高一化學(xué)必修2有機(jī)物知識(shí)點(diǎn)
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高一化學(xué)必修2有機(jī)物知識(shí)點(diǎn)
許多與人類生活有密切相關(guān)的物質(zhì),均與有機(jī)化合物有著密切聯(lián)系。下面是由學(xué)習(xí)啦小編帶來的高一化學(xué)必修2有機(jī)物知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)你有所幫助。高一化學(xué)必修2有機(jī)物知識(shí)點(diǎn)(一)
1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構(gòu)體: 烯烴和環(huán)烷烴;2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構(gòu)體: 炔烴和二烯烴;
3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構(gòu)體: 飽和一元醇和飽和醚;
4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構(gòu)體: 飽和一元醛和飽和一元酮;
5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構(gòu)體: 飽和一元羧酸和飽和一元酯;
6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構(gòu)體: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;
如n=7,有以下五種: 鄰甲苯酚,間甲苯酚,對(duì)甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.
7. 分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構(gòu)體: 氨基酸和硝基化合物.
8. 烷烴與鹵素單質(zhì): 鹵素單質(zhì)蒸汽(如不能為溴水)。條件:光照.
9. 苯及苯的同系物與
(1)鹵素單質(zhì)(不能為水溶液):條件-- Fe作催化劑
(2)濃硝酸: 50℃-- 60℃水浴
(3)濃硫酸: 70℃--80℃水浴
10. 鹵代烴的水解: NaOH的水溶液
高一化學(xué)必修2有機(jī)物知識(shí)點(diǎn)(二)
1. 分子組成符合CnH2n(n≥3)的類別異構(gòu)體: 烯烴和環(huán)烷烴;2. 分子組成符合CnH2n-2(n≥4)的類別異構(gòu)體: 炔烴和二烯烴;
3. 分子組成符合CnH2n+2O(n≥3)的類別異構(gòu)體: 飽和一元醇和飽和醚;
4. 分子組成符合CnH2nO(n≥3)的類別異構(gòu)體: 飽和一元醛和飽和一元酮;
5. 分子組成符合CnH2nO2(n≥2)的類別異構(gòu)體: 飽和一元羧酸和飽和一元酯;
6. 分子組成符合CnH2n-6O(n≥7)的類別異構(gòu)體: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;
如n=7,有以下五種: 鄰甲苯酚,間甲苯酚,對(duì)甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.
7. 分子組成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的類別異構(gòu)體: 氨基酸和硝基化合物.
8、甲烷的性質(zhì):
?、傺趸磻?yīng)(燃燒)
CH4+ 2O2――→CO2+2H2O(淡藍(lán)色火焰,無黑煙)
?、谌〈磻?yīng) (注意光是反應(yīng)發(fā)生的主要原因,產(chǎn)物有5種)
CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl[來源:Z_xx_k.Com]
CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl
在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng),
甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
9、乙醇和乙酸的性質(zhì)比較
有機(jī)物 | 飽和一元醇 | 飽和一元醛 | 飽和一元羧酸 |
通式 | CnH2n+1OH | —— | CnH2n+1COOH |
代表物 | 乙醇 | 乙醛 | 乙酸 |
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 | CH3CH2OH 或 C2H5OH | CH3CHO | CH3COOH |
官能團(tuán) | 羥基:-OH | 醛基:-CHO | 羧基:-COOH |
物理性質(zhì) | 無色、有特殊香味的液體,俗名酒精,與水互溶,易揮發(fā) (非電解質(zhì)) | —— | 有強(qiáng)烈刺激性氣味的無色液體,俗稱醋酸,易溶于水和乙醇,無水醋酸又稱冰醋酸。 |
用途 | 作燃料、飲料、化工原料;用于醫(yī)療消毒,乙醇溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75% | —— | 有機(jī)化工原料,可制得醋酸纖維、合成纖維、香料、燃料等,是食醋的主要成分 |
有機(jī)物 | 主 要 化 學(xué) 性 質(zhì) |
乙醇 | ①與Na的反應(yīng) 2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑ 乙醇與Na的反應(yīng)(與水比較):①相同點(diǎn):都生成氫氣,反應(yīng)都放熱 ②不同點(diǎn):比鈉與水的反應(yīng)要緩慢 結(jié)論:乙醇分子羥基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑,但沒有水分子中的氫原子活潑。 ②氧化反應(yīng) (?。┤紵?/strong> CH3CH2OH+3O2―→2CO2+3H2O (ⅱ)在銅或銀催化條件下:可以被O2氧化成乙醛(CH3CHO) 2CH3CH2OH+O2――→2CH3CHO+2H2O ③消去反應(yīng) CH3CH2OH――→CH2=CH2↑+H2O |
乙醛 | 氧化反應(yīng):醛基(-CHO)的性質(zhì)-與銀氨溶液,新制Cu(OH)2反應(yīng) CH3CHO+2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4+H2O +2Ag↓+3NH3↑ (銀氨溶液) CH3CHO + 2Cu(OH)2――→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (磚紅色) 醛基的檢驗(yàn):方法1:加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成。 方法2:加新制的Cu(OH)2堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉淀 |
乙酸 | ①具有酸的通性:CH3COOH≒CH3COO-+H+ 使紫色石蕊試液變紅; 與活潑金屬,堿,弱酸鹽反應(yīng),如CaCO3、Na2CO3 酸性比較:CH3COOH>H2CO3 2CH3COOH+CaCO3=2(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O(強(qiáng)制弱) ②酯化反應(yīng) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酸脫羥基醇脫氫 |
高一化學(xué)必修2有機(jī)物知識(shí)點(diǎn)(三)
1. 乙醇與濃硫酸在140℃時(shí)的脫水反應(yīng). 6.酸與醇的酯化反應(yīng):濃硫酸、加熱2.酯類的水解: 無機(jī)酸或堿催化 6. 酚與 1)濃溴水 2)濃硝酸 四、能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)
3. 烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯的加成: H2、鹵化氫、水、鹵素單質(zhì)
4. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2
5. 不飽和烴的衍生物的加成:
(包括鹵代烯烴、鹵代炔烴、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸鹽等)
6. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等
7. 酮類、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油(不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯)的加成物質(zhì)的加成: H2
8. 乙醛(醛)還原法: CH3CHO + H2 --催化劑 加熱→ CH3CH2OH
9. 鹵代烴水解法: C2H5X + H2O-- NaOH 加熱→ C2H5OH + HX
10. 某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH