學年度高一下學期生物期末考試試卷及參考答案
普通高中生物學業(yè)水平考試屬于標準參照考試，是育才考試的重要內(nèi)容。下面是學習啦小編整理的學年度高一下學期期末考試試卷及參考答案，歡迎閱讀。
學年度高一下學期生物期末考試
第Ⅰ卷(選擇題 共 60分)
一、選擇題(共40小題，總計40分，每小題給出的四個選項中，只有一個選項最符合題目要求)
1.下圖是某高等植物同一細胞不同分裂時期的圖像，據(jù)圖分析，下列判斷正確的是( )
A.圖①②③④表示一個完整的細胞周期
B.若按分裂的先后順序排列，應為①→④→③→②
C.該細胞圖②中有中心體、線粒體和高爾基體參與活動
D.該細胞圖①中有中心體復制，圖③過程發(fā)生了染色體復制。
2.用顯微鏡觀察洋蔥根尖細胞的有絲分裂實驗中，某同學觀察到一個處于分裂中期的細胞，在該細胞中會觀察到的結(jié)構(gòu)包括( )
?、偌毎?②染色體 ③四分體 ④中心體 ⑤細胞核 ⑥赤道板
A.①②③⑤ B.①② C.①③④⑥ D.①⑤⑥
3.下圖為某生物細胞處于不同分裂時期的示意圖，下列敘述正確的是( )。
A.甲、乙、丙中都有同源染色體
B.卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細胞
C.能夠出現(xiàn)基因重組的是乙
D.丙的子細胞是精細胞
4.關于蛋白質(zhì)生物合成的敘述，正確的是( )
A.一種tRNA可以攜帶多種氨基酸
B.DNA聚合酶是在細胞核中合成的
C.反密碼子是位于mRNA上相鄰的三個堿基
D.線粒體中的DNA能控制某些蛋白質(zhì)的合成
5.某生物基因表達過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是( )
A.在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開
B.DNA-RNA雜交區(qū)域中A應與T配對
C.mRNA翻譯只能得到一條肽鏈
D.該過程發(fā)生在真核細胞中
6.同一物種的兩類細胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這
兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不
同。其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的( )
A.tRNA種類不同 B.mRNA堿基序列不同
C.核糖體成分不同 D.同一密碼子所決定的氨基酸不同
7.關于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯誤的是( )
A.轉(zhuǎn)錄時以核糖核苷酸為原料
B.轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶能識別DNA中特定堿基序列
C.tRNA只有三個堿基，用于識別密碼子
D.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性
8.如圖表示有關遺傳信息傳遞的模擬實驗。下列相關敘述中合理的是( )
A.若X是RNA，Y是DNA，則試管內(nèi)必須加入DNA連接酶
B.若X是CTTGTACAA，Y含有U，則試管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶
C.若X與Y都是DNA，則試管內(nèi)必須加入氨基酸
D.若Y是蛋白質(zhì)，X是mRNA，則試管內(nèi)還應該有其他RNA
9.根據(jù)下表中的已知條件，判斷蘇氨酸的密碼子是( )。
DNA雙鏈
T G
mRNA
tRNA
tRNA反密碼子 A
氨基酸 蘇氨酸
A.TGU B.UGA C.ACU D.UCU
10.有關蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是( )。
A.終止密碼子不編碼氨基酸
B.每種tRNA只運轉(zhuǎn)一種氨基酸
C.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息
D.核糖體可在mRNA上移動
11.下列關于遺傳信息傳遞的敘述，錯誤的是( )。
A.線粒體和葉綠體中遺傳信息的傳遞遵循中心法則
B.DNA中的遺傳信息是通過轉(zhuǎn)錄傳遞給mRNA的
C.DNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序
D.DNA病毒中沒有RNA，其遺傳信息的傳遞不遵循中心法則
12.下列關于基因重組的說法不正確的是( )
A.生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組
B.減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，導致基因重組
C.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組
D.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能
13.下列細胞或生物中可以發(fā)生基因突變的是( )
①洋蔥根尖生長點細胞?、谘笫[表皮細胞?、巯趸毦、躎2噬菌體
?、萑说纳窠?jīng)細胞 ⑥人的骨髓細胞?、咚{藻?、嗳说木毎?/p>
A.①②③⑤⑥⑦ B.①③④⑥⑦⑧
C.①③④⑤⑥⑧ D.①②④⑤⑧
14.某生物基因型為AaBb，經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，如圖為其體內(nèi)的某個細胞，則( )
A.若圖中基因位點1的基因為A，而位點2和4為B與b，則該細胞有可能發(fā)生了交叉互換
B.該圖表示時期有4個染色體組
C.該狀態(tài)下的細胞發(fā)生了基因重組
D.該細胞位點2與4所在染色體為同源染色體，位點2與4上的基因遵循分離定律
15.如果細菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生了突變，突變造成的結(jié)果使其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下：
基因突變前：甘氨酸 谷氨酸 丙氨酸 苯丙氨酸 谷氨酸
基因突變后：甘氨酸 谷氨酸 天冬氨酸 亮氨酸 賴氨酸
根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因DNA分子的改變是( )
A.突變基因為一個堿基腺嘌呤替換為鳥嘌呤
B.突變基因為一個堿基胞嘧啶替換為胸腺嘧啶
C.突變基因為一個堿基鳥嘌呤替換為腺嘌呤
D.突變基因為一個堿基的增減
16.下列有關變異的說法正確的是( )
A.染色體中DNA的一個堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B.染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察
C.在有性生殖過程中發(fā)生基因重組
D.秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離，使染色體加倍
17.下列各選項中能夠體現(xiàn)基因重組的是( )
A.利用人工誘導的方法獲得青霉素高產(chǎn)菌株
B.利用基因工程手段培育能生產(chǎn)干擾素的大腸桿菌
C.在海棠枝條上嫁接蘋果的芽，海棠與蘋果之間實現(xiàn)基因重組
D.蘿卜和白菜雜交，產(chǎn)生的雜種后代
18.某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是( )
A.該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的
B.基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同
C.基因B1和B2指導蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼
D.基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中
19.在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應檢測和比較紅花植株與白花植株中( )。
A.花色基因的堿基組成 B.花色基因的DNA序列
C.細胞的DNA含量 D.細胞的RNA含量
20.染色體之間的交叉互換可能導致染色體的結(jié)構(gòu)或基因序列的變化。下列圖中甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關敘述正確的是( )。
A.甲可以導致戊的形成 B.乙可以導致丙的形成
C.甲可以導致丁或戊兩種情形的產(chǎn)生 D.乙可以導致戊的形成
21.如圖為果蠅體細胞染色體組成示意圖，以下說法正確的是
A.果蠅的一個染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y
B.X染色體上的基因，Y染色體均不會含有
C.果蠅體內(nèi)的細胞，除生殖細胞外都只含有兩個染色體組
D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四條染色體攜帶了控制果蠅生長發(fā)育所
需的全部遺傳信息
22.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于( )
A.三倍體、染色體片段增加、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加
C.個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、個別染色體數(shù)目變異、染色體片段增加、三倍體
23.下列有關“一定”的說法正確的是( )。
①生物的生殖細胞中含有的全部染色體一定就是一個染色體組?、诮?jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株再經(jīng)秋水仙素處理后一定得到純合子 ③體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體?、荏w細胞中含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體
A.全部正確 B.①④
C.③④ D.全部不對
24.下列關于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述，正確的是( )
A.原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極
B.解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離
C.染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色
D.觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變
25.圖示細胞中含有的染色體組數(shù)分別是( )
A.5個、4個 B.10個、8個 C.5個、2個 D.2.5個、2個
26.下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是( )
A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗
B.血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導致某些血紅蛋白病
C.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化又色盲的兒子
D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育
27.關于變異對基因數(shù)量和基因在染色體上的排列順序的影響，敘述正確的是( )
A.大部分染色體結(jié)構(gòu)變異都將改變基因數(shù)量或基因在染色體上的排列順序
B.染色體數(shù)目變異也改變基因數(shù)量和基因在染色體上的排列順序
C.基因重組不改變基因數(shù)量，但都會改變基因在染色體上的排列順序
D.基因突變改變基因數(shù)量，但不改變基因在染色體上的排列順序
28.甲硫氨酸的遺傳密碼是AUG，那么控制它的相應的一小段DNA中以及信使RNA和轉(zhuǎn)運RNA中共有核苷酸： ( )
A.4種 B.3種 C.5種 D.8種
29.人體血紅蛋白的一條肽鏈有145個肽鍵，形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及控制這條肽鏈合成的DNA中的堿基數(shù)至少為 ( )
A.145和876 B.146和438 C.146和876 D.145和438
30.四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關水稻的說法正確的是( )
A.四倍體水稻的配子形成的子代含兩個染色體組，是二倍體
B.二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀
C.三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小
D.單倍體水稻是配子不經(jīng)過受精直接形成的新個體，是迅速獲得純合體的重要方法
31.單倍體生物( )
A.不可能產(chǎn)生有性生殖細胞
B.體細胞中只含有一個染色體組
C.體細胞中不可能含有形態(tài)、大小相同的染色體
D.體細胞中含有控制本物種生長發(fā)育的全部遺傳信息
32.對于下列式子，正確的說法有 ( )
①表示DNA復制過程 ②表示DNA轉(zhuǎn)錄過程 ③圖中共有5種堿基
?、軋D中共有8種核苷酸 ⑤圖中共有5種核苷酸 ⑥圖中的A均代表同一種核苷酸
A.①②③ B.④⑤⑥ C.②③④ D.①③⑤
33.番茄的紅果(R)對黃果(r)是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因型的比例分別是( )
A.1：2：1 B.4：4：1 C.3：2：1 D.9：3：1
34.下圖是四種生物的體細胞示意圖，A、B圖中的每一個字母代表細胞的染色體上的基因，C、D圖代表細胞的染色體情況，那么最可能屬于多倍體的細胞是( )
35.下列關于“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的說法不正確的是( )
A.實驗中用洋蔥鱗片葉做材料而不能用大腸桿菌等原核生物替代
B.染色常用的染液為0.01 g/mL的龍膽紫溶液，也可用醋酸洋紅替代
C.最好選用分裂中期的圖像進行觀察，此時染色體形態(tài)最清晰
D.低溫處理與觀察不能同時進行
36.低溫和秋水仙素均可誘導染色體數(shù)目變化，前者處理優(yōu)越于后者處理，具體表現(xiàn)在
?、俚蜏貤l件易創(chuàng)造和控制 ②低溫條件創(chuàng)造所用的成本低 ③低溫條件對人體無害，易于操作?、艿蜏啬苷T導染色體數(shù)目加倍而秋水仙素則不能
A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②④
37.下列有關遺傳病的敘述中，正確的是 ( )
A.僅由基因異常而引起的疾病 B.僅由染色體異常而引起的疾病
C.由于基因或染色體異常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遺傳病
38.下列關于人類遺傳病的敘述，不正確的是( )
A.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
B.21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條
C.人類遺傳病的預防措施主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病
39.牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺，由兩對獨立遺傳的基因(A和a，B和b)所控制;顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個體。若這些個體自交，其子代花色的種類和比例是( )
A.3種;9∶6∶1 B.4種;9∶3∶3∶1
C.5種;1∶4∶6∶4∶1 D.6種;1∶4∶3∶3∶4∶1
40.下列有關人類遺傳病的敘述正確的是( )
?、俣际怯捎谶z傳物質(zhì)改變引起的?、诙际怯梢粚Φ任换蚩刂频摹、鄱际窍忍煨约膊 、芙H結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加?、菥€粒體基因異常不會導致遺傳病?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病
A.① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
二、選擇題(共10小題，總計20分.每小題給出的四個選項中，只有一個選項最符合題目要求)
41.通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是( )
A.苯丙酮尿癥攜帶者 B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征 D.鐮刀型細胞貧血癥
42.下列哪種人不需要進行遺傳咨詢( )
A.孕婦孕期接受過放射線照射
B.家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年
C.35歲以上的高齡孕婦
D.孕婦婚前得過甲型肝炎病
43.下列有關生物遺傳變異的敘述中，正確的是( )
A.無子西瓜不可育所以不是可遺傳變異
B.所有單倍體的體細胞中不存在同源染色體，其植株比正常植株弱小
C.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過導入外源基因，使轉(zhuǎn)基因生物獲得新性狀
D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病，若幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病
44.現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種，為了達到長期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的。下列有關快速育種方案的敘述中，正確的是( )
A.每年讓高稈不抗病( Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)雜交就可以達到目的
B.利用誘變育種技術(shù)可以達到快速育種的目的
C.制備純合的親本對長期培育雜交種是最有利的
D.只要使用單倍體育種技術(shù)就能實現(xiàn)快速育種的目的
45.假設a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，實驗小組用不同方法進行了實驗(見下圖)，下列說法不正確的是( )
A.過程①育種方法運用的原理是基因突變，最大優(yōu)點是能提高突變率，在短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型
B.過程⑤使用的試劑是秋水仙素，它可作用于正在分裂的細胞，抑制紡錘體的形成
C.過程②③④育種方法運用的原理是基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)④后，子代中aaBB所占比例是5/6
D.過程⑥⑦應用了單倍體育種的方法，最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限
46.下列有關基因工程的相關敘述中，正確的是( )
A.基因工程就是去除生物體細胞中有缺陷的突變基因
B.運載體上抗性基因的存在有利于對目的基因是否表達進行檢測
C.在基因工程操作中，剪切目的基因和質(zhì)粒的限制酶可以不同
D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實質(zhì)上相當于人為的基因重組，但卻產(chǎn)生了定向變異
47.用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進行育種時，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2;另一種方法是用F1的花粉進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應植株。下列敘述正確的是( )
A.前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5/8、1/4
B.后一種方法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3
C.前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體自由組合
D.后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變
48.小麥中高稈對矮稈(抗倒狀)為顯性、抗病對不抗病為顯性，以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育抗病抗倒伏小麥，相關說法不正確的是( )
A.單倍體育種利用了花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理
B.雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離
C.利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低
D.育種中篩選過程實質(zhì)上是通過自然選擇實現(xiàn)優(yōu)良性狀的定向提高
49.為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法：
圖中兩對相對性狀獨立遺傳。據(jù)圖分析，不正確的是( )
A.過程①的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高
B.過程②可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料
C.過程③利用了植物細胞的全能性
D.圖中最簡便的育種方式是③
50.以基因型為RRYY和rryy的二倍體植株為親本，欲培育出基因型為RRrrYYyy的植株，下列方法可行的是( )
①F1不斷自交 ②以秋水仙素處理F1
?、劾肍1的花粉進行離體培養(yǎng) ④植物體細胞融合后，植物組織培養(yǎng)技術(shù)
A.②或③ B.③或④ C.①或② D.②或④
第Ⅱ卷 非選擇題(40分)
三、非選擇題(共3題?？傆?0分. 請答在答題卡相應位置上，答錯位置不得分)
51.(12分，每空1分)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。
(1)根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是 ;母親的基因型是 (用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為 (假設人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分數(shù)表示)，在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細胞時 自由組合。
(2)檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是 ，由此導致正常mRNA第 位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
(3)造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：
①A和a是位于21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其 的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的。
②貓叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合癥的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 (填“父親”或“母親”)。
?、墼l(fā)性高血壓屬于 基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。
④就血友病和鐮刀形細胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 ，不可能患 。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因 遺傳。
52.(14分)如圖a所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸酶的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
請回答下列問題：
(1)人體內(nèi)的酪氨酸除圖a中所示的來源外，還可以來自于________。圖a說明基因可以通過控制 進而控制生物性狀。
(2)若酶①由n個氨基酸組成，則決定酶①的密碼子至少有 個(考慮終止密碼子)。酶①基因的堿基數(shù)目不可能少于__________。
(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗_________________________。
(4)如圖b所示 Ⅱ1因缺乏圖a中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏圖a中的酶②而患有尿黑酸尿病，Ⅱ4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
①Ⅰ3個體涉及上述三種性狀的基因型是________。
?、冖?與Ⅱ3婚后所生孩子患病概率是 。
53(14分)已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色;具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有D(d)基因與狗的毛色形成有關。甲圖表示狗毛色的遺傳實驗，請回答下列問題：
(1)B與 b基因的本質(zhì)區(qū)別是 。狗的毛色遺傳說明基因與性狀的對應關系是 。
(2)乙圖為F1白毛狗的某組織切片顯微圖像，該圖像來自于雌狗，依據(jù)是 。正常情況下，細胞 ③ 正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生___ _種基因型的細胞。
(3)F2中，黑毛狗的基因型是 ;F2白毛狗中產(chǎn)生b基因配子的概率是 。如果讓F2中褐毛狗與F1交配，理論上其后代的表現(xiàn)型及比例是 。
學年度高一下學期期末生物參考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B B C D A B C D C C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
D B B B D C B D B D
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
D C D C C C A D C D
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
D C C D A A C D C A
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
A D C C C D C D D D
51.(12分。每空1分)
(1)常染色體隱性遺傳; Aa; 1/33; 常染色體和性染色體
(2)基因突變; 46 (3)母親 / 父親 / 多 / 鐮刀型貧血癥 / 血友病 / 隱性
52.(14分，每空2分) (1) 食物 酶的合成控制代謝
(2) n+1 6n+6 (3)患兒的尿液中是否含有過多的苯丙酮酸
(4)①AaPPXHXh 1/8
53.(共14分 ，每空2分)
(1)堿基對的數(shù)目和排列順序不同
兩對基因決定一種性狀。
(2)圖中的細胞②(細胞質(zhì))不均等分裂 ， 1
(4)BBdd和Bbdd 1/3
白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=2：1：1
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