生物必修2第五章重要知識點(diǎn)總結(jié)(2)
生物必修2第五章重要知識點(diǎn)總結(jié)
三、單倍體(染色體組數(shù)≥1)
1、成因：由配子發(fā)育而成
2、特點(diǎn)：單倍體植株長得弱小，而且高度不育，縮短育種年限，獲得的后代能穩(wěn)定遺傳
3、應(yīng)用：單倍體育種(在生產(chǎn)上常用于培育純種)
原理：染色體變異
方法：花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素處理
四、基因重組、基因突變、染色體變異三種可遺傳變異的比較
| 比較類型 | 基因重組 | 基因突變 | 染色體變異 |
| 從本質(zhì) | 基因重組產(chǎn)生新的基因型，使性狀重新組合 | 基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的基因，出現(xiàn)了新性狀 | 染色體組成成倍增加或減少，或個(gè)別染色體增加或減少，或認(rèn)識他內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 |
| 上看 | |||
| 發(fā)生時(shí)期及原因 | 減I的后期由于四分體相鄰的非姊妹染色單體的交叉互換；或減I的后期非同源染色體的自由組合 | 細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)，由于堿基互補(bǔ)配對出現(xiàn)差錯(cuò)而引起 | 有絲分裂中染色體不分離形成多倍體；或減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生染色體不配對不分離、分離延遲等原因引起 |
| 條件 | 不同個(gè)體間雜交 | 外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用 | 外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用 |
| 有性生殖形成配子 | |||
| 意義 | 是生物變異的重要原因之一，通過雜交育種培育新的優(yōu)良品種 | 是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。通過誘變育種培育新的優(yōu)良品種 | 利用單倍體育種縮短育種年限；利用多倍體育種可選育出優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的新品種；利用非整倍性染色體變異進(jìn)行基因固定位研究，實(shí)施染色體工程，選育出新品種 |
第三節(jié) 人類遺傳病
一、相關(guān)概念
1、人類遺傳病：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。
2、單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳疾病。
3、多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系任换蚩刂频娜祟愡z傳病。
4、染色體異常遺傳病：由染色體異常引起的人類遺傳病。
5、人類基因組計(jì)劃(HGP)：是測定人類基因組的全部DNA(22+X+Y)序列，解讀其中包含的遺傳信息。
二、類型
三、特點(diǎn)
1、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時(shí)候就已經(jīng)表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。
2、往往是終生具有的
3、常帶有家族性，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。
四、危害
1、危害人體健康
2、貽害子孫后代
3、增加了社會(huì)負(fù)擔(dān)
五、人類遺傳病的檢測與預(yù)防
通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行檢測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
1、遺傳咨詢(遺傳商談或遺傳勸導(dǎo))
?、?、醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷
?、凇⒎治鲞z傳病的遺傳方式
?、邸⑼扑愠龊蟠脑侔l(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
?、堋⑻岢龇乐握吆徒ㄗh
禁止近親結(jié)婚：三代以及三代以內(nèi)的直系和旁系血親
原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大。
2、遺傳病的產(chǎn)前診斷
?、?、內(nèi)容：在胎兒出生前確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
②、方法：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、胚盤絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷
六、人類基因組計(jì)劃及其意義
1、啟動(dòng)時(shí)間：1990年(01年2月草圖公開，03年圓滿完成)
2、目的：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。
3、參與國家：6個(gè)國家，美、德、英、法、日、中，我國承擔(dān)了其中1%的測序任務(wù)。
4、測序結(jié)果：人類基因組大約由31.6億個(gè)堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為3.0萬—3.5萬個(gè)。
5、意義：對人類各種疾病尤其是遺傳病的診斷和治療具有劃時(shí)代意義;對于進(jìn)一步了解基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制、細(xì)胞生長、分化和個(gè)體發(fā)育的機(jī)制以及生物的進(jìn)化等也具有重要的意義。