苯是一種有機化合物，無色液體，有特殊的氣味，可從煤焦油，石油中提取，是多種化學工業(yè)的原料和溶劑。接下來學習啦小編為你推薦高中化學苯的知識點，一起看看吧!

　　高中化學苯的知識點

　　芳香烴：分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴

　　1、苯的分子結構：

　　分子式：C6H6結構簡式：______或______

　　結構特點：①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，說明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6個C原子之間的鍵完全相同，這是一種介于C—C和C=C之間的獨特的鍵。

　　②苯分子里6個C和6個H都在同一平面,在有機物中，有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，簡單稱芳烴，最簡單的芳烴就是苯。

　　2、苯物理性質

　　無色、有特殊氣味的液體，比水輕,不溶于水

　　3、苯的化學性質：由于苯分子中的碳碳鍵介于C—C和C=C之間，在一定條件下，苯分子既可以發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應。

　　1)取代反應：

　　(1)苯跟液溴Br2反應(與溴水不反應)

　　(2)苯的硝化反應：

　　2)加成反應：苯與氫氣的反應

　　3)可燃性：點燃→明亮火焰,有大量黑煙

　　用途:重要的有機化工原料,苯也常作有機溶劑

　　4)溴苯無色，比水重。燒瓶中液體因含溴而顯褐色，可用NaOH除雜，用分液漏斗分離。

　　硝基苯為無色，難溶于水，有苦杏仁氣味，有毒的油狀液體,比水重。

　　三硝基甲苯(TNT)：淡黃色針狀晶體，不溶于水，平時較穩(wěn)定，受熱、受撞擊也不易爆炸。有敏感起爆劑時易爆炸，是烈性炸藥。

　　4、苯的同系物

　　1)苯的同系物通式：CnH2n—6(n≥6)

　　2)由于苯環(huán)和側鏈的相互影響，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性質。

　　注意：苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，也不能使溴水因發(fā)生化學反應褪色。

　　苯的同系物，可以使KMnO4(H+)溶液褪色，但不能使溴水因發(fā)生化學反應褪色。

　　化學苯拓展知識：

　　一、芳香烴簡介

　　在有機化學發(fā)展初期，研究得較多的是開鏈的脂肪族化合物。當時發(fā)現(xiàn)從香樹脂、香料油等天然產物中得到的一些化合物，在性質上和脂肪族化合物有顯著的差異。它們的碳氫含量比(

　　C/H)都高于脂肪族化合物，從組成上看來，它們是高度不飽和的化合物，但是它們卻不容易起加成反應，而容易起飽和化合物所特有的取代反應。由于當時還不知道它們的結構，就根據其中許多化合物有香氣這一特征，總稱為芳香族化合物，現(xiàn)在的認識是分子中含有苯環(huán)的有機物稱芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氫化合物就叫芳香烴。

　　苯

　　芳香烴包括 苯的同系物

　　稠環(huán)芳烴

　　二、苯 1. 苯的表示方法： A. 化學式：C6H6, 結構式： ; CH。

　　(碳碳或碳氫)

　　鍵角：120°， 鍵長：1.4×10–10 m[苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵(1.54×10–10 m)和碳碳雙鍵(1.33×10–10 m)之間的特殊的共價鍵]。

　　2. 苯的物理性質

　?、?無色帶有特殊氣味的液體②比水輕(ρ = 0.87g/cm3)③難溶于水④熔沸點不高沸點80.1℃,熔點5.53. A. 燃燒反應2C62O(l) + 6520 kJ

　　火焰明亮，伴有濃煙。不能使酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去,

　　從這個意義上講, 苯難氧化.

　　B. 取代反應 (1)溴取代條件：Fe作催化劑;溫度(該反應是放熱反應，常溫下即可進

　　行); ③主要生成物：溴苯(無色比水重的油狀液體, 實驗室制

　　1

　　得的溴苯由于溶解了溴而顯褐色)

　　按上頁右圖裝置, 在具支試管中加入鐵絲球, 把苯和溴以4 : 1 (體積比)混和, 在

　　分液漏斗里加入3～4 mL混合液，雙球吸收管中注入CCl4液體(用于吸收反應中逸出的溴蒸氣), 導管通入盛有AgNO3溶液的試管里, 開啟分液

　　漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，觀察現(xiàn)象. 反應完畢, 取

　　下漏斗, 將反應后的混合液注入3 mol/L的NaOH溶液中,

　　充

　　分攪拌, 將混合液注入分液漏斗, 分液取下層液體——即溴苯.

　　本頁右圖(也是溴取代反應裝置)問題和答案

　　1. 長導管的作用是什么?(用于導氣和冷凝回流氣體。)

　　2. 為什么導管末端不插入液面下?

　　(防止倒吸-溴化氫易溶于水。)

　　3. 園底燒瓶中的現(xiàn)象為：混合溶液保持微沸狀態(tài)，且有紅棕色蒸

　　氣逸出。這些現(xiàn)象說明了什么?(苯的溴取代反應是放熱反應)

　　4. 錐形瓶內的現(xiàn)象：水面上方有白霧形成，溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀。僅憑這些現(xiàn)象能說明發(fā)生了取代反應嗎?(白霧可以, 淡黃色沉淀不行，溴蒸氣逸出若進入AgNO3溶液，也生淡黃色沉淀)

　　5. 如何除去無色溴苯中溶解的溴?(用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液。)

　　(2)硝化反應 苯分子里的氫原子被硝酸分子里的硝基所取代的反應叫硝化反應

　　①藥品取用順序：HNO3―H2SO4―苯; 要將濃硫酸逐滴滴入濃硝酸中，且邊加邊攪拌。而不能將硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀釋濃硫酸同。

　　然后向冷卻后的混合酸中逐滴滴加苯，且邊加邊振蕩，促使苯與

　　混合酸形成乳濁液——由于沒有形成溶液，所以沒有明顯放熱現(xiàn)

　　象，所以可以先加濃硫酸后加苯;②為什么用水浴加熱?a、過

　　熱促使苯的揮發(fā)、硝酸的分解;b、70～80℃時易生成苯磺酸。

　　水浴加熱以便于控制反應的溫度，溫度計一般應置于水浴之中;

　　為防止反應物在反應過程中蒸發(fā)損失，要在反應器上加一冷凝回

　　流裝置。如右圖所示。

　　所得硝基苯是一種有苦杏仁氣味的比水重的無色油狀液體，有劇毒。實驗中得到的產品往往有一定的淡黃色，原因有二：一是濃硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致，二是副反應得到的多硝基苯等。硝基苯能被還原成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。

　　C. 加成反應 (1)苯與氫氣催化加成反應 (2)

　　D. 苯的用途: 三、苯的同系物——烷基苯

　　1. 常見苯的同系物的結構簡式: 甲苯

　　2

　　對二甲苯, 鄰 (間、對)連(–6 n2n–6,

　　而苯乙烯的分子式為C8H8, 與立方烷 ). 2. 化學性質: A. 與苯的相同之處: 能加成: 甲苯的一氯取代產物有四

　　種(苯環(huán)上與甲基鄰、間、對位及甲基), 而催化加氫產物甲基環(huán)己烷的一氯取代產物則要增加一種(變成五種)——甲基所連的碳原子上現(xiàn)在也有氫原子可以被取代了.

　　B. 取代反應更容易:

　　與溴的取代產物是——2, 4, 6—三溴甲苯:

　　注意: , 取代反應發(fā)生在苯環(huán)上, 而光照條件下, 則烷基上發(fā)生取代反應(光照是烷烴取代反應的條件). 與硝酸的取代產物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯(T. N. T.):

　　T.N.T.是一種黃色針狀晶體, 它是一種烈性炸藥, 所以, T.N.T.又稱黃色炸藥.

　　C. 與苯的不同之處: 能被酸性高錳酸鉀溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不論其側鏈有多

　　少, 都被氧化成羧基(—COOH)——有多少側鏈, 就產生多少羧基, 不論其側鏈有多長, 都被氧化成只含有一個碳的羧基(—COOH):

　　能在一定條件下發(fā)生加成反應之外，由于苯環(huán)對側鏈的影響，還可以在常溫下被氧化劑氧化。利用這點可以鑒別苯和苯的同系物。

　　D. 從一鹵代物只有一個異構體推出C8H10、C9H12的結構:

　　我們知道: C8H10的同分異構體有乙苯、鄰、間、對二甲苯四種, 而如果其在苯環(huán)上 3

　　的一取代物只有一種結構, 則該一取代物只能是

　　那么原來C8H10的結構也就肯定是對二甲苯了.

　　四、芳香烴——分子內含有苯環(huán)的烴.

　　苯的同系物——苯環(huán)上的氫原子被烷基代替后的烴.