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溫州市高三化學(xué)模擬考試卷

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  溫州市的模擬考已經(jīng)開始,高三的同學(xué),考前記得做份化學(xué)試卷。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家提供關(guān)于溫州市高三化學(xué)模擬考試卷,希望對大家有幫助!

  溫州市高三化學(xué)模擬考試卷選擇題

  (共25小題,每小題2分,共50分。每小題中只有一個選項是符合題意的。不選、多選、錯選均不得分)

  1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是( )

  A.乙烯可作水果的催熟劑 B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑

  C.福爾馬林可作食品的保鮮劑 D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑

  2.NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是( )

  A.0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA

  B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA

  C.1 mol甲苯含有6nA個C—H鍵

  D.丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA

  3.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說法正確的是( )

  A.聚乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應(yīng)

  B.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料

  C.合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料

  D.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程

  4.蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ,下列說法正確的是( )

  A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官 能團(tuán)有2種

  B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)

  C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2

  D. 與蘋果酸互為同分異構(gòu)體

  5.某天然拒食 素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是( )

  A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液

  C.HBr D.H2

  6.下列有關(guān)化學(xué)用語表達(dá)正確的是

  A.Ar原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.丙烷分子的比例模型:

  C.NaClO的電子式: D.HCO3﹣電離方程式:HCO3﹣+H2O CO32﹣+H3O+

  7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )

  A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯

  8.下列鑒別方法不可 行的是( )

  A.用水 鑒別乙醇、甲苯和溴苯

  B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳

  C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯

  D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷

  9.對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是( )

  A.不是同分異構(gòu)體

  B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同

  C.均能與溴水反應(yīng)

  D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

  10.褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑,在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是

  A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內(nèi)鹽,具有較高的熔點

  B.在色氨酸水溶液中,可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出

  C.在一定條件下,色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)

  D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似,也具有兩性化合物的特性

  11.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是( )

  A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別

  B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體

  C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵

  D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)

  12.下列說法正確的是( )

  A.乳酸薄 荷醇酯( )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

  B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物

  C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖

  D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H¬NMR譜顯示兩者均有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H¬NMR來鑒別

  13.去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是

  A.每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基

  B.每個去甲腎上腺素分子中含有2個手性碳原子

  C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)

  D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

  14.中國藥學(xué)家屠呦呦因青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是

  A.該物質(zhì)易溶于冷水

  B.能夠發(fā)生水解反應(yīng)

  C.每個分子中含有3個六元環(huán)

  D.青蒿素具有強氧化性

  15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列敘述錯誤的是( )

  A.鐵表面鍍鋅可增強其抗腐蝕性

  B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染

  C.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素

  D.含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放

  16.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是( )

  乙烯的制備 試劑X 試劑Y

  A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液

  B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液

  C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液

  D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液

  17.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖0,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是( )

  A.分子式為C7H6O5

  B.分子中含有2種官能團(tuán)

  C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

  D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+

  18.下列說法正確的是 ( )

  A.按系統(tǒng)命名法,化 合物 的名稱為2,6¬二甲基¬5¬乙基庚烷

  B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種二肽

  C.化合物 是苯的同系物

  D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

  19.以下食品化學(xué)知識的敘述不正確的是( )

  A.食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑

  B.新鮮蔬菜做熟后,所含維生素C會有損失

  C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作人類的營養(yǎng)物質(zhì)

  D.葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色,故可用蘇打粉檢驗假紅酒

  20.有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘 面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。

  X C24H40O5

  Y H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

  下列敘述錯誤的是( )

  A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消 去反應(yīng),最多生成3 mol H2O

  B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X

  C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

  D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強

  21.下列說法正確的是( )

  A.按系統(tǒng)命名法,化合物 的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷

  B.等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等

  C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色

  D.結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物,其單體是甲醛和苯酚

  22.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖0。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )

  A.香葉醇的分子式為C10H18O

  B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色

  C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

  D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

  23.某有機物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤其以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì):①1 molX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體;②在有濃H2SO4和加熱條件下,X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物;③X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息,對X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是

  A.X中含有碳碳雙鍵 B.X中含有三個羥基和一個-COOR

  C.X中含有一個羧基和兩個羥基 D.X中含有兩個羧基和一個羥基

  24.在一定條件下,動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如下,下列敘述錯誤的是( )

  A.生物柴油由可再生資源制得 B.生物柴油是不同酯組成的混合物

  C.動植物油脂是高分子化合物 D.“地溝油”可用于制備生物柴油

  25.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:

  COOHO—CO—CH3乙酰水楊酸+HONH—CO—CH3對乙酰氨基酚―→COONH—CO—CH3O—CO—CH3貝諾酯+H2O

  下列有關(guān)敘述正確的是( )

  A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)

  B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚

  C.乙酰水楊酸和對乙酰氨 基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)

  D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉

  溫州市高三化學(xué)模擬考試卷非選擇題

  二、填空題(34分)

  26.(7分)以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物。

  已知:

  (1)B 中官能團(tuán)名稱 ▲ ;④的反應(yīng)類型 ▲ 。

  (2)⑤的反應(yīng)條件 ▲ 。

  (3)③的化學(xué)方程式 ▲ 。

  (4)D 的同分異構(gòu)體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯的共有 ▲ 種。

  27.(13分)有機物G是某種新型藥物的中間體,其合成路線如下:

  已知,回答下列問題:

  (1)寫出反應(yīng)③所需要的試劑 ▲ ;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ▲ ;

  (2)有機物B 中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ;

  (3)寫出有機物X的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ ;

  (4)寫出由E到F的化學(xué)方程式 ▲ ;

  (5)同時符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 ▲ 種,寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

  ▲ ;

  ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng)

  (6)以1-丙醇為原料可合成丙三醇,請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。

  28.(12分)某有機物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結(jié)構(gòu)簡式如下:

  Br-CH2-CH2-O-C-CH2-CH-C-O……

  已知:①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物;

 ?、谑覝叵翨經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D,D的分子式為C4H6O5;

 ?、跜能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

  試回答:

 ?、臘中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ,D不能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填序號) ▲ 。①加成反應(yīng),②消去反應(yīng),③氧化反應(yīng),④酯化反應(yīng)。

 ?、艱的一種同分異構(gòu)體E有如下特 點:lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng),放出33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成lmolCO2,lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),生成2molAg。試寫出E可能的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。

  ⑶A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。

  ⑷若C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則F可能的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ ,寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。

 ?、蒄的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林( )的原料,試寫出其結(jié)構(gòu)簡式

  ▲ ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 ▲

  三、實驗題(12分)

  29.乙酸正丁酯是無色透明有愉快果香氣味的液體,可由乙酸和正丁醇制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:

  發(fā)生的副反應(yīng)如下:

  有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見下表:

  化合物 密度(g•cm-3) 水溶性 沸點(℃)

  冰乙酸 1.05 易溶 118.1

  正丁醇 0.80 微溶 117.2

  正丁醚 0.77 不溶 142.0

  乙酸正丁酯 0.90 微溶 126.5

  已知:乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點為90.7℃。

  合成:

  方案甲:采用裝置甲(分水器預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口),在干燥的50mL圓底燒瓶 中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸和2g沸石,搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應(yīng)裝置,通 冷卻水,圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水(注意保持分水器中水層液面仍保持原來高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中)。反應(yīng)基本完成后,停止加熱。

  方案乙:采用裝置乙,加料方式與方案甲相同。加熱回流,反應(yīng)60min后停止加熱。

  提純:甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下:

  請回答:

  (1)a處水流方向是 ▲ (填“進(jìn)水”或“出水”),儀器b的名稱 ▲ 。

  (2)合成步驟中,方案甲監(jiān)控酯化反應(yīng)已基本完成的標(biāo)志是 ▲ 。

  (3)提純過程中,步驟②是為了除去有機層中殘留的酸,檢驗有機層已呈中性的操作是

  ▲ ;步驟③的目的是 ▲ 。

  (4)下列有關(guān)洗滌過程中分液漏斗的使用正確的是 ▲ 。

  A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用

  B.洗滌時振搖放氣操作應(yīng)如圖所示

  C.放出下層液體時,需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口上的小孔

  D.洗滌完成后,先放出下層液體,然后繼續(xù)從下口放出有機層置于干燥的錐形瓶中

  (5)按裝置丙蒸餾,最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ▲ ;若按圖丁放置溫度計,則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 ▲ 。

  (6)實驗結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高,原因是 ▲ 。

  四、計算題(4分)

  30.有機物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為8 4,紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵,核磁共振氫譜上有三個峰,峰面積之比為6∶1∶1。

  (1)A的分子式是 ▲ ,A的結(jié)構(gòu)簡式是 ▲

  (2)有機物B是A的同分異構(gòu)體,1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面上,沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡式是 ▲

  溫州市高三化學(xué)模擬考試卷答案

  一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分。每小題中只有一個選項是符合題意的。不選、多選、錯選均不得分)

  1-5 CDDAA 6-10 DADCD 11-15 ACDAB 16-20 BCDCB 21-25 DBDCB

  二、填空題(34分)

  26.(1) 醛基(2 分),加成反應(yīng)(2 分);

  (2)鐵粉或氯化鐵作催化劑;(2 分)

  27.(13分)

  (1)NaOH的醇溶液(1分) 取代反應(yīng)(1分)

  (2)碳碳雙鍵、氯原子(2分)

  (3)HOCH2CHO(1分)

  (5)4(1分) HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3

  HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任寫一種(2分)

  28.⑴羧基、羥基(2分)

  三、實驗題(12分)

  29.(1)進(jìn)水 (1分) (直形)冷凝管(1分,答成“球形冷凝管”不給分)

  (2)分水器中水不再生成或分水器中的水層不再增加時(1分)

  (3)用玻璃棒蘸取有機層,點在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照,讀取pH值判斷(2分)

  除去溶于酯中的少量無機鹽(1分)

  (4)BC(2分,漏選給1分,錯選不給分)

  (5)正丁醚 (1分) 正丁醇(1分)

  (6)通過分水器及時分離出產(chǎn)物水(1分),有利于酯化反應(yīng)的進(jìn)行,提高酯的產(chǎn)率(1分)

  四、計算題(6分)

  30.(1)C5H8O


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