中藥洗護(hù)類產(chǎn)品的選購(gòu)需要注意什么

　　現(xiàn)在，大家都傾向于中藥洗護(hù)類產(chǎn)品，但你知道中藥洗護(hù)類產(chǎn)品選購(gòu)需要注意什么嗎?下面一起隨小編來(lái)看看相關(guān)知識(shí)吧。

　　一，原料來(lái)源。企業(yè)是否擁有正規(guī)的藥材生產(chǎn)基地，從源頭上保證藥材安全。GAP種植基地是衡量藥材、植物種植基地好壞、質(zhì)量?jī)?yōu)劣等的一個(gè)行業(yè)判斷標(biāo)準(zhǔn)。GAP，Good Agricultural Practice，譯為“中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好的農(nóng)業(yè)規(guī)范“。1988年，歐共體首先出出臺(tái)了GAP草案，后來(lái)，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制訂了我國(guó)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)，對(duì)中藥材生產(chǎn)的基地選定、品種栽培、采收加工、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)做出了相應(yīng)的規(guī)定。因此，選購(gòu)中藥洗護(hù)類產(chǎn)品，需要了解企業(yè)的背景，是否具備GAP種植基地的資質(zhì)。

　　二，研發(fā)實(shí)力。企業(yè)是否擁有扎實(shí)的科研實(shí)力，其專家團(tuán)隊(duì)的組成人員，科研機(jī)構(gòu)的建設(shè)以及榮獲的獎(jiǎng)項(xiàng)等。尤其隨著國(guó)際化的深入，加強(qiáng)與國(guó)外研發(fā)機(jī)構(gòu)的合作，推進(jìn)中藥產(chǎn)品適應(yīng)癥與臨床研究等，是判斷企業(yè)科研創(chuàng)新的一個(gè)重要因素。隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重，研發(fā)出適應(yīng)現(xiàn)代人們需求、除菌抑菌類的中藥產(chǎn)品，與時(shí)俱進(jìn)，推陳出新，是一個(gè)良好企業(yè)發(fā)展的不竭動(dòng)力。

　　三，生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)是否規(guī)范，是否具備GMP生產(chǎn)資質(zhì)。GMP，Good Manufacturing Practice，即 “良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸?shù)确矫姘磭?guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求。比如，要求企業(yè)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，落伍的、不符合標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備應(yīng)予以取締，以防生產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)，以及對(duì)環(huán)境造成不必要的危害;生產(chǎn)人員是否配備安全措施、做好清潔等，以確保最終的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。