2016北京高考化學答案
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2016北京高考化學試題及答案
一、選擇題.
1.(3分)(2016•北京)我國科技創(chuàng)新成果斐然,下列成果中獲得諾貝爾獎的是( )
A.徐光憲建立稀土串級萃取理論
B.屠呦呦發(fā)現(xiàn)抗瘧新藥青蒿素
C.閔恩澤研發(fā)重油裂解催化劑
D.侯德榜聯(lián)合制堿法
3.(3分)(2016•北京)下列食品添加劑中,其試用目的與反應速率有關的是( )
A.抗氧化劑 B.調(diào)味劑 C.著色劑 D.增稠劑
4.(3分)(2016•北京)在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有關物質(zhì)的沸點、
下列說法不正確的是( )
A.該反應屬于取代反應
B.甲苯的沸點高于144℃
C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來
D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來
5.(3分)(2016•北京)K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O7(橙色)+H2O⇌2CrO4(黃色)
++2H.用K2Cr2O7溶液進行下列實驗: 2﹣2﹣
結(jié)合實驗,下列說法不正確的是( )
A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃
B.②中Cr2O7被C2H5OH還原
C.對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強
D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬?/p>
6.(3分)(2016•北京)在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示.下列分析不正確的是( )
A.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線
﹣+B.b點,溶液中大量存在的離子是Na、OH
﹣C.c點,兩溶液中含有相同量的OH
D.a、d兩點對應的溶液均顯中性
A.a、d處:2H2O+2e═H2↑+2OH
﹣﹣B.b處:2Cl﹣2e═Cl2↑
﹣2+C.c處發(fā)生了反應:Fe﹣2e═Fe
D.根據(jù)實驗一的原理,實驗二中m處能析出銅
二、解答題(共4小題,滿分58分) 8.(17分)(2016•北京)功能高分子P的合成路線如下: ﹣﹣ (1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是 .
(2)試劑a是 .
(3)反應③的化學方程式: .
(4)E的分子式是C6H10O2.E中含有的官能團: .
(5)反應④的反應類型是 .
(6)反應⑤的化學方程式: .
(7)已知:2CH3CHO
以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件).
9.(13分)(2016•北京)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.
﹣
(1)Fe還原水體中NO3的反應原理如圖1所示.
①作負極的物質(zhì)是
?、谡龢O的電極反應式是.
﹣﹣
pH=4.5時,NO3的去除率低.其原因是 .
2+(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe可以明
﹣2+顯提高NO3的去除率.對Fe的作用提出兩種假設:
﹣2+Ⅰ.Fe直接還原NO3;
2+Ⅱ.Fe破壞FeO(OH)氧化層.
?、僮鰧Ρ葘嶒灒Y(jié)果如圖2所示,可得到的結(jié)論是
2+②同位素示蹤法證實Fe能與FeO(OH)反應生成Fe3O4.結(jié)合該反應的離子方程式,解
﹣2+釋加入Fe
提高NO3去除率的原因: .
﹣與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因: .
10.(12分)(2016•北京)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如下:
(7)已知:2CH3CHO
以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件).
9.(13分)(2016•北京)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.
﹣
(1)Fe還原水體中NO3的反應原理如圖1所示.
①作負極的物質(zhì)是
?、谡龢O的電極反應式是.
﹣﹣
pH=4.5時,NO3的去除率低.其原因是 .
2+(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe可以明
﹣2+顯提高NO3的去除率.對Fe的作用提出兩種假設:
﹣2+Ⅰ.Fe直接還原NO3;
2+Ⅱ.Fe破壞FeO(OH)氧化層.
?、僮鰧Ρ葘嶒?,結(jié)果如圖2所示,可得到的結(jié)論是
2+②同位素示蹤法證實Fe能與FeO(OH)反應生成Fe3O4.結(jié)合該反應的離子方程式,解
﹣2+釋加入Fe
提高NO3去除率的原因: .
﹣與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因: .
10.(12分)(2016•北京)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如下:
(7)已知:2CH3CHO
以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物),用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件).
9.(13分)(2016•北京)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.
﹣
(1)Fe還原水體中NO3的反應原理如圖1所示.
?、僮髫摌O的物質(zhì)是
②正極的電極反應式是.
﹣﹣
pH=4.5時,NO3的去除率低.其原因是 .
2+(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe可以明
﹣2+顯提高NO3的去除率.對Fe的作用提出兩種假設:
﹣2+Ⅰ.Fe直接還原NO3;
2+Ⅱ.Fe破壞FeO(OH)氧化層.
?、僮鰧Ρ葘嶒灒Y(jié)果如圖2所示,可得到的結(jié)論是
2+②同位素示蹤法證實Fe能與FeO(OH)反應生成Fe3O4.結(jié)合該反應的離子方程式,解
﹣2+釋加入Fe
提高NO3去除率的原因: .
﹣與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因: .
10.(12分)(2016•北京)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用.其工作流程如下:
(1)過程Ⅰ中,在Fe催化下,Pb和PbO2反應生成PbSO4的化學方程式是 .
2+(2)過程Ⅰ中,F(xiàn)e催化過程可表示為:
2++2﹣3+i:2Fe+PbO2+4H+SO4═2Fe+PbSO4+2H2O
ii:…
?、賹懗鰅i的離子方程式:.
②下列實驗方案可證實上述催化過程.將實驗方案補充完整.
a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無色,再加入少量PbO2,溶液變紅. b..
(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)⇌NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示.
①過程Ⅱ的目的是脫硫.濾液1經(jīng)處理后可在過程Ⅱ中重復使用,其目的是(選填序號).
A.減小Pb的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率
B.重復利用NaOH,提高原料的利用率
C.增加Na2SO4濃度,提高脫硫效率
?、谶^程Ⅲ的目的是提純,結(jié)合上述溶解度曲線,簡述過程Ⅲ的操作:
2+
11.(16分)(2016•北京)以Na2SO3溶液和不同金屬的硫酸鹽溶液作為實驗對象,探究鹽
(1)經(jīng)檢驗,現(xiàn)象Ⅰ中的白色沉淀是Ag2SO3.用離子方程式解釋現(xiàn)象Ⅰ: .
﹣﹣2+2+2(2)經(jīng)檢驗,現(xiàn)象Ⅱ的棕黃色沉淀中不含SO4,含有Cu、Cu和SO3.
已知:Cu+Cu+Cu,Cu2+2+
+CuI↓(白色)+I2. ①用稀硫酸證實沉淀中含有Cu的實驗現(xiàn)象是 .
2+2﹣②通過下列實驗證實,沉淀中含有Cu和SO3.
a.白色沉淀A是BaSO4,試劑1是 .
+2﹣b.證實沉淀中含有Cu和SO3的理由是
.
2﹣(3)已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在.經(jīng)檢驗,現(xiàn)象Ⅲ的白色沉淀中無SO4,該白色沉淀既能溶于強酸,又能溶于強堿,還可使酸性KMnO4溶液褪色.
①推測沉淀中含有亞硫酸根和
?、趯τ诔恋碇衼喠蛩岣拇嬖谛问教岢鰞煞N假設:i.被Al(OH)3所吸附;ii.存在于鋁的堿式鹽中.對假設ii設計了對比實驗,證實了假設ii成立.
a.將對比實驗方案補充完整.
步驟一:
步驟二: (按圖形式呈現(xiàn)).
b.假設ii成立的實驗證據(jù)是
(4)根據(jù)實驗,亞硫酸鹽的性質(zhì)有 .鹽溶液間反應的多樣性與 有關.
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