.1.3持續(xù)改進項目可以從以下活動中獲?。?/p>
― 質(zhì)量方針、目標落實完成狀況;
― 管理評審和內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告;
― 生產(chǎn)效率和質(zhì)量趨勢數(shù)據(jù);
― 糾正和預(yù)防措施跟蹤驗證效果;
8.5.1.4制造過程的改進應(yīng)體現(xiàn)在
— 控制和降低產(chǎn)品特性和制造過程參數(shù)變差方面
— 受控的特性應(yīng)在控制計劃中描述
— 目標:制造過程變得有能力和穩(wěn)定或產(chǎn)品特性可預(yù)測并能滿足顧客要求.。
8.5.1.5持續(xù)改進結(jié)果由管理者代表組織驗證,并向總經(jīng)理報告。
8.5.2糾正措施
糾正措施控制按《糾正和預(yù)防措施控制程序》執(zhí)行。
8.5.2.1技術(shù)部和品質(zhì)部組織員工對持續(xù)改進采用的技術(shù)進行培訓(xùn);
8.5.2.2持續(xù)改進內(nèi)容應(yīng)不斷更新;
8.5.2.3品質(zhì)部組織技術(shù)部、生產(chǎn)部、或生產(chǎn)班組對質(zhì)量異常進行分析、查明原因;
8.5.2.4確定消除不合格原因所需的糾正措施,評價采取糾正措施的需要,并確保 糾正措施執(zhí)行有效;
8.5.2.5質(zhì)量異常信息的來源:
— 不合格記錄
— 排列圖、直方圖
— 投訴
— 評審報告
— 培訓(xùn)計劃和培訓(xùn)記錄
8.5.3解決問題
8.5.3.1公司應(yīng)有一個有效的解決問題的方法,包括引起的原因識別和消除,
8.5.3.2如果顧客有指定的問題解決方式,相關(guān)部門應(yīng)使用此方式。
8.5.4防錯
相關(guān)部門和人員在采取糾正措施過程中應(yīng)使用防錯技術(shù)。
8.5.5糾正措施的影響
相關(guān)部門和人員應(yīng)將已采取的糾正措施和實施的控制應(yīng)用于消除其他類似的過程和產(chǎn)品中存在的不合格原因。
8.5.6拒收產(chǎn)品的測試和分析
品質(zhì)部、銷售部、技術(shù)部應(yīng)對顧客制造廠、工程部門以及經(jīng)銷商拒收的產(chǎn)品進行
分析,
應(yīng)盡可能縮短該過程的周期,拒收產(chǎn)品分析的周期應(yīng)該與確定原因、糾正措施和
實施有效性監(jiān)視相一致。
應(yīng)保存分析的記錄,而且在要求時可以提供,
應(yīng)進行分析并實施糾正措施,以防止再發(fā)生。
8.5.3預(yù)防措施
預(yù)防措施控制按《糾正和預(yù)防措施控制程序》執(zhí)行。
8.5.3.1管理者代表組織技術(shù)部、生產(chǎn)部、品質(zhì)部及其他相關(guān)部門對潛在的不合格 進行分析;
8.5.3.2確定消除潛在不合格的原因所需的預(yù)防措施,評價采取預(yù)防措施的需要, 并確保預(yù)防措施有效;
8.5.3.3潛在不合格信息來源:
— 對生產(chǎn)服務(wù)缺陷風(fēng)險分析
— 不合格記錄
— 培訓(xùn)計劃
— 分析記錄
— 評審報告
8.5.3.4對實施后證明有效的預(yù)防措施,應(yīng)對相應(yīng)的文件進行更改予以體現(xiàn);
8.5.3.5預(yù)防措施結(jié)果要提交管理評審。
8.6 相關(guān)文件
— 《顧客滿意程度測量控制程序》
— 《內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序》
— 《過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序》
— 《不合格控制程序》
— 《統(tǒng)計技術(shù)和數(shù)據(jù)分析控制程序》
— 《糾正和預(yù)防措施控制程序》
— 《持續(xù)改進控制程序》
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