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高中化學選修五第二章測試題及答案

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  及時地完成試題,能更好地消化課堂內(nèi)容。下面是由學習啦小編帶來的高中化學選修五第二章測試題及答案,希望對大家有所幫助。

  高中化學選修五第二章測試題及答案:

  第Ⅰ卷(共48分)

  一、選擇題(每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意)

  1.下列化學用語表達正確的是(  )

  A.丙烷分子的球棍模型:

  解析 Na2S是離子化合物,電子式為

  答案 A

  2.下列關(guān)于分子組成表示為CxHy的烷、烯、炔烴說法不正確的是(  )

  A.當x≤4時,均為氣體(常溫常壓下)

  B.y一定是偶數(shù)

  C.分別燃燒1 mol,消耗氧氣(x+y/4)mol

  D.在密閉容器中完全燃燒,150 ℃時測得的壓強一定比燃燒前增加

  解析 碳原子數(shù)≤4的烷、烯、炔烴在常溫下都是氣體;烷、烯、炔的通式中氫原子數(shù)一定是偶數(shù);完全燃燒1 mol CxHy,消耗氧氣為(x+y4)mol;150 ℃時完全燃燒CxHy,當y=4時,反應前后的氣體體積不變,容器的壓強也不變;當y>4時,反應后氣體的體積增大,容器的壓強也增大;當y<4時,反應后氣體體積減小,容器壓強減小。

  答案 D

  3.在①丙烯?、诼纫蚁、郾健、芗妆剿姆N有機物中,所有原子均在同一平面的是(  )

  A.①② B.②③

  C.③④ D.②④

  解析 本題考查的是幾種常見有機物的分子的空間構(gòu)型,①丙烯中有甲基,所以所有的原子不可能共面;②氯乙烯中所有原子共面;③苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu),所有的原子共面;④甲苯分子有一個甲基,分子中所有原子不可能共面。

  答案 B

  4.將溴水分別與酒精、己烯、己烷和四氯化碳四種試劑混合,充分振蕩后靜置,下列現(xiàn)象與所加試劑不相吻合的是(  )

  A B C D

  與溴水混合的試劑 酒精 己烯 己烷四氯化碳

  現(xiàn)象

  解析 酒精與水以任意比混合,不會分層;己烯、己烷其密度比水的密度小,均在上層,且己烯能與溴水發(fā)生加成反應,而使溴水褪色,己烷能萃取溴水中的溴,而使上層呈橙色;CCl4密度比水大而在下層,且能萃取溴水中的溴而使下層呈橙色。

  答案 A

  5.關(guān)于有機物的下列說法中正確的是(  )

  A.溴乙烷和乙烷都是飽和烴

  B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應

  C.苯和甲苯都可被KMnO4酸性溶液氧化

  D.氯乙烯可與氫氣發(fā)生加成反應,溴苯不能與氫氣發(fā)生加成反應

  解析 溴乙烷是烴的衍生物,不是飽和烴,A項錯誤。甲烷在光照條件下能與Cl2發(fā)生取代反應,乙烯在一定條件下能與Cl2發(fā)生加成反應,B項正確;甲苯可被KMnO4(H+)溶液氧化,而苯不能,C項錯誤;溴苯中的苯環(huán)在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應,D項錯誤。

  答案 B

  6.下列分子式只代表一種物質(zhì)的是(  )

  A.C2H4Br2 B.C8H10

  C.CH2Cl2 D.C4H6

  解析 化合物的分子式只代表一種物質(zhì),說明該物質(zhì)無同分異構(gòu)體。A項C2H4Br2存在2種結(jié)構(gòu);B項有多種同分異構(gòu)體,其中屬于苯的同系物的有4種;D項可以是丁炔,也可以是丁二烯。

  答案 C

  7.下列說法中,正確的是(  )

  A.芳香烴就是指苯和苯的同系物

  B.通??蓮拿航褂椭谢蚴偷拇呋卣麃慝@取芳香烴

  C.乙苯分子中所有原子可以處于同一平面上

  D.苯和甲苯只能發(fā)生取代反應不能發(fā)生氧化反應

  解析 芳香烴是含有一個或多個苯環(huán)的烴類,苯和苯的同系物屬于芳香烴的一部分;乙苯分子中乙基上的兩個碳原子與其他原子或原子團構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),因而乙苯分子中所有原子不可能處在同一平面上;苯和甲苯都能燃燒,甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化。

  答案 B

  解析

  答案 B

  9.在相同條件下完全燃燒甲烷、丙烷、乙烯。如使產(chǎn)生的水蒸氣(相同狀況)的體積相等,則所需三種氣體的質(zhì)量比是(  )

  解析 寫出三種烴燃燒的化學方程式:

  CH4+2O2――→點燃CO2+2H2O,C3H8+5O2――→點燃3CO2+4H2O,C2H4+3O2――→點燃2CO2+2H2O,由于產(chǎn)生水的體積相等,即生成水的物質(zhì)的量相同,假設均生成4 mol水,則三種烴的質(zhì)量比為2×16:44:2×28=8:11:14。

  答案 A

  10.下列化學反應的有機產(chǎn)物中,存在同分異構(gòu)體的是(  )

  A.(CH3)2CHCH2Br在堿性溶液中水解

  B.苯在催化劑FeCl3作用下與Cl2反應

  解析

  答案 C

  11.分子式為C5H7Cl的有機物,其結(jié)構(gòu)不可能是(  )

  A.含兩個雙鍵的直鏈有機物

  B.含一個三鍵的直鏈有機物

  C.含一個雙鍵的環(huán)狀有機物

  D.只含一個雙鍵的直鏈有機物

  解析 把氯原子當成H原子,從不飽和程度可以看出,該有機物或者含一個三鍵;或者含兩個雙鍵;或者含一個雙鍵和一個環(huán);或者含兩個環(huán),故D項不可能。

  答案 D

  12.某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組成。2.24 L該混合氣體完全燃燒后,得到4.48 L二氧化碳(氣體已折算為標準狀況)和3.6 g水。則這兩種氣體可能是(  )

  A.CH4和C3H8 B.CH4和C3H4

  C.C2H6和C3H4 D.C2H4和C2H6

  解析 根據(jù)題給條件可求出混合烴的平均化學式為C2H4。當兩種烴的氫原子數(shù)均為4時,一種烴的碳原子數(shù)小于2,另一種烴的碳原子數(shù)大于2,B項符合;當兩種烴的碳原子數(shù)均為2時,為一種烴。

  答案 B

  13.有8種物質(zhì):①甲烷?、谝蚁、郾健、芫垡蚁??CH2—CH2?)?、荼病、蕲h(huán)己烷?、哙彾妆健、喹h(huán)己烯( ),其中既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能與溴水反應使溴水褪色的是(  )

  A.②④⑤⑧ B.②⑤⑧

  C.②④⑤⑦ D.②④⑤⑦⑧

  解析 甲烷、苯、聚乙烯、環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯、丙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能使溴水褪色;鄰二甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色,不能與溴水反應使溴水褪色。

  答案 B

  14.最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是(  )

  A.辛烯和3­甲基­1­丁烯

  B.苯和乙炔

  C.1­氯丙烷和2­氯丙烷

  D.甲苯和乙苯

  解析 A項中兩物質(zhì)最簡式相同,二者互為同系物;B項中最簡式均為CH,二者既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體;C項中兩物質(zhì)最簡式相同,二者互為同分異構(gòu)體;D項中兩物質(zhì)最簡式不同,二者互為同系物。

  答案 B

  解析 一氯丙烯的同分異構(gòu)體有:

  答案 A

  16.鹵代烴能發(fā)生下列反應:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有機物可合成環(huán)丙烷( )的是(  )

  A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br

  C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br

  解析 根據(jù)題意,將鹵代烴分子中的鹵素原子“去掉”,再將原來與鹵素原子相連的碳原子連接起來,能得到環(huán)丙烷即可,只有C項符合題意。

  答案 C

  第Ⅱ卷(共52分)

  二、非選擇題(共52分)

  17.(11分)A~G是幾種烴的分子球棍模型,據(jù)此回答下列問題:

  (1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是(填對應字母)________;

  (2)能夠發(fā)生加成反應的烴有(填數(shù)字)____種;

  (3)一鹵代物種類最多的是(填對應的字母)____;

  (4)寫出C發(fā)生加聚反應的化學方程式______________________________________________;

  (5)寫出G合成烈性炸藥(TNT)的化學方程式________________________________________。

  解析

  答案 (1)D

  (2)4

  (3)G

  18.(20分)(1)苯和溴的取代反應的實驗裝置如圖所示,其中A為具支試管改制成的反應容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。

  填寫下列空白:

 ?、僭嚬蹵中的反應方程式為______________。

  ②試管C中四氯化碳的作用是:____________________________。反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為:________________________________。寫出E中反應的離子方程式______________________。

  ③反應2~3 min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是____________________________________。

 ?、茉谏鲜稣籽b置中,具有防倒吸功能的儀器有________(填字母)。

  (2)實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:

  a.配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應器中;

  b.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;

  c.在55~60 ℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束;

  d.除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;

  e.將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純凈硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

 ?、僦苽湎趸降姆磻愋褪莀_______。

 ?、谂渲埔欢ū壤臐釮2SO4和濃HNO3的混合酸時,操作的注意事項是:______________________。

 ?、鄄襟Ed中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是______________________________。

 ?、懿襟Ed中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是______________________________。

  解析

  答案 (1)  ②除去HBr氣體中混有的溴蒸氣 D試管中石蕊試液慢慢變紅,并在導管口有白霧產(chǎn)生,然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀 Ag++Br-===AgBr↓

 ?、墼谌芤旱撞坑袩o色油狀液體?、蹹、E、F

  (2)①取代反應?、谙葘釮NO3注入容器中,再慢慢注入濃H2SO4,并及時攪拌 ③分液漏斗 ④除去粗產(chǎn)品中殘留的酸

  19.(12分)下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:

  請回答下列問題:

  (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。

  (2)上述框圖中,①是________反應,③是________反應。(填反應類型)

  (3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式________________________________________________________________________。

  (4)C1的結(jié)構(gòu)簡式是________,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是________________,F(xiàn)1和F2的關(guān)系為___________________________ __________________________________________。

  解析 這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題,在考查烷烴的取代反應和烯烴、二烯烴的加成反應的基礎(chǔ)上,重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應這一性質(zhì),解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應的條件確定反應的類型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過程為烷烴――→取代鹵代烴――→消去單烯烴――→加成二溴代烴――→消去二烯烴――→加成1,4­加成產(chǎn)物或1,2­加成產(chǎn)物。

  答案 (1)2,3­二甲基丁烷

  (2)取代 加成

  20.(9分)乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。

  完成下列各題:

  (1)正四面體烷的分子式為________,其二氯取代產(chǎn)物有________種。

  (2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是:________

  A.能使酸性KMnO4溶液褪色

  B.1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應

  C.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團

  D.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同

  (3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式:________。

  (4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例):________、________。

  解析 (1)根據(jù)正四面體烷的結(jié)構(gòu)知,每個C原子均已形成三個碳碳單鍵確定其分子式為C4H4且每個C原子等效,其二氯化物只有1種,結(jié)構(gòu)簡式為。

  (2)根據(jù)乙烯基乙炔CH≡C—CH===CH2。結(jié)構(gòu)可知,含一個—C≡C—和一個 兩種官能團,C項正確;能使酸性KMnO4溶液褪色,A項正確;能與3 mol Br2發(fā)生加成反應,B項正確;乙炔與乙烯基乙炔含C量、含H量均相等,所以等質(zhì)量兩物質(zhì),完全燃燒時耗氧量相同,D項錯誤。

  (3)環(huán)辛四烯 的分子式為C8H8,與之互為同分異構(gòu)體,

  答案 (1)C4H4 1

  (2)D

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