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高考生物遺傳與變異專項(xiàng)訓(xùn)練試題(含答案)

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高考生物遺傳與變異專項(xiàng)訓(xùn)練試題(含答案)

  考試是檢測學(xué)習(xí)成效的重要手段,孰能生巧,考前一定要多做做練。以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家收集整理的高考生物遺傳與變異專項(xiàng)訓(xùn)練試題,請(qǐng)考生認(rèn)真學(xué)習(xí)。

  高考生物遺傳與變異專項(xiàng)訓(xùn)練試題及答案解析

  1.(18分)(2014•山東理綜)果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因(B、b)控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:

  實(shí)驗(yàn)一               實(shí)驗(yàn)二

  P        甲×乙        P       乙×丙

  ↓ ↓

  F1灰體長剛毛 灰體短剛毛 黑檀體長剛毛 黑檀體短剛毛 F1 灰體長剛毛 灰體短剛毛 黑檀體長剛毛 黑檀體短剛毛

  比例1  ∶  1  ∶  1  ∶  1  比例 1  ∶  3  ∶  1  ∶  3

  (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應(yīng)為________。

  (2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為________。

  (3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1 ,F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只,黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為________,Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為________。

  (4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?,F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測,以探究其原因。(注:一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死;各型配子活力相同)

  實(shí)驗(yàn)步驟:

 ?、儆迷摵谔大w果蠅與基因型為________的果蠅雜交,獲得F1;

 ?、贔1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。

  結(jié)果預(yù)測:

  Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________,則為基因突變;

  Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________,則為染色體片段缺失。

  【解析】 (1)據(jù)題意可知,兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均為常染色體遺傳,實(shí)驗(yàn)一F1性狀分離比是1∶1∶1∶1,則親本組合是EeBb×eebb或eeBb×Eebb,實(shí)驗(yàn)二F1灰體∶黑檀體=1∶1,長剛毛∶短剛毛=1∶3,說明短剛毛為顯性性狀,親本組合是EeBb×eeBb,因此乙可能是EeBb或eeBb,如實(shí)驗(yàn)一結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因自由組合,則甲基因?yàn)閑ebb,乙基因?yàn)镋bBb,丙基因型為eeBb。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本基因型不同的個(gè)體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb,所占比例為1/2×1/4×1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4=1/2。(3)因沒有遷入和遷出,無突變和選擇等,且自由交配,因此該群體處于遺傳平衡狀態(tài),因此ee的基因型頻率為1 600/(8 400+1 600)×100%=16%,則e的基因頻率為40%,E的基因頻率為60%,Ee的基因頻率為2×40%×60%=40%。處于遺傳平衡的群體中的基因頻率不變,因此親代中E的基因頻率是60%,親代全為純合,即灰體全為EE,設(shè)親本中灰體EE的比例是x,總數(shù)為1,依據(jù)基因頻率概念,則親代中的E的基因頻率=2x/2=60%,則x為60%,即占親代的60%。(4)如用該黑檀體果蠅與ee雜交,則子代無性狀分離現(xiàn)象,與題干信息不符合,故選用與EE或Ee雜交。

  答案一實(shí)驗(yàn)過程如下:

  基因突變(ee) 染色體缺失(e_)(缺失帶有基因E的片段)

  雜交組合 ee×EE e_×EE

  F1分離比 Ee=1 Ee∶E_=1∶1

  F1中的基

  因頻率 1/2E,1/2e 1/2E,1/4e,1/4_

  F1自由交

  配產(chǎn)生F2 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/4,Ee(灰體)為1/2,ee(黑檀體)為1/4,即灰體∶黑檀體=3∶1 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)=1/2×1/2=1/4,Ee(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,ee(黑檀體)=1/4×1/4=1/16,E_(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,e_(黑檀體)=2×1/4×1/4=1/8,__=1/4×1/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡),即灰體∶黑檀體=4∶1

  答案二實(shí)驗(yàn)過程如下:

  基因突變(ee) 染色體缺失(e_)

  雜交組合 ee×Ee e_×Ee

  F1分離比 Ee∶ee=1∶1 Ee∶ee∶E_∶e_=1∶1∶1∶1

  F1中的基

  因頻率 1/4E,3/4e 1/4E,1/2e,1/4_

  F1自由交

  配產(chǎn)生F2 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/16,Ee(灰體)為6/16,ee(黑檀體)為9/16,即灰體∶黑檀體=7∶9 依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)=1/4×1/4=1/16,Ee(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,ee(黑檀體)=1/2×1/2=1/4,E_(灰體)=2×1/4×1/4=1/8,e_(黑檀體)=2×1/2×1/4=1/4,__=1/4×1/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡),即灰體∶黑檀體=7∶8

  【答案】 (1)EeBb eeBb eeBb

  (2)1/2

  (3)40% 48% 60%

  (4)答案一:①EE

  Ⅰ.灰體∶黑檀體=3∶1

 ?、?灰體∶黑檀體=4∶1

  答案二:①Ee

 ?、?灰體∶黑檀體=7∶9

  Ⅱ.灰體∶黑檀體=7∶8

  2.(14分)(2014•福建理綜)人類對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入:

  (1)在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中,純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交,若將F2中黃色皺粒豌豆自交,其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占________。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對(duì),但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)氨基酸,推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)________。

  試從基因表達(dá)的角度,解釋在孟德爾“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中,所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn),隱性性狀不體現(xiàn)的原因是________________________________________________________________________。

  (2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1∶1∶1∶1,說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了________種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律,原因是這兩對(duì)等位基因不滿足該定律“____________________”這一基本條件。

  (3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌。有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生,但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為________,否定了這種說法。

  (4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用______________________解釋DNA分子的多樣性,此外,____________________的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。

  【解析】 (1)P:YYRR×yyrr→F1:YyRr,YyRr個(gè)體自交得到的F2中黃色皺粒豌豆的基因型為1/3YYrr、2/3Yyrr,其中只有基因型為Yyrr的個(gè)體自交才能得到表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體,因此,黃色皺粒豌豆自交得到綠色皺粒(yyrr)個(gè)體的概率為2/3×1/4×1=1/6。mRNA上的終止密碼子不編碼氨基酸,可以起到終止翻譯的作用。根據(jù)題意可知,r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對(duì),但r基因編碼的蛋白質(zhì)比R基因編碼的蛋白質(zhì)少了末端61個(gè)氨基酸,由此可推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA上提前出現(xiàn)了終止密碼子。(2)摩爾根用灰身長翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,得到F1個(gè)體基因型為BbVv,將其中雌果蠅(BbVvXX)與黑身殘翅雄果蠅(bbvvXY)進(jìn)行測交,由于雄果蠅只產(chǎn)生1種配子(bv),而子代卻出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子。但是子代的表現(xiàn)型比例不為1∶1∶1∶1,說明這兩對(duì)等位基因不遵循自由組合定律,即這兩對(duì)基因并非是分別位于兩對(duì)同源染色體上的。(3)結(jié)合題干中“R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生”可判斷,如果S型菌的出現(xiàn)是由R型菌突變產(chǎn)生的,那么利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)的S型菌中,不但有SⅢ型菌,還會(huì)有SⅡ型菌;如果S型菌的出現(xiàn)不是由R型菌突變產(chǎn)生的,那么利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)的S型菌應(yīng)全部是SⅢ型。(4)沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中的堿基對(duì)只有A—T、T—A、G—C、C—G四種情況,但是由于堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化,故DNA分子具有多樣性,此外,DNA遺傳信息傳遞時(shí)嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,也就保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。

  【答案】 (1)1/6 終止密碼(子) 顯性基因表達(dá),隱性基因不轉(zhuǎn)錄,或隱性基因不翻譯,或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低

  (2)4 非同源染色體上非等位基因

  (3)SⅢ (4)堿基對(duì)排列順序的多樣性 堿基互補(bǔ)配對(duì)

  3.(18分)(2013•山東高考)某二倍體植物寬葉(M)對(duì)窄葉(m)為顯性,高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性,紅花(R)對(duì)白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上,基因H、h在4號(hào)染色體上。

  (1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如上圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對(duì)應(yīng)的密碼子由________變?yōu)開_______。正常情況下,基因R在細(xì)胞中最多有________個(gè),其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。

  (2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為________,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為________。

  (3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí),出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞,最可能的原因是________________________________。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí),偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子,最可能的原因是________________________________________________________________________。

  (4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?!,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn),確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時(shí),幼胚死亡)

  實(shí)驗(yàn)步驟:

 ?、賍_______________________________________________________________________;

 ?、谟^察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。

  結(jié)果預(yù)測:

 ?、?若________________________________________________________________,

  則為圖甲所示的基因組成;

 ?、?若________________________________________________________________,

  則為圖乙所示的基因組成;

 ?、?若______________________________________________________________,

  則為圖丙所示的基因組成。

  【解析】 本題考查基因突變、細(xì)胞分裂(有絲分裂、減數(shù)分裂)、基因的自由組合定律、染色體變異。

  (1)由起始密碼子(mRNA上)為AUG可知,基因M和基因R轉(zhuǎn)錄的模板分別為b鏈和a鏈。對(duì)M基因來說,箭頭處C突變?yōu)锳,對(duì)應(yīng)的mRNA上的即是G變成U,所以密碼子由GUC變成UUC;正常情況下,基因成對(duì)出現(xiàn),若此植株的基因型為RR,則DNA復(fù)制后,R基因最多可以有4個(gè)。

  (2)F1為雙雜合子,這兩對(duì)基因又在非同源染色體上,所以符合孟德爾的自由組合定律,F(xiàn)2中自交后性狀不分離的指的是純合子,F(xiàn)2的四種表現(xiàn)型中各有一種純合子,且比例各占F2的1/16,故四種純合子所占F2的比例為(1/16)×4=1/4;F2中寬葉高莖植株有四種基因型MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh=1∶2∶2∶4,它們分別與mmhh測交,后代寬葉高莖∶窄葉矮莖=4∶1。

  (3)減數(shù)第二次分裂應(yīng)發(fā)生姐妹染色單體的分離,而現(xiàn)在出現(xiàn)了Hh,說明最可能的原因是基因型為Hh的個(gè)體減數(shù)分裂過程聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換,形成了基因型為Hh的次級(jí)性母細(xì)胞。缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株產(chǎn)生的配子中應(yīng)只含一個(gè)基因H,出現(xiàn)HH型配子,說明錯(cuò)誤是發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體形成的染色體移向了細(xì)胞的同一極。

  (4)雜交實(shí)驗(yàn)一:用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交。如果突變體是圖甲所示,親本雜交類型是MMRr×moro(染色體缺失,缺失的基因用○表示,下同),子代的基因型比例:1MmRr∶1Mmrr∶1MoRo∶1Moro,寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1。

  如果突變體是圖乙所示,親本雜交類型是MMRo×moro,子代的基因型比例:1MmRr∶1Mmro∶1MoRo∶1Mooo(死亡),寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1。

  如果突變體是圖丙所示,親本雜交類型是MoRo×moro,子代的基因型比例:1MmRr∶1MoRo∶1moro∶1oooo(死亡),寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1。

  雜交實(shí)驗(yàn)二:用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交,用和上述相同的方法分析。

  【答案】 (1)GUC UUC 4 a

  (2)1/4 4∶1

  (3)(減數(shù)第一次分裂時(shí))交叉互換 減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離

  (4)答案一:

  用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交

  寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1

  寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1

  寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1

  答案二:

  用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉紅花植株雜交

  寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1

  后代全為寬葉紅花植株

  寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1

  1.(14分)如圖為一聾啞家族的遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示)。其中只有一個(gè)患者的母親在懷孕期間服用了雷米封,該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾,是體細(xì)胞遺傳物質(zhì)變異,不遺傳。其余患者均符合該遺傳病的正常遺傳。

  (1)根據(jù)上述信息判斷,由于雷米封中毒導(dǎo)致聾啞的患者為________號(hào)個(gè)體,雷米封導(dǎo)致的體細(xì)胞變異類型可能為________。

  (2)圖中所示聾啞遺傳病的遺傳方式為________染色體________(顯/隱)性遺傳。圖中________個(gè)體一定為雜合子。

  (3)如果圖中9與10結(jié)婚,他們的后代患聾啞的概率為

  ________________________________________________________________________。

  【解析】 (1)系譜圖中有兩處特征片段表明該病為隱性遺傳?。?號(hào)、2號(hào)均正常,7號(hào)患病;5號(hào)、6號(hào)均正常,9號(hào)患病。7號(hào)、8號(hào)均患病,10號(hào)正常,表明該病為顯性遺傳病。因?yàn)槠渲兄挥幸粋€(gè)患者的母親在懷孕期間服用了雷米封,該患者是由于雷米封中毒引起的耳聾,如果9號(hào)是該患者,系譜圖中仍然存在矛盾,因此應(yīng)是7號(hào)個(gè)體的體細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生變異,變異類型可能為基因突變。

  (2)該病的致病基因?yàn)殡[性,由于9號(hào)為患者,則圖中5號(hào)、6號(hào)一定為雜合子;8號(hào)患病,10號(hào)正常,則10號(hào)一定為雜合子。

  (3)9號(hào)基因型為aa,10號(hào)的基因型為Aa,則他們的后代患聾啞的概率為1/2。

  【答案】 (1)7 基因突變

  (2)?!‰[ 5、6、10 (3)1/2

  2.(18分)研究發(fā)現(xiàn),果蠅X染色體上的一個(gè)16A區(qū)段,可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見下表,請(qǐng)分析回答:

  16A區(qū)段 小眼數(shù) 眼形 基因組成

  779 正常眼 XBXB

  356 棒眼 XBBXB

  68 棒眼

  (更明顯) XBBXBB

  注:① 表示16A區(qū)段

  ②果蠅眼睛為復(fù)眼,由許多小眼組成。

  (1)從表中給出的信息可以看出,果蠅的眼形變異屬于________________。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為________________。

  (2)雄性棒眼果蠅的基因組成為________________________。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別,應(yīng)選用表現(xiàn)型為________________________________做親本。

  (3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBBXB,如圖所示。

  已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時(shí)能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B連鎖。請(qǐng)依據(jù)所給信息回答下列問題:

  ①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交,子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為____________,其中雄果蠅占________。

 ?、趯⒁吧Q坌酃売肵射線處理后,性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因p,某科研小組做了以下實(shí)驗(yàn),請(qǐng)補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)步驟,預(yù)測實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出結(jié)論:用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1,從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交,得到F2。

  若________則說明發(fā)生了新的隱性致死突變。

  若________則說明未發(fā)生新的隱性致死突變。

  【解析】 (1)根據(jù)表中不同眼形的基因組成,B基因的數(shù)目與眼形有關(guān),因此該變異涉及到基因數(shù)目,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,表現(xiàn)為16A區(qū)段重復(fù)越多,棒眼越明顯。

  (2)雄性果蠅的X染色體上存在兩個(gè)B基因即基因型為XBBY時(shí),表現(xiàn)為棒眼;正常眼果蠅相當(dāng)于隱性純合個(gè)體,若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別,應(yīng)選用正常眼雌果蠅與棒眼雄果蠅雜交。

  (3)①若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交,子代的XdBBY個(gè)體在胚胎期死亡,存活個(gè)體的表現(xiàn)型及性別為棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅,其中雄性個(gè)體占1/3。

 ?、趯⒁吧Q坌酃売肵射線處理后,假設(shè)其基因型為XpBY(p代表可能產(chǎn)生的隱性致死基因),用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交,F(xiàn)1的基因型為XdBBXpB、XBXpB、XdBBY(致死)、XBY,從中選取棒眼雌果蠅XdBBXpB和正常眼雄果蠅XBY進(jìn)行雜交,若發(fā)生了新的隱性致死突變,則后代中的XdBBY和XpBY均會(huì)死亡,后代只有雌性個(gè)體;若未發(fā)生新的隱性致死突變,后代中只有XdBBY個(gè)體致死,存活個(gè)體雌雄均有。

  【答案】 (1)重復(fù)(染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體變異)

  16A區(qū)段重復(fù)越多,棒眼越明顯

  (2)XBBY 正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅

  (3)①棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅 1/3

  ②F2全為雌性 F2有雌有雄

  3.(18分)(2014•山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)三模)小鼠品系眾多,是遺傳學(xué)研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因A­a、D­d、F­f控制,這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕)。請(qǐng)回答下列問題:

  (1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有__________種。用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占__________。

  (2)若圖中父本在精子形成過程中因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)同源染色體未分離,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,則可形成______種性染色體不同的配子。

  (3)將小鼠生發(fā)層細(xì)胞染色體上的DNA用3H標(biāo)記后(即第一代細(xì)胞)轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二代細(xì)胞進(jìn)行分裂的后期,每個(gè)細(xì)胞中含放射性的染色體__________條。

  (4)小鼠的有毛與無毛是一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號(hào)染色體上。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5,請(qǐng)推測其最可能的原因是________________________________________________________________________

  (5)小鼠的體色由兩對(duì)基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換)。

  第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1;

  第二步:________________________________________________________________

  第三步:________________________________________________________________

  結(jié)果及結(jié)論:

 ?、賍_______________________________________________________________________,

  則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上;

 ?、赺_______________________________________________________________________,

  則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上。

  【解析】 (1)小鼠的體重受三對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,基因型有23種,用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1的基因型為AaDdFf,F(xiàn)2中體重最重的是AADDFF,占1/64,體重最輕的是aaddff,占1/64,則F2中體重介于親本之間的個(gè)體占1-1/64-1/64=31/32。(2)性染色體為XXY的小鼠,減數(shù)分裂形成配子的性染色體組成情況有X、XY、XX、Y四種。(3)DNA復(fù)制了一次,每個(gè)子代DNA中都有一條鏈被3H標(biāo)記,在有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體。第二代細(xì)胞分裂后期一半染色體中的DNA分子一條鏈被3H標(biāo)記。(4)F1的基因型為1/2Ee、1/2ee,F(xiàn)1雌雄小鼠自由交配,E的基因頻率為1/4,e的基因頻率為3/4,正常情況下,F(xiàn)2中EE占1/16,Ee占6/16,ee占9/16,現(xiàn)在有毛占2/5,則說明EE致死。(5)如果另一對(duì)等位基因(B、b)也位于1、2號(hào)染色體上,則完全連鎖,符合基因分離定律;如果另一對(duì)等位基因(B、b)不位于1、2號(hào)染色體,則符合基因自由組合定律,因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F1雌鼠與父本小白鼠自由交配),觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色),若F2代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或子代黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2),則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體上;若F2代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或子代黃色∶白色=1∶1),則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色體上。

  【答案】 (1)27 31/32 (2)4 (3)40

  (4)E基因顯性純合致死

  (5)第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或多只F1雌鼠與父本小白鼠交配)

  么三步:觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色)

 ?、偃糇哟∈竺憩F(xiàn)為黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4(或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)

 ?、谌糇哟∈竺憩F(xiàn)為黃色∶白色=3∶1(或黃色∶白色=1∶1)
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