運動神經元病的癥狀有哪些

　　運動神經元病在臨床上根據病情及癥狀表現可以分為三種類型，因此，運動神經元病的癥狀也會有所不同。下面就讓學習啦小編告訴你吧，希望對大家有用。

　　運動神經元病的癥狀有哪些

　　一、下運動神經元型：

　　多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以后再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

　　顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現。

　　晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。

　　二、上運動神經元型：

　　表現為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　三、上、下運動神經元混合型：

　　通常以手肌無力、肌肉萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發(fā)展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　假如在日常生活中出現有以上幾種不適的癥狀，應該及時的進行正規(guī)的檢查，在治療時需要根據不同的病情進行正規(guī)合理的治療方法。

　　相關病癥/下運動神經元

　　“漸凍人”的特征是腦和脊髓中的運動神經細胞(神經元)的進行性退化，由于運動神經元控制著使我們能夠運動、說話、吞咽和呼吸的肌肉的活動，如果沒有神經刺激它們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。

　　由于感覺神經并未受到侵犯，它并不影響患者的智力、記憶或感覺。病情的發(fā)展一般是迅速而無情的，從出現癥狀開始，平均壽命在2-5年之間。然而漸凍人主要以運動神經萎縮為主，感覺神經未受到侵犯，患者的心智依然正常，意識清楚，感覺敏銳一如常人，可是四肢卻無法動彈，也無法說話，只能以眼睛溝通，好像逐漸被冰凍起來，心中的無奈與痛苦是一般人所無法體會的。

　　臨床上癥狀大致可分為二型

　　醫(yī)界對致病原因并不十分了解，百分之五的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有一部分是環(huán)境因素，如重金屬中毒、鉛中毒，不過百分之九十的病例都是原發(fā)性，也就是不明原因。目前認為造成運動神經萎縮的主要原因，是細胞內的麩胺酸無法代謝，堆積在運動神經元細胞內產生毒性，造成神經細胞的萎縮。