2017高考生物重點知識點
2017高考生物重點知識點
作為基礎教育學科之一的高中生物學,直接影響到國家和地方在生物科學和技術的發(fā)展。2017高考生物的重點知識你都掌握了嗎?接下來學習啦小編為你整理了2017高考生物重點知識點，一起來看看吧。
2017高考生物重點知識點：染色體
1、染色質、染色體和染色單體的關系:第一,染色質和染色體是細胞中同一種物質在不同時期細胞中的兩種不同形態(tài).第二,染色單體是染色體經過復制(染色體數量并沒有增加)后仍連接在同一個著點的兩個子染色體(姐妹染色單體);當著絲點分裂后,兩染色單體就成為獨立的染色體(姐妹染色體).
2、染色體數、染色單體數和DNA分子數的關系和變化規(guī)律:細胞中染色體的數目是以染色體著絲點的數目來確定的,無論一個著絲點上是否含有染色單體.在一般情況下,一個染色體上含有一個DNA分子,但當染色體(染色質)復制后且兩染色單體仍連在同一著絲點上時,每個染色體上則含有兩個DNA分子.
3、植物細胞有絲分裂過程:(1)分裂間期:完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成.結果:每個染色體都形成兩個姐妹染色單體,呈染色質形態(tài).(2)細胞分裂期:A、分裂前期:①出現染色體、出現紡錘體②核膜、核仁消失;記憶口訣:膜仁消失兩體現(說明是染色體出現和紡錘體形成)B、分裂中期:①所有染色體的著絲點都排列在赤道板上②在分裂中期染色體的形態(tài)和數目最清晰,觀察染色體形態(tài)數目最好的時期;記憶口訣:著絲點在赤道板.C、分裂后期:①著絲點一分為二,姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體,并分別向兩極移動②染色單體消失,染色體數目加倍;記憶口訣:著絲點裂體平分.D、分裂末期:①染色體變成染色質,紡錘體消失②核膜、核仁重現③在赤道板位置出現細胞板.記憶口訣:膜仁重現新壁成
4、動、植物細胞有絲分裂的異同:①相同點是染色體的行為特征相同,染色體復制后平均分配到兩個子細胞中去.②區(qū)別:前期(紡錘體的形成方式不同):植物細胞由細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體;動物細胞由細胞的兩組中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體.末期(細胞質的分裂方式不同):植物細胞在赤道板位置出現細胞板形成細胞壁將細胞質分裂為二;動物細胞:細胞膜從中部向內凹陷將細胞質縊裂為二.
5、DNA分子數目的加倍在間期,數目的恢復在末期;染色體數目的加倍在后期,數目的恢復在末期;染色單體的產生在間期,出現在前期,消失在后期.
6、有絲分裂中染色體、DNA分子數各期的變化:①染色體(后期暫時加倍):間期2N,前期2N,中期2N,后期4N,末期2N;②染色單體(染色體復制后,著絲點分裂前才有):間期0-4N,前期4N,中期4N,后期0,末期0.③DNA數目(染色體復制后加倍,分裂后恢復):間期2a-4a,前期4a,中期4a,后期4a,末期2a;④同源染色體(對)(后期暫時加倍):間期N前期N中期N后期2N末期N.
7、細胞以分裂方式進行增殖,細胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎.細胞有絲分裂的重要意義(特征),是將親代細胞的染色體經過復制以后,精確地平均分配到兩個子細胞中去,因而在生物的親代和子代間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性,對生物的遺傳具重要意義.
2017高考生物重點知識點：細胞
1、顯微結構:在普通光學顯微鏡中能夠觀察到的細胞結構.
2、亞顯微結構:在普通光學顯微鏡下觀察不能分辨清楚的細胞內各種微細結構.
3、原核細胞:細胞較小,沒有成形的細胞核.組成核的物質集中在核區(qū),沒有染色體,DNA不與蛋白質結合,無核膜、無核仁;細胞器只有核糖體;有細胞壁,成分與真核細胞不同.
4、真核細胞:細胞較大,有真正的細胞核,有一定數目的染色體,有核膜、有核仁,一般有多種細胞器.
5、原核生物:由原核細胞構成的生物.如:藍藻、綠藻、細菌(如硝化細菌、乳酸菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌)、放線菌、支原體等都屬于原核生物.
6、真核生物:由真核細胞構成的生物.如:酵母菌、霉菌、食用菌、衣藻、變形蟲、草里履蟲、瘧原蟲等.
7、細胞膜的選擇透過性:這種膜可以讓水分子自由通過,細胞要選擇吸收的離子和小分子(如:氨基酸、葡萄糖)也可以通過,而其它的離子、小分子和大分子(如:信使RNA、蛋白質、核酸、蔗糖)則不能通過.
8、膜蛋白:指細胞內各種膜結構中蛋白質成分.
9、載體蛋白:膜結構中與物質運輸有關的一種跨膜蛋白質,細胞膜中的載體蛋白在協(xié)助擴散和主動運輸中都有特異性.
10、細胞質:在細胞膜以內、細胞核以外的原生質,叫做細胞質.細胞質主要包括細胞質基質和細胞器.
11、細胞質基質:細胞質內呈液態(tài)的部分是基質.是細胞進行新陳代謝的主要場所.
12、細胞器:細胞質中具有特定功能的各種亞細胞結構的總稱.
13、細胞壁:植物細胞的外面有細胞壁,主要化學成分是纖維素和果膠,其作用是支持和保護.其性質是全透的.
2017高考生物重點知識點：性別決定與伴性遺傳
名詞:
1、染色體組型:也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態(tài)特征.觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期.
2、性別決定:一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式.
3、性染色體:決定性別的染色體叫做性染色體.
4、常染色體:與決定性別無關的染色體叫做常染色體.
5、伴性遺傳:性染色體上的基因,它的遺傳方式是與性別相聯系的,這種遺傳方式叫做伴性遺傳.
語句:
1、染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體.
2、性別決定的類型:(1)XY型:雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型.(2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個體是雄性,而異型性染色體的個體是雌性.蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型.3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色.其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對紅色、綠色分不清,全色盲極個別.色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上,而Y染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因.
4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時,為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標明基因型.):色盲女性(XbXb),正常(攜帶者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY).由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有 b基因就會色盲,而女性必須同時具有雙重的b才會患病,所以,患男>患女.
5、色盲的遺傳特點:男性多于女性 一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳).色盲基因不能由男性傳給男性).
6、血友病簡介:癥狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時間延長,或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點與色盲完全一樣.
猜你感興趣的：