高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

　　有機(jī)化學(xué)讓我們更明白生活。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)，歡迎翻閱。

　　高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(一)

　　1、原子序數(shù)優(yōu)先規(guī)則，優(yōu)先基在雙鍵同側(cè)為Z，異為E。

　　2、馬氏加成規(guī)則：親電加成反應(yīng)的HO—、HOSO—、高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)X—基團(tuán)總是與氫原子少的雙鍵碳原子相連接(HOX加成是X—連接氫原子多的雙鍵碳原子)。

　　3、烯烴推電子基增加活潑性，叔碳正離子最穩(wěn)定。

　　4、反馬加成僅限于HBr在過氧化物存在下與烯烴加成。

　　5、KMnO4氧化烯烴：堿性鄰二醇;酸性—有氫羧酸無氫酮;過氧化物氧化(后還原)得醛酮。

　　6、炔烴汞鹽/水化得酮;1-位炔堿性生成銀鹽、亞銅鹽;乙炔與HCN在銅鹽催化的丙烯腈。

　　7、丁二烯型可進(jìn)行1，4-親電加成;和烯烴進(jìn)行雙烯合成。

　　高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(二)

　　1、烷烴的命名遵循：鏈長、基多、序數(shù)低。

　　2、烷烴的碳原子都是sp3雜化，四面體結(jié)構(gòu)，連1個(gè)C-C的碳原子為伯碳、2個(gè)C-C為仲碳，3個(gè)C-C的為叔碳，4個(gè)C-C的為季碳，與對(duì)應(yīng)碳原子相連的H為伯、仲、叔H。

　　3、烷烴的光照鹵代是游離基機(jī)理，叔H最活潑，叔游離基最穩(wěn)定。

　　4、三元環(huán)由于環(huán)張力而容易開環(huán)：與H2、HX、X2反應(yīng)，四元環(huán)活潑性次之，五元環(huán)基本不開環(huán)。

　　5、環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象為椅式構(gòu)象，大基團(tuán)在e鍵上多的構(gòu)象是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。

　　高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(三)

　　1、烴基苯、烴氧基苯、苯胺、苯酚硝化鹵代、磺化、付-克烴基化(RX+AlCl3烴基取代H，)、酰基化(RCOX +AlCl3 )比苯活潑，有鄰位、對(duì)位兩種產(chǎn)物。

　　2、硝基苯、苯磺酸、苯甲酸、?；健⑶杌较趸u代、磺化不如苯活潑，一種間位產(chǎn)物，且無付-克反應(yīng)。

　　3、鹵苯活潑性不如苯，但是有鄰、對(duì)位兩種取代產(chǎn)物。

　　4、氨基、羥基與烴基同處苯環(huán)只考慮羥基、氨基定位效應(yīng)，間位基和鄰對(duì)位基同處苯環(huán)，只考慮鄰對(duì)位基。

　　5、萘類似烴基苯，在α-位取代，高溫磺化在β-位取代。

　　6、苯環(huán)側(cè)鏈具有α-H的可以氧化成苯甲酸。

　　7、具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的分子、環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子及環(huán)十八-9-烯有芳香性。

　　高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(四)

　　1、烷烴的結(jié)構(gòu)：sp3雜化;同系列;烷基的概念;同分異構(gòu)現(xiàn)象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烴分子的構(gòu)象：Newmann投影式;

　　2、烷烴的命名：普通命名法及系統(tǒng)命名法;

　　3、烷烴的物理性質(zhì);

　　4、烷烴的化學(xué)性質(zhì)：自由基取代反應(yīng)歷程(均裂、鏈鎖反應(yīng)的概念及能量曲線、過渡態(tài)及活化能);高中化學(xué)有機(jī)知識(shí)點(diǎn)5、環(huán)烷烴、螺環(huán)和雙環(huán)化合物的分類命名;

　　6、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)，張力學(xué)說;

　　7、環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：開環(huán)反應(yīng)、取代反應(yīng)環(huán)丙烷與烯烴既類似又有區(qū)別，它有抗氧化能力，不使KMnO4水溶液褪色

　　8、環(huán)烷烴的構(gòu)象：環(huán)己烷的椅式和船式構(gòu)象;直立鍵、平伏鍵;優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。

　　高考有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(五)

　　1、鹵代烷的兩種重要分類方法：鹵原子和α-碳原子，命名遵從烴類化合物命名規(guī)則。

　　2、鹵代烷的親核取代：可以和帶孤電子對(duì)的離子或分子反應(yīng)生成醇、醚、腈、酯等;與硝酸銀/乙醇反應(yīng)生成硝酸酯，同時(shí)生成鹵化銀沉淀用于鑒別鹵代烴。

　　3、鹵代烷的親核取代分為SN1和SN2兩種類型：叔鹵代烴、烯丙型、芐基型鹵代烴一般以SN1為主。

　　4、鹵代烴的活潑性依伯仲叔鹵代烴、氯溴碘鹵代烴而遞增;烯丙型、芐基型鹵代烴特別活潑，乙烯型、芳鹵型鹵代烴特別不活潑。

　　5、具β-H的鹵代烷在強(qiáng)堿/乙醇條件下發(fā)生消除反應(yīng)，生成取代基多的烯烴。消除反應(yīng)的活潑性也遵從親核取代反應(yīng)的活潑性規(guī)律。